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今日は快晴で温かくて、絶好のマラソン日和でしたムーミンレディスマラソンは岐阜市内で19年前から行われていたそうですが、参加するのは初めて。会場に着くやいなや、たくさんの女性ランナーさんがそこらじゅうで走ってウォーミングアップしているのを見て怖じ気づきました9時48分30秒にスタートして、9時58分までに1.5キロ地点の関門を通らないとアウトとなり救護車に搬送されるそうです。当初、関門まで12分あると思っていた私は、超焦りましたとにかく必死に集団について行き、普段の自分にはあり得ない速度で走って、なんとかギリギリで関門は通過。しかし当然ながら、その後どっと息切れが・・・後ろを振り返ると、私の後ろにはほんの数人しかおらず、その後ろにはサポートランナーさんと「最後尾」の車一時的に道路を封鎖して大会を行っているため時間厳守なのか、「最後尾」の車に追い付かれたらアウトのよう。ときどきサポートランナーさんが私の横に追いついてきて、「あとちょっとだからペース落とさないように頑張って!」と声をかけられながら(笑)、追われて追われて必死で走ってなんとかゴールできましたいや~本当にきつかった(精神的に。笑)約2.8キロを20分くらいで完走ほぼ最後尾だったけど、一度も歩かず走り続けたからよし!優勝した方は9分台でしたすごい!!この大会は参加費が無料なのに賞品がとても豪華でした。景色を楽しむ余裕はほとんど無かったけれど、岐阜の市街地の中を、しかも車道を走れるのは面白かったです。買い物中のおばちゃん達が「頑張れー」と言ってくれたのも嬉しかったです。ちょっと排気ガス臭かったのが難点。また来年も走りたいと思います。次はもっと余裕を持って走れたらいいな
2010年11月21日
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無事終わって、修了証をもらいました4日間きつかったけど、体調崩すことなく乗り切ることができました。これで、一生涯いつでも登録手続きをすれば社会保険労務士になれる身分になれました講習で様々な社労士先生の働き方について話を聞く中で、すっかり病気の事を忘れて、社労士として生きていく自分を思い描いたり。将来の夢や憧れがいっぱいあった高校生~大学1年頃の自分にちょっと戻ったみたいな気分でした。まぁ、現実には、首のリンパのCT結果待ちであり、これから社労士として生きようとしても何かと病気が弊害になりそうなんですが・・・これからのことは追々ゆっくりとまじめに考えよう。とにかく今日は、達成感と解放感でいっぱいです
2010年09月03日
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今年もマラソンシーズンがやってきました。3キロ完走できた去年よりもたくさん走れるように、というか無謀にも1月に10キロ、5月にハーフを目指しています。まずは気分を盛り立てようと、来週岐阜で行われるムーミンレディースマラソンにエントリーしました。この大会は、参加できるが女性のみで、距離は一律3キロのみ、参加費は無料軽い気持ちで練習気分で参加しようと思ってます。が、しかし、参加要項をよく読んだら、1.5キロ地点の関門を12分以内に通過できなかった選手と、関門前でも時間オーバーすると思われる選手は、救護車に乗車していただきますと書いてありました。ちょっと待て。私の走るペースって、頑張って1キロ8分くらい・・・ギリギリだ途中で失格にされるだけならまだしも、けが人でもないのに救護車で搬送されるのは恥ずかしいあと1週間で速度を上げなければ!!最近は暗くなるのが早くて、街灯の無い我が家周辺では夕方の練習ができません。走るなら朝しかないんだけど、起きれないこの1週間はなんとか早起きして頑張ります
2010年11月14日
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昨日は通院日でした。先日撮った首CTの結果と、血液腫瘍マーカーの結果が出そろう日。前日から緊張するし、当日は朝から暴風雨だし、ドキドキしながら病院に行ったわけです。そしたら・・・・主治医がお休み先生~よりによってこんな重要な日に台風の影響で来られなかったんだろうか??それで、代わりの先生の診察を受けることに。代わりの先生は、4年前に入院していた頃に何度か顔を合わせたことはあるけど、ほとんど知らない先生です。首CTの結果については、放射線部から送られてきたレポートを読み上げてくれただけ。「左頚部のリンパ節が3個腫大しているが、形態とサイズからは反応性腫大(←炎症で腫れた状態)に見える。要経過観察。」反応性腫大かと思ったら1ヶ月以上腫れたままで、何かおかしいからCTを撮ったんだけど。これからどのように経過観察をするか?が今日の診察のテーマになるはずだったんだけど。ほぼ初対面の先生ではそこまでの判断はできず、次回診察まで放置することに「形態とサイズは反応性腫大っぽい」ということだけが心の救いです。次に、血液検査の結果についても、読み上げてくれただけ。LDHは正常値に戻りました。が、今度はNSEが基準値超え先生は「高いですね、でもしばらく様子見ないとなんとも言えないですね。」凝固の数値は、上限値ギリギリ。8月から1ヶ月間、凝固値が基準超えのためヒスロンを休止していたんだけど、今回の結果により再開するか、引き続き休止するかを判断する予定でした。しかし上限値ギリギリだと再開するか休止するかはとても微妙で、代わりの先生では判断できず、結局休止したままになりました。これでいいんだろうか。なんだか消化不良の診察に終わってしまいました。主治医だったらどう判断するだろう??と何度も考えたし、主治医の存在の大きさを実感しました。う~ん、すっきりしないもうすぐRFLシーズンがスタートするので、しばらくはRFLに没頭します!
2010年09月09日
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金曜の夜、会社の行事で鵜飼を観覧しました。会社の職員プラスその家族も集めて、総勢30人弱で観覧船を貸し切りとてもにぎやかな行事になりました。みんな地元の人だから、橋や堤防の上を車で走りながら横目で鵜飼の風景を見たことは多々あるのに、実際に観覧船に乗って鵜飼を見るのは初めての人がほとんどです。私も相方も初めてでした。夕方明るいうちに観覧船乗り場に集合すると、川辺に観覧船がずらーっと並んでいて、子供会や会社の仲間や親戚の集まりと思われるようなたくさんの人が来ていました。まず、今日の観覧船に乗るお客さんみんなの前で鵜匠さんが説明をしてくださいました。鵜匠さんは、宮内庁の国家公務員なのだそうです。説明を聞いてから、観覧船に乗り込みます。お弁当や飲み物も船に積み込みます。それから船が動き出し、川の上流に向かって行きます。この日は天気が良くて昼間は暑かったけれど、夕方の川の上は気温もちょうど良く風がとても気持ちよかったです。上流に着いたら、一旦船を岸に寄せて固定し、ご飯タイム。鵜飼は暗くなるまで始まらないので、それまで船の上で食事を取ります。大人たちはまったりと食べたり飲んだりして、子供達は河原に降りて花火で遊んだりしているうちに、だんだん暗くなりました。鵜飼が始まる時間までにテーブルの上を片付け、全員が席に着いて待機。まず、真っ暗になった川の上を、かがり火を焚いた鵜舟が下り始めます。観覧船はその鵜舟に並走するようにして一緒に川を下りながら、鵜飼の様子を間近で観覧することができます。鵜匠さんがたくさんの縄を操って、縄につながれた鵜が何度も潜って魚を捕まえていました。鵜匠さんの手さばきもすごいし、一生懸命に魚を取る鵜の姿も健気で感動です。1300年前から行われている伝統の技。幻想的で迫力があって感動しました。最初に船に乗った辺りまで下ったら、仕事を終えた鵜舟が近くまで来てくれました。頑張った鵜たちは、鵜匠さんからご褒美のエサをもらい、満足げです。最初は、鵜に魚を捕まえさせて、それを吐き出させて横取りするなんて、なんだか可哀想なやり方だと思っていました。でも実際に見てみたら、そんなことは無いんです。鵜匠さんは2年も3年もかけて鵜を飼いならし、1羽1羽の個性やその日の体調を見ながら漁に出す鵜を選ぶそうです。鵜が捕った魚全部を吐き出させるのではなくて、ちゃんと必要な分は鵜の胃に入るように調整しているそうです。見ていて、鵜匠さんと鵜の間には信頼関係があったし、鵜匠さんの鵜に対する深い愛情も感じられて、それがまた感動でした。鵜飼がこんなに素敵な伝統だったことを今まで知らなかったのが、すごくもったいなかったと思いました。これからもずっと伝統を残して、多くの人に体験してもらいたいです。また親戚や友達を集めて船を貸し切って、鵜飼観覧できたらいいな♪
2009年06月12日
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いびがわマラソンの前日受付に行ってきました。会場近辺では着々と準備が進められていて、仮設トイレやたくさんのテントを設営していました。こんなに規模の大きな大会に出るのは初めてなのでわくわくします。受付を済ませたら、金哲彦コーチによるマラソンミーティングという講習会に参加してきました。バンクーバーマラソンの前日にも、金哲彦さんの講習会に参加したんだっけ。懐かしい金さんの話はとても面白くてわかりやすくて、なんとか頑張れそうな気持ちになりました。今ここで走れることに感謝して、気負わずマイペースで走ろうと思います。
2011年11月12日
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8月の第4日曜日。社会保険労務士試験の日です。去年の今日は、早朝から試験会場に出かけて1日がかりの試験を受けて、へとへとになって帰ってきたところでした。今思うと本当にきつかった~今日は猛暑だったので受験生の皆さんは大変だったことと思います。来週から、いよいよ事務指定講習の講義が始まります。この講義を終えれば、“登録さえすれば社労士と名乗れる状態”になれます。少しずつ前進できているかな。さて、実は先週、某TV番組の取材を受けました。TVって、自分の言動が第三者によって編集された物を放送されるから、真意と違うことが伝わってしまいそうで、私はとても警戒心があります。今回もすごく警戒して、何度も渋りながら・・・でも私が常々世間の人に知って欲しいと願っているテーマだったので、受けることにしました。ディレクターさんが説明にいらっしゃった日と、キャスターさんが来て撮影をした日の間が結婚記念日で・・・去年は社労士試験の直前で結婚記念日当日にはお祝いも何もできなかったので、今年こそは!のつもりが、バタバタの中でのお祝いになってしまいました早いもので結婚3周年。検査結果に一喜一憂しながらも、入院することはなく、無事に過ごせたことに感謝です。根気強くそばにいてくれる相方に、ありがとう
2010年08月22日
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「生き急いでる」ってよく言われます。治療後1年も経たないうちに早々と23歳で結婚したのも。治療が終わって間もなく仕事を探して、何もわからない会計の世界に飛び込んだのも。いきなり未知の世界の国家試験を目指して勉強を始めたのも。確かに、もうすぐまた再発してしまうだろうから、髪が生えた今のうちにウエディングドレスを着たい!っていう気持ちがあった。経過観察にかかる医療費を自分で払えるくらいは稼ぎたい!っていう気持ちがあった。来年の試験まで元気でいられる保障は無いから、なんとか今年受けたい!っていう気持ちがある。生き急いでると言われれば、生き急いでいるかも知れない。でも、生き急いでる=自分の短いだろう人生を悲観してやけくそになっている ではないです。私は小さい頃から何でも後に取っておく子で、そして石橋を何度も叩いてから渡る子でした。レストランとかに行って、好きな物を一番最後に大事に取っておいて、ちょっと目を離したすきに店員さんにお皿を下げられてしまったこともあり(笑)きっとそのままの性格だったら、ずっと結婚にも踏み出せなかっただろうし、就職先もいつまでも決まらなかっただろうし、何年も勉強して万全の体制になってから試験を申し込んだと思います。そんな性格が、病気をしてから、今そのときを第一に考えるように変わったような気がします。決してやけくそになったわけではなくて、今できること・今やりたいことは今やろうと考えるようになったのです。これって、別に悪いことじゃないと思う。生き急ぐのは悪いことではないんじゃないかな?生き急いでるって言われて悪いように捉えていたけど(相手は悪いように言っていたのかもしれないけれど)、私は今の私で良いと思うから、良いように捉えようと思います。なんだかいろいろと考えて、自己完結でした。
2009年07月01日
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昨日、日商簿記2級の試験が終わりました。ここしばらくは、朝食の用意とお弁当作りを済ませ、相方を送り出してから1時間ほど勉強 ↓出勤 ↓帰宅後、夕食の支度をしてから勉強 ↓相方が帰って一緒に夕食を食べたらまた勉強 ↓お風呂に入ってまた勉強こんなハードな日々でした。ほんとにきつかったぁ結果はどうであれ、試験が終わって解放感でいっぱいです。最近ブログに書きたいようなことがいろいろあったのだけど、試験のことでいっぱいいっぱいでブログを触ることもできませんでしたこれから時間ができるので、少しずつ書いていきたいと思います。とにかく、や~っと終わったぞ~!!!
