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2004年10月の記事
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もう一週間かぁ。。。
直前の日記を更新して、もう一週間が経っちゃったね。 その間、サボるだけサボって。また日記見てくれている人に心配かけたり、不安にさせたり。でも、ごめんなさいね、無理なときは無理やねん。誰か、身内の人に頼んで、このＨＰに僕の状態だけでも箇条書きにしてくれる人探そうと思っているけど、それも良いのか？悪いのか？どうなんやろね？ 先週の６日（水曜日）に輸血しました。翌木曜日、ジェムザールという抗がん剤の投与を受けました。日が経つにつれて、だんだん体調が悪くなり、肝臓・脾臓がどんどん腫れてきました。腹が水風船のようにパンパンに腫れて苦しかったです。ついに金曜日には、激痛に教われるように倒れてしまいました。 呼吸がとにかく苦しくなり、吸っても吸っても空気が入ってきません。意識がもうろうとする中、血圧が上８０を切るころ意識が無くなりました。担当の先生や看護婦さん数人で大量の輸血や酸素マスク、モルヒネの注射、その他いろんな処置をしてくれたそうです。もちろん、僕は夢？の中。呼吸ができなくてカラダが固まってくることに恐怖を感じながら「苦しいわ～何とかしてくれまへんか～」って何度も何度も叫んでいただけだったと思います。 原因は、腹部のどこからか起こった『出血性ショック』。稀に…ではなく死ぬこともあるそうです。 今日は、火曜日。今もベッド上で絶対安静！トイレも実質ベッド上です。個室に移されています。妻か姉か母が付き添いに来てくれています。今もときどき激痛に襲われてモルヒネの投与量をふやしてもらってしのいでいます。 とりあえずは、パソコンを打てるようになった報告としますね。 ガンと真正面から戦うために、またこの試練に耐えなくてはあきません。 （なぜか、今日は大阪弁まじりになってしまいました。ご了承くださいまし。） また、じっくりメッセージ読ませてもらいますね！カキコよろしく♪
2004年10月12日
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自分の病状
夕食はデザートにのみかんだけ食べました。この病院では、夕食は午後６時です。病室で食べるのではなく、食堂に集まって食べます。僕は、いつも時間をずらすようにしていて、さっき食べ終わりました。夕食の時間は、一番きらいです。大阪城や帝国ホテル、たくさんの高層マンション…きれいな夜景が目に入ってくるけどさびしくなるばかりです。入院しているのだからしかたないけど、やっぱり・やっぱり家族たちとワイワイ食事したいですネ。食事って、食べる楽しみだけじゃないと思うんですよネ。 さっき、主治医が、今日の抗がん剤投与後の状況を見に来てくれました。そのとき、僕は、「この前の腹部ＣＴ検査の結果どうでしたか？」と聞いてしまいました。実は、今、後悔しています。検査結果を聞くとき、ドキドキして免疫力が急激に下がるような気がするからです。特に、ここ最近は、悪化した内容の話ばかり聞いているから。 どうしようかなぁ。今から「やっぱり検査結果教えてほしくないんで…」と言うべきか。でも、自分の病状だから聞いておこうか。
2004年10月06日
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『できること』と『できないこと』
病気になる前はいろんなことができました。今…『できないこと』ばかり頭に浮かんできます。 仕事ができない。もちろんサーフィンなんて夢のまた夢。ジムにもいけない。走ることもできない。長く歩くこともできない。 前はできたのに、できなくなったことばかり考えて、頭がいっぱいになります。ほんとに悔しくて悔しくてたまりません。 でも、何かの本に書いていました、『病気になっても、今、できることを常に思うように』って。 入院していて、抗がん剤を点滴しながら、輸血の点滴しながら、何とか生きている僕に、今『できること』って何や？…。 そうやって、２００２年の末から、ずっと同じことを考えてきたのかもしれません。 今の自分に『できること』＝ 父親として、夫として、子供としてて、弟として、みんなの仲間の一人として、そして病気と闘い続ける者として・・・精一杯生きることだって思います。言葉では簡単なんだけど、すごく難しいことです。だから、辛いことがあったりすると、すぐ頭の中から消えてどっかいってしまう。 だけど、また思い出してギリギリの勇気をふりしぼる。その繰り返し。
2004年10月05日
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半年が
この日記を始めて半年が経ちました。 あっという間なのか…、こういう生活をしていると時間の感覚が狂ってしまっていて変な気持ちです。 日記には、書いておきたいことがいっぱいあるけど、なかなか言葉にするのが難しくて書けないことがたくさんあるような気がします。『頑張れないときのこと』『楽になりたいと思うときのこと』『他のガン患者のこと』・・・。いつか、そんなことも書くときがあるかもしれません。 今日は、１日ずっと輸血でした。吐血は止まりません。こうも止まらないと滅入ってしまいます。血を吐いて、また５分も経たないうちに血を吐いて、その繰り返しです。 博美さん、お母さんとしての家事と抗がん剤治療や検査…、誰から見てもきっと大変なはず。もうちょっと自分に甘くいきましょう。涙が出てきても我慢せず、イライラするときはイライラして、叫びたくなったら叫んで。子供さんたちに当たったりするのはしかたないことだと思います。でも、当たっていることに気づいたら、頑張らないで！、長い長い坂道のような先のことは考えずに…、気持ちだけしっかりしておきましょう。 僕もそうしよう。
2004年10月04日
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予定変更で・・・
今日は、兄のところの子供のレイラの運動会でした。小学校も家も僕の自宅から近く、朝からみんなで応援にいってきました。僕が、何枚か写真を撮ったけど、うまく写ってるかな。現像するのが楽しみです。 夕方、みんなでお食事会をしているとき、急にノドがイガイガするなぁと思ったら、また吐血が始まりました。外泊許可は、明日の昼までもらっているのですが、う～ん・・・念のため、予定を変更して、さっき妻の運転で病院に戻ってきました。念には念を・・・。 昨夜は、近所のタケちゃんのところでブタ鍋をごちそうになりました。ひとり暮らしの彼は、僕と正反対で料理ができます。手作りのつくね・雑炊…めっちゃおいしかったです。ごちそさま～！また、つくねヨロシク！ 今回の外泊は、これで終り。長い病院の時間と比べるとあっという間。一瞬だったなあ～。 また、元気に地元へ帰れるように頑張ろうと思います。
2004年10月03日
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くもりのちはれ
今朝、最近ずっと気になっていた肝臓の腫れが、さらに腫れ出したようで横になっていても座っていても胃や腸が圧迫されて鈍痛が続いていました。腹を触ったら肝臓のカタチがはっきりわかるくらいです。 そして、よくわからないけど、背中や胸・足の付け根・頭のてっぺんなんかがズキズキ痛み出したりしていました。正直なところ、痛みというのは人を弱気にさせるものです。だから、飲みたくないけど、またモルヒネの痛み止めをもらおうと考えていました。で、担当の先生にお願いしようと思いましたが、看護婦さんにも相談してロキソニンという痛み止めの薬をもらって飲んでみました。夜になって痛みがちょっとマシになってきました。 今日の僕のカラダは『くもりのち晴れ』って感じです。痛みは、できるだけ我慢で乗り切らないといけないと決め付けていましたが、痛みを和らげるというのも、治療と同じくらい大切なことだって実感しました。 単純ですが、痛みが和らいできたから、今、「日記書こ～」って思いました>^_^
2004年10月01日
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