Cardiopatias congenitas
Cardiopatias congenitas.7


Pronóstico:
sin tratamiento, fallecen 90% al año.

Tratamiento de la transposición de grandes arterias:

Mantener el ductus arterioso con prostaglandinas (PGE 1 )

I. Atrioseptostomía de Rashkind: Creación o aumento de CIA mediante un catéter-balón.


cardiopatias_congenitas/transposicion_arterias_atrioseptostomia


Tratamiento quirúrgico:

II. FISIOLÓGICO (de Mustard): Se redirige la sangre que llega a las aurículas de tal manera que circula de AD→ VI→ Arteria pulmonar y AI → VD → Aorta. Era usado antes del anatómico vivían 80% a los 20 años.


cardiopatias_congenitas/transposicion_arterias_Mustard


III. ANATÓMICO (Jatene): Disección y reimplantación de las arterias; así como recolocación de coronarias. Se debe realizar antes del 1 mes para evitar atrofia ventricular izquierda (por bajas presiones).


cardiopatias_congenitas/transposicion_arterias_Jatene



cardiopatias_congenitas/tronco_arterioso_comun


Tronco arterioso común

Características:

§ Se produce por una mala división de las arterias, que tienen una sola válvula semilunar.

§ Originan de la arteria pulmonar, aorta y coronarias.

§ Se asocian a comunicación interventricular (CIV) justo debajo del truncus arteriosus.

§ Se asocia a Síndrome de Di George (agenesia del timo).

§ Sin tratamiento fallecen antes de 3 meses.


cardiopatias_congenitas/fisiopatologia_tronco_arterioso_comun


Tratamiento:

§ Cierre de la comunicación interventricular (CIV).

§ Colocación de “tubo valvulado” o “homoinjerto” desde ventrículo derecho a arteria pulmonar.

§ Otros se corrigen solo con el trasplante cardiaco.


cardiopatias_congenitas/tratamiento_tronco_arterioso_comun



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