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参加者にまだ余裕があり、本日まで申し込みを受け付けます。☆。・。・。・☆.・。・・。★。。・。・★・。・。・☆。・・・。・・ 日時: 平成24年8月21日(火) 時間:午後3時~5時(予定) 集合:午後2時45分 ボーリング受付前場所:ラウンドワン三宮駅前店 (JR・阪急・阪神三宮駅南、そごう東)会費:1500円、別途貸靴代350円必要持ち物:靴下 (ボーリングシューズを履くときに必要です) ☆今年は2ゲームを予定しています。 1位から3位まで賞品、ブービー賞、参加賞ありです♪☆ゲーム終了後 懇親会を予定しています。(※懇親会は三宮ダイエー上階にある中華バイキング です。 ゲーム終了後、17時30分頃からスタートです。※会費=食べ放題1500円・飲み放題1000円です。アルコール飲まない方は、1500円分のみ)《申し込みについて》・参加者全員の氏名(ふりがな)・それぞれの年齢 ・それぞれの連絡先 と、・1.ボーリングのみに参加します。 2.懇親会のみに参加します。 3.両方に参加します。 をお知らせください。※ゲームを二人一組で投げる場合は、お一人を代表者として申し込んでください。レーン代金・景品などは、代表者の方のみを対象とします。代表外の方は、靴代金は自己負担でお願いします。参加申し込みは、 pianetalice23@yahoo.co.jp までボーリングが苦手な方はゲームに参加しなくても応援、おしゃべりだけでも ・・ご参加 お待ちしてます !お子さんもこの機会に参加して、「ひとりじゃない」ってことを実感してくださいネ。
2012年08月19日
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昨日、このブログのアクセスが10万を超えました。以前のように、こまめに日記を書いているわけではありませんが、こうやってご訪問くださる方がおられることに感謝です。これからも気まぐれにボチボチ書いていこうと思いますのでよろしくお願いいたします。見に来ていただき、ありがとうございます
2012年08月15日
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nakkoさんも書いていますが(こちら)、昨日(10日)は「カフェありす」でした。気軽にふらっと立ち寄って、気軽におしゃべりできる空間があればいいな~。そういう意見から始まった「カフェありす」です。気持ちを吐き出し、色んな方たちの話を聞き、「ひとりじゃないんだ」って思えることはいいことですね。「カフェありす」だけではなく「Aliceの会」もですが、最近では吐き出すばかりではなく、その話の中で何かを得ていただく方が増えてきたように感じています。また一方で、最近は「起立性調節障害」もかなり認知度が高まってきたので、お母さん方の知識も相当あり、それはいいのですが、かえってその知識に縛られてしまうこともあるようです。こうすればよい、とか、こうしなければいけない。でもできなくて自分を責めたり落ち込んだり。そんな時も、先輩ママさんたちがご自分の経験から「そんなん無理無理!」って話したりするのもまたAliceの良さなんだと感じました。また昨日は、昨年5月にNHKで取り上げられた大阪府立M高校のH先生もお越しいただき、M高校の取り組み、そして、お母さん方の学校への思い、など熱く語り合い、とても充実した時間になりました。H先生とは先週もお目にかかってお話を伺ったのですが、H先生はじめ、M高校先生方の生徒さんに対する思いをお聴きして、感動するとともに、公立高校でもできるんだ!という新鮮な驚きがありました。(これもnakkoさんのブログに書いてあります)もちろん、すぐにどこでもできるわけではありませんが、起立性調節障害の子どもたちへ何ができるのか、学校の先生方にもご協力願って、Aliceも次の段階を考えていきたいと思います。Aliceも取材を受けた「起立性調節障害」の特集が13日(月)に情報番組「キャスト」で放送されます。関西地区限定ですが、ぜひご覧くださいね。(起立性調節障害Support Group ホームページに書いてあります)
2012年08月11日
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急に思い立って、東京のオフ会に参加してきました。アリスの副代表という立場を離れて個人としての参加で、お世話役の方には連絡したものの、それ以外何も言っていなかったので、私もどんな方たちが何名くらい来られるのか、行ってみないとほとんどわからない状態でした。企画してくださったもみじさん、三日月さん、けいさん他、お世話してくださった方たち、ありがとうございました。私のイメージするオフ会とは違っていたけど、「Aliceの会」とも違う雰囲気の中、いろいろお話ができて、新鮮で楽しかったです。ただ、10人位ずつふたつのグループに分かれて、途中シャッフルする予定だったのが、そのままで、ほとんどお話しできなかった方たちも多く、少し残念です。また機会があればいつかお会いしたいですね。私のいたグループは、たまたま高校生のお子さん、しかも娘さんが多かったのですが、この「起立性調節障害」という病気は、発症する年齢も症状も本当に様々なんだと改めて感じました。そして、皆さんに共通するのは、お子さんを何とかしてあげたいという気持ちが強いことですね。病院のこと、お薬のことなど、質問が飛び交いましたが、残念ながら「起立性調節障害」は良いお医者さんにかかったからといって、すぐに治る病気ではありません。特効薬もありません。ただ、私のいたグループでは、漢方薬の良さを説かれる方や、「体のツボ」の話をする方もおられ、私個人的にも東洋医学の良さを感じてはいます。とは言っても、もちろんそれも個人個人違うので、一概にこれがいいというわけではありません。それよりも、お子さんを何とかしてあげたい、これからこの子はどうなってしまうんだろうという不安。これは親であれば当然なのですが、そのお母さんの不安をできるだけ小さくすることが大切なのではと私は思っています。そのために、こうやってオフ会などで気持ちを吐き出して、「(悩んでいるのは)ひとりじゃないんだ」と実感できることは大きな意味があると思っています。そして、吐き出せて楽になった気持ちでお子さんに接してあげてくださいね。とても繊細で敏感なお子さんは、お母さんのちょっとした変化を必ず感じるはずですね。先日の「カフェありす」で、ある方が「(楽な気持ちが)2か月しか持たなかった」と言ったら「2か月持ったらいい方やん」といった人がいました。東京での「Aliceの会」は、今のところ年に2回くらいが限度ですので、気楽にオフ会を企画していただいて、少しでもお母さんたちの気持ちが楽になることを願っています。東京での講演会を希望するお声もいただきました。3年前の12月に東京で関口進一郎先生、そして翌月に大阪で田中英高先生の講演会が開催できたのは、キリン福祉財団から助成金をいただけたからでした。今年の2月の北山真次先生の講演会は皆さまから頂戴した会費で開催できましたが、それも厳しいものがありますので、また助成金を申請してぜひ企画したいとは考えております。その前に、神戸で企画(予定)している講演会もありますので、その際には皆さんもぜひ神戸までお越しくださいね。PS.今回の東京行き前日、娘がひどいめまいで倒れました。ギリギリまで東京行きを迷っていたのですが、息子がマゴたちの保育園送り迎えやらなんやらするからと行かせてくれたのです。娘と息子に本当に感謝です。
2012年08月09日
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