今すぐどーたらとはまるで考えてナッシング。

ただ、（大学病院の）先生は在宅のALS患者を多く見ていて、いつも言う。
フッと何が起こるかわからないと。

私には全てハッキリした言い方で話すけど、母にとってはとまどうようだ。
あとから、「あんなこと言うんだもん、お母さんわからないよ」と言う。

遠回しな言い方やオブラートに包んだ言い方なんて、
私には無意味だけど、母にとっては必要なのだろーか。
年齢的に、仕方ないのか。

先生に、「お母さんから何か（わからないこと）ありますか？」と聞かれて、
「娘に言われてやってる」とか言う（笑）

どうして質問とかしないの？と聞くと、「専門的なことなんてわからない」と言う。
誰も専門的なことなんて聞いてないのに。

これからも、言われれば介護をするのか。
言われなければ介護をしないのか。
私は「やらせてる」のか。
母なりの考えや意見はないのか。

私たちには現実を遠回しにしてるヒマはないのだけど。
だけど少し、母が可哀想に思えた。



胃ろうが終わって、次に考えるのは気切だと。
今大丈夫でも、誤嚥や肺炎とかで急激に呼吸状態が悪くなった時、
例えば本人の意思確認が出来ない場合、
どこまで処置をするか家族とよく話し合って決めておいて、と。

これはALSではよく聞く話。

本人と家族の希望が違ったら。
本人は気切して呼吸器を希望してても、家族が希望してなかったら？
本人は希望してないのに、家族は着けて生きて欲しいと思ってたら？

大体は本人次第、ということになると思うけど、内心、
例えば着けたいと言って「えー、着けるの？」と言われたらショックだし（笑）、
着ける気サラサラないと言って「着けて欲しい！」と言われたらすげー悩むし（笑）、
どーするかスゴイ悩んでる時「あなたの意思に任せる」と言われたら寂しいし（笑）

ワガママ（笑）

もちろん自分で決めるけどね（笑）