[ガンと生きてます] カテゴリの記事
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『余命宣告』、来ました。(￣▽￣;)
またまたご無沙汰しています。 かなり外暑かったようですが、皆さまいかがお過ごしでしょうか。 こちらはお察しのとおり体調がよろしくなくて、膵炎の疑いなんぞも出てきてブログ更新できていなかったんですが。 それらもろもろの検査の中で今夜、私家族+実家からお盆だしとお見舞いに来てくれていた実母に主治医から説明があり。 いよいよ『がん治療』から、『このあとどう生きていくか』という方向へのシフトチェンジを提示されました。。 （昔の日本なら、ここで「余命○○」と言ってた場面） どっと落ち込みのこの場面で、とは思ったのだけど、今の今まで散々しんどいことをグチってきたこのブログに温かいお言葉を下さった皆さまには、感謝と報告をする義務があるだろうと個人的に思ったので、今書き込むことにしました。 今後このブログをどうしていくかということも考えつつ…。
2015.08.18
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『ピストル』使用。(￣▽￣;)
またまた、お久し振りの更新となった。 前回の更新では抗がん剤投与を行って、いつも「痛い痛い」言ってる左腕の痛みがひいて、代わりに咳とたんに悩む日々、と書いたと思う。 それは今も、ほぼ変わりない。 …つーかむしろ、腕の痛みがまた悪化してきて、咳・たん・腕の痛みというトリプルお悩みとなったことがねぇ～～、困った困った。(--;) そして私が抗がん剤を投与されると恒例となった、ヘモグロビン値低下（今回は一昨日の段階で6.6…やっぱ正常値の半分ほど(^_^;)）で、昨日輸血をまたされたものの何やるのもタルい そんなこんなで、最初は『8/11にやる予定の次の抗がん剤投与は外来で』という話だったが、 「今のまま入院継続し、11日の抗がん剤投与も入院で」 ということになってしまった。 データがそこそこなら先生、一応私、『長男の嫁』でもあるんで、お盆の時期は外泊ヨロシク。(￣▽￣;) ちなみに。 今日はこの『○○大学式※※（←忘れちゃった…）ピストル（！…マジで『ピストル』という商品名のシールが貼られてた）』という器具で、首のリンパの腫れてるところをプチュッ！と２度刺され。 検査用のリンパ液を取られました。 主治医いわく、これは元々甲状腺などの内分泌科で使われている器具なんだそうで、 「この器具は○○大学の特注で、新しく買うなら数ヵ月待ちなんですよ」 …へぇぇ。 私ゃまず、『ピストル』というその名にびびってもーてたけどね。(苦笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.08.06
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『空白の期間』・後編
7月初旬に思わぬお腹トラブルで緊急入院した私。 入院先が、いつも抗がん剤投与で入院してて勝手知ったる病棟だったのが救いだったが。 でも緊急入院なんでベッドがトイレから遠いとこになり、結局数日、ナースに支えてもらいつつポータブルトイレを使う…というなかなかに切ない状況に。(T_T) それでも治療の結果、数日でポータブル卒業。 ヨタヨタしつつ、手すりをつかいつつも自力歩行ができた、それが悪かったのか？ ポータブル卒業後割とすぐ、トイレとは逆方向の部屋にあるペットボトル専用ゴミ箱に、私は自分が飲み干したお茶のペットボトルを捨てに行った。 その直後にブラックアウトして、その場にしゃがみこみ。 少し落ち着いたところでゆるゆる自分のベッドに戻ったら、世界の何もかもが時計回りにグルグル回り続ける目まいと吐き気がとれずに、思わずナースコールを押したわけだが。 …緊急MRIだの、頭頚部外科受診だの大騒ぎとなったあげく、経過観察だけでいいという軽いつまりが1個、見つかっただけ。(￣▽￣;) その目まいなどの経過観察で、緊急入院からの退院はまたまた遅れ。 当初の予定だった『2週間ぐらい投与間隔をあけて、23日から抗がん剤投与』という主治医のスケジューリングも見事に崩れ去り。(^_^;) 緊急入院から退院できたのが、その23日ごろ。 週末3～4日帰宅させてもらえ、今週月曜の27日に本来の抗がん剤投与のために再入院。 翌28日にやっと抗がん剤投与をうけ、今に至るわけでござります…。 で、今はというとやっぱ食欲はいまひとつで、今回トラブる以前に食べていた普通の盛りでは多すぎて、『S』と言われてる小盛りを食べられたり残したりという状況。 （それでもカロリーメ○トだけ食べてるよかマシなんだろねぇ。。） また、ずっと言ってるがんのある側・左の腕の痛みは取れてきたけど、それと入れ替わりに咳やタンなど、いかにも『肺がん』的な症状が復活。（←していらんわ！(--;)） 抗がん剤投与をやっても、 パッカーン♪＼(^-^)／ と華々しくラク～にいかなくなってきたところが、いと哀れなり、です。(苦笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.07.31
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『空白の期間』・前編
あまりにもこのブログを更新していないのに、コメントや足跡を残してくださる方の多さに、感謝の気持ちがとまりません。 皆さま、心よりありがとうございます。m(__)m ここで、もうちょっとくわしい『空白の期間』のことを書きますね。 ・元々の予定：外来抗がん剤投与などもつかい少し長め（2週間ぐらい）に自宅療養して、7月22日にがん病院に再入院、23日に3回目のパクリタキセル+カルボプラチン（+副作用止めのステロイドや抗アレルギー剤などのミックス剤）の点滴 ・現実(￣▽￣;)： 外来抗がん剤投与直後はそうでもなかったのだが、その週明け・7日ごろからお腹トラブル開始。 『でもま、後2日したらお腹の先生（→肺がん以前からの私の持病、潰瘍性大腸炎・大腸全摘術後…の主治医。近所の病院勤務）に会うしな』 手持ちの薬でごまかしてたわけだが、ここでこのお腹トラブルを抗がん剤の副作用と疑わなかったのが第1の私のミス で、9日にお腹の方の主治医受診。 症状を話して検査（&難病の受診券の切り替え時期で、主治医の診断書か必要なことからそれに必要な検査項目も追加して依頼）し、一旦いつもの薬をもらって帰宅。 すると、私を追いかけてきたかのように家に電話があり、 「うちの機械で白血球が800だった、すぐがん病院を受診しなさい！」 （↑正常値は3000台ぐらいからだったかな。までもとにかくこの800という私の数値は、医師からわざわざ電話が来るぐらい異常なものでございます(--;)） …言われた通り連絡してからがん病院にすっ飛んでいき、再検査。 白血球を増やす注射や輸血（赤血球もがた落ちだったらしい…(^^;）、水分補給などなど外来での点滴（と皮下注射）を受け。 入院を勧められたが、何の用意もしてなかったもんで翌日再受診の約束でその日は帰宅。（←ここが第2のミス 重くても持っていってりゃ、翌日あんな騒ぎには…） そしてその翌日・10日。 最早一人ではまともに立ってられなかった私は、入院荷物を義父母に持ってもらうようお願いし、3人で、タクシーで7000円近くかかるがん病院へ。 採血待ちで小一時間かかり、これ以上診察を座って待てそうにないので内科受付さんに寝て休めるところがないかたずね、処置室で寝かせてもらいながら血圧測ってもらったら、 「上が60！」 大慌ての外来ナースたちに、 『いや、いつも低いんです。まともでも70台やったりします』 …と説明する気力が最早ない私。(￣▽￣;) 射たれるがまま点滴され、 『感染症の可能性があるから』 と追加検査で血液&便培養。 （便培養では下から何やら固いモノを突っ込まれましたが…綿棒で、私の中で新たな地平は拓けませんでした(爆)） 何だかんだ…気がついたら入院しておりました。 いやあ、文が長くなった。 最初にトラブってから約3週ほど？ ひとまず、この長さが書けるぐらいの気力は戻ってますということで(笑)、ご安心いただければと思います。 もうしばらくユルい更新&ご訪問になるかと思いますが、また常連さまのもとにはできるだけお邪魔しますね～☆ 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.07.29
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どうにか生還できそうです～～（感涙）。
