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コープさん、宅配。(個配)免許を返納した後期高齢者の親のライフラインなんですけれど、令和の米騒動?マスコミの過剰報道に反応して、買い占める人がいるからだろう、と 私はみている…。↑高温多湿のこの時期に買い占めて冷蔵保存できるのならいいけれど、常温保管していたら、お米は劣化するし、コクゾウムシなどの虫がわく。新米が出回ってきたら、騒動も落ち着くんじゃないかな。価格は、上がったままかも?ですけれど。主食の米。。。久しぶりに 驚いたよ。週1で届けてもらっているコープさんの宅配お米、普段と同じように頼もうと思ったら、数量限定1 で「抽選」外れたら、お米食べられない事に なるのか?価格も 5キロ 500円ぐらい UPになってるし…。だいたい毎週掲載されているお米 5キロ 普通精米今 税込 2678円 ~ 3002円だよ。7月配達分を調べてみると、5キロ 税込2138円だったんだけれどね。↑お米は きらさないように家の減り具合を見ながら注文しています。コープさんの掲載商品、近隣のスーパーより割高だからなぁ、なるべく家計負担を減らすためめーむ最安値の時に買うようにしている今 気が付いたけれど、銘柄によるのか?いつからなのかは?無洗米のほうが100円 高いんだ。我が家は、昔ながらのやり方お米は研いで浸水させて炊くので普通精米を購入しています。母が病気になる前は、JAで玄米を買って家で精米(7分づき)していたんだけれどね。米ぬかも使うから。(ぬか漬けに使用)↑毎日2食、ご飯を食べてはりますので、令和の米騒動、「抽選」当選しないと買えない状態これ 続くと困るんですけれど…。毎週、「落選」すると、我が家の在庫も なくなっちゃうけれどね。1.「お米」のお届け数量調整について①8月1回ご注文分(8/20(火)~24(土)お届け分)は、銘柄により、商品変更および数量を「1点」にさせていただく場合がございます。②8月2回ご注文分(8/27(火)~31(土)お届け分)以降は、複数の注文をいただいた場合でも数量を「1点」としたうえで、「抽選」によるお届けとさせていただきます。コープこうべ お米お届け数量調整
2024.08.22
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今日の後期高齢者の母の体調。3月26日だったかな?3月25日に「明日退院する」といって自分勝手な理由で退院してきた後期高齢者の父要介護1の父の相談でケアマネージャーさんに来てもらったのですが、なぜか?要支援2の母の生活援助(家事援助)を契約することになり、(父の相談が母の援助の話にすりかわった提案をされた)契約 ノルマがあるのか???5月から週1回 約1時間 来てもらうのですが、それの準備?・タオルで雑巾を縫ったり・掃除してもらう辺りを掃除したり・家の中に入られるから、部屋の片づけをしてみたり…。↑こんな事をしているし、来る、来る と思うと(他人に いろいろされるのは嫌なタイプ)夜が眠れないらしく(睡眠薬を飲んでも効かない)昨日、今日は 38度 熱があってしんどい状態。昨日は、午前中 気分が悪いといって吐いてました。サチュレーションは 98 正常値↑パルスキシメーターで測るヘルパーーさんに生活援助してもらうのに、気を使って具合が悪くなるって…。「掃除に来てもらうために掃除をする」典型的な、「他人が家に入る事への過剰な適応(防衛)反応」 支援を受けるどころか、命を削って「客人を迎える準備」をしてはる状態ですよね。母への 家事援助の提案は、(母曰く ケアマネージャーから電話がかかってきて父が 体調が悪い(危篤)の状態だからと一旦 断ろうとしているのに ごり押しされたらしいだから 母 不快な思いをしてはります。)まだ父が亡くなって1か月も経っていないしね、、、看取りや お葬式 いろいろあって疲れている(普通 グリーフケアが必要だよね)少しマシになっていた体調なのに、母の病状を悪くさせるような気がします。母の体調が悪くなると、連鎖私の体調も悪くなる…。福祉や介護に携わる人間であれば、お宅に伺って遺影や骨壺が目に入れば、まずは手を合わせたり、お悔やみの言葉を述べたりするのが人としての「礼儀」であり「基本」契約の手続きに来た職員父の死から1ヶ月も経っていないという話を聞いていながら、目の前の遺影・骨壺を無視するのは、対人援助職として致命的な配慮不足です。マニュアル化された対応効率重視の事業所、時として「目の前の人間」ではなく「ケース(案件)」としてしか人を見ない、歪んだ専門性