2008年06月09日
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もう1週間も経ってしまいましたが、6月7日(土)午後、ウィルあいちにて、がんと生こまい!6月定例会が行われました。私は3月に初参加して以来、4回目の参加です。今回も新たな出会いがありました。一言でがん患者と言っても、みんな部位も病気の程度も受けてきた治療も違います。住んでいる場所も年代も環境もみんな違います。そんなバラバラの人たちが、ここへ集まってきてお話ししたり笑ったり。考えてみればとても不思議なことだけど、とても楽しいです。今回の定例会では、今年行われる横浜・芦屋のリレーフォーライフに「がんと生こまい!チーム」として参加しよう!という案が出ました。そして、「がんと生こまい!チーム」で一緒に歩くメンバーを広く一般に募集することになりました。「がんと生こまい!」と書いた大きなフラッグを持って、みんなでおそろいの物を身に付けたりして、語りながら笑いながら、がんが治る時代が来ることを祈りながら、広いグランドを歩きたいな。これを読んでいる方で、このチームで一緒に歩きたい♪と思った方がいらっしゃれば、ぜひメッセージを下さい。
2008年06月15日
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いろんな忙しいことが重なって、家事もめちゃくちゃ、まともな食事も作れず、ゆっくりする時間が全然なかった先週。会社の食事会のあと、自分だけお腹を壊すこれまでに体験したことのないひどい頭痛と眩暈に襲われ、救急外来で頭のCTを撮る舌にひどい口内炎ができる私、相当免疫力が落ちてるな~と実感しました一週間たち、だいぶ回復してきました。以前と比べたら体力付いてきたけど、まだ人並みには追い付けませぬ働きたい!やりたいことがある!・・・けど家事や食生活はおろそかにできない。全力で働けるほど体力が足りない。ジレンマです。明日はOUTLETの仲間数名とリレー・フォー・ライフ稲沢に参加します。バンクーバーマラソン出場を応援してくださった方々にお会いできるので、バンクーバーマラソン仕様で行ってきます(笑)
2011年06月03日
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先月、インターネットで偶然見つけた国立がんセンターがん対策情報センターの「患者・市民パネル」http://ganjoho.ncc.go.jp/public/news/2008/2008_panel.html自分の経験が何かの役に立つのならぜひやりたい!と思って、何度も志望理由を書き直して応募しました。その結果、なんと!選ばれました!!通知が届いたときは嬉しくて嬉しくて同時に、責任の重さも感じました。これは今年から始まる試みで、私は第一期生(?)に当たるわけで、具体的にどんな仕事をするのかはまだわかりません。逆に言えば、第一期生しだいで、今後の患者・市民パネルの役割の位置づけが決まるのかもしれません。こんな記事もありました。http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/gantowatashi/20080427-OYT8T00217.htmこれは頑張らねばよりよいがん医療のため、微力ながら精一杯協力していこうと思います。早速6月25日に、東京築地の国立がんセンターで委嘱状交付式があります。平日だけど、休みをもらって行ってきます!一人で日帰りで東京まで行くなんて、なんだかドキドキ他のパネルさんはどんな人たちだろう。国立がんセンター中央病院は19階まであるみたいです。どんなに大きな病院なんだろう??田舎者丸出しにならないよう、気を引き締めて行ってきます。
2008年06月15日
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今日は初めての結婚記念日。前回の検査結果もバッチリ体調も良好お盆休み中にはRFLへ向けて早朝ウォーキングもしました結婚してから1年。検査結果に一喜一憂の日々だったけど、幸い再発することもなく、入院することもなく、元気に結婚記念日を迎えられる。・・・予定でした。昨日の朝までは昨日の朝までは本当に元気だったのです。全くいつも通りでした。ところがお昼ちょっと前に、トイレに行っても尿が出ないこれは膀胱炎っぽいな~前にもらった抗生剤余ってたかな~なんて思っているうちに、今度は血尿が出現。さらに発熱!全身の倦怠感!これはまずいと、大学病院の救急外来へ行きました。泌尿器科の先生が来てくれて、最初の所見は、「腎盂腎炎っぽいので1週間くらい入院しましょう」え~っっっ明日は結婚記念日で、ディナーの予約もしてあるんです突然1週間も仕事休むわけにいかないですと必死で訴え、血液検査の結果を見てから判断することになりました。幸い血液検査の結果は思ったほど悪くなかったようで、入院は免れました。でも日・月・火の3日間は検査と点滴に通い、家で安静にすることに。そのため月・火は仕事をお休みすることになりましたそして今夜のディナーはやむを得ずキャンセルに大ショックです。2年前の大手術で尿管が損傷したこともあったし、たび重なる抗がん剤と放射線により私の腎臓はかなりのダメージを受けているはずなので、今まで腎臓や膀胱が正常に働いていたのが不思議なくらいなんだけど、なにもこんな時に不調を起こさなくてもいいじゃん今日も朝から病院に行き、尿検査・血液検査・泌尿器科受診をしてきました。検査の結果、炎症反応は治まってきたようで、点滴ではなく内服薬にしてもらえました。しかし、尿が膀胱に残ってしまう状態は治っていませんでした。感染による炎症(粘膜の腫れ)が原因なのか、過去の抗がん剤や放射線による影響なのかは分からないそうです。このままではいけないので、自己導尿の訓練を受けて、しばらくの間自宅で自己導尿しなくてはならなくなってしまいましたしかも1日3回。看護師さんから30分くらいかけて自己導尿を習い、必要な器具を買い、帰って来ました。今夜から自分でやらなくてはいけません。よりによって結婚記念日の夜にディナーと自己導尿では雲泥の差です。早く回復して、自己導尿から解放されたいです。治れ~治れ~私の腎臓と膀胱。
2008年08月18日
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「がんと生こまい!」の4月定例会に参加しました。私は3月に続いて2度目の参加です。今日は新たに7名の方との出会いがありました。皆さんのお話を聞いて、とても勉強になりました。患者本人の方が病気とどう向き合ってきたか。がん患者の家族の方はどういう気持ちでいるのか。今まで私は自分自身のつらさや苦しさしか考えていなかったな~と思いました。自分のことでいっぱいいっぱいでした。もっと周りに目を向けるようにしたいと思います。がんなんて大っ嫌いだけど、がんをきっかけに生まれた出会いには感謝します。私と同じように10代・20代でがんを体験された方にもお会いできたら嬉しいです。5月の定例会のご案内です。興味を持たれた方はぜひ楓までコメントください☆日5月11日(日)時間9:00~12:00場所ウィルあいち セミナールーム5
2008年04月12日
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秋晴れの昨日、ワーキングサバイバー研究会に参加するため、日帰りで京都へ行ってきました。学校の修学旅行と遠足でしか行ったことのなかった京都への日帰りツアーは、とても濃い旅になりました。その1 初めての痴漢行きの電車で変な人に遭遇。相方にメールで実況中継をしながら恐怖の数十分を過ごしました乗換駅でemちゃんと合流して恐怖体験を説明したら「それは痴漢だよ」と教えてもらいました。27歳にして初めて遭遇。しばらくトラウマです。その2 ワーキングサバイバー研究会 再会と出会い京都の街を歩いて研究会の会場に到着すると、これまでRFLでお会いしたことのある懐かしい方々との再会あり、新たな出会いあり。発足人であるうわばみ姫さんのことは一方的にネット上で存じ上げていて「いつかお会いしてみたいな」と思っていました。残念ながらそれは叶わぬままになってしまいましたが、うわばみ姫さんのお人柄がじわーんと感じられるような研究会でした。参加してよかったです。その3 無責任な道案内研究会が終わった後、一足先に一人で地下鉄の駅まで歩いていたとき、外国人観光客に「subway,this way?」と尋ねられました。本当は来た道をあまり覚えてなくて、この道でよかったかな?大丈夫かな?と思いながら歩いていたんですが、久々に英語で聞かれたらYesかNoしか言葉が思いつかず、とっさに「Yes」と言ってしまいました結果的にthis wayを歩いた先にsubwayがあったので正解でしたが、無責任でごめんなさいその4 京都駅でPurple Glove Dance最後に京都駅でおかぴさん(アナグロ)とemちゃん(OUTLET)と合流し、アナグロ&OUTLETのコラボ企画であるPurple Glove Danceの撮影を決行しました。紫の手袋をした3人組はかなり怪しかったと思うけど、かなり楽しかったです。3人でいると次々とアイデアが出てきて、京都らしい面白い映像が撮れました。RFL岡崎での撮影といい、京都駅での撮影といい、社会人になってからこんなノリではしゃいだり、お腹が痛くなるまで笑うってことはなかなか無かったのですごく新鮮です。こんなわけで思い出いっぱいの濃い旅になりました。
2010年09月26日
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今年もRFLシーズンがやってきました。私は今週末のRFL岡崎と来月のRFL東京に参加予定です。昨年はRFL中部に実行委員として参加しました。直前はすっごく忙しくて、でも準備は楽しかった当日は感動・感激がいっぱいだったし、達成感もすごかったその一方で強く感じたのが「参加してくれたみなさん、ありがとう」。各チームがそれぞれ考えて工夫して、企画とかイベントとかをやる。それを見た他のチームが「来年はああしよう、こうしよう」と考えて、次の年のRFLはもっと面白くなる。そうして毎年リレーが繋がっていくのだろう。どんどん面白いアイディアが生まれるのも、チーム間の交流が広がるのも、競技大会ではなくRFLだからなんだと思います。そんなわけで今年は、チームOUTLETの一員として、どっぷりRFLに浸かることにしました。チームのみんなといろんな企画を楽しんで、他のチームの人と交流して、盛り上げて。参加者としてRFLに貢献できたらいいな、と思います。RFL岡崎まであと4日チームの準備も大詰めを迎えています(というか本格的に準備を始めたのが最近だったりする)晴れるといいな
2010年09月14日
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リレー・フォー・ライフin中部のペット、ちゅーちゃんの部屋ができましたのんびり屋さんのちゅーちゃんですが、かわいがってあげてください。ちゅーちゃんの部屋へ
2009年06月06日
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先週の日曜に模試を受けてから1週間。やっと見直しが終わりました試験時間が80分+210分あったのですが、これはひたすら短時間で問題を読み短時間で解答してギリギリの時間。試験の見直しは、じっくり問題を読み、いちいちテキストを開いて確認し、線を引き・・・なんてやっていると試験時間の3~4倍くらい時間がかかります。平日の出勤前とか夕食の後とかに時間を見つけてはやっていたけれど、丸一週間かかってしまいました。要領悪いかも、私明日からは問題集を頑張ります!
