2007年06月の記事
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梅雨の風物
抗がん剤のお部屋に梅雨の風物というべきものがいます。というのは、新人の外科医で点滴刺しにくる人です。私の場合ですが、右鎖骨の下にポートという、 腕に点滴する代わりに、そこに刺して点滴するものが体に入っています。そこに針を刺してもらわないと点滴ができないのですが、毎年必ずこの時期に１人は刺し方が分からない人がいます。へらへらっとした顔で看護師さんに「どうやるの？」と今回の点滴を刺しにきた坊やは聞いていました。 私は「まただ」と思ったのでじーっとぼうやの顔を見ながら、怒りを隠し、にこにこしながら見ていました。にこにこしているから怒っていないんだろうとぼうやは思ったかもしれない顔でしたが、知らないことが時に大変なことになるかもしれないという危機感はもってほしいと思いました。 この間まで、新人の先生と２．３歳しか違わなかったのに、最近は１０歳違います。前はぼうやとは思わなかったのですが、ぼうやがどんどんふえている今日この頃です。ちなみにだれかれぼうやとは言いません。きちんとした方はちゃんと先生って言っています。
2007.06.30
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今日で６年
今日で初発の手術からちょうど６か月になりました。いつまでも体調が回復されまませんが。にっこり笑ってこの日を迎えられました。昨日のご心配いただきましたみなさんありがとうございます。まだまだ立ち直れませんが、じきに体をらくにはしていきます
2007.06.29
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おやすみなさい
今日も副作用の息苦しさのためか、酸素が離せず寝ていました。息苦しくて眠れないでつらかったなぁ・・・先生に電話しようかと思ったほどでした。つらくて書けるのはそれだけです。みなさんおやすみなさいあすはよくなりますように・・・
2007.06.28
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抗がん剤１回目
今日も、ぽちつれて病院に行って、抗がん剤点滴をしてきました。今日の薬は点滴時間５０分、あっというまの時間ですが、よく寝ていました。副作用はこれといってないそうですが、ないというのがなんとなく疑わしいゆめみん・・・ できることはこれからいろんなことがでてこないといいなという願いをお星さまに届けるだけです。 血液検査の数値はあまりよくなく、全部ぎりぎりのところでした。最近の電子カルテはおもしろく、抗がん剤できるか？判定ができるようになっていて、画面に大きく○と×がでてきます。あまりの大きさに笑ってしまいました。便利になったものです。今回の抗がん剤が副作用がないというのであれば、今までより長く続けることができますように。そう心から願いたいと思います。
2007.06.27
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ポチ
ポチくんのお供を連れて、病院を結構歩いてきました。甘く見ていたところ、結構こたえて、鼻の周辺が熱いし、ポチが思うところにうごかなくて、その場でくるくるしてしまい、周りの人にじーって見られるし、うまくいかないということで、重たいけど、運ぼうと思いました。そしたら、私の力ではかなり重くて苦労しました。ぽちはなかなか大変なものです。練習はげんでいこうと思います
2007.06.26
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けいたい酸素ぽち
明日は、初めて携帯酸素のポチつれて病院に行ってきます。明日、使うのが初めてです。ポチは結構重いので、ひきながら歩くの大変そうです。明日感じる重さ、どんな感じか早く体験したい気持ちです。ずっと一緒に生きていくかもしれないぽち、なかよくつきあっていきたいです。
2007.06.25
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だいすきな人へ
私の性格って分かりやすいのか、精神科の先生には、癖や、特徴、こうなったらどう思うか、この言葉を言ったらだいたい何を考えてるか、分かってしまってます。 先生、どうしてそんなに私のことが分かって、前に言ったことなど、どうしてそんなに覚えているの？と聞きたいくらい（仕事なのかもしれませんが）よく覚えているのが私にもよく分かるくらいです。そんな先生と話している時間は落ち着いた穏やかな時間をすごしているよ。先生といると、主治医とは違って闘志はわいてこないよ。やさしい気持ちを取り戻せるよ。 先生とお話している時間って主治医と話している時間より好きな時間です。先生も大好きです。 今日もラブレター書いてみました。ラブレター書いていると優しいおだやかな気持ちになります。（本当にださないから）そして何より女の子の自分を思い出します。
2007.06.24