大変ご無沙汰しています。 前回ここに書き込んだのが…10日以上前？？ マジであの頃食事がとれず。 やっとの思いでここに書き込みへばってまして、タクシーをぶっ飛ばしての2度目の予約外の外来で点滴とかしたあと、緊急入院しまして。 （その時に白血球800とか、Hb6.2とか楽しい数値を聞いた気がする） その後ようやく食事…というかほとんど液体の三分がゆを食べ始めた頃に、急に周囲がブラックアウト。 ベッドに倒れ込んだころには見えてる先生や看護師さんたちが白～く、左回りにグールグル。(￣▽￣;) それで「緊急MRI！」とか大騒ぎを引き起こしてさらに退院は延び。 本日ようやく、退院と相成りました。。 そして。 今日から抗がん剤投与のはずが来週の頭まで延期になり、来週月曜日からまたここに再入院します…って。 しゃばにいられるのは金・土・日だけかぃ！(^-^; で、ただいま集中力が回復力仕切っておらず。 連日更新はどうなるかわかりませんが、ま、ぼつぼつやっていきますのでよろしくお願いします。
2015.07.23
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復活するまで待っててね☆
今日はこのブログにコメントをくださることの多い『常連』の皆さまへお伝えします。 ここ数日ちょいと闘病生活への疲れが出たのか体調を大きく崩し、必要最低限以外は寝てるという感じで日々過ごしておりまして。（→がん病院にかかりに行く気力も出ないッス…(^_^;)） 抗がん剤の影響が抜けてくる来週には多分フツーにしてると思うんですが、今週中は『調子が戻ればいつも通り、ダメなら皆さまのブログのランキングの踏み逃げ』という感じになるかと。 ご迷惑をおかけします。m(__)m
2015.07.08
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ズルズルと。
昨日は抗がん剤投与のために病院へ行ったわけだが、投与されるってわかってんのに体調を崩しかけた状況で行ったため、帰宅後はもうヘロヘロ。 昨夜は『VS嵐』の特番を見てたのに、しかも21時には放送終わるのに、最後まで見られず寝てしまい（←子ども？？） それで体調が戻ってご飯を食べられるようにもなったので、かなり調子は復活。 ただ。 抗がん剤投与そのものでの体調悪化はないのだが、その副作用で相変わらず貧血（ヘモグロビン7.5）・血小板減少（104×10 ^3μl）・白血球減少（2500、好中球1813）のトリプルコンボ。 なかなかパート復帰は果たせぬままでございます…。 正直悩む。 解雇通告とか嫌がらせとかされないことに甘えて、そして人手もこの春から2人増強されたことに甘えて、安心して籍だけはパート先においてもらっているものの、『いいのかな～？（￣～￣；）』と。 ただ、辞めてしまうとこの体&このトシ(^_^;)、なかなか再就職は出来ないことはわかってるし、高3の子持ちで経済的なことを考えてしまうので、事情を皆わかってくれている今のパート先にまだまだ甘えたい気持ちは間違いなく、ある。 そして決断できずズルズルと、時だけが過ぎていくのであった…。ヽ(´o｀; ｵｲｵｲ！ 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.07.03
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体調管理ミスった。（汗）
さっき、抗がん剤治療のための通院から帰宅した。 朝から夕方までになってしまったこともあり、さすがにバテ気味。 そして、昨夕ブログを更新してからお腹の調子が悪くなって寝不足にもなり、さらにバテまして。 （変なもの食べた覚えもないんだがなぁ～） 通院前に体調崩してしまったのは痛恨のミス。 『時間がかかる』とわかっているからこそ、ちゃんとしとかないかんかったのに。 そんなわけで、今日ブログは簡単にこれでおしまい。 明日のために、休むことにします。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.07.02
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土曜日帰る。
…ことが、先ほどの主治医の回診で決まった。 今日朝から抗がん剤を投与されたが、それも無事にすんだことで、退院が正式決定となったのだ。 あー、帰れるなぁ～。 別にここにいても、上げ膳据え膳でラクだし、いいのだけど。 同室の人たちのイビキがねぇ～～。 なかなかきつくて。(￣▽￣;)ｵﾝﾅﾉ ﾋﾄ ﾅﾉﾆ ｲｶﾞｲﾀﾞ。 今睡眠薬を増やしてもらって、無理矢理寝てる状況。。 静かにゆっくり良く眠るためには、やっぱ自宅が一番ということで。(笑) 後２晩、ガマンするべな。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.25
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1割5分引きが効いた？(笑)
明日、抗がん剤ができるかどうか？ それによって私の退院の日も変わる『運命の日』の今日。 朝のうちに採血され、先ほど主治医からその結果の説明があった。 前回下がりすぎて輸血するはめになったヘモグロビンは8.2。 普通の人の数値とは比較にならぬ低値だが、これでもこの6月中では一番正常値に近い値である。(￣▽￣;) そして、血小板は141 。 「100越えないと抗がん剤はできない」と言われ、実際6月頭には55しかなかった(^_^;)ことからみれば、えらい私にしては高値（ええ、もちろん普通の人よか低いです…(^-^;）。 先週抗がん剤投与されたときには、データの悪さで普通の人が使う量の85%…つまり1割5分引きでの使用だった。 そのせいもあってか今回は血液データがまずまずだったようで、明日予定通り抗がん剤治療をし、週末退院を考える…ということになりました♪ あーホッとしたわ。(笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.24
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ある意味最大のダメージかも。(￣▽￣;)
暑い。 カラッとした暑さではなく、じめじめの、湿気の多い暑さ。 そんな暑さが今、私のいるがん病院を襲っている… 病院というところはなかなか、患者は毎日お風呂に入らせてもらえない。（→今までの経験上、男女交代で2日に1度ってのが多いのでは？） そのための体のベタつきも、暑さに拍車をかける。 もちろん私め、入浴できない時用の『からだふき』というウェットティッシュは持ってきててちょこちょこ拭いてはいるが。 入浴やシャワーの後の、あの爽快感はないよね～～。(涙) …そんなんで私、何とも暑さに耐え兼ね売店へ。 外が暑ければ、体の中から冷やすっきゃない！ と、買ってきました、 ガリガリくん （売店に置いてないときもあるのだが、今日はガッツリ置いてあった。当分堪能できそう♪） 病室で早速かじった…のは良かったが。 んん？？ あ、あれ、いつもの味がしないゾ？？？ よくよく考えて、やっと気づいた。 何ということでしょう。。 抗がん剤を打ちまくっている私の口の中は、味覚がどうもおかしくなっており（抗がん剤の副作用の味覚障害と言われるやつですね）、あのガリガリくんの、『さわやかなソーダ味』がしないのだ！(ToT) かといってどんな味がしてるのか、それを的確に表現できるコトバを持ち合わせていないので説明不能で申し訳ないのだが。 なるほど、『ここんとこ病院食の味が落ちたな』と食欲がイマイチだったのは、病院の栄養課の味付けの問題じゃなく、私の方に味覚障害があるからか。 ああ、悲しい！( ´△｀) この暑さ・不快感から逃れるための貴重なアイテムであるガリガリくんすらまともな味がしてない、ただ体を冷やすためだけの道具に成り果ててる…ってのは、人生どーなのよ？？(￣▽￣;) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.23
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お初の歯医者さんに行く。
