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2015.06.26

息子と起立性調節障害について話をしました

カテゴリ：カテゴリ未分類

もうすぐ２３歳の大学４年生。

今日、当時の事や起立性調節障害について、
じっくり話をしました。

驚いた事に、
自分の病名は知っていたけれど、
一般的に、どういう症状が出るのか、
何が問題なのか、
詳しく知らなかったようです。

本人は自分の人生に必死で、
真剣に聞く耳を持たなかったそうです。

そして、

「起立性調節障害を学校の先生や病院の医師にもっと知ってほしい」

「ピアネットAliceの事も広まるように」

との言葉を聞く事が出来ました。

今もロングスリーパーで、朝はとても苦手なようですが、
日々の予定によって、自分で体調を管理していくという事が出来るようになったそうです。

「体調を自分で管理する」

とても大事な事だと思います。
それを５年間、試行錯誤をしながら、

治るには数年かかる。

でも、経験を通して得たものは、
これからの息子の人生でかけがえのないものです。

学校に行けないで悩んでいるお子さんやお母さん。
どうか今を乗り切ってください。

大丈夫！大丈夫！！

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