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カテゴリ: カテゴリ未分類

国立がんセンターの中にサルコーマ診療チームができた。

IMG_2359.JPG

全国の肉腫患者や判別がつかない肉腫の疑いがある患者

一度はこのチームに電話をしてみてはどうだろう。

RFLの仲間たちや各地の実行委員長のなかにも

肉腫患者がいるのです。

希少がんについて専門的な医療機関が必要だと再認識する。

このシステムは各病院との連携も重要な問題だ。

希少だから製薬メーカーも拠点病院も優先順位が低いのだ。

これをカバーするのが患者会や支援団体ではないのか?

忘れられたがんをなくすために!!

NHK5時のニュース

日本に「サルコーマセンターを設立する会」

読売新聞

IMG_2365.JPG

 やったぜ!!

                         シュウ






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Last updated  2009年10月20日 13時43分33秒
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■コメント

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やったぜ!!  
kim さん
1日経って改めてみんなの笑顔を見て『これってすごいことだよなぁ』って実感がこみ上げてきてます。
これもRFLが私たち希少がん患者を結束させてくださったおかげなのです。
今回は家族のW入院で何も事前準備できず、申し訳ありませんでした。
シュウさん、これからもよろしくご指導くださいませ!
本当ににありがとうございました。 (2009年10月20日 20時54分52秒)

kimさん よかった 本当によかった  
hide_no1  さん
患者の夢が かなうって 凄いことだよね。
よかった 本当によかった。

少しの勇気が 必要なんだよね。

お父ちゃんも お疲れ様でした。
よかった。
              シュウ

  (2009年10月21日 02時36分37秒)

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