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2010.03.16
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 【ニューヨーク時事】米医療機器メーカー大手ボストン・サイエンティフィックは15日、不整脈の治療器具2種類の販売を中止すると発表した。米食品医薬品局(FDA)の承認を得ないまま製造プロセスを変更していたことが判明したため。患者の健康には影響がなく、使用中の同器具を取り外す必要はないとしている。 

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最終更新日  2010.03.16 08:56:22
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