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2016/08/22

【がん情報】肺がん　仲間と歩む　フットサルで：１　必ず戻る、みんなのため

テーマ：癌(3527)

カテゴリ：癌治療情報

朝日新聞「患者を生きる」の記事を引用し、私の意見・感想・気づきなどを述べさせていただいています。

≪2016年8月15日の記事≫　

（患者を生きる：３１１５）
仲間と歩む　フットサルで：１　必ず戻る、みんなのため

　日本フットサルリーグ（Ｆリーグ）の湘南ベルマーレに所属する久光重貴（ひさみつしげたか）選手（３５）は今年７月、神奈川県寒川町での練習を終えると、電車で千葉市の千葉大学病院に向かった。久光さんは一線で活躍すると同時に、肺がんの治療を受けている。

　千葉大学病院では、同じ肺がんの男性会社員（５２）と会うことになっていた。男性は知り合いの医師が担当する患者。フットサルのファンで、プレーもしているということだった。医師を通じてサインを頼まれ、「せっかくの機会だから」と直接話をしてみることにした。

　院内の会議室で２人は向き合った。はじめは湘南ベルマーレの戦績などをしゃべっていたが、やがて男性が病気の悩みを打ち明けた。

　半年ほど前に肺がんがわかった男性は、リンパ節に転移があり、分子標的薬による治療を続けている。「副作用で、下痢が止まらなくて困るんです。５分おきにトイレに駆け込みます。朝に始まると、会社を休まなければならないこともあるんです」

　「僕もありました」と久光さんは答えた。食べたものをすべてノートに記録し、下痢をしやすい食べ物を調べた体験を語った。「僕の場合、無農薬野菜中心の食事にしたらだんだんよくなりました」

　別れ際、持参したチームの公式ボールとクリアファイルにサインをし、男性に手渡した。ファイルには「共に前進しましょう」と書き添えた。

　がん患者にサインするときに、必ず入れる言葉だ。

　　　　　◇

　久光さんが肺がんと診断されたのは１３年６月。湘南ベルマーレに入団して６年目の３１歳だった。

　開幕前に受けた健康診断がきっかけとなった。トレーナーから「ちょっと気になることがあるので、再検査をしてくれ」と言われた。勧められた大学病院でＸ線やＭＲＩ、ＰＥＴ検査を受けた。

　「肺腺がんです」

　医師に結果を告げられた。肺腺がんは肺がんの一種。肺の末梢（まっしょう）にでき、肺がんの中で日本人にもっとも多い。

　「そう来たか」

　久光さんは最近疲れやすさを感じていたが、年齢のせいだと思っていた。ただ、病院から母親の同席を求められたことから、深刻な病気かもしれないと覚悟もしていた。

　「治療はどのくらいで終わりますか？」。練習を再開できる時期を知りたくて質問した。医師からは、右肺の上葉に３センチほどのがんがあり、リンパ節に転移していて、手術も放射線治療もできないと説明された。「抗がん剤治療が半永久的に続きます」

　そして、「余命の話をしますか？」と尋ねられたので、「聞きたくありません」と断った。たとえば「余命２年」と言われれば、２年間をどう生きるかで頭がいっぱいになってしまい、その先の夢や目標を持つことが難しくなると考えたためだ。

　「いままで通り、Ｆリーグの頂点を目指して、１日１日の練習を積み重ねながら、人生の夢を追っていこう」

　心の中で誓った。

　　　　　◇

　約１カ月後の１３年７月９日、チームのホームページで、久光さんが肺腺がんと診断されたことが発表された。その６日後にあったホーム開幕戦には、病院から外出許可を取って、会場の小田原アリーナであいさつした。

　「チームや選手を、いままで以上に応援し、後押ししてください。その姿を見て、自分もがんばる力をもらいます。必ずここに戻ってくるので、またそのときは笑って会いましょう」

　観客席を埋めた約３千人のサポーターから歓声と拍手がわき上がった。この瞬間、がんを治すことは自分だけの目標から、みんなの目標になったのだと受け止めた。

　「がんは自分一人で向かい合うのではなく、みんなで向かい合う。僕のためだけではなくて、みんなのために、がんと闘おう」

　　　　　＊

　ひさみつ・しげたか　１９８１年、横浜市生まれ。ヴェルディ川崎ジュニアユースをへて帝京高校サッカー部に。卒業後、フットサルを始める。２００２年に「カスカヴェウ」（現ペスカドーラ町田）に入り、０８年に湘南ベルマーレに入団。０９年には日本代表に選ばれる。１３年６月、肺がんと診断された。現在も現役を続ける。背番号５。ニックネームは「ヒサ」。身長１７５センチ、体重７４キロ。

チームのメンバーと練習に励む久光重貴さん＝神奈川県小田原市

肺がんの男性と語り合う久光さん＝今年７月、千葉大学病院

久光さんが男性に贈ったサイン。「共に前進しましょう」と書かれている

＞「余命の話をしますか？」と尋ねられたので、「聞きたくありません」と断った。

　私が後腹膜悪性腫瘍を宣告されたとき、何もしなければ「余命数週間から数ヵ月」と家族には話がありました。結局、抗がん剤治療しか選択肢はなく、抗がん剤治療をしました。抗がん剤治療をした場合の、余命は聞きもしませんでしたし、主治医からも話はありませんでした。しかし、セカンドオピニオンでの話や、ネットで調べた内容からは、５年のうちに死ぬ確率は非常に高いというのが明白でした。

　最初はショックでしたが、不思議と仕事の引き継ぎや、京都検定の勉強を一生懸命することができました。死ぬなら、発つ鳥あとを濁さずで、ちゃんと引き継ぎをし、京都検定１級を合格したうえで死にたいと、そんな気持ちになっていたような気がします。

　その後、効かないといわれた抗がん剤が効き、腫瘍の大きさが半分近くまで小さくなりました。さらに、残っている片方の腎臓（すでに腎盂がんで片方の腎臓を摘出している）を温存する方法として、粒子線治療を受けました。現在経過観察中で、腫瘍の大きさは、さらに小さくなって安定しており、普通の生活を営めています。

　効かない可能性が大きいと言われた抗がん剤治療を、前向きな気持ちで受けたのがよかったのかもしれません。「病は気から」というのは大いにあるのではと思います。

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