2026.05.07
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今日は病院デーでした。昨夜から雨、今日は曇りの予報でしたが、1日雨降りでした・・・。バスで行くか?電車で行くか?迷った末、バスで行ったら、道中、事故車両?の為、渋滞に巻き込まれて、ぜんぜん前に進まず、50分ぐらいで到着する予定が、1時間50分かかりました・・・。いつも、予約時間の1時間前には、現地着になるように出掛けるので、予約時間には間に合いましたが、いつ到着するか?な状態、朝から疲れた・・・。診察は、・前回処方して頂いた、人参湯がよく効いた事・花粉症の症状が酷くなってきた事・大腸内視鏡検査でポリープ切除した事・階段から落ちて、 肋骨、ひび?骨折したかも、で痛い事 ↑ 病院仁入っていないので傷病名つかないけれど、痛みと痛い期間で考えると、ただの打ち身ではないんだなぁ。季節の変わり目、寒暖差アレルギーや花粉症で、くしゃみすると負傷している肋骨辺りに響いて痛い・・・。処方は、いつもの漢方薬を処方して頂いて終わり~。ーーーーーーーーーーーー会計の待ち時間に、(ただいまの待ち時間20分)久しぶりに病院内の食堂へ。メニュー、だいぶ変っていました。一緒におばあちゃんになるまで生きようねって言っていた乳がんで先に旅立たれた○○さんの事を想いながら、頂きました。↑同じ病院へ通院していたので・・・。前はなかった ミニシリーズ(少量)が、メニューにありました。2001年 直腸がん罹患後通院で、よく食べていた、ナポリタンにしようか?迷いましたが、直腸がん術後の後遺症、排便障害があるので、ミニサイズの お蕎麦にしました。(いつもは 何も食べないで帰宅する)ご馳走様でした。(^ω^)♪次の診察予定は、約3ヶ月後。行けるかな?行けると良いな。何か起これば、通院も出来なくなるからなぁ。階段から落ちて、約1ヶ月経過して、肋骨の辺り、まだ痛みますが、なんとか山から街までの通院 行ってこれました。
2025.03.05
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阪神淡路大震災から30年。。。あの日から、時の流れ、長かったような、短かったような・・・。 謹んで犠牲となられた方々のご冥福と被災なされた皆様に心から お見舞いを申し上げます。 当時を振り返って。。。あの日の朝、いつもの地震とは違う強い揺れ…。ドドーンと突き上げる振動のあと、長い揺れが続く…。照明器具は、天井にあたって、ガシャン ガシャン ぶつかって壊れる中、動いたら危ないとか思う間もなく、親に大丈夫か?声をかけていた記憶あり…。↑あの揺れの中、動いたのは、私なりに命の危険を感じたから、なんだろうな。私の住んでいる地域の被害は少なかったのですが、それでも家は少々傾いたり、↑扉はきちっと閉めないと、勝手に開く…。屋根の瓦がずれたり、外壁はヒビが入ったり…。↑外壁とかは、知り合いの業者さんに直してもらいましたが、内装 室内の壁は、一部直したけれど、今も、ひび割れしたまま…。 今ような薄型テレビと違って、安定感のありそうな32型のブラウン管テレビが、ひっくりかえって転がっていたし、タンスが倒れたり、重いピアノが部屋の真ん中のほうまで動いていたり、食器棚からは食器が落ちて割れ、足の踏み場もない状態…。 ライフラインは、地震直後電気が止まりましたが、幸いなことにすぐに復旧した為、水・ガス・電気に困ることはありませんでした。↑水源地によって、断水している所もあり、我が家から微妙な距離の所で給水車のお世話になったと後から聞いた。 困ったことは、数日間の食料の調達…(祖母の家など数件分 + ペットの食料(猫・犬が飲んでる牛乳など)。スーパーは入場制限をして大行列で、商品はすぐに売り切れてしまい、陳列棚はスッカラカン状態。