外泊からまた病棟に戻ってきてまもなく。 「※※さん（私）、口腔外科から呼ばれました。まず△階でお口のレントゲンを撮ってから、○階の診察室に行ってきてください。」 ベッドの頭の方にあるナースコールからナースの声がして、言われるがまま歯科口腔外科を受診してきた。 というのも。 私は10年…いやそれ以上、元々のお腹の持病でかかっている病院にある歯科口腔外科で息子共々ずっと歯を診てきてもらっていたのだが。 息子は学校から歯科受診するよう通知が届いても 「めんどくせ」 と、意地でも行かなくなり。（怒…知らんぞ歯痛に苦しんでも！） そして私は、抗がん剤治療を続けるうちに貧血やら血小板減少やら、もちろん白血球も増減を繰り返し。 今までお世話になった歯科口腔外科から、半年に1度ぐらいの割で定期受診を勧めるハガキが届くのだが、その頃にはどこかしら血液のデータに問題があって主治医に止められ、行くにいけない…という状況に。 「それやったら先生、ここ（がん病院）の歯医者さんで歯を診てもらえへんかなあ？」 ということで、今日ここでの初めての受診とあいなったのだ。 一歩、歯科口腔外科の診察室内に足を踏み入れたら。 今までの掛かり付けのとこと比べると全体的に設備が古い（リクライニングのイスの座り心地がイマイチ…(￣▽￣;)）けど、歯石取りを一気にやってくれて、話が早く済みそうだし、思ったより愛想も良かったし。(笑) まぁ、抗がん剤治療が落ち着き元の掛かり付けに戻れるまでは当分、ここでお世話になるべな。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.22
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外泊1日め～☆
…ということで、現在自宅におりまする。 ちょっとぜいたくをして、 …なんつーのの指定券をわざわざ取って、四人がけのボックス席を独占し、王女さま気分に浸っての帰宅を果たしたのですが。 いざ帰ってみると。 掃除洗濯、郵便物の処理などなど雑用に追われる下女気分。。 世の中、そうそう甘くないですな。(￣▽￣;) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.21
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誉めたげようと思ったのに。
昨日輸血が終わって、明日外泊。 …という合間の今日土曜日は、特にやることありません。(￣▽￣;) しかも。 さんざん困ってた、肺がんでの圧迫のせいと思われる左腕痛と肩甲骨との境目辺りの痛みは、今はまるでなく。 困っているのはもっぱら、左の肩こり。 …入院前に調子にのって、タブレットで遊びまくった祟りなんですけどね。(￣▽￣;) それがために。 今は肺がんの痛み用にもらったはずの鎮痛剤を、肩こりの痛みをとるために流用してる有り様。。 鎮痛剤を使った以上は報告の義務があり、看護師さんたちや主治医に飲んだ時間を報告しつつ、 「すみませーん、がんの痛みでもないのに使いまくってますわ」 …かなりこっぱずかしい事態に陥っております。(^_^;) ところで。 『昨日輸血が終わった』と書き込んだが、そのための針刺しをしてくれたのは主治医だった。 （→輸血だけなら看護師でも針刺しできるのだが、その前日に抗がん剤投与があり、それは医師じゃないとダメよ～ダメダメ♪ってことで、針を体に刺しっぱなしにしていた） その針刺しの際には、研修中の某大学の若い女子医大生さんも一緒にいて。 「明日の輸血までこの針がもって、輸血が無事にすんだら先生（主治医）はゴッドハンドやで(笑)」 とかましたら、主治医はひきつり笑いをしてたのだが。(￣▽￣;) 輸血が無事終了、彼女の前で『ゴッドハンド』の判定をくだしてあげようと思ってたのに、その後の回診は主治医一人でやってきた。 「あれ、(・д・ = ・д・)…医学生さんは？」 「金曜の午後は学校に戻るみたいですね」 あー、レポートのまとめとか何だかんだあるもんな。 （…とおのれの看護学生時代と一緒にしていいのか否かはわからぬが） 「なぁ～んや残念！( ´△｀) せっかく先生のこと『ゴッドハンド』って誉めようと思たのに」 と私が言うと、主治医はニコニコしてました。(笑) そんな、何だかんだ平和な週末でございます。。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.20
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輸血も終わったよん☆
昨日の抗がん剤投与に続き、今日は輸血が無事終了。 なので主治医を、研修中の女子医学生さんの前で 『ゴッドハンド！』『いいね！』 と誉めてあげたいのに、まだ夕方の回診でお会いできておりませぬ…。 会いたいときに会えず、どーでもいいときにバッタリ。 人生、そんなときもあるよね。(￣▽￣;) そして、いつものように外泊も決まりました～。(^-^) あさって日曜日から月曜の午前中にかけ、ミヨコの水槽の水替え・郵便物の整理、そして掃除に燃ゆる一日半。 頑張ってきま～す…。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.19
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抗がん剤入りました～。
朝10時過ぎに投与の始まった抗がん剤は、無事先ほど、13時半ごろに投与完了。 今は、抗がん剤の副作用止めの薬の中のひとつ（ポラ○ミン）の副作用で、やたらと眠たいです…。 （↑抗がん剤へのアレルギーを押さえるための抗アレルギー薬らしい。眠いわけだ） で。 今日その抗がん剤を打つために、私のほっそい血管に留置針という種類の注射針を刺すのを、主治医がやってくれたのだが。 今主治医には、研修のため某大学の女子医学生が一人ついてて、一緒に行動しているので。 「先生、針刺すときは『ゴッドハンド』っぷり（を医学生に）見せてあげてや～。( ￣▽￣)ﾆﾔﾘ」 と軽いギャグ（兼プレッシャー）を放ったところ（←鬼？）、 「プレッシャーかけるのやめましょ？」 …こっちの意図が丸わかりだったようで。(￣▽￣;) それでも一発で、針刺しきめてくれました。 さすがです。(笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.18
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明日できる～ただし輸血アリ。(--;)
今日のブログは、タイトルで全てを伝え尽くした感があるのだが。(￣▽￣;) 今朝行った採血結果が、主治医から先ほど説明され。 ・血小板が10.1。抗がん剤ができる最低レベルの10を超えた。（←0.1だけな） ・ヘモグロビンは6.8。一昨日の7台より下がったが抗がん剤はできる。 ただし、さらに下がることが予想されるので、輸血もする。（←人さまの生き血をすすり、治療を続ける私…、献血してくださる方のご厚意に感謝） ・今回の抗がん剤は2つの薬を使っているのだが、そのうち、より血小板やヘモグロビン減少を招いてると思われる片方の薬を減らして投与する。 …ということで、やっと明日、治療することになった。 いやはや、『何しに入院してんの？』状態での入院だったので、やることができるのはホントに良かった。(笑) では明日ガンバりまする☆ 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.17
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マジ延期。(涙)
今日から入院してきた訳だが。 がんそのものはレントゲンによると前回の退院時に比べ、さらに影が薄くなっているようなのだが。 前回退院時の血小板数5.5から今回8.3。 数字上はあがっているのだが、どっちも低い数値の中でのお話（正常値下限が13万ぐらい）で、 「最低10ないと抗がん剤は出来ない」…って、主治医に言われて。(TT) 明日予定されてた抗がん剤は中止。(ToT) あさってもう一度採血して、木曜に抗がん剤できるか決めるそうです。 あう～。・゜゜(ノД`) 治療開始が遅れるってことは、退院が延びるってことでもある。 ミドリガメのミヨコはもちろん、植えてきた花やだいこんのことも（だいこん、芽が出ました♪）、 大いに気になる。 （え、家族？？ …自分たちで何とかするでしょ(￣▽￣;)） 勘弁してください。。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.15
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明日から、節約生活スタート(涙)。
