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予定よりも5日も遅れましたが、無事に家に帰ったところです遅れた原因は、私ではなくリフレッシュで実家に帰っていた妻の方が夏風邪を引いてしまい帰って来れなかったのです私の介護で気を張っていたのが、実家では緩んだため体調を崩したと思います昨日、帰ってきて、今日は私の退院ですから少しも休めていません ・・大丈夫かな取り敢えず、帰宅のお知らせです
2008年08月30日
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プロファイルの年表に以下の記述があります。>> 2003年8月末ごろ>> 右足に異変を感じたやっかいな筋萎縮性側索硬化症「ALS」を発病してから5年も経ったわけです。自分のことは、自分でやらなければ気が済まなかったこの私が、周りの多くの人のおかげで何とかなっています本当に、皆さんに感謝しています。ありがとうございます
2008年08月23日
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”いらち”とは、大阪の方言です。詳細は以下のリンク先を参照して下さい。面白いですヨ===========はてなダイアリー > キーワード > いらち大阪弁ミュージアム 大阪ブランド情報局===========簡単に言うと「せっかちな人」という意味です。私は、岡山県の県北の山の中で生まれたのでのんびりとした生活の中でのんびりと育ちました。しかし、就職で引っ越しした大阪の水が合ったようで”いらち”になってしまいました。・・・元々、素質が有ったのが大阪で増幅されたようです。そして、人生の半分以上を大阪で暮らしたことで”いらち”が定着してしまったようです。大阪に住んでいたころは 他人がユックリと歩いていたら 「なにトロトロ歩いとんじゃぁ、チャッチャッと歩け」 ・・・と思っていました。(声には出しませんでした) 仕事にしても、 後輩に説明した後で、その後輩が出来ないときなど 「なんでこんな簡単なことが、出来んのじゃぁ。 もお、ええ。自分でした方が早い。」 ・・・と思い、ついつい自分でする様なことが多かった こんな先輩を持ってしまった後輩がかわいそうです。 私の様なダメ先輩でごめんなさい。 会社にとっても、知識と技術を引き継がなくては、 大きな損失ですから。 私の様なダメ社員を使ってくれた会社に感謝しています。今、介助してもらうようになっても”いらち”は、変わらない。私に動く体を与えてくれたら、周りの誰よりも上手に介助出来ると思ってしまうのです。昨日、お袋と妹が見舞いに来ました。 ありがとう
2008年08月17日
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ーーーーーーーーーーーーーーーー雑談同病の方のブログに書いてあったので私の場合を書いておきます。こんな例もあるというだけです。ごめんね、臭い話で。私の場合、基本的に便秘気味です。4日位は感覚が空いてもいつものことで問題は有りません。さすがに、5日以上になると苦しくなるので浣腸のお世話になります。・・・まぁ、めったに有りませんーーーーーーーーーーーーーーーー本文介助してもらうようになって感じているのが「物足りなさ」です。お願いしたことをやって貰えないというのではなく、個々の動作での力の入れ方が全く不足しています。【涙を拭いて】 介助者・ティッシュでチョンチョンと拭く わたし・モットしっかり 介助者・ティッシュでチョンチョンと拭く わたし・モットしっかり の繰り返しになってしまいます。介助者にとっては、あまり力を入れると、患者が痛いと考えているのか(?)、全く不足しています。私にとっては、拭く一瞬の痛みを我慢したい。中途半端に拭いて、涙が残るといつまでも目が痛いのです。こういった事は、洗顔、口腔ケア、入浴などの場面で遭遇します。マニュアルにも書いてはいますが、力加減はことさら難しいようですでも、私は繰り返し「モットしっかり力を入れて」と言い続けます。
2008年08月13日
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つれづれなるままに ひぐらし すずりにむかいて こころにうつる よしなしごとを....忘れた。と、出だしで躓いていますが...今朝、寝起きにふと思い出したのでそのまま書きました。最近は少し微熱気味です。特に体の変調は感じませんが、体温が37.2~4が多く計測されます確かにアイスノンを当ててもらうと気持ちよい
2008年08月12日
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介護者のセンス・思いやり!?私たち要介護者にとっては、介護をしていただく介護者との相性が大変重要です。ただし、ALS患者の私にとっては相性よりも介護者のセンス・思いやりが重要です。なぜならば、私が喋れないからです。喋らなくても解ってくれるセンスのある人に介護してほしいと思います。エスパー・超能力者の様に全てを解ってほしいと言ってはいない。最低限マニュアルは読んでもらいたい。必要なことは、書いている。介護&介助については、こうしてほしいとマニュアルを作っているのにもかかわらず、読まないような人が、無神経にも「その都度、教えてください」と言ったり「説明してください」と言う。何度も言うが、私は喋られない。喋られない人に、どうやって教えてもらうの?喋られない人に、どうやって説明してもらうの?いちいち説明しないためにマニュアルを作っているのです。解らないところは、事前に確認してほしい。その時に解らないといわれても、説明できない。要介護者の症状/状態について認識が足りないとせっかく介護/介助をして頂いても双方に不満が溜まるのです。以上のように考えています。こういう考え方は、私の単なるわがままでしょうか?要介護者の要望は、一切認めないのが医療/介護の現場のルールなのでしょうか?【例】 要介護者は介護者の抱え方が悪くて、 首が痛くとも我慢するべきなのか?同病の皆さんは、どのように考えておられますか?人手が足りなくて介護者「看護師や看護助士およびヘルパーさん」がマニュアルを読む時間が無いと言うのは、言い訳にならない。私に説明させたら、読む時間の何倍も時間がかかる・・・・・今回も愚痴と弱音の日記になりました。
2008年08月10日
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電動カーソル式 データホルダー 【DH-001】 送料無料意思伝達の工夫私は、既に喋りにくくなっています。周りの人は、聞き取りにくいと言っています。出来ることならば、「文字盤」を使ってほしいのですが、一人も見向きしません。そこで、考えたのが「電動のデータ・ホルダー」です。A4サイズの紙に「お願いごと」や「伝えたいこと」を10~14程だけに厳選して、1行1項目で印刷します。その紙をデータ・ホルダーに挟んでおきます。用事が有れば、フットスイッチでデータ・ホルダーのカーソルを伝えたい内容の行に移動させておいてから、ナースコールのスイッチを押します。細かいことや例外事項は、なるべくパソコンに入力してから「パソコンの画面を読んで」もらいます。今のところ、ほぼ介助者も解ってくれるので満足しています。唯一の不満は、フットスイッチが押しにくいことです。*スイッチは誰かに頼んで改造してもらおうと思っています。
2008年08月08日
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転院しました。さて、胃ろう(PEG)交換のための入院も2週間を過ぎたので、8月5日に転院しました。この転院は、予定されていたものです。入院可能な病院を複数確保しておくために初めての病院に来ています。こちらの病院では、インターネット接続させて頂けたので大変満足しています。ただし、なにぶん全てが初めての事なので看護師・看護助士の皆さんが一巡するまでは、説明が疲れます。マニュアルを作ってはいますが、「百聞は一見にしかず」ですから、慣れてもらうしかない様です。
2008年08月07日
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