2009年06月07日
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リレー・フォー・ライフin中部から早1週間。言葉に表せないほどの感謝と感動でいっぱいの2日間でした。まだ余韻が残っています。10月9日(金)午前中。がんと生こまい!のMさんが、OUTLETのために岐阜までお水とブルーシートを届けてくださいました。午後から始まった設営。会場セクションの私はやることがいっぱいでバタバタでしたが、実行委員の仲間やボランティアの方が助けてくださいました。夜。家で準備と荷造り。相方がすごく助けてくれたおかげで、早く寝ることができました。10月10日(土)朝7時から会場の準備。前日同様、バタバタの私をボランティアの方々が助けてくださいました。続々と参加者の方が来場しはじめると、それだけで感動でした。サバイバーウォークスタートの合図という大役を務めさせていただくことになり、開会式は緊張しましたステージに上ったとき、「ふみちゃーん!」の声援が聞こえて、ここで泣きそうになりました。みんなとカウントダウンして始まったサバイバーウォーク。コースに沿って並んだケアギバーさんたちの拍手と声援は、私がこれまで経験した中で一番盛大で暖かかったです。歩いている私を職場の皆さんがコース沿いから応援してくださり、本当に嬉しかったです。OUTLETとがんと生こまい!共同で行ったバザー。がんと生こまい!の皆さんに完全に頼りっぱなしの甘えっぱなしでした(すみません)。バザーのためにと叔母が数ヶ月前から編んでくれた犬の編みぐるみは大人気でした。OUTLETで企画したテントでの交流カフェ。アナグロチーム、Aquariusチームの若年サバイバーさん・ケアギバーさんと交流する事ができました。出会えてよかったです。夕方、入院中にお世話になった副主治医のH先生がグランドまで来てくださいました。来てくださっただけで感動だけど、先生と一緒に歩けてさらに感動でした。妹の元バイト先のクレープ屋さんが出店してくださり、妹は働き詰め。母も叔母も手伝いながらフル回転していまいた。祖父はがんと生こまいのきみさんに仲良くしていただき、いつの間にテントでバザーの店番をしていました。夜には相方の両親も来てくれて、ルミナリエを眺めながら一緒にグランドを歩きました。OUTLETチーム・職場チーム・本部付近を行ったり来たりで慌ただしく一日が過ぎました。24時間グランドに居たかったけど、朝早かったのもあり、23時頃には限界に惜しみながらも一旦帰宅し、4時間くらいしっかり眠りました。10月11日(日)紫色の夜明けの空をどうしても見たくて、朝5時にはグランドに向かいました。真っ黒だった空が、だんだん紺色になって紫色になって、本当に見事な夜明けでした。今自分がここに生きている幸せをじっくり感じることができました。普段は忘れてしまいがちな「朝が来た。生きてる」という感覚を、心に刻みました。職場チームの皆さんは夜通しリレーをつなぎ続けてくださっていました。他にも一晩中歩き続けているチームが多く、サバイバーの一人としてとても力をもらいました。相方は一睡もせずにルミナリエのメンテナンス等を手伝ってくれていたそうです。朝。OUTLETの仲間たちとテントで談話中、OUTLET名誉相談役のジメさんが来てくださいました。大先輩ジメさんのお話から学ぶことがいっぱいでした。歩いているところへ、突然主治医のN先生が登場!ジャージを着ていたので最初は誰かわかりませんでしたまさか本当に来てくださるとは、びっくりで感動でした。※このことはまた後日書きますその後、卵巣がん仲間のぁゃこちゃんがお友達と一緒に来てくれました。かわいい女の子2人が加わり、華やかになってOUTLETみんなで歩きました。あっという間にラストウォークの時間。そのとき、職場チームの一番若手の男性が、なぜか一人で走っていました。どうしたんですか?と尋ねると、職場チームの歩いた周数がこのとき234周だったそうです。あと1周で235(ふみこ)になるから、「走って来い!」と言われて走っていたのだそうです。職場の皆さんのあたたかい応援がありがたくて嬉しくて感激でした。名残惜しみながらラストウォークが終了。そして閉会式。閉会式が終わって、実行委員の仲間やがんいこ・OUTLETの仲間から「よかったね、頑張ったね」と言われてから、涙が止まらなくなりました。自分が本当にたくさんの人に支えられ応援してもらっていることが、よーく感じられ、感謝で胸がいっぱいでした。リレー・フォー・ライフin中部2009。私にとってものすごい大きな出来事でした。実行委員として会場係を担当し、それなりに準備を頑張ったけど、至らない点や反省点は多々あります。そんな中、参加者の皆さんがいろいろと協力してくださり、それぞれの形で盛り上げてくださり、素晴らしい2日間ができました。来てくださった人たちが、みんなあたたかく、みんな素敵でした。言い尽くせないほどの感謝でいっぱいです。ありがとうございました。実行委員・ボランティアの皆さん、お疲れ様でした。皆さんと一緒に活動できたことはかけがえのない思い出と糧になりました。ありがとうございました。遠方から来てくださったジメさん、アナグロさん。お会いできてすごく嬉しかったです。ありがとうございました。職場チームの皆さん。来てくださり、24時間235周リレーをつないでくださったこと、嬉しさと感謝でいっぱいです。私は幸せ者です。ありがとうございました。がんと生こまい!の皆さん、いつもいつも見守ってくださりありがとうございます。がんいこの明るさと包容力はやっぱり最高です!これからもよろしくお願いします。OUTLETのみんな。ゆっくり歩いたり話したりする時間が無かったけど、メンバーみんなが素敵でキラキラしてると実感した24時間でした。ありがとう☆家族のみんな、絶大な協力ありがとう。本当に助けられました。そして相方、ずーっと支えてくれてありがとう。あなたの理解とサポート無しには何もできませんでした。今後ともよろしくお願いします。周りの人に支えられて生かされていること、感謝の気持ちを忘れずに、これからも一歩一歩、一日一日を大切に歩んで行きたいと思います。
2009年10月18日
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今日は通院日でした。血液検査の結果は異常なしこれにてついに、最後の治療終了から2年半を迎えました!!いわゆる完治と言われる“5年”の半分まで来ました。「もう2年半」というよりは、「やっと2年半」という気分かな。病気知らずで生きていた場合の2年半よりは、良い面も悪い面も含めてずっと多くの体験をして、貴重な時間を過ごしてきたと思います。地道に堅実に歩いて行けば、残り2年半も、その先にも、行ける気がします。そんな今日の病院で、運命的な再会がありました。私が入院中に大変お世話になった、若い女性医師、H先生。ほわわんとしていて優しくて、いつも助けてもらっていました。随分前に転勤してしまったのだけど、この春から再びH先生の名前が外来担当医師一覧表に出ているのを見つけました。とはいえ、H先生の担当は妊婦外来なので、私には外来で会うチャンスは無い・・・そこで今日、H先生への手紙とRFLのチラシを封筒に入れ、看護師さんに預けようと思って準備して行ったのです。採血をしてから診察に呼ばれるまでの時間に、看護師さんを捕まえようと待合室周辺をうろうろしていたら、白衣の人が部屋から出てきて私の前でハッと立ち止りました。エッと思って顔を見たら、H先生二人で「わああああ」と喜び合ってしばらく立ち話。先生は、普段はこの時間に外来に来ることはないのだけど、偶然書類を取りに来ていたそうで、「運命を感じるね」って。本当にうれしくてうれしくて、もっとしゃべりたかったけれど、先生も忙しいし預けるつもりだった手紙を直接渡して、RFLのチラシも渡して、「先生、よかったら少しだけでも一緒に歩いてください」と頼んだら、「もちろん♪2日間のどこかで見に行くから、一緒に歩きましょう」って言ってくれました主治医にしてもH先生にしても、私は素敵な先生に恵まれたなぁとつくづく思います。珍しい症例で2回も再発した状態でよその病院からやってきた私を引き受け、いろいろな論文を調べながら考えながら一生懸命治療してくださった先生方。治療方針を巡ってぶつかったり議論したこともあったけど、おかげで私は納得する治療を受けることができて、今こうして元気に生きている。元気に生きてる私を見て、先生たちが喜んでくれることが、また嬉しい。なんだか今日はとても幸せです。
2009年06月16日
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今日は通院日でした。12月15日に、最後の治療終了から2年が経ちます。つまり、次回(2週間後)も血液検査結果がシロだったら2年達成1回目の再発は、治療終了から1年3ヶ月ほどで発覚。2回目の再発は、治療終了から9ヶ月ほどで発覚。3回目の再発は・・・6ヶ月くらいでやってくるのかなと怯えていた。ところが6ヶ月をクリアし、9ヶ月をクリアし、1年3ヶ月をクリアし、その後は自己最高記録を更新し続け、もうすぐ2年をクリアしようとしています。もうすぐ2年、何としてでも突破させて欲しいというプレッシャーや緊張のため、昨日あたりからそわそわと落ち着きませんでした。今日の血液検査結果。メインマーカーLDHは正常値その他の2つのマーカーも正常値あと一つは次回まで結果待ちです。白血球はなんと6460もありました。赤血球も正常範囲の真ん中くらい。そしてアルブミン(たんぱく質の一つ)が基準値超え。アルブミンが高いのは、栄養が十分すぎるくらいあるってことらしい。先生いわく「血液としては健康そのもの」だそうです。アルブミンが高いことに関して、「なんで高いんかなぁ。そんなにええもん食べてないやろ?」と先生がポツリ。私が裕福でなさそうに見えるのか、私がちゃんと料理を作ってなさそうに見えるのか、どういう意味なんだろうと気になりつつ(笑)、最近の卵ブームの影響かもしれないと思っています。次回2週間後の受診予約を入れてもらうときに、「2週間後には抗がん剤治療終了から2年になりますよ!」と先生に話したら、「そうか~やっぱり治療をされた側はそういう日付を覚えとるものなんやなぁ」と感慨深そうな先生。そして、「もう2年経つならヒスロンをそろそろ漸減せないかんな」と、予想外の言葉を聞きました。ヒスロンとは。ホルモン剤で、抗がん剤の一種としても使われている錠剤です。エストロゲンに対抗するような作用のあるホルモン剤なので、エストロゲン依存性(=エストロゲンを餌にして増える)腫瘍の人が、腫瘍を抑制したり再発予防のために飲んだりもします。私は、2度目の再発後、今の病院にかかるようになってから毎日1錠飲んでいます。女性ホルモンであるエストロゲンに対抗する作用なので、“女の敵”な副作用があります。例えば、体重増加、満月状顔貌(顔が丸くなる)、コレステロールが増える、シミができやすい、などなど。さらに、血栓ができやすくなるという怖い副作用もあります。そのため、エコノミークラス症候群になりやすく、長時間飛行機に乗るのも避けた方が良いといわれます。だから(これだけが理由ではないけど)私たちの新婚旅行は新幹線で国内の旅でした。再発を防ぐ薬だから、最低5年は当然飲み続け、もしかしたら一生飲み続けるものだと思っていました。しかし、ヒスロンはそんなに長期間飲み続けるような薬ではなく、だいたい2年くらいを目安に量を減らして次第にやめるのだそうです。ヒスロンのおかげで2年間再発しなかったのかもしれない、やめた途端に再発したらどうしよう、と思うとやめるのが怖い。その一方で、次々と後遺症が出てきて薬が増えてばかりの私にとって、薬を減らすという進歩は嬉しくもあります。とりあえず年明けから徐々に減らす方向で考えることになりました。再発の不安を抱かない程度に、ゆっくり減らしていきたいです。ヒスロンをやめたら、血栓症の心配もなくなり、飛行機にも乗れる!相方と一緒に海外旅行に行けるようになる!昔から、オーストラリアかニュージーランドへ野生のペンギンを見に行きたいと言っていた私。一生ヒスロンを飲み続けるなら、一生叶わないかもしれなかった。それが行けるようになるかもしれません本当は新婚旅行で行きたかったけどね結婚5周年とか、治療終了から5年の記念にゆっくり行けたらいいなぁ。それまで元気でいなきゃ!それとお金を貯めなくちゃ!!「年単位」で先のことを考えてワクワクするなんて、私にとって普段はありえないことです。こんな風にワクワクしている自分が嬉しくて、さらにウキウキしています。追伸ウキウキしすぎた私は、ご機嫌で運転しながら、病院のすぐ外にある調剤薬局に寄るのをすっかり忘れて家に帰ってしまいました。家に着いてから処方箋を発見し、再び薬局まで往復しました浮き足立ちすぎに反省