行くのがいいところならいいんだけど、病院っつーのが困ったもんではあるが。(￣▽￣;) また明日から、入院生活に行ってまいります。 で。 何度かブログに書き込んだ通り、前回の入院中うっかり、家にいるのと同じ感覚でパケットを使いすぎてしまい、タブレットに 『データの上限値を超えています』 という通知が出て消えず、ネットにもうまく繋がらず。 先週の金曜日、通院中の心療内科の向かいのビルにケータイショップが入っているので、診察の待ち時間の間にちょっと中抜けして、ショップに相談に。 （ショップでは小一時間いろいろ相談したかな～、それでも心療内科でかなり待たされたけど） …結局『使いすぎ』という結論で(￣▽￣;)、タブレットを使ってないときのデータ通信をoffにするとかして、極力使用量を減らせば何とか、この後半月ある6月を追加料金なしで乗り切れそう、とのこと。 明日から、いつもよりブログに対する反応が遅くなるかも知れませんが、 「あー、必死で節約してるんだネェ…」 となま暖かく見守っていただければ幸いです。m(__)m それでは、また明日から行ってきます！( ´∀`)/~~ 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.14
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シャバにはまだ、出られませぬ。(T_T)
『果報は寝て待て』ってわけじゃあないけれど。 一昨日の採血では血小板が下がってて予定通りの退院許可が出ず、昨日はふて寝。(苦笑…というか、やることもお風呂ぐらいしかなく、本気で眠かった) で、『明日帰れるかどうか、今日の採血の結果で』と相成ったのだが。 戻ってきた結果は、さらに血小板が下がってて…。 「明日（は土曜だけど）僕出勤だから、もう一回明日採血しましょう、その結果で。」 退院は、早くても明日の午後以降となりそうです。f(^_^; で、１週間だけ家に戻れたとしてもまた、次の抗がん剤治療の時期となり入院。 ほとんど『病院がお家』やなこりゃ。(;´д｀) そんな冴えない生活のなかで、頂戴している温かいコメントの数々やご訪問の印であるアクセス数を拝見して日々、和んでおります。 時間だけはたっぷりあれど気力がね～、という今の状況での、数少ない気力を保つモトです。 本当にありがとうございます。m(__)mm(__)m 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.05
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睡魔に襲われる。
検査値がいまいちで退院が延び。 特にこれといった治療もない今日、何だかんだで睡魔に襲われてます。 「今寝たら夜中寝られなくなるぞ！」 と 「体が必要としてんだろうから寝たら？」 という二つの意見の間で揺れてはおりますが、現状睡魔の方が強そうです。(￣▽￣;) そんなわけで、またうとうとしますね。 おやすみなさいませ～。ｏ(＿＿*)Ｚｚｚ… 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.04
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退院延びたーー！((T_T))
「今日の採血の結果で退院」という話が出ていたんですが。 血小板数72で下がり傾向（正常は153～346）、Mono（単球といい、白血球のなかま）も下がり傾向で2.0 （これは2.0～12. 0で正常すれすれ）。 そんなわけで。 輸血のおかげでヘモグロビンは6代から7代に上がったのだけど、『血小板の下がりがヤバい』との主治医のご沙汰により、明後日・金曜日の採血の結果が出るまで、退院延期となりました～。(;´д｀) そんなんでさっき。 今日は曇りのち雨で気温はあまり高くないのだが、 ヤケ『ガリガリくん』を食らいついておりました。 甘い氷菓は、ストレス発散！！なのだよ。(苦笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.03
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パタパタな日。
今日が今回の入院では最後の抗がん剤投与の日。 さらに今までの副作用の積み重ね（？）、貧血のための輸血。 ほんでもって昨日外泊帰りでうっかりすっぽかした、これまた副作用のおできのための皮膚科受診。 そして2日に1度のお楽しみ・女性の入浴日。 …入院生活にしては珍しく、やることがいくつも重なり気ぜわしい日となった。 で、明日からはまた副作用の経過観察の日々。 緩急つきすぎである。(苦笑) それはさておき。 売店で買った朝刊で知りました、年金情報の多数流失。 実は私、今ちょうど、前にやったことのあるgaccoというeラーニングサイトをタブレットでみて、「情報セキュリティー『超』入門」という講座を受けている最中。 学習者としては（不謹慎だが）"絶好の題材"ということになるが、いち生活者としてはもしかしたら"被害者"になってるかもと思うと…微妙です。(￣▽￣;) 年金機構はネットに繋がるパソコンで業務をやってたってことですもんねぇ～。 そんな大事な業務はネットと切り離したパソコンでやるもんだと、パート先の医院の電子カルテシステム導入の際、パートの私ですら教わったよん！ 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.02
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ああ、行き違い。(￣▽￣;)
いつも通り午後2時半ごろ、一番あっつい時間帯に外泊から病棟に戻って参りました～。 （朝イチの駅行きのバスを逃すと、次は昼の12時過ぎなんだもんな さすがに朝イチには外泊から帰ってきたくない(;´д｀)） で、病棟に着いた時点でナースステーションに顔出しし、ちょうど目の合った師長さんに 「※号の○○です、戻ってきましたんで」 と挨拶、 「あ、お帰りなさい。(^.^) 後で採血とレントゲンがあるそうですんで」 「わかりました～。(^-^ゞ」 と会話もしたのだが。 それから45分。 トイレ以外ずーーっとベッドにいたけど、誰も採血に来ない…。(;´д｀) おっかしいなぁ、いつもは患者貸出用のパジャマに着替えたぐらいにはさっさと来て、外泊中の具合とか聞かれるのに。 明日の抗がん剤治療ができるかどうかの判断材料の採血があるのに、こんなに誰も来ないとは…？ 一応後15分で帰院後1時間経つからそれまで待って、それでも誰も来てくれなきゃこっちからステーションに顔出してみるべ…と思った矢先に、今日の私担当のナース登場。 「良かった～、帰ってたのね！」 そのナース、私は割りと仲良しな方なので、 「いや、あのーいつもぐらいに戻ってきて、ちゃんと詰所で師長さんに挨拶してから部屋に入ったんやけど…もしかして、伝わってなかったんすか？」 と尋ねてみたら案の定、私の帰院は担当ナースには伝わってなかったそうな。(￣▽￣;) 私がまだパートでナースできてた頃も、この手の伝言が師長さんで止まるケースというのは何度かあった。（→師長さんってほら、ね、お忙しいから…） なのに師長さんだけに帰院を伝えたのは私の失敗。(^^;) モノゴトは一人だけでなくていろんな人に伝えておかねば…と反省したのだった。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.06.01
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自宅なう。
…ということで、ただいま自宅にて『鉄腕DASH』の放送待ち。(笑) 午前中帰宅してからいろいろ用事を済ませて、一息ついてます。 もっとも、また明日には病院に戻って、明後日抗がん剤治療なんすけどね…。 その現実に立ち返る前に、『DASH』の『世界一おいしいラーメンを作れるか』というラーメン企画モノで癒されたいのだ。(￣▽￣;) 明日も月始め…ということで、病院に戻る前に銀行さんに行ってこなければならず。（口座引き落としはぜんぜん待ってくれない） あー早いとこ退院して、入院中のような『全く用事のない日』を、家でも作りたいよぉ！(;´д｀) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.31
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なんか続くよねぇ。。
