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しょうもり 車いすユーザー
2006年1月､多発性硬化症という難病にかかりました｡ (現在の診断名は、視神経脊髄炎です) 病気のことやその時々に思ったことを書いています｡ 同じ病気の人や病気を研究している人の役に立てばと思っています｡
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2010.11.29
カテゴリ： 雑感
時々、妻を相手に、
とか愚痴ることがある。
社会は当たり前ながら、多数派のためにできている。
難病患者の数は少ないし、障害者の数も少ないし、車いすユーザーの数も少ない。
ゆえに、これらの人のための条件整備は十分にならない。
十分にならないがゆえに、余計、これらの人々は社会に出にくい。
まさに、悪循環。
ユニバーサルデザイン、という言葉も広まりつつあり、社会参加への道は（まだハンディがあるが）以前よりは進みつつあるのだろうと思う。
もちろん、実際に自分や家族が、難病、障害者にならないと社会の不便さは分からないが、それでも時々でも良いので、自分がそのような身になったとき、この社会がどう見えるのか、考えることがあっても良いのでは、と思う。
難病でない人、障害者でない人は、多くの場合、たまたまそういう状況にあるだけで、それが多数であるだけだと思う。
とか愚痴ることがある。
社会は当たり前ながら、多数派のためにできている。
難病患者の数は少ないし、障害者の数も少ないし、車いすユーザーの数も少ない。
ゆえに、これらの人のための条件整備は十分にならない。
十分にならないがゆえに、余計、これらの人々は社会に出にくい。
まさに、悪循環。
ユニバーサルデザイン、という言葉も広まりつつあり、社会参加への道は（まだハンディがあるが）以前よりは進みつつあるのだろうと思う。
もちろん、実際に自分や家族が、難病、障害者にならないと社会の不便さは分からないが、それでも時々でも良いので、自分がそのような身になったとき、この社会がどう見えるのか、考えることがあっても良いのでは、と思う。
難病でない人、障害者でない人は、多くの場合、たまたまそういう状況にあるだけで、それが多数であるだけだと思う。
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