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近づく 近づく
だんだん、だんだん次の抗がん剤の日が足音をたて、近づいているような毎日の感じがします。 昔からの親友に話したら、「ゆめみんは、思いつめることがあるから、あまり考えないで。」と言われてしまいました。なんども経験している新しい薬に対する恐怖心、今回はあまり考えないようにしていたつもりですが、やはり心に思うところがあります。 来週の水曜日の予定で、もうどきどきしています。ポートが体の中に入っているので、腕から血管を探す苦労はない分、今までより楽なはずです。みなさん、どうかゆめみんを応援してください。よろしくお願いします。
2007.06.23
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在宅酸素について
在宅酸素、本当に重宝しています。父が酸素を使うことにあまり賛成ではないので、自分の部屋でそっと吸っています。吸うときの姿は、鼻の穴にカミューラという管をつけ、鼻で吸って、口から出すという感じで、まだ、他人の前で吸うっていうのは正直抵抗あります。来週の病院の時は、携帯酸素を持っていきますが。 家で使うのは高さ７０センチの機械で、結構な大きさです。初めて見た時は驚きました。その機械で、部屋の空気から窒素をだして、酸素を９０％に濃縮するそうです。吸ってみると、すーっと爽やかな風が鼻から入ってきて、さわやかな気分になります。 携帯酸素はボンベの形で、電池６個で動きます。まだ使ったことはないですが、持ってみたところ、結構重く引きながら歩くのは大変そうです。 普段づかいにはなんにも問題なさそうですが、旅行の時、診断書がいるのと飛行機の時には許可書がいるのがややこしく、大変です。気軽に東京行けなくなります。新幹線やバス旅行の時は許可書はいらないそうです。あらかじめ申込しておくと、日本全国にある、酸素の会社から宿泊場所にあらかじめ酸素が送られるようになっているそうです。便利です。結構飛行機は酸素の薄さを感じていたので、中で使えたら助かるのですが・・・フットワークは重くなりそうです。 費用は毎月1回診察して、その時に在宅管理料として、２４０００円を払います。酸素は使い放題です。まだうまく使いこなせないので早く使いこなせるようがんばります
2007.06.22
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５８００００アクセス
今日、気がついたら５８００００アクセスを超えていました。とてもうれしいです。訪問してくださるみなさま。ありがとうございます。最近おもしろいことがかけないですが、またおもしろいこと書けるようにがんばります・これからもよろしくお願いします。
2007.06.21
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主治医へのラブレター
主治医は信頼している大好きなおもしろい先生です。いつでも私を笑わせてくれます。昨日もおおいに笑いました。厳しい話もしましたが、ずーっと私は笑っていました。先生は、私に難しい言葉をつらねながら説明されるようになりました。だいたい分かるからいいんですけど、時々分からない言葉があってもなんだかくやしくて聞けないこともあります。昨日は、１つわからない言葉があったので聞いたのですが、ふふっと勝ち誇ったような顔で教えてくれたのが、なんだかみょーにくやしかったです。もう、何言われても分かるようにするんだから！負けるもんか！（その考えがおかしいですが・・・）と思いながら帰りました。ふとした時にこんな闘志を燃やさせてくれる主治医です。時にくやしいですが、そんなところも大好きです。
2007.06.21
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わかってもらえない
今日は、主治医の診察でした。今のところ、骨は異常なしということで、安心しました。抗がん剤のこともはっきり話をし、ジェムザールをやるということに決めました。主治医にはしつこくタキソテールをすすめられたのですが、脱毛３度目にはどうしても抵抗があり、白血球が下がるだけというジェムザールに決めました。どうころんでもつらいのなら、どうしても捨て切れない脱毛がいやという方の想いを優先しました。主治医には「かつらかぶればいいじゃない」と言われましたが、そういう問題ではないんです。分かってもらっていなかったのか・・・と思うと悲しかったです。
2007.06.20
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病院ざんまい
今日はまさしく朝から晩まで病院づけでした。でも、意外にひまはしていませんでした。食堂がレストランにかわっていて、から揚げ定食や、スペシャルランチなるものができていて、レストランで前よりおいしくなったごはんを楽しく食べました。 いろいろ検査が疲れましたが、明日結果を聞きます。今日は緩和ケアでお願いしていた在宅酸素のことをはっきりするためにもう１度濃度を調べてもらい、した方がいいとはっきり言われました。そして手続きをしました。明日から酸素吸入する予定です。在宅医療費は一日どれだけすっても２４０００円と聞き、５．６万円くらいしたらどうしようと思っていたゆめみんは少しほっとしました。 安心できるかもしれないと思っていたゆめみんは、うれしそうに両親に話してしまい、両親を悲しい顔にさせてしまいました。ごめんなさいを何度言ってもたりません
