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2026.07.15
水分制限のある夏!
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透析をしていたころ、いろいろな食事制限があったけど一番つらかったのは水分制限。
一日に飲めるのは500ミリリットル。これって3回の食事あとのお茶だけしか飲めない計算。
冬場はまだいい。夏は熱中症の心配がある。熱中症にならないように水分を制限するのは難しい。
透析をしていた知人が熱中症で意識不明になりICUに長期間入っていた。
本人はけろっとして退院してきて、おかげで苦労しなくて禁煙できた。意識不明の間
タバコを吸わなかったので禁断症状なく楽にタバコを止められたという。
彼は厳格に水分制限を守っていた。でも夏場は考えないと。
わたしは夏場は勝手に水分制限を緩めていた。汗もかくからそんなの守っていられない。
透析患者の中にはほぼ家では寝たきりで汗もかかない人もいる。
そういう人は500ミリリットルでも足りるかもしれないけどわたしは無理だと思った。
でも水分を取りすぎると透析の時に足が攣ったり、血圧が下がったりして透析が大変になる。
今はベッドの下にペットボトルにお茶を入れておいている。夜中目が覚めたらそれを飲む。
でも透析のころはのどが渇いて夜中に目が覚めても、階下に行って水分をとろうかどうかしばらく悩む。
今の乾き具合と透析の時の不調を天秤にかけて我慢しようとする。
出先でお茶や飲み物を勧められても制限があるからと断る。
透析患者の水分制限をしらない人も大勢いて、食事の制限は知っていても、水分は尿で
出るから飲んでも大丈夫という人がいる。
遠慮だと思って無責任に飲み物や食べ物を勧めてくる人もいる。
なかなか人には理解されない。私も自分が透析を始めるまで食事が制限があるのを知っていたけど、水分の制限があるのは知らなかった。
透析を始めた後何でだったか忘れたけど、入院した時に検査か何かで食事が遅くなったことがあった。
病室に戻ると、私の食事にラップが掛けられていて、コップにはすでにお茶がいれてあった。
お茶はコップに半分ほど。食事を持ってきた看護師さんがお茶も入れてくれていた。
寒い時期だったので食事はすっかり冷めていて、お茶も冷たい。
それを食べながら悲しい気持ちになったのを覚えている。
これからずっとこの水分制限が続くのかと気持ちが落ち込んだ。
そんな水分制限のある透析を15年やった後、思いがけず移植の機会に恵まれて
今は水分制限は全くない生活。
逆に水分をたくさんとらないと水分摂取を奨励される。
一日に2リットルと言われる。そんなに飲めない。でも夏場は水分を制限なしに取れるのはうれしい。
移植した腎臓は水分を取らなくて脱水になると、機能しなくなるという。
移植した腎臓が機能しなくなるということは、その腎臓を取り出してまた透析に戻るということ。
それは絶対に避けたい。移植した患者はたぶん皆絶対に透析には戻りたくないと思っていると思う。
だから今は逆に脱水や熱中症に気を付けて水分を十分とらないといけない。
他の食事制限もほぼなくなって自由に飲食できる。
ある移植患者の人は毎日が幸せでありがたいですという。水分制限がなくなって自由に飲食ができる当たり前の生活が帰ってきた。
彼女は移植が実現したのは旦那さんが自分の腎臓を移植しようと言ってくれたからだから
旦那さんにはいつも感謝しかないという。
わたしは献腎移植でどこのどなたかわからないし、教えてもらえない誰かの腎臓をいただいた。
もちろん私も毎日飲食を自由にできることを毎日腎臓をくださった方に感謝している。
時間的にも週3回の透析がなくなって、毎日を自分の好きなように過ごせる。
これも大きな喜びだ。朝起きて、ああ今日は透析だと思うのは憂鬱だった。
透析は一回4時間で前後の移動時間や、透析後不調だったから病院で休むこともあるから6時間くらいは拘束されることもある。
それが完全に自由に自分の好きなように出掛けたり、家で好きなことをできる。
今年も例年以上の酷暑だけど、全国の透析患者の方々には水分制限で大変な夏だと思う。
何とか今年の夏も乗り越えてほしい。
長生きしたら移植の機会やその他の別の水分とかの制限の少ない治療法が発見されるかもしれない。
最近は移植の機会も増えてきたけど、高齢の方や持病が他にもある方にはなかなか難しい。
移植以外の体に負担の少ない治療法が出来てほしい。
すべての透析患者が飲食の制限のない毎日を取り戻せることを願っている。
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最終更新日 2026.07.15 07:27:29
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