多系統萎縮症（線条体黒質変性症）の妻の介護記録

　今年になってから早１ヶ月が経とうとしています。書きたいことが沢山有ったのですが、忙しさにかまけてブログも見ることができず、今日まで来てしまいました。

　正月明けの６日が 2 1 回の通院の日だったのですが、大変でした。患者の待ちは２人しかいなくて簡単に済んだのですが、会計が大変でした。正月明けで、患者数が多かったせいか、待合室は椅子に座れないほど患者とその家族で溢れていて、１時間経っても順番が来ませんでした。中には怒鳴り出す患者も居ました。

　家内は、外出すると体が冷えるようで、待っている最中鼻水が止まりませんでした。小雨のぱらつく寒い日でした。たまりかねて、窓口に行った丁度その時に順番が来て、会計を済ませることができました。

　今まででしたら、会計の支払いもなかったので、処方箋だけ送って後で来ても良かったのですが、新しいシステムでの最初の支払いがありますので、様子を見る必要がありました。

　翌日の薬局での支払いで限度額を超えましたので、訪問医の方にその旨を連絡したら、「限度額は病院毎ではないか？」とか、「自己負担限度額管理手帳というものがあるのか？」とか言われ、手帳の現物を見せに行きました。

　病院関係者も良く理解できておらず、手続きをしていない難病患者も多いようで、政府のやり方は、悪い意味での「拙速」の感じを否めません 。

　大変遅くなりましたが今年もよろしくお願いいたします。