2008年12月02日
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8月10日(日)私の実家へ行ってきました。途中で祖父母の家にちょこっと寄ってきました。祖父も祖母も少し前まで体調が良くなかったので心配してたけど、思ったより元気な様子。うちは女ばかりの家庭なので、祖父は相方が行くととても嬉しそうです。昔から手芸が得意な祖母に、「RFLに持っていくたすきを作りたいんだけど、要らん布ない?」と相談したら、押入れや引き出しからいろんな布が出てくる出てくる。程よい大きさの白い無地の布があったので、もらってきました使えたらいいなRFLで歩いてくるから応援よろしくね~と言ってきました。それから実家へ。実家近くの川で花火大会があり、家のベランダからよ~く見えるのです。母が手作りピザを焼いてくれて(写真撮るの忘れた!)、焼きたてを食べながら花火観賞。美味しくて快適でなんとも贅沢でした。昔から、妹は毎年会場まで歩いて行くけど、私はたいてい家のベランダからのんびり見てました。性格の違いがよく現れています(笑)RFLへ持っていくたすき作りに使えるかも?と思い、自分の部屋の奥から、小中学校の頃に使っていた手芸道具やら画材やらを引っ張り出して持ち帰りました。2日連続の帰省は忙しかったですその代わり来週は少しゆっくりできるかな?
2008年08月10日
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1ヵ月後の9月13日・14日に、兵庫県芦屋市で行われる「リレーフォーライフ・ジャパン2008in芦屋」に参加します。私にとって2回目のリレーフォーライフです。昨年は相方と二人で、ミクシィで知った「癌でもいいじゃん♪」というチームに参加させてもらいました。全国から集まった初めてお会いする方々にとても親切にしていただき、楽しい二日間を過ごしました。今年は私が3月から参加している「がんと生こまい!」会で結成した、「がんと生こまい!チーム」の皆さんと出場します。がんと生こまい!チームは東海地方の方ばかりで、事前に定例会や説明会でお会いしている方が多いので、すでに連帯感が生まれていますフラッグを作ったり、チームグッズを考えたりと、準備がとても楽しいです。去年の私は、リレーフォーライフに行くことをあまり公言しなかったのですが、今年は自分の周りの人に言ってみました。☆家族☆母はもちろん応援してくれて、「チームメンバーが足りなかったらお母さんも行くよ!」くらいの意気込みです。祖母はたすきを作るための布を押入れから掘り出してくれました。相方のお母さんは「近くだったら行けるのに・・・」と言って、芦屋へは行けないけどルミナリエ募金をしてくれました。☆医師☆婦人科の主治医と精神科の先生は、チラシを興味深そうに見てくれました。☆病院周辺の大学・薬局・コンビニの方たち☆チームメンバー募集のチラシを置かせてもらえないかお願いに行ったら、快く応援してくださる方が何人もいらっしゃいました。☆職場☆職場で、「芦屋に歩きに行ってきます」というメモをチラシに付けて回覧してみたら、意外にも数名が興味を持って声をかけてくれました。「近くだったら歩きに行きたい」とまで言ってくださる方もいます。体力の無い私を心配しながらも、応援してくださいます。がん患者である私一人がリレーフォーライフに参加することで、私の周りの多くの人がリレーフォーライフを知り、身近に感じてくれました。もし近所でリレーフォーライフが開催されたときには、これらの人たちもきっと参加してくれるでしょう。ここで、リレーフォーライフとは??リレー・フォー・ライフとは、1985年にアメリカ・ワシントン州シアトル郊外で、アメリカ対がん協会のゴルディー・クラット医師が始めたイベントです。マラソンが得意なクラット氏が大学の陸上競技場を24時間回り続けるなか、友人たちは30分間だけ医師と一緒に回るごとに25ドルずつ寄付しました。その結果、1日で2万7千$が集まりました。参加者を増やすために翌年からは医師、患者やその家族、友人が数人ずつのチームを組むリレー形式になりました。24時間歩き続けるなかで、参加者の間にがんと闘う連帯感が生まれたのです。単なる資金集めのイベントとしてではなく、地域社会全体でがんと闘うための連帯感を育む場としてリレー・フォー・ライフは大きく広がり、現在では全米4000カ所以上、世界20ヶ国以上で行われるようになりました。開催方法は様々だが、共通するプログラムとして「サバイバーズ・ラップ」(がんと闘う人たちの勇気を称え、がん患者やがんを克服した人たちが歩く)、「ルミナリエ」(がんで亡くなった人たちを偲び、一人ひとりの名前を記した紙袋の中にろうそくを灯して並べる)などがあります。ほかにバンド演奏、ゲーム、バーベキューなど様々なイベントで盛り上がります。 リレーフォーライフin芦屋のホームページより本来のリレーフォーライフは、“がん患者が歩くためのイベント”ではありません。“健康な人ががん患者のために歩いて寄付金を集める”という意味合いが強いです。でも私は、最初はがん患者から始まっても良いと思います。リレーフォーライフのテレビ放映や、メンバー募集の新聞記事を見て、興味を持ち、問い合わせ、実際に参加する。これだけの行動ができるのは、やはりがん患者本人やその家族だと思います。がんと直接関係のない人だったら、なかなかここまでの行動はしないでしょう。実際、「がんと生こまい!チーム」に集まった皆さんも、ほとんどががん患者本人、またはその家族の方です。だけど、ある一人のがん患者がリレーフォーライフに行くことで、その周りの人に影響が与えられると思うのです。今年「がんと生こまい!チーム」で歩く一人一人が、いつの間に周りに種をまいていると思います。まいた種の全てが芽を出すわけじゃないけれど、まいた種の中からいくつかは芽を出し、来年の中部でのRFLに参加してくれる人が何人もいるはずです。そうやって広がっていけば、がんと直接関係ないような人もみんな一緒に歩けるリレーフォーライフが実現するんじゃないかなぁ。なんだか難しいことを長々と書きましたが、結局のところ、同じ東海地方でがんと闘っている仲間と一緒に歩けることがとても嬉しいのです。がん患者である私が芦屋で歩くことを、周りの健康な人たちが応援してくれるのがとても嬉しいのです。とにかく芦屋で楽しく歩いてきたいと思います。まずは自分が楽しまなきゃ、リレーフォーライフの良さは伝えられない!元気に行けるよう、あと一ヶ月、体調に気をつけて準備します
2008年08月14日
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書くのを忘れていたけれど、2週間前の通院日、血液検査は異常なしで、治療終了から2年10ヶ月を達成しました。そして今日は今月1回目の通院日。実は月曜日の夜遅くから風邪症状が出始め、せっかくの祝日だった昨日は一日家で過ごす羽目に。そして今日は午後から通院。仕事に支障の無いように、ちょうど病院に行ける日程で上手に風邪を引きました通院ついでに風邪を診てもらい、インフルエンザの疑いはないようで、風邪の薬を処方してもらいました。今日結果の出た血液検査は異常なし。少し前に撮ったCTも異常なしでした再発防止の薬をさらに減らす方向になりました。RFLのときに主治医と相方と3人で撮った写真を先生にあげたところ、とても喜んでくださいました。そして「ジャージじゃなくてもっといい服着てけばよかった・・・」とつぶやいていました(笑)先生がジャージで来てくれて、私はとても親しみやすくて嬉しかったですよ!あと1ヶ月半で3歳になれます。
2009年11月04日
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今日は今月2回目の通院日でした。前回、血液凝固の数値が高かったため、再発予防のために飲んでいるホルモン薬を休薬。それからなんとなく体調が良くないような気がするのと、高齢者などよほど免疫力の低い人にしか発症しないはずの口内炎ができてしまいました。先生に聞いてみたけど、この薬を飲み始めて体調が悪くなることはあるけど、薬をやめて体調が悪くなるのは考えにくいそうで、因果関係は不明です。今日の血液検査の結果で凝固の数値が戻っていれば、薬を再開、のつもりでいたんだけど・・・先生凝固の検査のオーダー入れるの忘れてたというわけで薬を再開してよいかどうか判断できず、次回まで休薬を続けることになりました。薬を飲まずに済むならその方が良いし、これをきっかけに薬を減らす機会になるかもしれないし、前向きに考えてとりあえず次回まで休薬で頑張ります。腫瘍マーカーの数値はばっちり正常値無事、治療終了から2年9ヶ月を達成です
2009年09月16日
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昨日は名古屋で、大学の友達と会いました。集まったのは同じ農学部で仲の良かった女の子7人。そのうち私ともう1人は、学部を卒業して就職。他の5人は大学院に進み、この春卒業して就職したばかりです。みんな違う分野の会社に入って、住む場所もバラバラになりました。会ってしゃべりだせば大学生のときとそんなに変わらないんだけど、みんな生き生きと仕事をしている様子でした。ほとんどの子は希望通り研究職・技術職に就いて、男顔負けの仕事をしています。それを私はとてもうらやましく思ってしまいました。私は高校生のとき医学部を目指していました。しかしセンター試験であと一歩点が足りず、推薦がダメになりました。家の経済的に浪人も私立大学も禁止だったので、無謀な挑戦をすることができず、合格圏内にあった国立大の農学部を受けて合格し、入学しました。農学部に入ってからは、将来は健康食品の研究開発の仕事をしたいと思っていました。2年生のときにがんになってからは、なおさら。治療で体の弱った人が簡単に栄養を取れるような栄養補助食品を開発したい!なんて思っていました。でも、3年生の終わりに再発し、4年生の間に入院での抗がん剤を6クールしなければならなくなり、希望の研究室は治療しながらの卒業研究を認めてくれませんでした。結局、遊びまくって全然学校に来ないような子でも卒業できちゃう研究室に入りました(もちろん真面目に研究されている先輩もいましたよ)。そんな子と一緒にされるのはすごく嫌だったけど、治療しながら卒業するには仕方ありませんでした。就職も、病気のことを言うと(病気だけが理由ではないだろうけど)どこも落ち、食品業界はダメでした。就職活動の途中で再発が発覚して入院が必要になったので、その時点ですでに内定が出ていた会社に決めて他は全部辞退するしかありませんでした。入った会社はすごくひどい会社で、約束通りの通院をさせてくれなかったし、そのせいで再再発の発見が遅れて後遺症が残り、後遺症のためにクビになったしおっと、愚痴ばかりになってしまいました私は理解ある相方と結婚することができ、今は理解ある職場で、通院をしながら体調に合わせながら仕事をさせてもらっています。そのことに本当に感謝しているし、今の生活に満足しています。でも、友達の話を聞いていたら、「もしがんにならなかったら、私も食品企業で技術・研究系の専門職に就いてバリバリ働けたのかな」と思ってしまいました。理系の世界で男顔負けに働いている友達を見ていると、会計事務所の事務員として10時から16時の短時間勤務をしている自分がとても情けなく、悔しく思ってしまいました。人と比べても仕方ないし、希望の職種に就いた人が全員幸せになれるとは限らないけどさ。うまく行かないことを全部がんのせいにしているだけなのかもしれないけれど。なんだか悔しいのです。可哀想って思われるのが一番悔しいから、自分が望んでいた通りの仕事に就けた場合と同じくらいかそれ以上の充実した日々を送りたい。がんになった私じゃないとできない何かを見つけたい。
