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2021.02.13
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カテゴリ: データ分析
厚生労働省の専門家部会でファイザーのワクチンについて話し合われたそうですが、一体何をどう話し合ったのでしょうか。安全性も有効性も国内のデータは乏しいはずです。

国外で実用化されているから、国内でも実用化しても構わないだろうという「判断」しかないはずです。


専門家部会の開催前から、また、承認の可否が明らかになる前から、「接種は2月中旬から」という話になっています。専門家部会の話し合いの結果、「非承認」になるという可能性はあったのでしょうか。

こういうのを「会議の形骸化」と言うのかもしれません。
専門家部会の開催とかは、官僚や専門家の労力と税金の無駄遣いとしか思えません。

昨年、特例承認されたレムデシビルもまともに審査されたとは考えられません。非常時でも「形式だけは整える」ということなのでしょうが、結論が先にあるのならば平常時の形式を整えるためだけの専門家部会などは無駄だと思います。

判断材料となるデータはないはずなのに、専門部会で話し合う意味がよくわかりません

米国のように「緊急使用許可」という形にして「承認」という言葉を使わないほうが適切だと思います。

「特例承認」ということですが、「正式承認」という表現のメディアもあります。副反応や有効性などの問題は緊急使用許可の後で観察するしかないのでしょうから、「正式承認」されましたとかいうのは変でしょう。

ワクチン接種は今や国策になっています。「政治的な承認」ということなのでしょうが、 「正式承認」という表現は印象操作が疑われます。

「緊急的に使用するが、経過観察を続ける」というのが正しいあり方なのではないかと思います。






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Last updated  2021.02.15 19:15:02
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