お店を探していると、田んぼと畑の間にポツンとある農家の方御用達のお店かな? ↑ 現在は閉店してありません。小さな商店が営業しているのを見つけ、なんとか買うことが出来て助かりましたが…。 そして当時は余震が度々あり、父は服を着て靴を履いて寝るなど、余震が起こるたびに「ドキッ」としながら不安な日々を過ごしていました。 31年経った今でも地震が起こると、またあの時のような激しい揺れになるのでは…と、ドキドキしますが、年月と共に地震に対する備えのほうは疎かになってきているので反省。(= ̄ェ ̄=)ゞ 私たち震災経験者はあの時の事、忘れる事は出来ないと思います。それぞれの31年。。。 いろんな事がありました…。私は震災後、直腸がん、腸閉塞、肝転移、悪性リンパ腫疑い、その他 病気のデパート状態で日常生活に支障があり大変ですし、親も後期高齢者の病人・認知症で介助・介護が必要な状態。いろいろありますが、今、生きていられる事に感謝して、日々を過ごしたいと思います。 おむすびの日。大震災でボランティアよる炊き出しが、人々を大いに助けた事から 1月17日はおむすびの日です。
2026.01.17
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ホスピス・緩和ケア病棟はどんなところ? <ホスピスとは> ホスピスの事を、日本では「緩和ケア病棟」と言います。 在宅でホスピスケアを受ける場合の事を 「在宅ホスピス」と言う事もあります。 またご自宅で静養中の場合に 「緩和ケア外来」を活用する事もあります。 ホスピスの主な役割は、ご病人の身体や心、 その他の苦しみを少しでも軽くする(緩和する)為に努力する事です。 また、家族のサポートも行っています。 ホスピスの対象になるご病人は、 がんの進行に伴う様々な症状を抱えている方で、 がんの治癒のための積極的な治療が 効果を発揮出来なくなった状態の方々です。 そのような段階では、 例えば“痛み”や“息苦しさ”“吐き気”などの 苦痛な症状が出ることがあるので、 それらを緩和する事を目的とした病棟や外来です。 また、精神的な辛さや苦しみ、 不安な気持ちに対してもその気持ちを理解し受け止める対応をします。 しかしがん患者さんすべてがホスピスでの対応を 必要とするわけではありません。 ホスピスには、癌の症状緩和の方法や 精神的な問題に対応する専門的知識や 技術をもった医師や看護婦、ソーシャルワーカーや宗教家などがいて、 援助を行います。 「ホスピスでは心のケアや宗教的な面の援助を受けられますか?」 と質問される事があります。 ホスピスの中には、 キリスト教や仏教等の宗教団体が基盤となっている 病院の緩和ケア病棟があります。 そのような病院およびホスピスには、 牧師やシスターなどがおり、 必要に応じて宗教的な面での援助を行います。 しかし同じ宗教を持っていることを入院の条件にする事はありませんし 入信を強要されることもありません。 ご病人自信の宗教や考えを尊重します。<入院のための条件> 入院が必要になるのは、 苦痛な症状を外来通院でコントロールするのが困難になった場合です。 痛みや息苦しさ等の症状が強くなり、在宅生活が困難になった場合です。 “がん”と診断されているだけでは、すぐ入院を受け入れられません。 医療保険上は、予後(残された期間)が大体6ヶ月程度とされています。 ただし「緩和ケア外来」を設けているホスピスの場合には、 症状コントロールが必要になった段階から 緩和ケア外来での医療を受ける事が出来ます。 早い時期に緩和ケア外来を受診することで、 苦痛が無い状態で自宅療養を継続する事ができ、 状態が変動したら入院して体調をコントロールし、 落ち着いたら再度自宅療養に切り替えるという事を繰り返す事ができます。 入院の条件として、癌である事や病状について、 ご病人ご自身がどれだけ知っているかと言う事について、 各ホスピスによって求める事が異なります。 ご本人が充分に真実を知っている事を 入院時の条件にしているホスピスもありますが、 必ずしも知っていなければ どこのホスピスにも入れないと言う事ではありません。 