2007.06.19
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明日の１日
明日は、丸１日病院にいることになります。骨シンチ、血液検査、皮膚科、精神科、緩和ケアの受診が待っています。こんなに重ねていろいろする日はめったにありません。 丸１日病院にいることになります。骨シンチ、血液検査、皮膚科、精神科、緩和ケアの受診が待っています。こんなに重ねていろいろする日はめったにありません。骨シンチ、血液検査、どっちも結果がいいとうれしいな水曜日ににこにこできるとうれしいなゆめみんのささやかな願いです。つかれると思いますが、北海道パワーが残っているうちに、いっぱいいっぱい笑いたいな
2007.06.18
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父の誕生日
今日は父の日でした。大事にここまで育ててくれた父です。いつも感謝してます。父の日と一緒にお誕生日をこめて「おめでとう」と感謝をこめて照れくさがりながら一言いいました。プレゼントは買いにいける体調ではなかったので、プレゼントは、なしでした。おめでとうって言う言葉、言う方にも温かい気持ちをくれるものですね
2007.06.17
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ありがとう
今日は、病気のことについて弟にいろいろ聞いてもらいました。親にはあまり言えないつっこんだ話も聞いてもらい、気持ちが楽になりました。病状、先生の所見を合わせて話し、これから自分ならどうする？など、難しい質問をあびせてしまいましたが、真摯に答えてくれました。セカンドオピニオンに行って、より自分が後悔しない方法を選んでくれば？と言ってくれました。今回は２つにひとつを選ぶのだからどっちが先か後かになるだけの違いだから、セカンドオピニオンはしないつもりでした。でも薬の性質など自分のしらないこともまだまだあるかもしれない。せっかくの腫瘍内科があるのだから行かなきゃ損だという気持ちに変わってきました。セカンドオピニオンに行ってみます。そしていつものように後悔しないゆめみんでいたいと思います。 この日記を読んでくれている弟。さんきゅです。これからも相談しますのでよろしくお願いします。
2007.06.16
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こころ
今日になってだんだんと心が元気になってきました。北海道のおみやげの品を少しずつ食べていたら、おいしくて自然ににこにこしてました。にこにこしたら、力が少し出てきました。来週の本格的に主治医と話すために、力を蓄えておくようにしないといけません。私は支えてくれる家族や友達はいますが、ひとりで闘わないといけません。少しでもしっかりした気持になれるよう、徐々に心がむかいますように・・・
2007.06.15
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きびしい現実その２
今日は、主治医の指示で緩和ケアに緊急で行ってきました。息苦しさのことや胸の痛みに関して相談したのですが、今までと変わったことはできないようでした。血液の中の酸素濃度が無気肺の大きさの割に低く、先生がびっくりしていました。厳しい現実が次々どどどんと襲ってきて、倒れてしまいそうになります。どこかで泣ければ少しは楽になれるかなどうして泣けなくなったのだろう・・・
2007.06.14
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きびしい現実
今日は夢からさめた主治医の診察日でした。さっそく、「腫瘍は大きくなってるようだね」とＸ線の所見を見て言われ、そして「水も増えて、マーカーが上がっている」とも言われました。そんなことよりも、所見の片隅の、「脂肪肝変わりなし」と書かれていたのが、心にくっと、ひっかかりました。 結局、マーカーが短期間で上がっている数値が高いのと考え合わせ、症状が悪化しているとみなし、薬を変えることになりました。あー、厳しい現実。夢なら早くさめてほしい・・・今の薬、７か月もっただけだったな・・・７か月ありがとう。ＴＳ１くん。
2007.06.13
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ただいま
