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しょうもり 車いすユーザー
2006年1月､多発性硬化症という難病にかかりました｡ (現在の診断名は、視神経脊髄炎です) 病気のことやその時々に思ったことを書いています｡ 同じ病気の人や病気を研究している人の役に立てばと思っています｡
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2007.05.23
カテゴリ： 通院
宇多野病院を受診した
まず、ベタフェロンだが1年使用していてその間、問題なかったのなら続けるのが良いとのこと
次に、今のかかりつけの病院の検査だけでは分からないと、1週間程度の検査入院を勧められる
髄液検査とか、神経伝達とかをみたいらしい
今後の治療だが、ステロイドを続けつつ（基本としつつ）、イムラン（免疫抑制剤）の併用が良いらしい
もっと悪くなると、ミトキサントロンという治療に入るらしい
ただし、リスクもあるので（白血球が減る、800人に1人ぐらいの割で白血病になるなど）、患者も覚悟が必要で医師もその時詳しく説明します、とのこと
宇多野病院は現在、その治療を30人ぐらいにしており、日本ではダントツの数らしい
ただし、やはりリスクが高いので、ステロイド、イムランなどの薬を使い、今のまま様子を見ましょうとのこと
まず、ベタフェロンだが1年使用していてその間、問題なかったのなら続けるのが良いとのこと
次に、今のかかりつけの病院の検査だけでは分からないと、1週間程度の検査入院を勧められる
髄液検査とか、神経伝達とかをみたいらしい
今後の治療だが、ステロイドを続けつつ（基本としつつ）、イムラン（免疫抑制剤）の併用が良いらしい
もっと悪くなると、ミトキサントロンという治療に入るらしい
ただし、リスクもあるので（白血球が減る、800人に1人ぐらいの割で白血病になるなど）、患者も覚悟が必要で医師もその時詳しく説明します、とのこと
宇多野病院は現在、その治療を30人ぐらいにしており、日本ではダントツの数らしい
ただし、やはりリスクが高いので、ステロイド、イムランなどの薬を使い、今のまま様子を見ましょうとのこと
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