2008年08月16日
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今日、奇跡が起こりました。社会保険労務士試験に合格しました合格ラインが44点。私の点数、44点。まさかまさかの滑り込みです。不合格だと思っていたので、今朝9時半からHPにアップされている合格発表を、夜になってから見ました。自分の番号を見つけて絶句。まだ信じられません。まさか受かるつもりはなくて、夕食は手抜きのカレーでした。感激で泣きながら食べました。試験を受けるにあたって、本当にたくさんの人に応援してもらいました。ありがとうございました。興奮が落ち着いたら、これからどうするかゆっくり考えます。そして、急きょ明日から東京に行って、あさってにテレビの収録たるものに参加することになりました(昨日決定)詳しくは時期が来たらお知らせします。うれしいこと、ありがたいことばかりだけど、いろんな事が起こりすぎてパニックですとにかく感謝の気持ちを忘れずに。体調第一で。行ってきます!!!
2009年11月06日
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大きなぬいぐるみを助手席に乗せてドライブしてみたい・・・私の小さな夢が叶うチャンスは、今日突然やってきました。お客さんがうちの事務所に大きなプーさんのぬいぐるみをくれて、事務所内で貰い手を探すことになりました。私のアパートは狭いので、貰っても置く場所が無い。でも、一度でいいからプーさんを乗せて運転してみたい。今日はまだ貰い手が決まっていないと聞いて、「一晩だけ借りていいですか?」と申し出た。そして本当に借りちゃった会社でプーさんを助手席に乗せて、ちゃんとシートベルトもしました。(プーさんは借り物なのでビニール袋に入ったままです)ベルトを最大限に伸ばしてギリギリはまりました(笑)プーさんと一緒に約30分ドライブして家に到着。運転しながら、なんだかすごくウキウキしましたこんなウキウキ感は久々に味わいました。ちっちゃな夢でも、叶えばすごく嬉しい。人間、大人になっても夢は見ないとね。ありがとう、プーさん明日の朝も会社までお供よろしくね
2009年09月17日
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予想外の合格から4日。その間に東京でテレビ収録という一生に一度の体験をしてきたので、合格したことを実感する暇がありませんでした本当にたくさんの方から、おめでとうメッセージをいただきました。応援してくれる人がいること、一緒に喜んでくれる人がいること、すごく幸せだなぁと思います。ありがとうございますテレビの収録でも少し話したんだけど、19歳でがんを患い、再々々発のリスクと後遺症を背負った私は、人一倍、周りの支えが必要です。周りの人に頼らなきゃ、迷惑かけなきゃ生きられない自分を、かっこ悪い、情けない、と思うこともあります。でも。たくさんの人に支えてもらい、支えてくれる人に感謝しながら生きる生き方って、それはそれで豊かで良い人生なのではないかと今は思います。支えてもらう側の人と、支えてあげる周りの人を、あたたかくつないでくれるのは「感謝」だと思う。がん患者の私は、今、家族に支えられ、仲間に支えられ、医療者に支えられ、理解ある職場に支えられ、生かされている。患者本人が支えてもらっているという自覚と感謝の気持ちを忘れずにいることで、がん患者でも生きやすい環境が広がっていくんじゃないかな。そう信じながら。これから研修を受けてもっと勉強して、これから先の方が大変そうだけどせっかくいただいた社会保険労務士試験合格を、世に有効に役立てられるように、地道に頑張ります
2009年11月10日
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私の体調不良のために4日遅れてしまったけれど、結婚1年記念の食事に行きました。お豆腐料理のお店金華山のふもとにある、風情のある建物でした。和室の個室に案内されて、旅館のお部屋食みたい豆乳のジュース、生湯葉のお刺身、湯葉の天ぷらなどなど、どれも美味しかったけれど、一番感動したのは「できたて豆腐」小さな鍋に豆乳が入っていて、目の前で4、5分ぐつぐつ煮ます。煮えたら店員さんが来てにがりを入れて混ぜ、蓋をして5分ほど待ちます。蓋を開けると・・・豆乳が固まって熱々の豆腐ができていましたしっかり大豆の味がして、甘みがあって、とても美味しかったです。豆腐中心なので全体的にあっさりしていたけど、それでもかなり満腹になりました。やっぱりうちらにはフレンチより和食の方が合ってるね(笑)と話しながら帰りました。おいしかった~体に良いものを食べて元気になりました。来年は、8月18日にごちそうを食べられますように。
2008年08月22日
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先日発症した膀胱炎の症状もすっかり良くなり、次の診察日まで自己導尿を続ける必要があるのか疑問に思ったので、21日(木)に病院に電話をして聞いてみました。対応してくれた看護師さんは、「もしかしたら減らしたり止めたりしてよいかもしれないけれど、その前に一度尿検査をした方がよいので、明日来れますか?」と言ってくださいました。そこで22日(金)は、仕事を4時きっかりに終わらせて病院に向かいました。尿検査の結果、炎症はすっかり治っていました。これで導尿をやめられる!!と期待を膨らましたんですが・・・診てくださった先生のお話2年前に受けた手術で骨盤内を幅広くいじったことによって、排尿障害が起こっている可能性が高い。今まで自覚症状もなく、特に検査をしたわけでもなかったから気付かなかっただけで、実は2年前からずっと排尿障害が続いていたと考えられる。2年間の間に何度か膀胱炎になったのも、今回の膀胱炎も、排尿障害により引き起こされたと考えられる。このまま放っておけば、また膀胱炎を繰り返したり、悪化して腎盂腎炎、さらに危険な病気になる恐れがある。よって、今後もしばらく(数ヶ月単位!)自己導尿が必要で、泌尿器科に通いながら治療を受ける必要があるだろう。というショッキングなお話でしたでもなんだか信じられません。手術から2年以上も経つのに、しかもこの間に何度か泌尿器科にかかっているのに、排尿障害なんて言われたことは1度もない。排尿障害らしき症状も全く無い。なのに今ごろになって突然こんな話をされても信じられませんしかも今日初めて会ったような先生にいきなりそんな話をされても信じられません。来週の診察予約日に担当の先生に診てもらえば、また違う意見をもらえるはずだと期待しています。更年期障害の様々な症状、腸の癒着、骨粗しょう症。ただでさえ後遺症だらけなのに、これ以上後遺症が増えたら困っちゃいます。
2008年08月23日
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先週の土曜日、何気なく見ていた週刊こどもニュースで、「もしも家族が“がん”になったら」という特集をしていました。小学校低学年くらいの男の子がいる3人家族で、お母さんががんになった。「子どもに不安な思いをさせたくない」との思いから、息子にがんになったことを隠しておく選択肢もあったけど、このお母さんはがんになったことを息子に話すことにしました。お母さんは病気のこと、治療でしばらく体調が良くないこと、でもちゃんと治療すれば元気になれることをきちんと説明し、息子はお母さんの話を聞いてショックを受けたけど、お手伝いをしてお母さんを支えていました。番組では、必ずしも「がん=死」ではないことを、子どもにもよくわかるように説明していて、同時に抗がん剤治療や放射線治療の辛さ・大変さもきちんと伝えていました。だからこそ、お父さんやお母さんががんになった時は、支えてあげようという内容でした。それと、小さな子供がいる30~40代のがん患者が増えている今、患者本人だけでなく、患者の子供のケアも必要だという提言もしていました。がんになったらすぐ死んでしまう、というような恐怖だけを植え付けるのでもなく、ちょこっと治療すれば大丈夫、みたいに軽く楽観視させてしまうのでもなく、がん治療の現実を正しく伝えていると思いました。さすがNHK!子供向けの番組だけど、世のたくさんの人が見てくれているといいな。
2009年07月17日
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昨日の飲み会のあと、ぼーっといろいろ考えた。相方と付き合い始めて2,3ヶ月のときにがんが見つかった。19歳の大学生にとって「彼女ががん」なんてかなり重いはずなのに、よく受け止められたなぁって思う。一旦元気になったけど、1年ちょっとで再発。さらに1年経たないうちに再再発。私から去るチャンスは何度もあったはずなのに、彼はそれをしなかった。よっぽど懐の広い人間なのか。または、優しいがゆえに去ることができなかったのか。自分の将来をまず考え、きっぱりと去ることができる人だったら苦労しないで済んだんじゃないか・・・。発病する前から彼がいて、治療中も再発したときも離れずにいてくれて、そのまま結婚までしてもらえて、私はとても運が良いと思う。でも逆に見れば、彼はとても運が悪かったのではないか、と心配になる。実際、私サイドの人は、「病気も全部受け止めてくれる相手がいてよかったね」と言ってくれる。うん、その通り私はすごく幸運なのだ。けど、相方サイドの人は、「そんな彼女との結婚を決意したなんて、お前はすごいな、偉いな」と言う人が多いらしい。うん、ごもっともだと思う。私が相方の友人の立場だったら、そう言うような気がする。がんになったのは私なのに、相方がその巻き添えになってしまうのは申し訳ない。相方に聞いてみた。「がん患者の私を負担に感じることはないの?」「医療費がかかるのは痛いけど、負担とか困るとかはないよ。僕ががんなわけじゃないから僕は楓ほどは辛くない。」「がんとわかったときや再発したとき、私が死んじゃったらどうしようとか不安じゃなかった?」「うーん、楓が死ぬ気がしなかった。」 ・・・なんだそりゃ結局真相はよくわからない。自分のことを「若いのにがんになってしまった可哀想な子」と思われるのはすごく嫌だ。それ以上に、相方のことを「若いのにがん患者の奥さんを抱えた可哀想な旦那さん」と思われるのはもっと嫌だ。子供も産めないし、体力はないし、医療費はかかるし、人並みに働けないし、健康な奥様には及ばないことだらけだけど、せめて、相方が「不運な旦那さん」「可哀想な旦那さん」と思われない程度の奥さんでありたい。
