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先日の新聞で、一般用医薬品の販売制度のなかで、
医薬品へのリスク区分表示について第1類医薬品とするか、A医薬品として外箱に表示するかの方向で進んでいます。この時期になってまだ詳細が決まっていないとは!
今回の薬事法改正についても、お役所の行動が非常に遅いと感じました。
確か来年の6月ごろまでに施行しないといけないはずなのに・・・
施行されても、施行から数年間は経過措置によって、新表示の医薬品と今現在ある(旧表示)医薬品とが混在してしまう可能性もあるのかも?
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