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| 千葉大学病院は、血液中の酸素を欠いているために重篤な症状を示す難病「家族性LCAT欠損症」に対し、世界初の遺伝子治療を開始する。リスクの最も高い第1種再生医療臨床研究として実施することが厚生労働省から承認され、患者の脂肪組織から採取した脂肪細胞を体外で培養、遺伝的に欠損しているLCAT遺伝子を導入し、正常なLCAT蛋白を持続的に補充することを目指す。 |
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| ■詳細情報: 【千葉大病院】難病に世界初の遺伝子治療‐加工した脂肪細胞を補充 |
| ■リンク元:薬事日報 |
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