抗がん剤治療後こうも暇だと…というので、ツイッターとかテレビとかを見ていることが結構多い私。 で、ここ2、3日、なんか訃報が続いているなぁと。 それもがんで。(;´д｀) あああ、他人事じゃない！ けど、他人事にしときたい。 我ながらヤラシイなぁ～。(￣▽￣;) そんな私めですが本日、先週同様、週末の外泊が決まりました☆ ただ、また貧血が進んでいる（ヘモグロビンが普通の女性の半分）ので『大人しくしてること』という条件付きで。 まあでも『おとなしく』と言われても、やることはやらねばなので。 極力静かにしてますね。(￣▽￣;) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.29
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やっとGET！
前回入院時、病院の売店で買って当てた、 『ガリガリくん』の当たり棒。 ところが今回入院してみると『ガリガリくん』はずっと在庫切れで、地元のアイス・ 新潟限定！かき氷バー もも太郎【5本入】【05P30May15】 『も○太郎』が幅をきかせている状態。(￣▽￣;) いや別に『○も太郎』が売っててもいいんよ。 地元の名産品やし。 ただ、私の持ってる『ガリガリくん』の当たり棒で、『もも太○』は引き換えられないんだよ…。(;´д｀) で私は今回の入院で、売店に寄る度アイスケースの中をのぞいて、『ガリガリくん』の在庫を確認する…という"変なオバハン"っぷりを存分に発揮。 そして、昨日！ ようやくケースの中に5本入っていた『ガリガリくん』を発見☆ 無事当たり棒との引き換えも済み、 『自分で引き当てた1本』を堪能したのでありました♪ …さすがに今回当たり棒は出てこなかったけど、おいしかったです。(笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.28
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真顔で言いますか。(笑)
昨日抗がん剤が入って、一晩たったが今のところはおかげさまで元気にしている。 せきもあまりでなくなり咳止め飲んでないし、背中の痛みなんかもけっこう引いてて、鎮痛剤も減らして大丈夫な状況。 『楽勝』っぽいムードを感じることもあるのだが、いやいや、今回初めて使った抗がん剤だ、油断禁物！と己に言い聞かせておりまする。 さて。 そんな抗がん剤を体に入れるときというのは、大体が点滴からで。 しかも抗がん剤は『ヤバイ薬』扱いのため、「点滴は医師が行う」というルールが存在する。 そのため昨日の抗がん剤投与も、朝から主治医が私の枕元に来て針を刺していってくれたのだが。 点滴できそうな場所にある私の血管は、とーーーってもスマートで。 しかも抗がん剤治療を何度もしているから、その刺せそうな血管自体にもダメージが。 私なら早々に、誰かに打つのを代わってもらうところだが。(￣▽￣;) それでもその場に一人しかいない主治医は、代わることができないわけで。 でもまあいつもはやってみたら毎度一発、左腕の後側にある血管で必ずキメてくれる、かなりのゴッドハンド、かなりの手練れ。 …のはずの主治医、昨日は何かあったんか？？ 4度目のトライでようやく、点滴に成功。 ゲッソリした感じで、 「ポート、入れたほうがいいでしょうかねえ…。」 と言い残し、ベッドサイドを去っていった。 ポート。 それは体の中の太い静脈に常に点滴を入れるための管が入った状態にしとくため、体の内部（といっても皮膚の下）に、その管と繋がったポートというものを埋め込み。 点滴の際には血管じゃなくその埋め込んだポートに針を刺すと、そこから管経由で太い静脈に点滴薬が入っていく…という仕掛けだ。 （↑説明わかりにくいかなぁ…すいませんm(__)m） ま、病院サイドからすれば、毎回どの血管に点滴刺すか悩むより、「点滴」と名のつくものははすべてポートに刺せばよいわけで管理がぐっとラクになるわけだが。 患者サイドからすれば、毎回一発で針が刺さってくれるなら、そんな『体内になんか埋め込む』なんてやりたかないのが本音。 とはいうものの、主治医が大変そうなのはわかるからなぁ…。 抗がん剤治療後の夕方、主治医が回診に来たので 「センセ、ポートの話、朝してはったでしょ？ ボートしててうちが日常生活でなんか困るようなことってあるん？」 こっちからポートの話を振ってみたところ。 「…ラジオ体操の時、腕が降ったりしにくくなるぐらいですかねぇ…。」 実際に自分の腕振りながら、主治医から真顔でご説明いただきました。(笑) 吹き出しそうになったが、笑うわけにもいかず 「えー、『ラジオ体操命』やから困るわぁ～。( ￣▽￣)」 そこから少し話して、ポートはもう少し先の話として、主治医には今まで通り点滴を頑張っていただくという結論になったのだが。 今日の検温中、病棟の大ベテランナースにこの話をしたところ、 「えー、ポート入れるのって胸のこの辺だから、動かすの大丈夫よ～。それより太った人とか胸の大きな人とか、脂肪がついてる人のほうが大変なのよ」 …皮下脂肪に阻まれ、ポートに外から刺す針がしっかり入らなかったりすることがあるんですと。 それも怖いな。 ま、お腹まわり以外皮下脂肪がなく、 「胸？なにそれどこにあるの？？」 な私にゃかんけーないけどさ。(>_
2015.05.27
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好きなものなら食べられるんよね。(￣▽￣;)
昨日までの外泊帰りにキオスクで買ってきたものがある。 Albirex（アルビレックス）勝ちの種68gx10個 ↑『勝ちの種』という名前で売られているが、要は柿ピー。 地元のJ1リーグの応援用として、チームカラーのオレンジのパッケージに入ったこの柿ピー。 一袋あたり、スタジアムに行ってサッカー前半とか後半とかが終わるぐらいに、酒の肴として食べ終わるぐらいの量が入っている。 （↑あくまでも私の主観なので、悪しからず(^_^;)） で、なんでそんな柿ピーを買ってきたのかというと。 単純に、私の好きなおやつで食べきりサイズ個包装で日持ちして、お値段お手頃（←ここ重要！）なのがこの『勝ちの種』。 それが、がん病院の売店には売ってないからだ。 『柿ピー』そのものは売っているんだけど、家庭用サイズで大きすぎて余るからもったいない。 余れば保存するとはいえ、どうしても湿気てくるからねぇ～。 そんなこんなで。 昨日買ってきた『勝ちの種』2袋は、昨日と今日ですべて、このお腹の中に収まりました☆ え、病院食ですか？？ 『病院食は、栄養をとるための薬である』 と思って口にはしとりますが…。(￣▽￣;)ｵｻｯｼ ｸﾀﾞｻｲ。 『ガリガリくん』もそうなのだが、なぜに「栄養はさほどないと思われるもの」はこんなにスムーズに口に運べるのに、病院での食事という「栄養価バッチリなお料理」たちに対して、なぜにこう、お箸が進まないんだろう… 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.26
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そして、4人部屋にまたひとり。
日～月の外泊を終え、午後またがん病院に戻ってきた。 とりあえず、我が家の『長女』・ミドリガメのミヨコの水槽の水替えができ、ちょっとでも水がきれいな状態にできたことにほっとしている。(笑) で、戻ってきてみたら、同室の皆さまがすべて退院しておられ。 4人部屋は私一人の貸し切り状態となっていた。 4人部屋にひとり。 それを『怖い』と思う人と『気楽』と思う人に分かれると思うのだが、私は後者。 同室者の目がないので、室内では脱毛をごまかすための帽子を脱ぎ、頭が涼しいし。(笑) 常識的な音量ならテレビもラジオもイヤホンなしで聞けるため、いつもやってるラジオ体操も今日はうっとうしいイヤホンなしで、体操する場所探しもせずに済み、そのままベッド横で1、2、3、4 ！ このまま明日の抗がん剤治療も他人様の目を気にせず受けたいものだが、何せ明日はまだ火曜日、さすがに誰か入院してくるんやろなぁ～、惜しい！(￣▽￣;) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.25
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外泊中です～。
