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抜けるなら早く全部抜けてしまって!と思ってシャンプーする度に頭をマッサージしながら、全体的に洗っているけど、前髪から抜けてきて、とうとう地肌も見えて来ました 鏡で後ろは見えないからどれ位抜けているか不明。排水溝の掃除も毎回、出る時に髪の毛を全部取って。 昨日も先生から、「疲れを溜めないように、ゆっくり静養して下さい。あと睡眠も良くとって」と言われましたが、ムリデス。家に居れば、今は炊事、洗濯、家の事出来る状態だからやらないと。主人に負担がこれから先まだかかるんですから~。 今日は、幼稚園児がお昼までで帰って来ます。もうすぐ賑やかになりますが、外は雨なので家の中でうるさいんでしょうね~。そうなるとやっぱりゆっくり静養なんて出来ないです。 たいてい夕食の準備も2時くらいから取りかかってしまうので、夕方はゆっくり出来ます。2人分でも洗濯するのも休み休みになってしまって。食事の準備は立ちっ放しになるし。椅子が欲しい!
September 30, 2009
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昨日の疲れもあったのか、今朝起きたらめまい、立ちくらみ。それでも病院へ行きました。取りあえず診察だけでも、予約も入ってたし。 睡眠不足も重なって今日も中止。金曜日になりました。それまでに回復していれば良いのですが。いつまで経っても治療が先に進みません。
September 29, 2009
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手術から2カ月が経ちました。でも、1カ月後と少ししてからまた、抗癌剤治療が始まって、体調は悪いです。副作用は軽いといえど、やはり辛い物があります。1日中寝込んで居たり・・・。 先週は、抗癌剤お休みになりました。副作用が多少抜けて動けるうちに用事を済ませました。一人で外出です。調子が良くないとバスにも乗れないので、今日はちゃんとバス利用です。たくさんは買えませんでしたが、少し買い物もしてきました。久しぶりに行く一人でのスーパーの買い物でした。 混雑している時間帯でなくて良かったです。少々疲れました。まだ体は元には戻ってないようです。明日の病院、抗癌剤予約入ってるけれど行けるかな?疲れてしまってまたダメかも? 主人は毎週投与しなければならないなら入院させてもらった方が良いと言います。私も主人の負担(精神的、肉体的)を考えると入院させて貰った方が気分的にも落ち着きます。一人で家に居ると不安が大きくなったり、ストレスが溜まったりの毎日です。入院すれば費用は掛りますが、年末に向けて主人も仕事が忙しくなるでしょう。 私の食事の準備などの為に仕事を早く切り上げて帰ってくるのは出来なくなるでしょう。今でも既に仕事は溜まっているようです。土日も買いだしに出かけるだけでずっと家に居ます。ストレス溜まってると思います。 最近になって落ち着いて分かった事。術前の抗癌剤は、CEF療法と言う物でした。温存手術だったので、凹んだ胸の部分を形成する脂肪は背中から持ってきたそうです。ドレーンの穴もまだ浸出液が出てきてますが、テーピングを外したばかりの時は見れませんでしたが、やっと自分でも見れる位普通の傷口?みたいになってきました。
September 28, 2009
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せっかく2,3cm生えてきた髪の毛。それが抜け始めてしまった。短いから掃除も大変。一気に抜けてくれればラクなのに。 脱毛自体は悲しいけれど、2度目。抗がん剤を投与されている以上避けられない。今度は、生えてくるのは随分と先になるだろう。カツラのお世話にならなければならない日がこれから続く。
September 27, 2009
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まだ薄型テレビでもなく、地デジ対応でもない我が家のテレビ。マンションで一括加入すると安くなると言う事で加入。 昨日、チューナーが届いて必要なケーブルをY電機へ買いに行き、主人がつないで見れるようになった。頼むと8000円以上支払いがあったので、これを加入料金無料にしてもらって自分で接続。 今は、無料視聴期間中なのでWOWOWも見れるし、他のチャンネルも見れる。でもこれから毎月約3000円の支払いが待っている。そんな余裕があるのかな? Y電機でついでに買ってきたのが、血圧測定器とデジタル音楽プレーヤー。持ってなかったので、2GBですが。それとビデオの巻き戻しが壊れてしまって、ビデオとDVD一体型プレーヤーを購入。1日でたくさん買い物してきてしまいました。
