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国立がんセンターの中にサルコーマ診療チームができた。

IMG_2359.JPG

全国の肉腫患者や判別がつかない肉腫の疑いがある患者

一度はこのチームに電話をしてみてはどうだろう。

RFLの仲間たちや各地の実行委員長のなかにも

肉腫患者がいるのです。

希少がんについて専門的な医療機関が必要だと再認識する。

このシステムは各病院との連携も重要な問題だ。

希少だから製薬メーカーも拠点病院も優先順位が低いのだ。

これをカバーするのが患者会や支援団体ではないのか?

忘れられたがんをなくすために!!

NHK5時のニュース

日本に「サルコーマセンターを設立する会」

読売新聞

IMG_2365.JPG

 やったぜ!!

                         シュウ






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Last updated  2009年10月20日 13時43分33秒 コメント(2) | コメントを書く


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