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国立がんセンターの中にサルコーマ診療チームができた。

全国の肉腫患者や判別がつかない肉腫の疑いがある患者
一度はこのチームに電話をしてみてはどうだろう。
RFLの仲間たちや各地の実行委員長のなかにも
肉腫患者がいるのです。
希少がんについて専門的な医療機関が必要だと再認識する。
このシステムは各病院との連携も重要な問題だ。
希少だから製薬メーカーも拠点病院も優先順位が低いのだ。
これをカバーするのが患者会や支援団体ではないのか?
忘れられたがんをなくすために!!

やったぜ!!
シュウ