September 27, 2009
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22日に救急で点滴のお世話になって、本当は昨日、タキソール3回目の日だったのですが、行けなくて予約をキャンセル、本日予約を入れて診察して頂きました。 でも、体調不良は変わらず、ムリしてタキソールを投与せず、まず体調を元に戻す事が先との事で、再度点滴。 脱水症状を起こしているので、血管も余計に出ずらいらしく、先生も針を入れる場所を必死になって探してくれました。 タキソール、副作用は少ないと聞いてましたが、下痢したり、吐き気、体の倦怠感、やっぱり何かしらあります。 次回、来週、金曜日の予定です。 毎週はやっぱりきついのかもしれません。
September 25, 2009
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いまさら送られてきても仕方ないのですが、昨日乳がん検診の無料クーポン券が届きました。今年4月以降に受診していれば返金もしてくれるそうです。どちらにしても該当しません。受診したのは3月末でしたから。 昨日は、何処に居ても安らぐ場所がなく、寝室を変えてみたりしたけれど、結局いつもの寝どこに落ち着きました。寝室がうるさいって最悪です。環境が悪いとイライラしてしまって、主人は色々と考えてくれて、自分がリビング横の和室に寝たりしてくれてるんですが、それでも平日昼間うるさいのは変わりません。 家に居なければ、どこか静かな公園とか散歩も良いのでしょうが、今の体の状態で出かける事もできず、今日は静かな午前中、しっかり寝たいと思って、何も家の事せずに寝てました。 睡眠が浅くて、途中覚醒してしまうけれど、また、これから横になります。何処が静かな場所だろう?本当に分譲マンション???
September 18, 2009
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今日は、朝洗濯物を干している時に吐き気が。気持ちも悪い。これは多分抗がん剤からくる副作用ではなく、メンタルからの不安からくるものだろうと思う。 パソコンも何故か調子が悪くて思うように動いてくれなくて。何度も再読み込みしてる。これは単に古いだけ? ドレーンの所からまだ浸出液が出ている。黄色の色がガーゼについていて、痛いと感じた日の夜、お風呂に入る前に外す時に見ると必ず浸出液が出ている。先生には気にする量ではないと言われるが。今日は、そこがかさぶたになりかけているらしく(主人が見ているので)痛みがある。かゆいのかも?どちらとも言えない。 自分の体の事なんだけど、段々と後から色々な事が分かって来て、右背中腕の付け根の部分が感覚が変なのは何故なんだろう?って主人に問いかけたら、そこから脂肪を持ってきてるから、とあっさり答えられてしまって。今までの私の心配を解決されてしまった。今日は、腕の付け根が思うように動かない。変な感覚。そして、とうとう始まった手のしびれ・・・。これが一番不安だった。2~3日位で元に戻るだろうと思うけど、しびれが始まったら刃物に気をつけないと。
September 17, 2009
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昨日も帰って来てから眠くてウトウトして、夕食の時も眠気の先で、後回しにしたかった位。 夜、ベッドで横になっていて、睡眠薬を飲まなくても寝られそうかと思ったけれど、一応飲もうと思って時計を見たら、0時回ってて。それでも目が覚めるのはいつもと同じ時間。 昨日、病院の帰りに更にメンタルの予約も入っていて、母に頼んでいたのですが、先生に「うつと眠れない事を言ったら、メンタルで処方してもらった方が専門だしよいでしょうと、眠くてしんどい体でメンタルへ行きました。 丁度、母がクリニックから処方箋の薬局に向かう所を見つけて、薬局店内で事情を説明して、メンタルの診察を受ける事にしました。薬が増えましたが、期間限定って事で。 今もまだ眠いんですが、朝のうちに洗濯したりしておかないと乾かないから起きるしかないんですよね。これから昼寝が出来れば良いですが、今日は幼稚園児がお昼までなので、これからうるさくなります。寝れないわ~。ゲストルーム3000円は支払いたくないし。
September 16, 2009