とりあえず今日、外泊許可をもらって家にいます。 で。 病院から家に帰る時間帯、乗り換えの時間がちょうど合うので、 よそのホームに止まってたSLの写真を撮って帰宅。 また、展望車にも乗れるといいなぁ。 そうして帰宅して、パタパタした後テレビをつけたら、 "『おかあさんといっしょ』の歴史をたどる"的な番組で、なつかしの『だんご三兄弟』が紅白で披露された場面をやってて。 あー、もっと早くから見れば良かったと、ちと後悔。(￣▽￣;) グダグダだけども、『これぞ休日』という感じで楽しみましたわ。(笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.24
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外泊決まりました。
土曜日だし、抗がん剤は来週の火曜まで入んないし、天気はええし、暇だし…ということで。 病室のベッドの上で1日、ゴロゴロ～、ゴロゴロ～する幸せを味わっております。 ただこの幸せ、3日もしないうちに飽きてくるのが困ったところなんですがね。(￣▽￣;) そんなんで今日主治医から外泊許可をとりまして、明日日曜・あさって月曜と一旦帰宅することに。 なんか郵便物とか結構来てるらしいのでそんなんの整理とか、慣れた私以外誰も手を出せない、 ミドリガメのミヨコの世話もせんとなぁ。 また、この月曜は25日ということで、公共料金などの引き落としに備えてお金を入れておかんと、引き落としできなかったらいろいろ困るし。(;´д｀) …ってなわけで、明日から外泊しても多分家の用事して終わることになりそうだけど、頑張ってきます。(苦笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.23
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私だけの（？）ひみつ基地。
いくら入院中とはいえ、今のところ体はそれなりに動くし、一日中病室にとじ込もっているのも滅入る…ということで。 私は毎朝毎夕、そして時間を忘れてなければ、午前中にさらにあと2回、『ラジオ体操』やテレビでしかやってない『みんなの体操』を行っている。 行うこと自体はもうなかば習慣化しているのだけど、問題は「どこで体操するか？」だ。 同室に人がいる場合は、病室内はNG。 体操で飛んだりはねたりしてたら、うるさいじゃないか。(笑) そうなると、外に体操の場を求めなければならない。 ではごっついテレビの置いてある、"デイルーム"という名の患者の溜まり場はどうか？ 朝6時25分からの、テレビでの体操の時は誰もまだテレビを見てなくて使えるときもあるが、そこから先は誰かしらがテレビを見ていて、パタパタとうるさい体操はやりにくい。。 そんなんで。 体操が出来るぐらいの空間に、少々音がしても他人の迷惑にならない場所を探して数日院内をさ迷い。 今入院している階のエレベーターホールの隅っこに椅子二つだけがポツンと置かれている空間を見つけた時には、 『ひみつ基地、見つけた！』 的気分で、多いに盛り上がりましたね。(*^^*) まれにその椅子に座って電話してる人がいて、決まった時間に体操できない時があるけど(￣▽￣;)、ま、そこは『お互い様』ということで。 電話してる人がどこぞへ立ち去ってから、すっかり記憶している体操の曲を思い出しつつ体操してます。 しかし私、いつからこんな、体操せんかったらなんかその日はずっと忘れ物してる気分になるような体質になってしもたんやろ？？(￣▽￣;) ラジオ体操 第1・第2/みんなの体操 [ (趣味/教養) ] ↑今体力があまりないせいか、10分間真面目に体操をやると、結構いい運動になるのですよ。(苦笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.22
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当たり棒、また持って帰ってきた。(苦笑)
常春の病棟内にずっといるというのに、外気温が高いせいかなんか暑い。 いや待て、気温のせいじゃなく私が熱でも出したか？ と体温計で測ってみると37.1℃とそこまでたいした熱でもない。 こうも暑いと、アイスが欲しい…と、私は一階下の売店まで降りていった。 目的は、 前回の入院中に、1本当たった『ガリガリくん』。 嬉しかったのはもちろんだが退院前日に当たってしまい、退院当日の朝は引き換えるほどの食欲がなかったため、棒をわざわざ洗って持ち帰り、また持ってきて。 この蒸し暑さの中、満を持して「引き換えを！」と思ってたのに。 ワクワクしつつ売店の冷凍庫をのぞくと、 新潟限定！かき氷バー もも太郎【5本入】【05P19May15】 他のアイスは多々あれど、『ガリガリくん』と同じアイスバーは、この街の名物・『も○太郎』しかなぁい！ え、『ガリガリくん』はどこいった？？(゜Д゜≡゜Д゜)? もも味よりソーダ味の、あの『ガリガリくん』が食べたいの！ 隅々までよっく探したけど1本も見つからず、結局全然関係ないヨーグルトを買って食べたわけだが。 ヨーグルトでは当然、イマイチ涼しくなれないまま。(￣▽￣;) 『ガリガリくん』売り切れたのかなぁ～、ショックー。 『○も太郎』が冷凍庫に結構な量の在庫があったから、あれが売れないと、『ガリガリくん』仕入れてくれないかも…と思うと、なんか落ち込む私なのだった。。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.20
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新しい抗がん剤、始めました。
昨夕の時点で採血などの検査結果が出ていないので持ち越しになっていた抗がん剤治療の説明が夜になってからあり。（センセ遅くまでお疲れさまです。m(__)m） ヘモグロビンが前回の6.0→8.4、血小板数も33→219と改善され、これなら『治療に耐えられるだろう』とのことで、 パクリタキセル+カルボプラチンという薬を今日から投与…ということで、午前中点滴されていた。 これらのお薬の何が嬉しいかというと。 前回までの抗がん剤・カルセドは3日間毎日連続で点滴が必要だったが、今回は一回1日・3時間あまりで、3本分の点滴（抗がん剤2種類2本+吐き気止めなど副作用対策の点滴1本も）が終わること。 次週・次次週は抗がん剤を一種類だけ点滴し、その次の週は１週間何もなしのお休み。 休み明けにはまた、同じ流れ・同じサイクルで抗がん剤治療をすることになる。 今回は2種類のうち1つが初めて使う薬ということで、経過観察のための長期入院を余儀なくされるが、 今回大事が起こらなければ次からは、もしかしたら、外来通院で抗がん剤点滴が出来るかもしれないのだ！ 「治療が外来で、1日で済む」というのは、いまやすっかり『高い目標』となってしまったパート復帰（…高すぎるかな、休みすぎやし）の大前提だからして、私、嬉しかったです～☆ 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.19
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今日から（取り合えず）入院。
…ということで、私は前回の入院時と同じ病棟・同じ部屋でまた、今日から入院生活をおくることになった。 窓の外を見れば、どどんとそびえ立つ別の建物。 視界は最悪だが、窓から光が入るということでは廊下側のベッドよりは幾分マシか。 そんな入院生活初日。 いつもならとっくに何の抗がん剤を打つのか決まっていて、主治医から説明があるのだが。 進みすぎた貧血と落ちすぎた免疫力、さらになかなか止まんない出血（←血小板もかなり減ってるらしい）で、入院後すぐ、採血とレントゲンだけとって。 「データが揃ってから説明します」 ってな訳で、まだ主治医も私も、方針が何も決まっておりませぬ。(￣▽￣;) そろそろ夕方、データも揃ったことと思うが、主治医はまだかなぁ～～？？ 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.18
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セルフ天気予報、再び？？