今日、北海道から帰りました。体がつらかったので、両親にかなり助けてもらいました。一人でいろんなことができなくなってしまいましたが、たまにはすべてを忘れ、助けてもらえるところは助けてもらうのをいいのではないかな～と思え、肩の力が旅の間ぬけて、自分の居場所をしっかり感じられました。現実を忘れられる時の幸せを思いました。明日から早速主治医と顔をあわせて、胸水の厳しい話をしないといけません。でも、この旅でたくさんの元気をもらい、活力をよみがえらせてもらい、今までと違った気持ちで主治医と向き合うことができるように思えました。明日は自分の現状をしっかり見つけてこようと思います。
2007.06.12
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定山渓です
いつも行っている定山渓の定宿にきました。新しく建て替えてある場所もあり、びっくりでした。今回はいつも泊っている旧館ではなく、初めて新館にとまりました。女の人が好みそうな和が大切にされたお部屋でした。地下に新しい露天風呂があるのには入りそこねましたが、いつも入っているお風呂を満喫しました。来年も必ずきたい。そのためには少なくとも今の状態をキープしなきゃと心がしゃきっとしてきました。目標もできました
2007.06.12
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定山渓です
いつも行っている定山渓の定宿にきました。新しく建て替えてある場所もあり、びっくりでした。今回はいつも泊っている旧館ではなく、初めて新館にとまりました。女の人が好みそうな和が大切にされたお部屋でした。地下に新しい露天風呂があるのには入りそこねましたが、いつも入っているお風呂を満喫しました。来年も必ずきたい。そのためには少なくとも今の状態をキープしなきゃと心がしゃきっとしてきました。目標もできました
2007.06.11
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富良野です
今日は富良野ですごしました。 富田ファームにいったり、二ングルテラスに行ったり、 富良野の空気を堪能しました。 行ったことがあるところばかりでしたが、 季節が違う美しい北海道を見られて幸せです
2007.06.10
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北海道です
両親と北海道にきています。 なかなか一人でふらっと旅にこられなくなったので、両親と一緒です。 これはこれで両親との思い出をたくさんつくれ、 うれしく幸せなことです。 北海道のお姉さま方とのオフ会の楽しい思い出を、 おみやげに帰ることができます。 もう少しいるのでリフレッシュしてかえります
2007.06.09
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ほっとした
今日は、不安を解消するために精神科に行ってきました。検査結果の話をしてきました。症状が悪化していると言われたこと、不安な落ち込んだ気持ちからなかなか立ち上がれないことなどを話しました。「不安な気持ちから立ち上がるにはどう現状を受け入れればいい?」とまず聞いたのですが、「受け入れられなくて当たり前。落ち込むことが当たり前なんだから、しばらく落ち込むままにしていて、自然に立ち上がっていくまで待てばいい。」と言われました。いつも、家族を心配させてはいけないと、数日で立ち上がろうとしていました。自分は疲れたけど、家族の笑顔が救いでじきに元気になっていきました。今回はどうしてもそれができませんでした。最初の告知の時、2週間、転移の告知の時、3週間、立ち直れなかったことを思い出しました。そして必ず立ち上がってきた自分を思い出し、やっと自信がでてきました。先生に、「あなたの闘い方は、左に剣、右に盾をもっていたようなやりかたでした。それじゃ疲れるでしょ。」と言われ、確かにそうだと気付かされました。とげとげしくしていると疲れます。しばらく落ち込んでおきます。自然に立ち上がれるその日を信じて。
2007.06.08
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告知から6年
今日で、乳がん告知から6年たちました。心の本格的な葛藤がはじまった日です。早いような遅いような、不思議な年月でした。今月末には、手術から6年を迎えます。毎年、特別な感慨がある6月です。来年もこうして日記を書きながら、同じような何気ない毎日をこの日を迎えられたらいいなと思います。今日を迎えられることに毎日感謝です。できるだけにこにこしてこれからをすごせていけるよう努力しようと思います。
2007.06.07
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検査
今日は頭の定期検査で病院に行っていました。頭の検査とそのあと、すぐ結果聞いてきました。この検査結果はokでした。よかった～と安心して、病院レストランのごはん食べて帰りました。頭がどんどんきれいになって、ガンマナイフのあとがどんどん消えてきています。そのことが私の小さな希望になりました。今日はいつもにまして息が苦しいので、ねまーすおやすみなさい
2007.06.06