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とうとう遠近両用めがねになってしまいました。境目のないレンズですが、慣れていないので見ずらい。 慣れるまでのガマンです。パソコンに向かう事が多いので、メガネなしより楽になりました。
September 16, 2009
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病院で薬の副作用を研究している方が、体の倦怠感について、どのような症状が出ているか、アンケート調査をしているので協力してほしいと化学療法中に聞かれました。 別に自分の体調を話せば良いだけなので、でも、右手が使えず、左手で丸をしたりする所だけ、取りあえず、それからウトウト寝てしまいました。 終わってからお礼でQUOカード1000円分を頂きました。あんまりと言うか、殆どコンビニは利用しないけど、今は主人の昼食、お弁当が作れなかった時に必要かも。こんな内容が役立つのなら、研究にどんどん使って下さい。 血管も1回で探し当ててもらえて、2回も美味しい今日の病院デー。
September 15, 2009
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今日は朝からどんよりくもり空。気分も同じく曇ってますが、行かない訳には行かない病院デー。 今朝は、体調が悪くてバスで行けなかったタクシー使っちゃいました。しかもメンタルも同時に予約が入っていて 診察はそれほど待たされませんでした、11時半位に着いて、採血して、診察が1時10分。早い先生曰く「精神的にまいってるみたいだね」とズバリ!「今日はメンタルの予約もこの後、入っているので薬を調整してもらって良いですか?」と聞くと、「勿論、辛いなら専門の先生に症状を話して処方してもらって下さい」と。 しっかり処方してもらいました。いつもは混んでいて1時間位待たされる診察ですが、殆ど待つ事なくて良かったです。抗がん剤で眠くて、早くに帰りたい。点滴受けてる最中も半分ウトウトしてたけど、カーテンから出たら私だけでした。化学療法室に入った時は殆どカーテンが閉まってたのに。 次回、9月24日。休みでずれこむけど、早く終わらせたいのでムリに予約を入れてもらって、その次が29日(火)間が短いけれど、「大丈夫ですか?」と聞いたら「大丈夫ですよ」とあっさり。 今日は、いつもの女医さんが針を入れに来なくて、部長先生である私を執刀した先生が針を刺してくれた。さすが、1発で成功!女医さん、ダメじゃん。前回4回目でやっとだし、右側手術した方は点滴出来ないって言ったのに、今回右手でやったわよ~、しかも手の甲じゃなくて、腕で今のところアザもなし 本日のお会計、21,010円。前回より高い。また、諭吉さんが飛んで行きました。これが戻って来るにしても毎週2万円は厳しいですね~。
September 15, 2009
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先週作ったメガネを取りに行きました。金・土と体が痛くて、何にもする気にもなれず、落ち込みが激しかったのですが、主人がムリにでも外に連れ出そうとしてくれてるみたいでした。 メガネは調整もあったから本人が取りに行かないとダメってのもあったと思うのですが、出来るだけ外出出来る体調の時は外へ。頑張ってバスにも乗って。 途中、吐き気がしたりして、昼過ぎに出て行って、4時には帰ってきてしまったけれど、少しでも何か用事が済ませられれば良いと思ってます。 昨日は、夜中まで下痢が続いて3時に正露丸を飲みました。朝食を終えて、先程もまた下痢です。あんまり回数が酷いと脱水症状起こしそう、食べる物も食べたくなくなります。お陰で昨日は眠れず、今朝のスタートも遅くなり、まだ眠気が来ませんが、掃除してないし、散らかってるし(いつもの事?)夕食も自分が食べる気がしないと作る気にもならなくて・・・。どうしよう。気持ち悪い。 明日、病院行けるかな~、心配です。バスで行きたいんだけど。
September 14, 2009
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市の広報にものっていたのですが、私が通院している病院の先生が講師として開催されるそうです。 「乳がんはひとつの病気ではありません」です。10月17日(土)午後2時から4時半まで(質疑応答有り)費用:無料場所:横浜情報文化センター6階 情文ホール申し込み先: 045-253-5305 FAX: 045-231-1846ネット: http://www.urahp.yokohama-cu.ac/jp です。 小さくて、ネットのアドレスが良く見えなかったので、ちょっと違うかも?ハイフォンじゃないかもしれないです。ごめんなさい。
