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2014/12/24

【闘病記】§第６クール抗癌剤投与開始＆サプライズ

テーマ：闘病日記(3906)

カテゴリ：癌闘病記

【 2014年 12月24日（水）】

　昨晩の年賀状書きで寝不足で疲れ気味のせいか、何とか6:00に起床ができたという感じです。いつものように6:00から尿量の測定開始です。

　10:00からイホマイド開始。４日間続きます。11:00から１時間だけドキソルビシン。これは今日と明日各１時間だけです。

　抗癌剤量は前回クール同様標準の80%です。抗癌剤が入ると、何か体が変になりますが、今日は初日ですので、比較的元気でした。

　食事は３食とも完食。ただし、昼食はおかずの味が薄く、お茶漬の助けを借りました。第１クールの最初は、こんな薄い味でも、抗癌剤１日目は問題なく食べられたのですが、次第に苦労するようになりました。

　その理由は色々考えられます。

・抗癌剤の副作用蓄積により、味覚が変化している。
・味覚は変化していないが、入院食は味付けが薄くて食べにくいものが多い

・味覚変化も先入観の影響もないが、お茶漬けなどの手助けが可能なので
　ついつい頼ってしまう。

　どれが正解かは分かりません。これらの複合かもしれません。

　無理して食べると、体調を崩したりとか、トラウマになったりした経験があるので、最近はお茶漬けなどのプラスアルファの食品を使うとか、別に買った食べやすい食品を食べるようにしています。今日は、スーパーで買ってきた「みかん」も食べました。

　今日はクリスマス・イブで夕食がクリスマス・バージョンでした。といっても星形にカットした人参、オクラ（切り口が星形）のスープ、干しぶどうを星形に載せたプリンといったものですが。食欲が最悪のときならどうかわかりませんが、今日は美味しくいただくことができました。

　その他の体調面では、便通は２回あり、出だしは順調です。昨日の夜からマグミット１錠を飲んでいます。しばらく朝晩各１錠で様子を見て行きます。

　Y先生回診のとき、退院日程について話がありました。

「30日に血液検査して、特に問題なければ30日に退院していただきましょうか？最後の電解質液の点滴はその分短くします。」

　最後の電解質液だけの投与が、通常では約３日間ありますが、それが２日間になります。また、前回クールの記録では、30日相当の日では、まだ食欲がなく、吐き気もあり、倦怠感も残っています。そういう体調で長距離移動はしたくないし、家族にも31日退院を示唆してきているので、そうD先生に説明したところ、「じゃあ、31日まで点滴、31日退院にしましょう。」ということになりました。

　今日から、ブログに京都検定の答え合わせを少しずつアップしていきます。また、去年９月に旧東海道を繋ぎ繋ぎで踏破しようと、まずは一日だけ日本橋から大森まで歩きました。それ以降、忙しくて、また今回の病気で歩けていません。とりあえず、その一日分を、小出しですが、アップスタートしました。

　夕刻は、前の会社の同期のFさんが見舞いに来てくれました。もう３回目でしょうか。律儀な御仁です。お互いの病気のことはほとんど話し尽くしているので、今日は、両親や実家のこと、お墓のことなどに話が及びました。お互いの喫緊の課題なので、小一時間ほど、しゃべりまくりました。社会との接点が少なくなっているので、こういう時間は、ついつい興奮してしまいます。

　写真の３色は、家内と長女と次女用。これ以外に長女の旦那用にブラウンのＬサイズがあります。皆、とても喜んでくれました。「私たち、何も買っていないのにーーーー」と言いながら。次女は長女に早速写メを送って、誰がどの色にするか相談しているようでした。

　家族離れ離れですが、気持ちでは繋がったクリスマスイブでした。

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