2008年09月01日
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本日は25歳の誕生日です。もう四半世紀も生きたのだね。25歳って、“20代後半”になってしまうんだろうか。年を取るのを嫌だと思うお年頃なんだけど、私の場合は年を取るのが感慨深い気持ちもあります。19歳の時にがんになり、21歳で再発、22歳で再再発した私。先が見えなくて、今を生きるのに必死で、25歳になる自分なんて想像できなかった。それが今日、25歳。すごーい、25歳になっちゃったという気持ちです。今はまだ、30歳、40歳になる自分を想像できない。30歳の誕生日も、40歳の誕生日も、今日と同じようなことを思うのかな。そうだったらいいな。誕生日の今日は、通院日でした。定期的に通っている婦人科と精神科。それに加えて、今朝また膀胱炎症状が現れたので、急遽泌尿器科にもかかりました。12時に職場を出て病院に直行し、16時半頃まで病院にいました☆精神科最近膀胱炎や自己導尿などでてんてこまいで、抗がん剤の記憶を思い出してるような余裕がなく、フラッシュバック現象はほとんどありませんでした。でもこれではフラッシュバック現象が本当に治まったのかどうか判断できないので、とりあえず今までの薬を続けて様子を見ることになりました。☆婦人科今日結果の出たマーカーは異常なしでしたしばらく会わない間に私が頻繁に泌尿器科にかかっていたので、カルテを見て先生もびっくりしていました。「婦人科の手術で排尿障害になる人はいるけど、2年も経ってから見つかることなんてあるんだろうか。」と言いながら、そっちのことは泌尿器科の先生にお任せっていう感じでした。嬉しかったのは、先生が「そういや、みんなで歩くやつ(←RFLのこと)はもう行ってきたの?」と聞いてくれたことです。興味を持って覚えていてくださっただけで本当に嬉しいです。「岐阜でやるなら見に行きたいけどな~」と言ってくださいました。来年中部でのRFLが実現したら、絶対に先生を誘わなきゃ♪☆泌尿器科やっぱり膀胱炎でした。「導尿をしていると、異物を膀胱に入れるわけなので、どうしても膀胱炎が起こりやすい」と説明されましたが、膀胱内に残尿があると膀胱炎になりやすいから、それを防ぐために導尿をしているはずでは??導尿している意味がわからなくなってきました抗生物質と、尿を出やすくする薬を処方されました。またまた薬が増えた・・・全部で12種類になってしまいました。こんなに飲んで大丈夫なのかな?病院が終わって家に着いたのは17時。相方は仕事が忙しく、今日も帰りが遅くなりそうです。誕生日なのに夕食を一人で食べるのは寂しいから、先に食べずに帰りを待とうかな。
2008年09月02日
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誕生日だった昨夜は、相方が思ったより早く仕事を終われて、ケーキを買って帰ってきてくれました仕事が終わる頃にはケーキ屋さん閉まっちゃうから、ケーキは無しだろうと思っていたので、嬉しかったです夕食は自分で作った普通の夕食でしたが、二人で一緒に食べることができました。正式なお祝いは金曜日にしてもらえるそうなので、楽しみにしておきます夕食とケーキを食べて、テレビを見て、片付けて、お風呂に入って。さて、あとは薬を飲んで寝るだけ泌尿器科で新たな薬をもらったから、いつもより3種類多くて、頑張って飲みました。その約20分後・・・頭ふらっふら。めまいがして立つことも歩くこともできない。動悸、息切れがして、まともに喋ることもできず、さらに吐き気までしてきた。さらに、自分で立ち上がることもできないのに、めちゃめちゃトイレが近い相方に抱えてもらってトイレに行き、抱えてもらって布団に戻り、20分くらいしたらまたトイレに行きたくなり・・・を何度も繰り返した。相方は救急車を呼ぼうか、それか自分で救急外来まで連れて行こうと考え、とりあえず病院の泌尿器科に電話をしたのだけど、まともに取り合ってもらえず困って、かかりつけの調剤薬局の夜間電話窓口に電話をしたら、自宅ですでに就寝中だった薬剤師さんの携帯に転送され、とても丁寧に対応してくださったそうです。病院で新たに出された薬は、利尿剤であり、血圧を下げる薬でした。血圧が急激に低下したために出た症状だったみたいです。泌尿器の先生に「これは排尿障害のある方がみんな飲んでる薬です。この薬と導尿を続けて、排尿障害が改善していけば導尿もやめられます。」と言われたんだけど。ただでさえ低血圧の私(上が90くらい)が、血圧を下げる薬なんて飲んだら、当然大変なことになります昨日の泌尿器科の先生は、まだ2回くらいしか会ったことがないし、私の体質なんて知りません。処方する前に、ちゃんと確認するとか、副作用の説明をするとかして欲しいものです昨日はたまたま相方がいる時だったけれど、私が家で一人のときだったらどうなっていただろうと思うとぞっとします電話の薬剤師さんが、「もしこういう症状が出たら救急外来に行くように」とか、「こういう症状がなければ家で水分を取って横になって様子を見るように」とか、「何時間くらいで薬の体内濃度が下がるから、それ以降は悪化することはないはず」とか、とても丁寧に的確な説明をしてくださり、その後は私も相方も家で安心して回復を待つことができました。薬剤師さんって、普段は薬をもらうだけの付き合いだけど、こんな夜中に丁寧に対応してくださって、本当に感謝の気持ちでいっぱいです。今朝になってもめまいとふらつきは残っていて、車を運転するのが危険なので、午前中は仕事を休みました。昼からなんとか仕事には行けたけど、未だに少しふらふらしてます。これから新しい薬を出されたときには、自分でも気をつけなきゃと思いました。
2008年09月03日
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今日は今年初の通院日でした。総合診療科+精神科+婦人科の3科受診。年始早々ハードでした☆総合診療科年末の忘年会後に腹痛を起こして飛び込みで受診したのですが、そのときの血液検査結果はアミラーゼとトリプシンの数値が高くなっていました。やっぱり・・・。私は膵臓の痛みだと主張したのに、膵臓・腸・腎臓の全部の検査をされて何時間も待っている間に治まってしまったのでした。痛いときに酵素を抑える注射を打てばすぐに痛みが治まるらしいのですが、注射を打つか判断するのに(痛みが膵臓によるものなのか判断するのに)時間がかかるのでは意味がありません。また発作が起こったときに、すぐに病院に行ける状況にあるかどうか分からないし、年末のように初対面の先生だと一から検査をしないと注射を打つべきか判断できない場合もあり得るので、そんなときのために痛み止めの座薬を処方されました。油っこい物を食べた後に発作が起きやすいので、あまり食べない方が良いそうです。忘年会で霜降り肉を食べてからお腹が痛くなったことを話したら、「そんなもん、いかんわ~!痛くなっちゃうよ」と言われてしまいましたうーん・・・新年会は大丈夫かなぁでも発作が起きても命に関わる問題ではなくて、ただ自分が痛みに苦しむだけなので、食べたい物を食べるか我慢するかは自己責任で決断するしかありません。しばらく膵炎の薬を飲み続けていますが数値が良くなっている気配がないので、薬が増量されました。それから3月に膵臓のMRIを撮ることになりました。臓器を限定したMRIが撮れるんだ!と驚きです。膵炎と総合診療科とのお付き合いはまだ続きそうです。☆精神科特に変わりなし。いつも通りお守り程度の弱い安定剤を処方してもらいました。☆婦人科火曜日が2週連続で休みだったため大混雑先生もとても焦っているご様子だったので、今日は雑談は控えました。血液検査は異常なし順調です。ヒスロンを半分にしてから2週間ほど経つけれど、今のところ体調にも数値にも異常は無いのでこのまま半錠で継続です。他の後遺症はあるけれど、とりあえずがんの経過さえ順調に進んでくれれば一安心です。今日は全部で4時間もかかりました疲れた~
2009年01月06日
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世界仰天ニュースを見ていたら、14年前に小児がんと闘った女の子の物語をやっていました。彼女は11歳のときに小児がんを発症。私と同じ、卵巣の未分化胚細胞腫瘍でした。お腹いっぱいに膨らんだ腫瘍のCT画像。抗がん剤による激しい吐き気と嘔吐。治療中は水やゼリーくらいしか食べられなくて、ふらふらでまっすぐ歩くこともできない。治療後はかつらをかぶっての通学。毎月の検査のたびに襲ってくる再発の不安。19歳のときの自分とあまりにも重なりました。自分のことを思い出して辛くもなりました。でも自分と同じ病気で同じ治療を体験した人の姿をリアルに(再現映像だけど)見て、他の人も同じように頑張ってるんだ、と心強くも思いました。その彼女は現在25歳。私と同い年です。14年間再発することなく、今はなんと2児の母になっていました。今でこそ、抗がん剤などの治療技術が向上したおかげで、若い卵巣がん患者の場合はできるだけ片卵巣と子宮を残す方針が取られています。私も5年半前にがんが見つかったときは片卵巣と子宮を残す事ができ、その後再発がなければ妊娠・出産できる可能性がありました。でも14年前は、患者が若かろうと両卵巣も子宮も全部取ってしまうのが一般的でした。そんな中、彼女の主治医だった小児科の先生は、「彼女の命を救いたい。同時に彼女の将来を生きる可能性を残したい」と考え、片卵巣と子宮を残して治療をしたそうです。“命だけでも助かればそれでいいじゃないか”っていうんじゃなく、“命が助かった後の人生”まで考えてくれていた先生。そんな先生がいることがすごく嬉しくてありがたくて、感動しました。未分化胚細胞腫瘍と闘い、10年間経過観察の検査に通い続け、学校に行き、就職し、結婚し、2児の母となり、元気に生きている25歳の彼女が、番組のインタビューを受けていました。笑顔の素敵な25歳の女の子。本物の彼女の姿を見て、よかったね、本当によかったね、と思いました。すごく大きな希望と勇気をもらいました。きっと私と同じように、若い卵巣がん患者の方々がたくさんの勇気をもらったと思うし、がんになっても元気に幸せに生きている人がいるということを、一般の方にも知ってもらえたと思います。ありがとう。私もあと3年、5年、10年、20年・・・“命が助かった後の人生”を大事に大事に充実させて頑張ります。
2009年01月07日
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今、アパートのすぐ隣を流れる小さな川で、ホタルがいっぱい光っています。自然のささやかなイルミネーション。とてもきれいです。たくさんの見物客が来ていて家の外はにぎやかです。遠くから見に来る人がたくさんいる中、玄関から数メートル歩けばホタルが見られるなんて幸せだなぁと思いました。それだけド田舎なんですけど明日はいよいよ社労士試験の模擬試験(第1回)です。6時間の長丁場。集中力続くかなお昼を挟むためお弁当持参です。早く起きて作らなくては初めての模擬試験なので、当たって砕けろの精神で行ってきます
2009年05月30日
