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しょうもり 車いすユーザー
2006年1月､多発性硬化症という難病にかかりました｡ (現在の診断名は、視神経脊髄炎です) 病気のことやその時々に思ったことを書いています｡ 同じ病気の人や病気を研究している人の役に立てばと思っています｡
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2017.02.22
カテゴリ： 通院
この日、京都の多発性硬化症専門医を受診。
兄に車で送ってもらう。
本当に、家族の助けはありがたい。
予約時間に着いたが、この日は混んでいてMRI待ちをする。
MRIは、頭部の単純撮影。造影剤なし。
その後の診察までは、それよりも短かったと思う。
診察では、大学病院の主治医の紹介状を渡す。
特に変化もない、ということで、基本的には今の治療でいいだろうということである。
もう少しひどくなると、1か月に1回の点滴治療もあるとのこと。
「それなら副作用の問題も少ないでしょう、私でもその程度処方します」
というような話だった。
とはいえ、この量は、以前、先生に奨められた量だけれども。
免疫抑制剤の腎臓への影響だが、クレアチニン値以外に、シスタチンCの値も調べるように言われる。
こちらの方が正確だということである。
結果的には、現状でいいという結論になるのだが、やはり専門医は臨床数が違うので話を聞くと安心感がある。
そして、その安心感は難病と生きていく上では大事だと思う。
兄に車で送ってもらう。
本当に、家族の助けはありがたい。
予約時間に着いたが、この日は混んでいてMRI待ちをする。
MRIは、頭部の単純撮影。造影剤なし。
その後の診察までは、それよりも短かったと思う。
診察では、大学病院の主治医の紹介状を渡す。
特に変化もない、ということで、基本的には今の治療でいいだろうということである。
もう少しひどくなると、1か月に1回の点滴治療もあるとのこと。
「それなら副作用の問題も少ないでしょう、私でもその程度処方します」
というような話だった。
とはいえ、この量は、以前、先生に奨められた量だけれども。
免疫抑制剤の腎臓への影響だが、クレアチニン値以外に、シスタチンCの値も調べるように言われる。
こちらの方が正確だということである。
結果的には、現状でいいという結論になるのだが、やはり専門医は臨床数が違うので話を聞くと安心感がある。
そして、その安心感は難病と生きていく上では大事だと思う。
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