♪猫姫♪の部屋

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2006年01月31日

★染色体異常について考える

(16)

テーマ：妊婦さん集まれ～！！(4781)

カテゴリ：カテゴリ未分類

昨日の診察で、超音波の所見で異常がわかるのはまだ先なのかと聞いてみました。

妊娠初期(８～１４週くらい)に胎児の首の後ろに浮腫が見られると、染色体異常である
確率が高くなるというやつです。
染色体異常にもいろいろあるけど、２１トリソミー(ダウン症)である確率が一番高い。
この浮腫が見つかると、羊水検査を勧められるようです。
浮腫があるからと言って必ず染色体異常があるわけではなく、ないから絶対に大丈夫
とも限りません。
今のところ私の赤ちゃんには浮腫はありません。

普通は1000分の1くらいの確率だけど、年齢のお陰で200分の1くらいかな。
200分の199は大丈夫だと考えればいいのだけど、200分の1というのは実際高確率。
高齢だと羊水検査を勧めているのかも聞いてみました。
希望者のみだそうで、特別勧めたりはしないそうです。
やっと授かった赤ちゃんだし、どんな子でも受け入れたいと思っているので、
高齢だからという理由だけで羊水検査を受けることは希望していません。
もし何らかの異常が見つかった場合には受けるかもしれませんが。
私達夫婦は、不育症検査の中で染色体の検査をしていて、二人とも異常がないことが
確認されているので、遺伝的な染色体異常はないということだけはわかっています。
これだけでも少しは安心できるけど、偶発的な異常は関係ないですからね。
健康で無事に生まれてくれればいいけど、万が一そうでなくても(障害があっても)、

そんなことを考える今日この頃です。

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