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相方が2日間で撮ってくれた写真、200枚。来年の中部開催で参考になるかもと、表側だけでなく、スタッフさんの働く裏側まで写真に収めてくれました。写真を見るとまた余韻に浸ってしまいます。200枚の中から、20枚ほど選んで印刷し、職場に持って行きました。職場では、「台風来なくてよかったね」「暑かったけど体調大丈夫だった?」などの声をかけていただき、アグネスチャンと握手&ハグをしたことを話すと羨ましがられました(笑)写真を見た方は「全然病気を抱えている人たちに見えないね」と驚いていました。RFLの2日後が通院日だったので、病院にも写真を持って行きました。☆精神科数ヶ月前に、抗がん剤治療のフラッシュバック現象が続いたときから受診しているのだけど、最近はRFLの準備等でワクワクしていたためか、現象が起きていません。なので先生に相談することもあまりなく、写真を見せながらRFLの思い出話をしました。何しに行ってるんだか?先生も「ふ~ん」と言いながら話を聞いてくれたし、「近くでやるときは行きたい」と言ってくれたから、私は満足です☆婦人科RFLの写真と、会場でもらってきた“卵巣がん体験者の会スマイリー”発行のドラッグラグに関するチラシを、先生に見せました。ドラッグラグの問題に関しては、先生がどんな反応をするのかとても気になりました。「ふ~ん」とか「ほ~」などと言いながら端から端まで読んでいました。RFLの写真を見せながら、「この紫色のバンダナを付けている方はみんながん患者さんですよ」と説明すると、「え~、なんかいやだなぁ」という返事が返ってきました。私としては、紫色のバンダナは勲章みたいな感じで、付けるのが誇らしいんだけど、毎日病院でたくさんのがん患者さんを診ている先生にしてみれば、がん患者に目印を付けるみたいでいやな感じがするのかな?でもきっと、先生も会場に来てみたら、サバイバーが堂々とバンダナを付けられる雰囲気を感じてもらえるだろうと思います。「来年は中部地方で開催しますから、先生も来てくださいね」と言ったら、「近かったら見に行きたいわ」と言ってくれました写真や言葉だけでは、あの雰囲気・あの感動は伝えられません。でも、職場の方や病院の先生に少しでも興味を持っていただけたことが嬉しかったです。中部で開催するときは、がん当事者以外の方にもたくさん参加してもらいたいと思います。だって、がん患者の周りの意識が変わらないと、がん患者が生きやすい社会にはならないと思うから。病院が終わったあと、調剤薬局に薬をもらいに行くと、思わぬ反響がありました。薬が出来上がるのを待っているとき、一人の薬剤師さんが近づいてきて・・・「土曜日の朝日新聞を見ましたよ。近くで開催されるときは、我々にご協力できることがあればさせてください」と言ってくださったのです。本名と顔写真つきで載った記事。でもまさか調剤薬局の方が気付いてくださったなんて、嬉しかったです。しかも応援していただいて、感激でした
2008年09月13日
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今日は名古屋の中川生涯学習センターで、がんと生こまい!の患者サロンとRFL中部実行委員会に参加してきました。今日は初めて一人で車を運転して行きました名古屋市内を運転している自分に感動でした(笑)「車で来ました」と言ったときの皆さんの驚きようといったら・・・私ってそんなに運転できなさそうな顔してるのかなぁ帰るときもたくさんの皆さんにご心配いただき、ありがとうございました。時間はかかりましたが無事に家に帰り着きました。がんになっても再発しても、しぶとく生かしてもらっている貴重な命。交通事故で無駄にするわけにはいきません。これからも安全運転でゴールド免許を目指しますさて、今日の実行委員会で、RFL中部大会の日にちと場所がほぼ具体化しました今年の10月、私のお世話になっている大学病院(というか大学本体)のグランドがRFLの開催候補地となりました!!自分ががんと闘った場所、2年半以上も通い続けている場所でRFLが開催されたらとても嬉しく、感慨深いものです。これから実行委員会の活動がますます活発になると思います。楽しみながら頑張りたいです。7年前の今ごろ、高校3年生だった私はこの大学の医学部の推薦入試を受けました。センター試験の点数が基準点に届いていなかったので合格の見込みは無かったんだけど、記念受験のつもりで。医学部の校舎に入って、小論文の試験と先生方による面接を受けました。案の定、推薦入試は不合格。経済的に浪人や私大はNGだった私は、一般入試で医学部を受験するのを諦め、別の大学の農学部を受験したのでした。あの時、この大学や大学病院に関わることはもう一生無いだろうと思っていた。ところが名古屋で大学生活を送っている間にがんを発症し、2度目の再発を機に地元岐阜の大学病院に移ることになって。そして今年の秋にはこの大学でRFLを開催するかもしれない。なんだか不思議な縁を感じます。もしもあの時、推薦入試に合格していて、がんを発症することも無かったとしたら・・・今ごろ私は研修医1年目(とてもとても想像できない)で大学病院で働いていたことでしょう。そのとき自分の大学でRFLが開催されると知ったら、興味を持って積極的に参加しただろうか?がんと闘う患者さんと一緒に歩き語りたいと思える医師になっていただろうか?う~ん、自信が無いでも今、一人の患者としては、若いお医者さんや看護師さん、医学生の方々も一緒に歩いて欲しいと思う。不思議な運命によって“患者としての立場で”大学病院と関わることになった私。医療関係者や医学生の方々をRFLに巻き込んで、患者も医療関係者も一緒になってがんと向き合える関係になるための橋渡しをできたらいいな。なんて大それた妄想をしているけれど、大切なのは「できることからコツコツと」。まずは主治医を誘ってみよう!主治医と手をつないで(←たぶん断固拒否されそう)、1周だけでも一緒に歩けたらいいな。
2009年01月18日
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今日は今月2回目の通院日でした。最近は後遺症のために受診している科は月1回の受診で、今月は2週間前にすでに行ってきたので、今日は婦人科のみでした。1科だけだとすごくラクです。仕事が終わったら病院に直行して採血。結果が出るまでの間に、スーパーに寄って買い物をして家に帰り、ワイドショーを見ながら遅めの昼食を食べ、病院に戻りました。病院に戻る頃には採血の結果が出ているのでわりとすぐに呼ばれます。メインマーカーのLDHは正常値前回調べたNSEも正常値でした。白血球も5000台で、免疫力ばっちりです。治療終了から2年1ヶ月。最高記録更新です確定申告の時期が近づいてきて、仕事が忙しくなってきました。1月末から3月頭までは土曜日も毎週出勤です2月なんてたったの4日しかお休みがありませんRFLに向けての活動もしたいし、勉強もしたい。家事や食生活をおろそかにはしたくない。だけど仕事は忙しくなるし、自分の体は無理がきかない。葛藤はあるけれど、一番の大原則は“体を大事にすること”だと自分に言い聞かせる。病気が悪化したら、何もできなくなっちゃうし、たくさんの人に迷惑と心配をかけることになるもんね。無理しないように、体力を温存しながら頑張ります。
2009年01月20日
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日本対がん協会と資生堂が「がん体験者のための美容セミナー」を開催するそうです。詳しくはこちら私は卵巣を摘出してしまってから、シミやそばかすがすごくできやすくなってしまいましただから肌色カバー法の講座に興味津々です。平日でしかも東京だから行くに行けないんだけど・・・近くでこういう催しがあったらすごくありがたいと思います。病院の先生・看護師さんは、「がん」についてはとても熱心に診てくださいます。でも、がんに付随する後遺症に対してはあまり熱心に考えてくれないと感じることは多々あります。一生懸命治療をしてもがんが思うように縮小してくれない患者さんがたくさんいらっしゃる中で、治療がうまくいった患者が後遺症が辛いと言ったって、贅沢な悩みととらえられても仕方ない。そう思うから、後遺症が辛くてもあまり主治医に相談できず、自分で何とかしなきゃと思ってしまうこともあります。美容面のことならなおさら。肌の色が変わったり、髪や眉毛が無くなったり、爪が変色したり、他人から見える部分に起こる副作用だから、悩みも不安もとても大きい。けれど、がんの治療をしてもらっている患者の立場では、そんな悩みはなかなか医師・看護師に相談できません。だから「がん体験者のための美容セミナー」のような催しを必要としている方は、た~くさんいると思います。これからも、こういう催しを各地で開催して欲しいと思います。
2008年11月24日
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社会保険労務士として開業登録をしてからもうすぐ6か月。がんになってからの就職活動での苦労や、就職してから職場の理解を得ることの難しさを経験して、「病気を抱えながら働く人・働きたい人のサポートをすること」が私の夢になりました。社労士試験の勉強をして、2009年に合格。社労士登録の資格を得るための研修を修了して、2010年12月に開業登録。これがゴールではなく、ここからがスタートだったはず。でも、開業登録したところからほとんど前に進んでいないのが現状で。今まで通りの勤務先での仕事が中心で、社労士としてはほとんど何も活動できていない毎日に、焦りがつのります。がん治療終了から4歳の誕生日に開業したのは、節目である5歳になるまでの残り1年だからこそ、思い切って突っ走れる気がしたから。・・・だったはずなのに。足踏み状態のままもうすぐ4歳6か月になってしまいます。夢は変わっていない。初心は忘れていない。けど、具体的に動くことができていない。私に何ができるんだろう。私だからできることって何だろう。何を勉強したらよいだろう。どう動いたらいいだろう。
2011年06月09日
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今週の平日は相方が研修旅行の引率に行ってしまって留守だったので、自分一人のために食事を作ったり暖房をかけたりするのがもったいなくて、実家に帰っていました。実家から通勤すると普段の2倍の時間がかかるけど、母がお弁当を作ってくれたので朝起きる時間を早めなくても大丈夫でした仕事から帰ってから夕食を待つ間に勉強もできたし、快適な生活でした(笑)実家の近くに学問成就の神社があり、高校入試のときも大学入試のときもここで合格祈願していたので、社労士の合格祈願をしてきました。神頼みだけしておいて勉強をしていないようではばちが当たりそうなので、ますます勉強しなきゃという気になりました(笑)相方は昨日無事に帰宅し、私もアパートに戻ってきました。相方は過労のためか風邪を引いた様子です。風邪が早く治るように、そして自分はうつされないための免疫力を付けるため、栄養のある食事を作って頑張ります。今日は友達の家でのパン教室に2度目の参加をしてきました。2種類のベーグルに、ブルーベリーブレッドに、ロールパンと、盛りだくさん同時進行で数種類のパンを作るのはとても忙しくて、でもせっせと作業するのがすごく楽しかったです。焼きたてのパンの味は格別で、やっぱりパン作りは素晴らしい!と思いました。家でも作りたい!!毎朝手作りのパンで一日が始まったらどんなに素敵だろうと憧れるんですが、手こねのパン作りは何時間もかかるから、普段の生活の中ではなかなかできません明日は名古屋に行って、がんと生こまい!サロンとRFL中部実行委員会に参加してきます。電車やバスは風邪やインフルエンザの危険がいっぱいなので、車で行く予定です私の運転で行く方がよっぽど危険という説もありますが・・・安全運転でゆっくり行ってきます!
