うら・縞太郎～闘病日誌～

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うら・縞太郎

ＡＬＳ患者　うら・縞太郎のブログへようこそＡＬＳの最強難病に掛かって、はや２２年も経ちました。他の患者さん達は呼吸器着けて外出して頑張っているのにぼくはひきこもりの毎日。家族とワンコの愛に支えられ生きてます。

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すみません、アンケートお願いします。

ああ、またか。返答は・・・

『今後、一切アンケートには答えません』

この20年間、何回アンケートを書いただろうか？

もちろん、介護人が書くのだが、余計な負担が増えるだけだ。

しかも、アンケートが反映されたことはない。

最近ではおむつの支給停止。

介護保険制度が始まってすぐにケアマネが申請していれば

オムツが格安で買えていたことが分かった。

ケアマネと上司が平謝りにきたが、何故か玄関どまり！！

筋が違うだろ！！

バカヤロめが。

今年も特定疾患の申請をしてきたがややこしくなった。

住民表と所得証明を持ってきて来て下さいと通知がきたのだ。

早々に行ったところ

住民表はいりませんね～ハイいいですよ～

なんじゃゃーとーいらないだとー

ブチ切れるところだがカミさんが行っているのでしょうがない。

役所に300円と600円　払った勘定だ。

ほかに医師の診断書5250円

悪くはなっても良くはならない　この病気

よほど　貧乏人からカネを巻き上げるのが好きらしい

やくざ国家かぁ日本はーー

どうなる　お人よしＮＩＰＰＯＮ！！

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