September 14, 2009
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昨日は、ご飯だけは炊いた。メニューも決まってた。 今日、更に悪い。夜暑かったり、寒かったりして、布団を掛けたり、蹴飛ばしたり。そんなんで眠れなかったり。眠くなってくると上の人(子供)が何かおもちゃでうるさくする。休養は出来ない。目が覚めてしまう。 家を引っ越したい位。ムリだって分かっているけど、病院の近くの賃貸とか分譲マンションの中古物件で最上階とか上に部屋がない所とか探してるけど、病院近辺、地価が高い。 家を買うって人生で大きな買い物だからそうそう買い替えなんて出来ないけど、今(以前から)は、ここじゃ静養出来ないし、売る事を考えた方がローンの支払いも管理費の支払いも減る所を探した方が良いかと思う。 ただ、ムリなのは、資金がないのと、引っ越しの労力が無い事。ファミリー世帯向けのマンションは子供のうるささが、体調が悪い時に限って非常に感じる。(普段もうるさいのはうるさいが)
September 12, 2009
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抗がん剤の副作用なのか、単なる精神的ダメージなのか、どちらか分からないけど、激しく落ちていくのがわかる。 何にもする気にならなくて、夜もしっかり寝れなくて。昨日は、ちゃんと夕飯の準備出来たのに、主人にも何にも迷惑をかけることなく。少々吐き気は感じたけど。 今日は、朝から上の階が静かならずっと布団に入っていたい気分だったけど、背中・腰・胸も痛い。爪が剥がれてしまった足の爪も靴下を履いているときついのか、少し痛い。胸はひきつるような痛み。先生は慣れるしかないからと言うけれど、いつになれば慣れるのか? 主人も疲れて帰って来て、食事をしたら珍しく自らマスクをした。普段、絶対にしないのに。気遣ってくれてるようで、私も予防にマスクをした。横になって眠ってしまった主人を11時に起こして、寝室へ入る。体が熱いんだか、寒いんだか、自分でも分からず、半そでのパジャマは寒いだろうと七分丈を出して着るけれど、やはり暑くてタオルケットを掛けずに居ると、扇風機の風で寒くなったり。どうすれば落ち着くのか、夜の間ずっとかけたり、はずしたり。かと思うと、タオルケットでも寒く感じたり。どうなってるんだろう?
September 11, 2009
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通院している病院で手術後用のブラジャーを買った時、1枚のお値段が高かった。その前に調べておいたので良かったと思ったのが、楽天さんでも買えて嬉しかった。 店舗も同じ沿線で何駅か乗れば買いに行く事が出来そうだったけど、体調不良で外出できず、メール便で発送OK!で楽天で購入。病院の値段の半額で済んだ。モロモロとかかる医療費控除にならなそうな品物、色々買ってるから少しでも値段が安い方が助かる。 夏場の手術だったので、毎日退院して帰って来てから風呂に入る度に枚数が足りない。毎日洗濯して、2枚だけで使ってたけど、ワコールは高いし、まだ普通のブラを使うのが怖くて、フロントホックの抑え込まないリラックスブラみたいな感じ。肌触りも良くて。 画像が取り込めなくて、お店の名前を検索したけど、該当なしって言われたら、お勧めも出来なくて。 お店の名前は、「下着のお店 あん」だったと思うんです。昨日、私をお気に入りに登録してくれた てんてん さんのお買いものページには紹介されてました。同じ物だと思うんですが。
September 10, 2009
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昨日から帰って来てから、更新しようと思ったのですが、疲れて横になってしまいました。まだ体に体力が戻って来てないようです。行きはで行ってきました。40分ほど乗って、後は徒歩予約時間の1時間前に着く予定で行ったのですが(予約1時)既に、12時5分前。 間に合うな~って思ってたけど、歩く速さも遅かったみたいで、受付したら12時5分。採決が無かったから間に合ったけど、どうせ1時の予約時間に行ってもその時間に診察されることは無いですから、ノンビリでもいいか! 化学療法室へ移動したのが、1時45分位。それから初回だったのでベッドに案内されて。血管が細いのを伝えて、温タオルを持ってきてもらって、それでも失敗。4回目でやっと成功。帰る時にみたら全箇所アザになってる。まだ、それほど大きくは広がってないですが。 1回目で4回も失敗してたら、毎週続くのに、血管探しに時間が掛って、何回も別の箇所に注射器もさされるでしょう。今から心配。12回続くんでしょうか?アザだらけになってしまいそう。 心配される副作用、末梢神経障害。手足の先に感覚がなくなる、酷い人はボタンもかけられないほどになるそうです。それとせっかく生えてきたのにまた、脱毛悲しい! 心配していた費用、今回のはまだ高くないようですが、お会計 19,390円。処方されたお薬代 ビタミンB12 680円 でした。