2009年01月17日
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模試を受けてきました。当たって砕けました本番と同じ会場(名古屋市内の某大学)で、本番と同じ日程で、良い練習になりました。午前は1時間20分。昼食休憩を挟み、午後はなんと3時間30分ぶっ通しさすがに3時間30分は集中力が続きませんでした高校生のときはこのくらい平気だったのに・・・終了後に解答書をもらって自己採点をしたのですが、全然余裕もう勉強しなくても大丈夫だわ♪なんてことは全くなくて、絶対無理もう今年の受験は諦めよう、なんてこともなくて、あと3ヶ月本気で頑張ればギリギリなんとかなるかもしれない、というくらいの出来でした。今の時期にはちょうど良い刺激になったかな。6月、7月にも模試を受けて、8月は本番です。ちょっと休憩したらまた頑張ります☆
2009年05月31日
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新年あけましておめでとうございます。年末はなんだかものすごく慌ただしく過ぎていき、2011年を振り返る暇も無いまま年が明け、元旦は相方の実家へ行き、昨日がやっと久しぶりにゆっくりできる一日でした。というわけで昨日は美味しいお蕎麦を求めて関までドライブしかし、目指したお蕎麦屋さんはお休みで仕方なくカーナビでお蕎麦屋さんを検索し、いくつか行ってみたけどすべてお休みお蕎麦は諦めて、「うだつの上がる街並み」を散策しようと美濃市までドライブが、うだつの上がる街並みを散策するも、お店はどこもかしこもお休みそんな中、1軒だけ開いているお店を発見それがなんとお蕎麦屋さんだったのです運命的なお蕎麦屋さんで年明け蕎麦を堪能※ちなみに私は昔から蕎麦を食べると体調が悪くなる体質で(母も同様)、十何年も前から蕎麦を避けていたのだけど、最近になって食べても大丈夫な体になっていることが判明し、ちょっとお蕎麦の美味しさに目覚めた今日この頃なのです蕎麦を食べた後は、近くの展望台に登って、山脈と川とその先にある海に向かって2012年が良い年になるように願いながら深呼吸。どこもお休みで寄るところが無くて予想外に早々と岐阜市内に帰ってきてしまったので、岩盤浴のあるスーパー銭湯に行きました。岩盤の上にあおむけに寝て、静かな空間の中で天井を眺めながら、いろんなことを考えました。・・・と前置きが長くなりましたが、岩盤浴をしながら振り返った2011年のことと、これから始まる2012年のことを書きたいと思います。(つづく)
2012年01月03日
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今年のリレー・フォー・ライフin中部は、私にとって、今までとは違うものになるかもしれません。中部での開催が具体的に決まり、チラシやポスターを周りに配り始めた頃から、私の周りで予想以上の反響が起き始めました。おじいちゃんはいつの間にRFL中部の口座へ寄付金を振り込んでくれていた。さらに自分の主治医や近所の知り合いに呼びかけてくれているらしい。おばあちゃんは若年サバイバーチームOUTLETに寄付(出資?)するって言ってくれている。妹の元バイト先の店長さんはお店にポスターを貼ってくれて、RFLでの屋台出店の協力まで申し出てくださっている。それに伴い、妹や母や叔母は当日RFLに来て、無償でその屋台を手伝う気でいる。主治医や元副主治医の先生も都合さえつけば一緒に歩こうと言ってくださった。お世話になっている薬局さんも、その他周辺の薬局さんも、快くチラシやポスターの協力をしてくださった。会社の人が「チーム作って出ようよ」と言ってくださり、会社の行事の一つくらいの勢いで参加してくださることになった。そして昨日、早々とチームエントリーも完了。会社チームで参加するだけにとどまらず、知り合いに声をかけてくださっている人もいる。さらには、うちの会社が出場すると知った関連会社の人たちも、チーム参加する予定で考えてくださっているらしい。予想以上に参加・応援してくださる人がいて、正直戸惑ってしまうくらいです。自分ががん当事者じゃなかったら、ここまで協力することができただろうか・・・。過去に2回参加したリレー・フォー・ライフでは、がんになっても、働いて生活をしていかなければならない現実を知ってほしい。がんになっても元気になって生きている人がいることを知ってほしい。がんでも堂々と生きられる世の中になってほしい。そんな、世間に対する「○○してほしい」っていう気持ちが強かった。でも今回は、「○○してほしい」なんてこれ以上必要ないくらい。自分はこんなにもたくさんの人に支えられて生きているんだと実感し、ただただ「ありがとう」を伝えたい気持ちです。リレー・フォー・ライフはがん患者を支援するイベントであり、私は今までがんサバイバーとして称えてもらい、応援してもらってきました。でも、応援してもらうだけで終わりじゃいかんな、その分しっかり感謝の意を表さなきゃいかんな、と思うようになりました。リレー・フォー・ライフは、がん患者が周りの人にありがとうを伝える場であっても良いと思います。少なくとも、私はそうしようと思います。今年のリレー・フォー・ライフは、私にとって、周りの人たちにたくさんの感謝をする2日間になりそうです。
2009年07月03日
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4日間のうち、3日目が一番しんどいだろうと思っていました。やはり、体力も気力も今日が一番しんどかったです朝は眠くて起きられないし、電車は満員だし、講習中も集中力に欠けるし・・・それでも無事乗り切れたので、残るはあと1日ですそんな今日は27歳の誕生日いよいよアラサーになりました(26歳まではアラサーではないと自負していた)。病気につきまとわれながらも、なんだかんだでそれなりに充実しながらここまで生きてこれたことに感謝です。抗がん剤治療中や放射線治療中に迎えた誕生日もあったけど、今日みたいに講習でしんどい~とか言いながら迎えられる誕生日はとても幸せだと思います。がんと生こまい!&OUTLETには、なんと9月2日生まれが3名もいます!!うぃんくさん、まさよしくん、おめでとうございます
2010年09月02日
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昨日は総合内科の予約日でした。いつもなら慢性膵炎の薬を出してもらうだけなんだけど、先週から続いていた耳の下から首辺りの腫れについても診てもらいました。徐々に腫れも引いてきたし、痛みはもう無いけれど、これまでの症状を説明。先生のゴッドハンド(←私が勝手にそう呼んでいる)で触って診てもらったところ、耳下腺(おたふく風邪で腫れるところ)でもなく、リンパ腺でもなく、顎下腺と呼ばれるところだったようです。唾液腺の中に結石ができたり、何らかの細菌が入ったりすると、その辺りが腫れて痛みを伴うことがあるのだそうで、おそらくそれだったと思われます。熱が上がった場合は注意して診る必要があるけれど、熱が出なかったなら軽症で、ロキソニンで痛みが治まったらならそれでよしとのことでした。とりあえず原因がわかって一安心。やっぱりおたふく風邪じゃないよねーそれから、今後また風邪のようなちょっとした体調不良のとき、大学病院の予約日まで待てない場合はどこの病院で診てもらえばいいのか相談してみました。「そんなときのために総合診療部があるんです。うちの病院では病院が開いている時間は常に総合診療部を開けているんです。どんどん利用してくださいでも夜と土日は救急しかないけどね」総合診療部の第一人者の先生だもん、そう言うよね・・・でも実際、ほんとに風邪程度で受診したら、まして夜や土日に救急に行ったりしたら、現場の先生方は大迷惑なんじゃないかなやはり、ちょっとしたときに行けるクリニックを一つ見つけておきたいなと思うのでした。
2012年01月19日
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10年前の2003年7月28日に、私は医師から病気の告知を受けました。先々週の7月28日でいよいよ10周年を迎えました。その前日に祖母が亡くなってしまったのは本当に残念で悲しいですが、この10年間私と一緒に闘い、支え見守ってきてくれた家族に改めて感謝です。当時19歳だった私は、がんという病気の本当の怖さを知らなかったのかな、絶望とか恐怖感とかはあまりなく、大学生活はどうなるのか、就職はできるのか、結婚はできるのか、そんな不安ばかりが先立っていました。告知を受けたその夜に書いた手書きのノートを久しぶりに開いてみたら、気味が悪いほど前向きな言葉を書き連ねてありました。写真の右側の文字は当時の私が書いたもの。なんか、書いてることが若くて恥ずかしいなぁ(^_^;)左側の赤ペンは、それに対して今29歳の私が書き足したコメントです。努力すればなんとかなると思っていたけど、実際には努力ではなんともならないことがたくさんありました。頑張って治療を受けたのに再発したり。頑張って勉強して良い成績を取っても、就活で苦戦したり。頑張って入った会社を辞めさせられたり。病気は甘くはなかった。それでも、支えてくれる家族がいて、応援してくれる友人がいて、理解ある職場の上司や同僚がいて、同じ病気を経験した仲間がいて、力を尽くしてくれる医療者がいて、現在の楽しく充実した日々を送れている私がいます。努力ではなんともならんかったことも、無駄ではなかったと思う。これからは、もちろん努力もするけれど、ちょっと肩の力を抜きいて日々の生活を楽しみながら。少しでも家族や周りの人や社会の役に立てたらいいな~ということを考えながら生きたいと思います。
2013年08月13日
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