ブログを書こうとした夕方、いつものがんでの背中の痛みが急に強くなり。 トラマールというややきつめの鎮痛剤で収まってきたので、この時間にブログ更新でございます。 なかなか予定通りには物事は進まんぜ。(￣▽￣;) 今日はほぼ1日雨。 昔お腹の手術をした際、低気圧が来るとお腹のキズがうずき出すので、下手な天気予報よりは天気が悪くなることがわかる確率が高かった私。(苦笑) さすがに手術から20年以上経った今では、もうキズがうずくことはないが。 先日の台風の際もやっぱり、腕や背中が痛かったし。 また自分で天気予報できるカラダに戻ってしまったんだろうか？ ま、『セルフ天気予報』できるようになってもこの場合、イマイチ嬉しくないけどね。(;´д｀) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.16
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輸血待ち。
只今真昼時。 私はがん病院に、抗がん剤後約2週間めの診察に来ておりまして、昼食後ロビーで時間潰しをしております。 で、効果が出てんのかというと、 オーマイガッ 赤○をつけた方が今日のレントゲン画像なのだが、赤○の中に、何やら怪しい影がまた出来てるやないのさ。(;￢_￢) しかもヘモグロビン（血色素）も6.0と過去最低。（←女性の正常値の約半分） 『抗がん剤が効いてない上に貧血』という哀しい状況…というわけで。 13時過ぎたらがん病院の外来に戻って、準備できしだいまた輸血することになりました～。 あー、なるほどここんとこ、ラジオ体操してたら軽いジャンプの場面で息切れしてたわけだ。(￣▽￣;) ということで、もうちょっとしたら行ってきますー。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.11
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ローテンション一日目。
カルセドという抗がん剤を打って、今日で11日目。 （→何でわかるかというと、がん病院の薬剤師さんがExcelで作ったとおぼしき、抗がん剤治療予定表をくれるから。自分の記憶ではいちいち何日目かなんて覚えてない(^_^;)） 過去にもあった副作用の、テンションロー&腹痛&おできのトリプルコンボが私を襲う時期となり。 その通り、今日は朝から超ローテンション。 昨日まであんなに突っ走ってきたのがウソみたく、今日は1日、病人のごとく（って病人なんやけど）寝たり起きたりで過ごしている。 後2日ほど、そうこの週末さえ乗り切ればテンションも抵抗力も上昇してくる…というのがわかっているので、何とかならないかなぁ～、と、自分のことながら他力本願な気分でおりまする。(苦笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.05.08
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不調の中のラッキー☆
抗がん剤治療前に結構貧血が来ていて輸血をしたのだが、そのおかげでヘモグロビン（血色素）が7.2まで戻ってくれ、明日退院できることになった。 （↑これでもまだまだ低い…女性なら二桁ほしいとこです） が。 いつもの左腕の痛みが今回はなかなか退いてくれなくて、鎮痛剤を追加してる状況。 まいったなぁ～。(￣▽￣;) 何とかこの連休中だけでも、これ以上悪化しなきゃいいんだけども…。 と、いつもよりいささか気弱になりつつ（？）、今日も暑いので売店で ガリガリくんを買って、暑さをしのいでいたところ。 何と1本、当たってしまった！！ 家でもたまにスーパーでガリガリくんを買うことはあるけど。 『当たり棒』を引いたのは初めて☆ あれ、な、なんかついてる、あたし？？(￣▽￣;) 気分は急上昇 痛みも少し引いた気がする…けど、やっぱ痛いわ。(>_
2015.05.01
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今年初『ガリガリ』。
今日、4/29。 GWスタートも、まだ始まったばかり。 何と言っても、まだ4月である。 以前ずっと住んでた関西ならまだしも、今いるこの辺ではまだまだ寒い日もある… 天気予報は『連日晴れる』って言ってたけど、外れる時は外れるしな～、アレ。(￣▽￣;) そう思って、なめてかかっていた私。 が。 ここんとこ毎日最高気温25℃越えの夏日って、どないやねん！ この大きな気温の読み違えで、私は大きなミスをしてしまった。 入院時に持ってきた着替えの下着はすべて、「パッと見薄いけど、暖かいよー」とCMやってた、冬物のままだったのだ。。(;´д｀) 昨日、早速入浴日でシャワー浴びて着替えたら、暑い…。 その足で売店にかけ降りる…ことは今の体力ではできないので、急ぎ足で売店に飛び込んで、『今年初氷菓』のガリガリくんを買って食べましたよ。 そしてその売店で、もうちょっとは涼しいだろう半袖の下着を買おうと思ったら。 介護や手術後に便利な前開きマジックテープつきのババシャツ、1枚約1800円しかない。(T_T) いや、今点滴してるからってそこまでのシャツは要らんし、この手のシャツは私、過去複数回手術してるからそれように持ってるんよね。。 結局。 ガリガリくん食べた直後は涼しくなったが、やっぱり暑いまま、今も過ごしております。 早く夜になって、少しでも気温下がれ。 【ガリガリ君 2枚入り 冷却シート ソーダの香り】ひんやり クール 暑さ対策 冷たい 冷やす ひえひえ スポーツ 弱酸性 ガリガリくん 景品 粗品 ↑ああ、こういう冷却シートがあったか！ …と思ったら、今日は祝日。 売店の閉店時間がいつもより早くて、もう閉まってる…。(;´д｀)ﾀﾊﾊ…。 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.29
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もったいない？？
昨日このブログを書き込んでから、 ホントに輸血された。(笑…画像には細工しております。生々しすぎたらいかんし(^-^;)) で、輸血するのに、抗がん剤を体に入れる時と同じ『留置針』というタイプの針を刺された。 ↑この画像ではバッチリテープで固定されてて見にくいが(^-^;)、テープの透明な窓の部分から見えている黄色い部分から先が、柔らかい素材で出来ていて。 体に刺す時に、柔らか素材の中に仕込まれた金属製の針ごと刺して、うまく血管に入ったら金属針の部分を抜いて。 柔らか素材だけ血管に残しておく…という芸当ができる針なんである。 この留置針、私が個人的に良いと思うところは ・ばい菌にやられたり針が詰まったりしなければ、3日間刺しっぱなしにできる→連日点滴予定の私は、連日針刺されて痛い思いをしなくていい！ ・点滴中も針が刺さってる方の腕が、ある程度動かせる→フツーの金属製の針だと、ヘタに動かすと点滴漏れを起こしてしまう…。 そんな、患者思いな（？）留置針を輸血の時に刺してくれたのは、昨日私の担当だったナース。 うまいねぇ～、一発で入ったよ☆ そんな、スムーズに入った留置針のおかげか、輸血は滞りなく終わり。 担当ナースが後片付けに来てくれたのだが。 「じゃあ抜針しますね(^^)」 「え、抜くんですか？？」 せっかく太っとい手の甲の血管に、うまく入ってる留置針。 明日からの抗がん剤治療にも使えるよ、つーかむしろ使ってよ、痛い思いしなくて済むから！ しかし、 『抗がん剤の点滴は、医師が血管確保する』 という、安全のための鉄の掟があり。 …輸血時の留置針はあえなく抜かれ、今朝、また主治医が別の血管に、抗がん剤用に留置針を刺してくれました。(￣▽￣;) 『毒』と『薬』のはざまの存在な（？）抗がん剤が血管から漏れたら…というリスクがこの掟の由来なのは、よくわかるのだが。 どう見ても、 『これはうまく入ってる、 まず点滴もれしない！』 という留置針をあっさり抜かれるのは、なんかもったいなかったわあ～。(苦笑) 注射・点滴エラ-防止 [ 川村治子 ] ↑それがどんな中身の点滴であっても。 薬を体に入れる点滴中は、やっぱ気を使うわ～。 エラーなんて恐ろしすぎる！ （でも、エラーはゼロにはならない… にんげんがやることだもの。。） 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.28
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人生初輸血～。