September 9, 2009
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金曜日に、先生に話を聞いて帰って来て、その日は疲れてダウンしてしまったので調べられなかったのですが、検索してみたら、私が今日から始める「パクリタキセル」通称「タキソ-ル」は本来3週間に1回と出てきたのです。 私は、先生に毎週1回と言われました。量が少ないのかもしれません。 ハーセプチンも値段が高いと言う事で昨日、主人が調べてました。3割負担でも抗がん剤の時(前回)よりも会計で支払う額はそれほど高いと感じなかったけれど。支払いが始まらないと分からないですね。タキソールも高そうです。経済的に圧迫されます。1年間、貯金も付きてしまうかも?診断給付金は、家族特約で加入していたので、それほど大金が貰えたわけではないので、全ての治療が終了したら、赤字間違いなしです。 貰った時は嬉しかったけど、結局手元には残らない。悲しい現実を早々と知ってしまった感じです。 これから、1回目。行ってきま~す。お天気が心配です。
September 8, 2009
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親戚の方、お隣さん、友人たち、皆さんから頂いた「お見舞い」のお返し。急がなくても良いと言われたけど、自分の体が動かせる内にお返しをしておこうと思って、土曜日頑張ってデパートへ主人と行ってきました。 ちょっと凝った物を送りたかったのですが、これからまだ治療もあるし、一般的に実用的なタオルで。親戚に返す分は、遠方なので送料が掛ってしまう為、金曜日、病院へ行く前に現金書留を送っておいて、あちらで使える金券を義母に買ってもらって、渡して頂く事に。 地方には、地方で「香典は、いくら」「お見舞いはいくら」そのお返しはいくらと決まっているみたい。そうしないと皆バラバラの金額になってしまうので統一しているらしい。 でも、それ以外、こちらに住んでいる人は違うから。相場なんて初めての事で分からない。「のし」もデパートの人に言われるがままに。のしにも色々と種類があるらしい。本来、「快気祝い」になるけど、まだ先1年以上治療をする事を伝えたら「内祝」の中でも種類があって2度と起こらないようにする、切ったのしにする事になった。あの、結び目のあるのは、何て言ったか名前を忘れてしまった(恥ずかしい) それ以外にも、用事があったので取りあえず、ムリしない程度に済ませてきたつもりだったけど、帰ってきたらソファで昨日、日曜日は更に疲れがまだ抜けないのか、パジャマから着替えもせずにずっと横になりっぱなし今朝も洗濯物、スタートが遅れたので、乾くかどうか・・・心配。ゲリラ雨、来なければいいけど。とりあえず、今は日差しが出てるので。
September 7, 2009
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乳癌になる前からお友達だった方、乳癌になってからお友達になった方。楽天にブログは持っていないけど、それを見てくれている友人。たくさんの人に励まして頂いて本当に有難うございました これから先、まだ長い治療が続く事になって、既に経験済みの方々のブログを読ませて頂いて、頭で理解しても、自分が実際にそういう状態になるのとでは違いが。自分で1年以上かかる通院生活がこなせるのか。常に何かしらの不安が付きまとって。それをたくさんの人たちが後押ししてくれて。本当に感謝です これからも分からない事、たくさん出て来ます。いよいよ、明日から長い治療が始まります。でも、実際、昨日から体調が余り良くない。血管も毎週になって、ただでさえ細い血管が持ちこたえられるのか?右手と比べると左手は、まだ血管が復活していない様子 めまいと風邪をひいたかも?熱っぽくて体がダルイ。台風が近づいてきてるから、明日は出かけるのも大変かも。でも、行かないと
September 7, 2009