ただしほとんどのホスピスの方針は、 ご本人が病気について ホスピスの医師や看護婦に説明を求められたときには、 ご本人に与える心理的な影響を考えながら、 できるだけ真実を伝えるという関わり方をします。<緩和ケア病棟とのつながりを作る方法・入院の手続き> 緩和ケア病棟とつながるためには、 直接その病院の代表番号に電話をして、 電話に出た方に「緩和ケア病棟についての相談を受け止める担当者に電話をつないで欲しい」 と頼みましょう。 相談日が決まっていればその曜日を教えてもらえますし、 すぐつないでもらえる場合もあります。 相談者に状況を話し、 できれば直接行って相談するよう予約をするとよいと思います。 行って相談すれば、見学する事もできるでしょう。 入院するためには、 まずホスピスのある病院の緩和ケア外来を受診することが必要です。 ホスピスによっては、 緩和ケア外来の受診予約をとらなければならない所があります。 混んでいる所では、 受診予約日まで1~2週間待たなければならないところもあります。 受診するときは、主治医に紹介状を書いていただき、 緩和ケア外来受診時に持参するとよいでしょう。 そうすればこれまでに受けた治療や検査の結果・病状についての情報が、 緩和ケア外来担当の医師にすぐ伝わると、 スムーズに問題に対応する事ができるでしょう。 主治医からの紹介状が無い場合でも、緩和ケア外来を受診できます。 相談の結果で緩和ケア病棟の入院手続き・登録をすることになるでしょう。 “登録”とは、緩和ケア外来を受診した時点で、 すぐに入院できる場合ばかりではないので、 入院するためにあらかじめ入院の申し込みをしておくことです。<緩和ケア外来の活用> ホスピスのある病院には、 たいてい「緩和ケア外来」があります。 普通の外来の場合と同じように、 自宅療養をしている場合に定期的に通院して、 症状のコントロールを中心に、 精神的な悩みなどについても患者さん・ご家族の方と医療者が、 ともに話し合いながら 在宅生活がより安定した状態で過ごせるよう対応します。 大体2週間に1度通院する事が多いようですが、 ご病人ご自身で通うのが大変な場合は、 ご家族だけで外来に行って相談したり、 お薬の処方を受けることができます。 上手に緩和ケア外来と連携する事で、 ご自宅で過ごせる期間を長くする事ができます。<緩和ケア病棟と一般病院との対応の仕方の違い> 緩和ケア病棟と一般病院とはどこが違うのでしょうか? もしあまり違わなければ、 遠い緩和ケア病棟に移る必要は無いかもしれません。 今かかっている病院の主治医や看護婦との人間関係が上手くいっている、 痛みその他の体の苦しみを上手く緩和してもらえている、 入院が必要になった場合の病院の環境がそれほど悪くない、 というような条件が整っていれば、 そのままなじんでいる病院でずっと医療を受けても良いと思います。 あえて、緩和ケア病棟と一般病院のどこが違うかを質問されれば、 以下の点が違うと思います。1・心身の苦痛緩和に力を注ぐ(その専門家がいる) がんの病状が進行した段階で発生する “痛み”その他の身体の苦痛に対する対応の仕方には、 特別な知識や技術が必要です。 ホスピス・緩和ケア病棟の医師や看護婦は、 一般病院の場合より経験豊富です。 また精神的な問題に対応する臨床心理士やソーシャルワーカーもいます。2・検査や処置が少ない 病状の変化を観察するためにいろいろな検査を行う事を なるべく少なくするように配慮しています。 また管を入れたり、たくさん点滴をするなどの処置は、 苦痛をとるために必要な最小限度に抑えるようにします。3・面会時間の制限が少ない いつでも家族が面会できるように、 面会時間の制限がないところがほとんどです。4・家族が宿泊しやすい設備がある 家族が休息したり宿泊するための家族室が必ずあります。 また病室の中にソファーベットやリクライニングチェアーがあり、 ご病人のそばで寝る事ができやすい設備があります。 また、ご家族が食事を作るキッチンがあったり、 入浴できるところもあります。5・家族が使用できるキッチンがある ご病人の口に合うような食事やおやつを作る事ができる キッチンが備え付けられています。 もちろんご家族の為に食事を作る事もできます。