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2018年には、世界で180万人以上の大腸がんの新規
症例があり、臨床治療後の再発がありました。
多くの研究は、この癌の出現のリスクを西洋のライフ
スタイルに帰します:座りがちな生活、肥満、および
低繊維、高脂肪の食事は病気の発症を促進する可能性
があります。
いくつかの研究では、サプリメントの植物化学物質が
アポトーシスの活性化を通じてさまざまな癌の増殖を
抑制する効果があることが示されています。
私たちの目標は、大腸癌の併用療法における天然化合
物の有効性を証明することでした。Trigno Mサプリメ
ントは、フェノール酸、フラボノイド、アントシアニ
ンを高濃度で含むため、抗がん剤として最適な候補で
した。
私たちの研究は、栄養補助食品アクチベーター複合体
(NAC)と組み合わせたサクラの核果の抽出物である
Trigno Mの抗腫瘍活性を、2D、3D、およびin vivoの
結腸直腸癌モデルで示しました。
in vitroとin vivoHCT116細胞株は、マウスにおける
接種後の生着に特に適している。
Trigno Mは、臨床治療で使用される5-フルオロウラ
シルによる化学療法(80%)と比較して、HCT116細胞
(35%)の増殖とコロニー形成を阻害しました。
Trigno M投与後のスフェロイド細胞の形態学的寸法の
減少を、5-フルオロウラシルと比較したところ、3Dモ
デルでもTrigno M化合物の有効性が実証されました。
3D細胞のフローサイトメトリー解析では、対照細胞と
比較して、Trigno M処理後のアポトーシス細胞分画の
有意な増加(44.8%)と低レベルの壊死画分画(6.7%)が
示されました。
Trigno Mと5-フルオロウラシルは、同等の割合でアポ
トーシスを誘導しました。
結腸直腸癌異種移植片を保有する重度の免疫不全マウス
におけるTrigno Mによる単剤療法は、腫瘍増殖を有意に
減少させた。
異所性腫瘍の組織学的解析では、トリグノM治療後の壊
死レベルは対照群と比較して低いことが示された。
Trigno Mはマウスの忍容性が高く、これらの動物の大腸
がんの増殖を遅らせ、結腸がんの治療における現在の多
剤プロトコルの統合を検討する必要があると結論付けて
います。
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