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病理検査の結果を聞きに行ってきました。先生が言うには、良かったです、でした。リンパ節へ転移していた物も抗がん剤の相性が良かったらしく、消えていたそうです。胸のしこりは、3cmから2cmへ抗がん剤で小さくはなりましたが、手術で切除しました。 ただし、今後が大変です。年齢的に発症する一番多い年齢なので、再発を防止する為に、また抗がん剤を打つ事になりました期間は、3ヶ月間週1回。それと同時進行で、抗がん剤の様子を見て、1ヶ月後位から、ハーセプチンを3週間に1回、期間は1年間。これが、医療費が高いらしく、先生から主人に「負担がかかりますが・・・」と言われた。その後、ハーセプチンが終了したら、やっと心配していた放射線治療、期間は1カ月。そして、最後にお薬を服用(ホルモン治療)で、3か月に1回位病院へ取りに行く。 まだまだ、先が長くなり、10月末にある姪っ子の結婚式へは、夫婦二人揃って欠席すると言う残念な結果になりました 抗がん剤が毎週あるので、10月末にはムリだろうと。最初の抗がん剤よりも副作用は酷くはないそうですが、やはり手のシビレなどが出てくるそうで。勿論体もだるくなります。10月末には、恐らくハーセプチンの治療も始まっていると思うので、中止となりました 義兄には、詳しくは言ってないのですが、義母の方から義兄に連絡をしてくれたみたいで、欠席となりました。最初は、私一人だけ、欠席と思ったのですが、一人で家に居させるのは心配だとの義母の計らいのようです。 とりあえず、毎日の放射線は、随分先の話になりましたが、来週、火曜日から抗がん剤治療が始まります。毎週3カ月間。途中から、3周に1回ハーセプチンも入るので、長時間滞在になります 今までの抗がん剤よりハーセプチンは高いって先生が言う位。一体いくら会計で支払いするんだろうと思うと、タクシーで通院していられない、と思い始めて、でも、に乗れないしと考え始め。体調が良いうちは頑張ってに乗って行くしかないと諦めました。リハビリです。 とりあえず、聞きたい事も先生に聞いてきたし、まだ外来で分からない事があったら聞けそうです
September 5, 2009
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昨日、いつものようにお風呂に入る前に絆創膏を主人に貼ってもらう為にブラ(未だに術後用)を取ったら、ガーゼに黄色い色と赤色が付いてました これって浸出液が出てる?何となく午後からずっと痛みがあったんですが、そんな状態になっているとは気が付かず何をしたわけではないのですが、何故か痛くて、でも耐えられる痛さ。シクシクと。昨日だけじゃなくて、退院してからたまに痛む事はあったんですが、ガーゼに色が付いていたのは初めて。 明日、病理検査の結果を聞きに行きます。その時に診察してもらおうと思います。素人判断はいけないし、きちんと先生に診てもらった方が私も安心だし。 入浴もまだ、不安で肩までつかりたいですね~。これから寒くなるし。それ以外にも、普段の生活でやって良い事、ダメな事も聞いてこないと。退院する時に聞けば良かったです。 でも、退院して普段の生活に戻ってみないと、分からない事がたくさん出てきて、ノートにメモしてあります。うつ伏せに寝て良いのか、右下に横に寝て、圧迫されないかどうか。1カ月経ったのでもう良いかとも思いますが、心配事ばかりで 足の爪、2本はがれちゃったし。1本は変色してない爪。手の爪は、まだはがれず、キープ。手袋してるし、のあねこさんに教えてもらったケラチナミンをお風呂上りに塗ってます。効果あるみたい
September 3, 2009
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今日は、隔月で参加しているおば様達の集まりサークルの日でした。本当は、偶数月なんですが夏休み中だったので9月に。次回は10月にあります。(総務担当です) 前回が6月だったので、久しぶりに会ったのでたくさんの話が出て来ました。同じマンションに住んでいても本当に会わないです。私だけかもしれないですが(外に出て行かなかったし、入院してたりしたので) ベランダに置いておいた物にスズメバチが巣を作った、とか韓国エステやドラマの話になったりと普通におしゃべり2時間。 サークルと言っても何か作ったりするわけじゃなくて、気軽に普段のグチをこぼしたり、あわいもない話をする、会って話をするだけのサークルです。などを持ち寄って食べながら。 今週は、なんだか忙しかった疲れてしまってます。8月が長く感じました。私だけ?