6・面談室があり医師や看護婦などと話しやすい ご病人やご家族と医師や看護婦などが、 気兼ねなく話しやすいようにする為に、面談室が設けられています。 周りに気を使わずに、落ち着いて質問したり 相談しやすい環境が用意されています。7・デイルームでくつろぐことができる デイルームで音楽を楽しんだり、面会にきた友人や知人と話を合ったり、 お茶会で他のご病人とお茶を飲みながら、 雑談を楽しんだりする場所があります。 熱帯魚の水槽や音楽を楽しむピアノやレコードプレーヤーがあり、 気分転換もできます。 ミニ・コンサートが開かれたり、 季節の行事も、ご病人・ご家族も参加して楽しめます。「全国ホスピス・緩和ケア病棟連絡協議会」に問い合わせると、 最新の情報が得られます。全国ホスピス・緩和ケア病棟連絡協議会
2020.09.19
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病院デー。(漢方内科)毎回、通院するのに悩む事。その1直腸がん術後の後遺症、排便障害があるので、病院の日に便意をもよおさないように下剤を多めに飲んだり、便が出なかったら、朝食を食べずに行くなど、その時によって、行動を変える必要が出て来る。↑排便の状態によって、出かける時間外も変わる。鬱の症状が酷い時は、人の少なそうな移動方法コースを考えて出かけるようにしている。公共交通機関、時刻表の変更がいろいろあるので、バス→電車で行くか?電車→電車(乗り換え)で行くか?迷った末、電車乗り換えコースは、微妙に混んでいるんだよな…。なので、前回利用した、街方面行きの途中停車の少ないバス(乗る人が限られているからか?空いている)↓電車に乗り換え→当駅発の電車(座れる)で行くことにしました。病院には、予約時間の2時間前に着いちゃうんだけれどね。病院は、トイレも沢山あるし、コンビニもあるし、予約時間まで暇だったからね~受付を済ませて病院内をウロウロ。↑保険証の受付、マイナンバーカードでこの前、保険証の確認をしたら、もう紙の保険証での確認は出来ないとの事で、病院に2台しかないカードリーダーの場所まで行って保険証の確認を済ませました。↑この確認作業、2台しかないのでめっちゃ並ぶ…。そして一人辺りに時間がかかってるんですけれど?1 患者がカードリーダーの読み取り作業2 事務員さんが、読み取った保険証を確認する作業紙の保険証での確認作業以上に時間がかかっているやん…。診察は、体調は前回から特に変わりないけれど、花粉症?の症状が酷い事・風邪薬、市販薬の服用について。 ↑薬剤師さんに、主治医に相談して服用してくださいと言われていたので聞いてみた。 ↑飲まない方が良いと言われました。処方は、いつもの漢方薬を処方して頂いて終わり~。ーーーーーーーーーーーー会計の待ち時間に、(ただいまの待ち時間30分)前回行った病院内の食堂へ。直腸がん手術からお世話になっている病院(今は漢方内科受診だけ通院している)「一緒におばあちゃんになるまで生きようね」って言っていた 乳がんで先に旅立たれた○○さんの事を想いながら、頂きました。↑同じ病院へ通院していたので・・・。メニュー直腸がん術後の後遺症、排便障害があるので、食べるか?食べないか?迷うところなんだよなぁ…。今回も、ミニサイズの親子丼にしました。税込450円(いつもは 何も食べないで帰宅する)ご馳走様でした。
2025.09.04
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直腸がん術後の後遺症、排便障害があるので時間拘束される予約 など約束する事は、かなりストレスになります。約束している時間にトイレに行きたくなって、間に合わない、とか予約している時間中、(今回の場合 手続きの最中)「すいません、トイレ~」とは なかなか言えない…。↑こうならないように、遅刻や、トイレの場所確認 など今日は、予約時間、2時間30分前に現地到着。父が亡くなった事で、委任状を持って年金事務所に予約して行かなくてはいけなくなる。↑排便障害があると、事務所付近にトイレがあるのか?どこにトイレがあるかを調べてから出掛けないと不安になる。排便障害出掛ける当日便意をなるべく催さないように、下剤を多めに服用して大腸内視鏡検査の前処置のような感じ、なるべく便を出し切って出掛ける準備をしています。↑これが なかなかコントロールできないから、出掛ける当日も 便意に振り回される・・・。今日は、なんとか便意は来なかったので助かった。手続は、約20分間で終了。これで年金の手続は終わった。出掛けるのに いろいろ気にしないといけないことが多すぎて疲れました。死後の手続、全部 私一人でしないといけないからなぁ・・・。まだ やらないといけない書類がてんこ盛り・・・。直腸がん術後の排便障害について「LARS」のこと
