多系統萎縮症(線条体黒質変性症)の妻の介護記録

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2013.07.25
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カテゴリ: カテゴリ未分類
 前回(約1ヶ月前)に予告したように、最近の平均的な1日の過ごし方を書きます。
 朝は8時少し前に起床、家内の血糖値測定、インシュリン注射、エンシュアの準備と投与、エンシュア終了後に薬の投与、使用した器具洗いまでで、9時半から10時まで掛かります。この間、私自身の朝食も済ませます。
 9時半から10時半までヘルパーさんが来ますので、パットの交換等をお願いしていますが、便が出ている場合は私も手伝います。昼食も同様な手順で、11時45分ぐらいから始めて、14時まで掛かります。ヘルパーさんが来ている時間と、昼食前の時間を利用して新聞を隅から隅まで目を通しますが、時間が足りず、午後にずれ込むことが多いです。
 夕食も同様な手順で、17時45分頃から19時半頃まで掛かります。従って、私の自由になる時間は、昼14時から17時45分の3時間45分と夜19時半から就寝までの約3時間となりますが、痰の吸引、パットや紙おむつの交換が1日数回有り、口腔ケヤや顔のケヤもあり、合計1日1~2時間は掛かっています。それに、週1~2回の買い物、炊事、掃除、洗濯、月1回の通院(家内の分、3時間はかかる)が有ります。さらに、週1回の訪問入浴サービス(約1時間)と訪問マッサージ(約1時間)、2週に1回の気管カニューレ交換の為の医師の訪問には、ほぼ付きっきりで対応しています。私も、色々病気を抱えており、平均週1回病院に行っています(約1時間かかる)。

 家庭の事情で、1週間に半日だけ孫の世話と、不定期に、近所に一人で住む要介護度3の叔母の面倒も見ています。
 地域での活動や、週2~3冊の読書、TV番組のチェックと予約(結構、推理ものを、食事をしながら見るが、予約して倍速で見るのが基本、“団塊スタイル”も必ず見る番組の一つ)で、24時前には寝ることが出来ず、夜1時から2時に寝ることになります。テレビは見たい時見られないことが多いので、前の日に次の日の分を予約するのを習慣にしています。
 これで、夜中に痰の吸引等で起こされると、頭がもうろうとなり、昼食や夕食の後で30分から1時間椅子に座ったままウトウトすることになります。
 しかし、まとまった時間が取れる日が、週に1日だけあります。それはデイサービスの日で、朝10時から昼過ぎの16時までで、純粋に私の為の時間として使っています。ただし、この所、月に1回はこもり熱等で、デイサービスを利用できていません。

 それでも最近は夜起こされることが少ないので、心に余裕を持って過ごせています。






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Last updated  2013.07.25 23:20:36
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