September 3, 2009
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昨日、主人の帰りが遅くて、夕食を食べようかと思っていた所にやっとに連絡が。私が病気になってから8時台には帰宅してくれていたのですが、昨日は就業時間終了間際に打ち合わせが入ったらしい愚痴を聞いてあげたら、12・13(土・日)で群馬へ行って欲しいとも言われたそうで返事は即効「ダメ、ヤダ」だったそうです。 今でも、土・日は疲れてしまってうたたねしてるし、ましてや留守にされてしまうと私もまだ自分の体が心配でそれだけは「勘弁してほしい」と思った。仕事だし、仕方ないとは思うけれど、相手もこちらの事情は知らないし、かといって他の人ではあてにならないと言う そんなんで帰宅が10時。それから食事してニュース見て、風呂の予定がシャワーだけになり、気が付けば11時半 今朝は、7時には一度起きたけど、眠くてまたベッドに戻って、でも眠れなくて余り寝てると(横になってると)床ずれしちゃうし、ただでさえ、腰痛とお尻まで痛くてクッションを敷いて。そのクッションも段々と薄くなってきちゃいそうで重みに耐えられず。 今も眠い。に向かってれば目も覚めるかと思ったけど。やっぱり眠い。この所熟睡って出来てない。夜中目が覚めたり。フカフカの布団で10時間位寝たい!
September 2, 2009
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現在の住まいに引っ越してきて知り合った専業主婦のおば様がいる。管理組合をしていた時に知り合った方で忘年会とかその頃はやったりもして、飲みに行ったりした方。 そのおば様二人が心配してくれて昨日、あの台風が来ている中、ランチをしに出かける約束をしていたので出かけた。当初、近所のゴルフ場のレストランの予定だから雨でも行くかって気になった。でも、休業日ちゃんとしたカツラもかぶってないで、少し歩いたファミレスへ行く事になった。あの大雨の中(←何回も言う)ドリンクバーの券もしっかり一人のおば様は持って。 普段でも外食することがないので(最近は私が外に出るのが面倒だから、以前は主人がイヤがってた)、久しぶりのお外で食事 でも3時間も話をしたので戻ってきたら4時近い。急いでお米を研いで昨日はカレーの予定で材料を仕入れてあって、案の定、肉を入れるのを忘れ、更に水が多すぎてスープカレーになってしまった。
September 1, 2009
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抗がん剤の副作用が酷くなってきて自分で買い物も行けない、食事の支度も出来ない、と言う毎日から最近やっと、洗濯も自分でするようになり、食事の支度もして帰ってくるのを待っている日々になった。以前の生活のペースに戻りつつある。まだ、買い物には行けないけど。お店までも遠く、行ってもそれだけで必要な物が全て買って帰ってくる事が出来ない。買い物だけはまだ、未だに主人にお金を渡してお願いしている。 少しでも主人の負担を軽減したいから。休みになるとうたたねしてしまって、それでもまとめ買いしに車で買い物に出掛けて行ってくれる。平日昼間の私の食料。朝・昼食。安売りの広告を新聞で見ても、主人が買い物に行くのは平日は仕事が終わってから。とっくに特売品は売り切れていてない。 途中、ネットスーパーで注文する事もある。全てを頼ってしまったら行けないから、自分で判断して夕食に使おうと思ってる食品を買う。送料がかかるけれど、他に何かないか、探してまとめて安い時に日用品とかチェックしてから注文。 先々週、先週の土曜日は、お届けガストで済ませた。作るのも大変そうだし、休ませてあげたかったから。今週はどうしようか。予約をすれば紅茶が貰える
September 1, 2009
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