Masaの闘病日記～大腸がんと転移性肝臓がん～

今日から久しぶり（５ヶ月ぶり）の抗がん剤治療開始です。

9:00～採血（血液検査）、胸部レントゲン

10：00～消化外診察

11：00～薬物療診察

12：00～15：00　抗がん剤治療（ケモセラピー）

通院時間を含めるとほぼ１日がかりなので、家に帰ってくるとクタクタです。

消化外診察では術後の経過良し、また２ヶ月後位に顔を出してくださいとのことで、しばらく縁が切れそうです。いい先生なので名残惜しいんですけどね。

薬物療診察では、『血液検査の結果、肝機能、白血球等の数値は問題ないけど今日の治療はどうする？』とのことだったので、もちろん『お願いします。』と。

ただ、術後に抗がん剤の副作用以外の皮膚障害（肌荒れ）が発症していたため主治医からは『最寄りの皮膚科で一度診察してもらって下さい。とりあえず今日のアービタックス（分子標的薬）は中止とします。』と言われFOLFILIのみの治療となりました。

アービタックスは肌の発疹、ニキビといった皮膚障害が主な副作用として発症するからです。

この歳になると、いろいろ出てきて嫌になります・・・(*_*)

明日、早速皮膚科に行こうと思います。

抗がん剤治療（ケモセラピー）

久しぶりの化学療法センターのベッド。

長時間の点滴治療となるためテレビも設置。（入院病室は有料だけど、ここは無料）

点滴は２年前に右胸鎖骨下に埋め込んだCVポートに針を刺しカテーテルを通して静脈に直接薬を流し込みます。

ポートの埋め込みは入院してちょっとした手術を要するとのことだったので少し憂鬱でしたが、点滴の回数を数多くこなしてきている今となっては、血管が痛むことなく失敗してやり直しをすることもないので、かなり重宝しています。

点滴時間は、吐き気止め→イリノテカン/レボホリナート→５FUといった流れで約３時間。

その後５FUをポンプに入れてお持ち帰り。

点滴が終わり抜針できるのは４６時間後（明後日）となります。

いまのところ早速、鼻水と倦怠感、緩めの便（下痢の前兆？）に悩まされています。

今晩あたり、しゃっくり・咳がSTARTかな？

久々なので多少の副作用は覚悟しないと(^_^;)

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