今日からまた抗がん剤のための入院で、ただいま病室にいます～。 で、入院時に必ず検査される採血と肺のレントゲンをとったのだが。 この前このブログに書き込んだヘモグロビン（血色素）6.7から、今日は6.2とさらに悪化。(;´д｀) （↑ヘモグロビン、女性だとせめて10以上は欲しいところ） 6.7の時点で『ヤバい』と思って買い込んで飲んでた鉄分や葉酸が入ってるっていうサプリは、効いてくれなかったもよう…。(--; そんなわけで、明日から抗がん剤を打つ前に今日急遽、貧血改善の輸血をすることになり、 さっき同意書なんぞを書きました。 …今まで三回手術してるけど、そのうち一回、あらかじめ自分の血液をためておいてそれを輸血するという自己血輸血をしたことがあるだけで。 献血などで他人様からいただいた血液を体に入れるのは、この病気だらけの人生でこれが初めて。 オラ、ドキドキすっぞ！！(笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.27
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サバイバルしたい理由。
今日の某ポータルサイトのニュースに、「『ルパン三世』30年ぶり新シリーズ、今秋に日テレ放送 大野雄二氏も参加」というのがあり。 中学生の頃、リアルタイムで 【中古】【CD 邦楽】ルパン三世 ルパン・ザ・ベスト-TVサイズ編-【中古】afb 2ndシリーズを見ていた私のテンションは急激にアップ！ （→ちなみに2ndシリーズとはルパンが赤いジャケットを着ている時のもので、世間的にも多分、一番見覚えのあるルパンだと思います） 音楽も、2ndなどの音楽担当で一番自分好みの大野雄二さんだというし。 来月イタリアなどで先行放送されるそうで、日本が真っ先じゃないのはちと残念だが、とりあえず。 私も最低限今秋までは抗がん剤治療でサバイバルして、青いジャケット（！）になるという新しい『ルパン三世』をみるぞ！ さらに。 そのままネットをうろうろしてたら、これまたリアルタイムで幼き日の息子と見ていた あたしンち 第1集 2【中古】[☆2] 『あたしンち』もこの秋から新作スタート、らしい。 懐かしい～、『あたしンち』も見るぞ！と喜んだのは良かったが。 こちらはBSの有料アニメチャンネルでの放送予定らしい…。(￣▽￣;)ｵｶﾈ ｲﾙﾉﾈ…。 よし。 早朝でも深夜でもいいからいつか、地上波でタダで放送してくれるまで。 抗がん剤治療でサバイバルして、新しい『あたしンち』を見るぞ…！？？ （↑こらこら、いつまでサバイバルする気やねん。(^-^;)） 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.21
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妙に納得。(￣▽￣;)
週末からこの週明けにかけて、一番白血球数などが減る頃…ということで今日はがん病院に行って、採血やらレントゲンやら検査してもらってきた。 その採血の結果は、…抗がん剤治療後だと知らなかったら、即刻入院させられて精密検査になるんじゃね？というぐらい笑える（というか笑うしかない）数値のオンパレードで。(￣▽￣;) 特にヘモグロビン（血色素）なんて6.8。 まだ元気だった頃の私のヘモグロビンは12～13あったからなぁ～。 ほぼ半分やん、モロ貧血やん。(^-^;) なるほど、ここ数日目の前ブラックアウトの立ちくらみとか、家の二階に上がったら息切れしてたわけはそれか…。 変なところで体調悪化に納得した私。 主治医も、このまま貧血キツいと今後の抗がん剤治療に差し支えるようなこと言ってたし。 （でも鉄剤が処方されるわけでもなく、逆にサプリメント推奨されてもーた(^-^;)） お昼は駅前の○将でレバニラ食べた、斜め前のドラッグストアで鉄サプリも買った。 これで少しでも貧血改善するといいなぁ～。(笑) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.20
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予想通り過ぎ。(￣▽￣;)
先週の火曜日から抗がん剤を打って、この数日が一番抵抗力の落ちる時期らしい。 そしてその通り、昨日から頭におできができるわ、体ダルいわ…で、今日天気が良かったものの、お花見にも行かずに家で轟沈。 ゴロゴロしっぱなし…ということで、まずいわブログに書くことがないわ。(￣▽￣;) また体調が戻ったらブログネタ探してみます、すみません。m(__)m 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.18
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結構濃かった。(￣▽￣;)
日曜日。 治療とか検査とかはなく、お風呂もお休み。 …なもんで、相も変わらず『入院生活1日ゴロゴロ』をやっていたわけだが、そんな中でもありがたいことに、3食の食事が運ばれてくる。 食事。 今私は、『普通食』というものを食べている。 もともと腸の持病があって消化能力が弱い私だが、それを考えての『潰瘍食』などの特別メニューにしてもらうと「○曜日のおかずは△△」と読めてしまうぐらいかなりのワンパターンなメニューで飽きがきて、余計に食べられなくなってしまう。 そこで、あえて普通の人と同じメニューにしてもらって、いつもはお腹の具合と相談して食べているのだけれど。 が。 それが今日はちと、キツかった。 今日のメインは、お昼にハンバーグ、夜に天ぷら。 ハンバーグも天ぷらも、決して嫌いじゃない。 特にハンバーグなんてもう大好きメニュー！ …なので、つい調子に乗ってしっかり食べてしまった結果。 今になって、 『うわ、お腹張る……。』 家から持ってきた1000円ほどの電気アンカでお腹を温め、ハンバーグや天ぷらの消化を促す事態に。(;´д｀) ハンバーグに天ぷら、好きなんやけど…、昼夜続くと結構濃かったわ。(￣▽￣;) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.12
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皆さま、どうもありがとうございます！
昨日の思いっきりの「グチブログ」に対して、本当に温かいコメントを下さった皆さま、ありがとうございます！m(__)m 新しい鎮痛剤が馴染んできたのか、それとも大もとの治療である抗がん剤が効き始めたのか？ 昨日上がらなかった左腕が、今は多少の痛みはあるもののあげられて、ラジオ体操がある程度できるまでになり、ひと安心しておりまする。 治療であれこれダウナーな気分になることがあって、このブログにうっかりぶつけてしまっても、それでもこのブログに足跡を残して下さる方がいらっしゃること。 そして、あがいてる私を温かく包んでくださるコメントを下さる方々がいてくださること。 …とにかく私には、感謝しかありません。 また今日から、前向いていくべ！(*^^*) 応援頂けるとありがたいです↓m(__)m
2015.04.11
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新しい鎮痛剤、ビミョー…。(￣▽￣;)
がんのある側の左腕や肩の痛みがなかなかとれず、昨日から新しい鎮痛剤を飲み始めた、という話を昨日のブログに書き込んだ。 そのブログに皆様から応援いただいて、本当に感謝しかないんですけど…、どうも効きがイマイチ。(;´д｀) しかも、前に医療用麻薬系のパッチを張った時のように、腸の動きがこれまたイマイチ。(>.
2015.04.10
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新しい鎮痛剤を試す。
今日も今日とて、がんのある左側の肩や腕の痛みがひかないことから、新しい鎮痛剤を飲んでみることになった。 名前はトラマー○。 主治医によると、ずっと飲んでるロキ○ニンやカロ○ールよりワンランク強い薬らしいが、医療用麻薬ではないという。 前の入院で医療用麻薬のパッチを張ったら、痛みはピタッと止まったのに、腸の動きまで止まってしまい。 腸閉塞っぽくなり、リバースするもんがなくなってもリバースを繰り返し、退院も伸びてしまったことがあるので、『麻薬は使えん』という暗黙の了解ができてしまった。 トラ○ールでは麻薬のように痛みがしっかり止まらなくても仕方ないが、『今までよりワンランク上で痛みが止まる』ということなし。 そう思って飲んでみたのだが…。 どうも痛みは止まらない。 つーか、昨日よりむしろ痛みがヒドイ。(;´д｀) いんやぁ～、まいったわぁ…。(>.
2015.04.09
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