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うきふね93
２００３年１月乳癌で右乳房全摘出。 ２００５年１０月お腹の脂肪で乳房再建。 ２００７年１２月、夫が小細胞肺がんで亡くなる ただいま人生再建中！！ ほとんどの時間を声楽に費やしています
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August 3, 2019
カテゴリ： 乳房再建
7月２５日から唯一保険適応であったアラガン社のテキスチャータイプのインプラント、およびエキスパンダーが使えなくなっています。
前回の乳房再建サロンでも、翌日のKSHSでも話題の中心でした。
３３００人に一人とはいえ、未分化大細胞型リンパ腫に罹患する可能性があるための措置です。
しばらくは自家組織による乳房再建情報を求める人が増えるでしょう。
次回の乳房再建サロンは８月３１日ですが、対応を考える必要があるかもしれません。
日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会の見解でしょうは以下の通りです。
乳房再建用ティッシュエキスパンダーの手術を受け ブレスト・インプラント（ゲル充填人工乳房）による乳房再建を待機されている方へ
日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会
日本形成外科学会
日本乳癌学会
日本美容外科学会（JSAPS）
現在わが国で、健康保険を用いたブレスト・インプラントによる乳房再建の手術では、アラガ ン社のティッシュエキスパンダーとインプラントのみが認可されています。
2019 年 7 月 24 日、米国の厚生労働省にあたる FDA の指導のもとこれらの製品の全世界での自主回収が決定されました。
これに伴い、日本でも流通が停止され、使用ができなくなりました。
その理由として、近年、乳房再建術や豊胸術後に生じるまれな合併症として、ブレスト・イン プラント関連未分化大細胞型リンパ腫（Breast Implant Associated-Anaplastic Large Cell Lymphoma (BIA-ALCL)）という疾患が知られてきたことがあります。
この疾患はＴ細胞性のリンパ腫と呼ばれるもので、乳がんとは異なる悪性腫瘍です。
ほとんど が表面の性状がザラザラ（テクスチャードタイプといいます）のインプラントを使用した症例で 発生しています。
アラガン社のナトレル 410 もテクスチャードタイプに該当します。
海外からの 報告では、このインプラントが挿入されている方のうち約 3300 人に１人に発生するとされ、
イ ンプラントを入れてから平均 9 年ほどで発生し、
多くの患者さんではインプラント周囲に液体が たまり、大きく腫れてくることではじまるとされています。
日本では今年に入り 1 例の報告があ りました。
現在ティッシュエキスパンダーが入っていて、インプラントの手術を待機されていた方には、 下記の選択肢が想定されます。
・9 月以降正式に販売再開となるアラガン社・ナトレル 10、40 を用いた手術へ向け待機する
（ナトレル 410 等とは異なり、ラウンド形状のスムースタイプ（表面がつるつる）であり、BIAALCL のリスクは限りなく低くなりますが、破損や被膜拘縮等の合併症は増加します）
・自家組織再建を検討する （施設によっては他施設への紹介をともないます）
・他種のインプラントが健康保険で認可されるまで待機する （メーカーや具体的な期日は未定です。低率ながら待機中に現在挿入しているティッシュエキス パンダーの破損のリスクがあります）
・学会としては推奨いたしませんが、自費診療で国内では未承認である他種のテクスチャードタ イプティッシュエキスパンダー、インプラントを使用する方法はあります（BIA-ALCLのほか、破 損やその他の合併症について十分な説明を受けてください）
今回の決定により、患者様には多大なるご心配ご迷惑をおかけしていることを深くお詫び 申し上げます。
本学会としては一日も早くわが国にブレスト・インプラント再建を取り戻すよ う、関係各所に緊密に連絡をとって対処していく所存ですので、ご理解を何卒よろしくお願 い申し上げます。
＊ 内容に関して不明点がありましたら、日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会 事務局（e-mail: jopbs-office01@shunkosha.com）までお問い合わせください。
前回の乳房再建サロンでも、翌日のKSHSでも話題の中心でした。
３３００人に一人とはいえ、未分化大細胞型リンパ腫に罹患する可能性があるための措置です。
しばらくは自家組織による乳房再建情報を求める人が増えるでしょう。
次回の乳房再建サロンは８月３１日ですが、対応を考える必要があるかもしれません。
日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会の見解でしょうは以下の通りです。
乳房再建用ティッシュエキスパンダーの手術を受け ブレスト・インプラント（ゲル充填人工乳房）による乳房再建を待機されている方へ
日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会
日本形成外科学会
日本乳癌学会
日本美容外科学会（JSAPS）
現在わが国で、健康保険を用いたブレスト・インプラントによる乳房再建の手術では、アラガ ン社のティッシュエキスパンダーとインプラントのみが認可されています。
2019 年 7 月 24 日、米国の厚生労働省にあたる FDA の指導のもとこれらの製品の全世界での自主回収が決定されました。
これに伴い、日本でも流通が停止され、使用ができなくなりました。
その理由として、近年、乳房再建術や豊胸術後に生じるまれな合併症として、ブレスト・イン プラント関連未分化大細胞型リンパ腫（Breast Implant Associated-Anaplastic Large Cell Lymphoma (BIA-ALCL)）という疾患が知られてきたことがあります。
この疾患はＴ細胞性のリンパ腫と呼ばれるもので、乳がんとは異なる悪性腫瘍です。
ほとんど が表面の性状がザラザラ（テクスチャードタイプといいます）のインプラントを使用した症例で 発生しています。
アラガン社のナトレル 410 もテクスチャードタイプに該当します。
海外からの 報告では、このインプラントが挿入されている方のうち約 3300 人に１人に発生するとされ、
イ ンプラントを入れてから平均 9 年ほどで発生し、
多くの患者さんではインプラント周囲に液体が たまり、大きく腫れてくることではじまるとされています。
日本では今年に入り 1 例の報告があ りました。
現在ティッシュエキスパンダーが入っていて、インプラントの手術を待機されていた方には、 下記の選択肢が想定されます。
・9 月以降正式に販売再開となるアラガン社・ナトレル 10、40 を用いた手術へ向け待機する
（ナトレル 410 等とは異なり、ラウンド形状のスムースタイプ（表面がつるつる）であり、BIAALCL のリスクは限りなく低くなりますが、破損や被膜拘縮等の合併症は増加します）
・自家組織再建を検討する （施設によっては他施設への紹介をともないます）
・他種のインプラントが健康保険で認可されるまで待機する （メーカーや具体的な期日は未定です。低率ながら待機中に現在挿入しているティッシュエキス パンダーの破損のリスクがあります）
・学会としては推奨いたしませんが、自費診療で国内では未承認である他種のテクスチャードタ イプティッシュエキスパンダー、インプラントを使用する方法はあります（BIA-ALCLのほか、破 損やその他の合併症について十分な説明を受けてください）
今回の決定により、患者様には多大なるご心配ご迷惑をおかけしていることを深くお詫び 申し上げます。
本学会としては一日も早くわが国にブレスト・インプラント再建を取り戻すよ う、関係各所に緊密に連絡をとって対処していく所存ですので、ご理解を何卒よろしくお願 い申し上げます。
＊ 内容に関して不明点がありましたら、日本乳房オンコプラスティックサージャリー学会 事務局（e-mail: jopbs-office01@shunkosha.com）までお問い合わせください。
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