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April 18, 2020
カテゴリ： 雑感
情報によれば 米国のギリアド.サイエンス社が抗ウイルス薬レムデシビルを開発し
横浜市民病院でも日本を代表し 重度の新型コロナウイルス感染症を対象にした臨床試験を開始中とか・・・
詳細は 2020/04/17発表の 日経バイオテク 参照 乞う
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/04/17/06816/
記事によれば、STATは、これら2本の第3相臨床試験に参加しているシカゴの病院の会議の内容を入手。同病院では、100例以上の入院患者を組み入れ、大部分が重度だったものの、そのほとんどでレムデシビルの投与後に症状が改善し、1週間以内に退院したといい、「COVID-19に初めて承認される治療薬になる可能性がある」と報じている。」とか・・・
Gilead社は、2020年5月にも、2本の臨床試験に組み入れられた計1000例の患者について、「何らかの形でデータを公表する予定」（Gilead社の日本法人の広報担当者）と説明しており、こうしたデータなどを踏まえて、承認申請の可否を判断するものとみられる。
https://www.cnn.co.jp/usa/35152567.html
大いに注目し その成果を 待とう・・・
横浜市民病院でも日本を代表し 重度の新型コロナウイルス感染症を対象にした臨床試験を開始中とか・・・
詳細は 2020/04/17発表の 日経バイオテク 参照 乞う
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/04/17/06816/
記事によれば、STATは、これら2本の第3相臨床試験に参加しているシカゴの病院の会議の内容を入手。同病院では、100例以上の入院患者を組み入れ、大部分が重度だったものの、そのほとんどでレムデシビルの投与後に症状が改善し、1週間以内に退院したといい、「COVID-19に初めて承認される治療薬になる可能性がある」と報じている。」とか・・・
Gilead社は、2020年5月にも、2本の臨床試験に組み入れられた計1000例の患者について、「何らかの形でデータを公表する予定」（Gilead社の日本法人の広報担当者）と説明しており、こうしたデータなどを踏まえて、承認申請の可否を判断するものとみられる。
https://www.cnn.co.jp/usa/35152567.html
大いに注目し その成果を 待とう・・・
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