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しょうもり 車いすユーザー
2006年1月､多発性硬化症という難病にかかりました｡ (現在の診断名は、視神経脊髄炎です) 病気のことやその時々に思ったことを書いています｡ 同じ病気の人や病気を研究している人の役に立てばと思っています｡
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2008.09.08
カテゴリ： 通院
大学病院の神経内科に通院した。
今日は、採血はないので、問診と診断のみ。
質問したのは、
「MSというより、NMOですか？」
「そうですね。NMOです。アクアポリンも陽性ですし。」
あとは、インターフェロンのことを効いた。
NMOとインターフェロンについても質問した。
学会でも色々な意見があるらしいが、NMO患者の中には、インターフェロンが効きにくい人もいるので要注意である、
というように学会ではなっているらしい＊。
（この日記のジャイアンさんのコメント参照のこと）
私の場合、ステロイドと免疫抑制剤で上手く言っているので、このままで再発予防法を変える必要はない、ということだった。
処方された薬 は変わりなし。
通院時に気分が沈むこともある。
というのも、再発予防の薬については、現状でそれなりの結果が出ている（15か月再発なし）ので納得している。
また、直近の再発が昨年の6月だから、もう症状は固定しているだろう。
となると、質問しても、症状が改善しそうな気がしない。
となると、質問しても無駄な気がしてしまい、気分がのらないのである。
今日は、採血はないので、問診と診断のみ。
質問したのは、
「MSというより、NMOですか？」
「そうですね。NMOです。アクアポリンも陽性ですし。」
あとは、インターフェロンのことを効いた。
NMOとインターフェロンについても質問した。
学会でも色々な意見があるらしいが、NMO患者の中には、インターフェロンが効きにくい人もいるので要注意である、
というように学会ではなっているらしい＊。
（この日記のジャイアンさんのコメント参照のこと）
私の場合、ステロイドと免疫抑制剤で上手く言っているので、このままで再発予防法を変える必要はない、ということだった。
処方された薬 は変わりなし。
通院時に気分が沈むこともある。
というのも、再発予防の薬については、現状でそれなりの結果が出ている（15か月再発なし）ので納得している。
また、直近の再発が昨年の6月だから、もう症状は固定しているだろう。
となると、質問しても、症状が改善しそうな気がしない。
となると、質問しても無駄な気がしてしまい、気分がのらないのである。
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