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September 16, 2009

FDA が新型用ワクチンを承認

　米食品医薬品局(FDA)は9月15日、豪CSL社や米メディミューン社など4社の新型インフルエンザ用ワクチンを承認したと発表した。10月中旬ごろまでに全米で供給される見通し。子どもの最適な接種方法については、今後、情報提供するとしている。

　FDAによると、承認されたのは豪CSL社、米メディミューン社、スイスのノバルティス社、仏サノフィパスツール社のワクチンで、4社とも同じ工程で製造しているという。臨床試験のデータでは、単回投与から8-10日後、成人の大多数で強い免疫を獲得したことが確認された。また、季節性インフルエンザと同様、保存剤のチメロサールを含むタイプと含まないタイプの2種類が造られているという。

　最も想定される副作用としては、注射部位の痛みを挙げているほか、接種後の微熱や体の痛み、だるさも起こり得るとしている。また、スプレー式点鼻薬のワクチンを接種した場合、鼻水や鼻詰まり、成人ではのどの痛み、2-6歳の子どもでは発熱もあるとしている。このほか、鶏卵やワクチンに含まれる物質に対して強いアレルギーを持つ人は、接種を受けるべきではないとしている。

9月16日12時57分配信医療介護CBニュース

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