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楽しいばってん
今日は気分転換に百貨店の九州物産展に行ってきました。試食してたのしい満腹な時間をすごして、おみやげに佐賀のとりめしを買ってきました。そこのお兄さんのしゃべる方言に圧倒されました。ばってんばってんのオンパレードで、ばってん=しかし、そう思っていた私ですがばってんを続けて聞いていると、ばってんばってんばってん・・・と頭の中にぐるぐるしていました。ばってんって他の意味もあるのでしょうか?わかる方教えてください。方言を使っている人って地元を愛しているんだなーとあたたかい気持ちになりました。今もばってんが頭をまわっています。きゃー楽しい
2007.06.05
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乳がん学会
乳がん学会が今年は新横浜で今月末開かれます。私は、できるだけ毎年行っていましたが、最近行ったのは、岡山であった2年前だったかなぁ～ なぜ乳がん学会に行きはじめたかというと、自分で、先生たちがどんな勉強をしておられるのか見たいことと、地域格差を知りたいこと、どこまで治療方法が進んでいるかと自分の目で確かめたかったからです。看護師さんたちがどういう姿勢で乳がん患者さんたちに接していることなども学会で知ることができました。勉強になる場所でした。たくさんの先輩たち(当時)にもお会いすることができた、大切な場所でもありました。今は自分がだいぶ先輩になりました。 今年も行きたいと思っていたのですが、体調が乗物に耐えられるか心配なので、ちょっと躊躇しています。今勉強すべきことは?と考えても、どうも出てきません。いくところまでいっちゃった治療しているからな・・・これから必要なことも頭にだいたい入っているし。関東方面には、遊びに行くのが一番かな横浜といえば、中華街長いこと行っていないな
2007.06.04
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愛する人その2
私はほとんどの期間を家族を支えに1人で闘病してきました。一緒に診察室入って一緒に病気のことを考えてくれる人はいませんでした。勉強して足で情報を得て、それを役立てて行く行程は一人ってこんな時さみしいなっていつも思っていました。 私のつきあっていた人って多くないのですが、(それに不満はありませんが)今はとても支えてくれる彼のような人がほしいなって思います。今の使える薬が少ない段階になると、先生のひとことひとことに心が揺れ動いて、もろくなりがちです。家族も支えになってくれるけど、それとは違うんだよなぁ～女心は欲張りです。きれいもほしいけど、やさしさもほしい。今は精神科の先生にぐちぐち聞いてもらって、気持ちをなごませるようにしています。早く愛する人に巡り合えるといいな花ちゃん応援ありがとう
2007.06.03
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愛するひと
なかなか落ち込みから立ち直れずにいます。「状態が悪化している」という言葉、いつか言われることもあるだろう。今までも言われてきたし・・・などと漠然と思っていました。腫瘍が大きくなってからのその一言は思う以上に私にダメージを与えたようです。今までよりかなり大きなダメージです。「これからどうなっていくか先に考えていたらだめよ」って私のことをよく知っている友達は言ってくれます。応援してくださる方が幸いにしてたくさんいるのだから、今できる対処法の深呼吸をして、できることをせいいっぱいして、これからの道筋をしっかりつくっていきたいと思います。こんな時に素敵じゃなくてもいいから、支えてくれる彼氏もいたらなぁ～と思いました。
2007.06.02
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わんこの日記
ロンの成長は順調で、元気一杯毎日玄関を走り回っています。なかなかあまかみがなおらなく、毎日噛まれて、傷だらけになりました。でも、飛びついてくる時や、おすわりして、私をじーっと見ている時の目など見ていると、かわいいなーって思い、癒されます。今日も癒されました。つらい気持ちが救われました。両親などは、孫みたいにかわいがっていて、見ていておかしいくらいです。家族それぞれが毎日散歩に行くので、1日3回散歩に行っています。ロンのおかげで家族の笑顔が増えました。うれしいことです。
2007.06.01
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- 聖地・神社仏閣・パワースポット
- 【現地確認】 紫雲院の高見観音
- (2026-06-07 15:45:38)
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- 今日の体重
- 2026/06/07（日）・「２・４減」(#^^…
- (2026-06-07 17:00:00)
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