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しょうもり 車いすユーザー
2006年1月､多発性硬化症という難病にかかりました｡ (現在の診断名は、視神経脊髄炎です) 病気のことやその時々に思ったことを書いています｡ 同じ病気の人や病気を研究している人の役に立てばと思っています｡
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2006.11.17
カテゴリ： 多発性硬化症の情報・関係すること
多発性硬化症にかかった後、自分なりに治療法などを調べているが、結局、結果論でしか分からない、ということに尽きそうだ。もちろん、難病であるゆえに、決定的な治癒の方法はないので、当然と言えば、当然だが…。
今、日本で認可されている治療法でも、ステロイド（パルス・経口）やら、インターフェロンやら、血漿交換やらあるが、個人差もあり、どれが効くかはやってみないと分からない。その治療法を選んで再発しても、その治療のゆえに再発したのか、その治療をしていたゆえにその程度で済んだのか、も分からない。本当に藪の中だ。
結局、実証された比較的安全な治療法から選ぶということになるが、結果論でしか語れないのは悩ましい問題だ。
（そう言えば、ステロイドもインターフェロンも病気に効くことは分かっているが、なぜ効くのかは分かっていないらしい。恐るべきクスリの効用。不思議なものだ。）
今、日本で認可されている治療法でも、ステロイド（パルス・経口）やら、インターフェロンやら、血漿交換やらあるが、個人差もあり、どれが効くかはやってみないと分からない。その治療法を選んで再発しても、その治療のゆえに再発したのか、その治療をしていたゆえにその程度で済んだのか、も分からない。本当に藪の中だ。
結局、実証された比較的安全な治療法から選ぶということになるが、結果論でしか語れないのは悩ましい問題だ。
（そう言えば、ステロイドもインターフェロンも病気に効くことは分かっているが、なぜ効くのかは分かっていないらしい。恐るべきクスリの効用。不思議なものだ。）
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