2026.05.20
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こ~んな検査もあるから、まだ経験した事のない検査や処置が控えていると、怖いんだよな…。(= ̄ェ ̄=)ゞ 早く、痛い検査は、終わってくれ~~~。検査&処置の予約日、指定された週の最終日に決めた自分を呪うぜ…。(^^ゞ検査前で、気が滅入っているこの頃…、気を紛らわせるため、YouTube動画を観たりして過ごしております。ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー2005年の日記より。。。備忘録用。2005年がスタート今年は何事も起こりませんように・・・癌さま~おとなしくしていてね♪って思っていたのに・・・。2月17日のCT造影検査でひっかかってしまう。 検査報告書から両側の腋窩に1-2cmのリンパ節腫大が認められます。 S7に小cyst(+) 外科で診察の後(触診)、血液内科の診察を受ける血液内科 触診 「悪性のようです」と言われ、 側にいた母はショックを受ける。 (後で聞いたのだか、泣いていたらしい・・・)その時私は、風邪が治りかけでまだしんどくフラフラしていて、 「ふーん」って聞いていて、あまり動揺しなかった。それどころか、Drの頭の寝癖が気になって見ていた・・・。 診断、治療方針決定の為、左腋窩リンパ節生検をする事になる。3月1日(午後1時から) 左腋窩リンパ節切除生検 食事はお昼は絶食 処置室(手術室)で、まず体温・血圧を測る。 興奮しているのか、体温は37℃、血圧も高め。 手術着に着替えて、台の上に寝る。 何回も手術室にいっているので見慣れているけど、 2台の蜂の巣のようなスポットライトが、これから始まるんだなぁ~とドキドキさせる。 怖いよ~。。。 看護士さんが、 手術している所が見えないように、タオルなどをかけ、お尻に電器メスで感電しないように、アースをつけたり準備がちゃくちゃくと進んでいく。 Drも午前の診察を終えて来られた。 (Drは2人で、直腸癌術後の抗がん剤を担当してくれたDrと、 知らないDr(中堅クラスらしい) 看護師は2人で、おとなしそうな看護師さんとテキパキ・ハキハキの看護師長さん) ドキドキ。。。ドキドキ。。。ドキドキ。。。 「痛み止めの注射をするけど痛み止めだから痛いよ~」の声からスタート。 歯医者の麻酔ぐらいの痛さだと言っていたのに、これはけっこう痛い注射だ。 「痛いよ~」って言ったら、 「痛み止めだからね。痛いよ~」だって。。。そしてすぐ、「もう切ってるよ~」と言われ、 注射してすぐだったので、少々驚いた。デンキメスの音は、 「ジュージュー」って音。 焼肉をジューって焼く音かな~。 「痛かったら言ってね~」って言われたけど、 麻酔したし大丈夫だろうと思っていたら、とんでもなかった。 腫瘍は中のほうだったので、 摘出するのにてこずっていたのか、グリグリひっぱられていたようで痛かったし、 「ジュー」っていった瞬間、ビリビリって痛みがはしった。 「痛い!!!」と叫ぶ。 「声を出してもいいけど、体をひいたら危ないからね~」と言われたので、 「痛い!」と言った瞬間動いてしまったんだろう・・・。 危ない。危ない。。。 麻酔の効いていない部位に突入していたようで、たびたび麻酔を追加しながら手術は続いた。まだかな~、まだかな~早く終わってくれないかな~~~。。。 脇に神経を集中させないように・・・って思っているけど、どうしても気が脇に・・・。 始まって15分ぐらい過ぎた頃から、 痛いし怖いし・・・で、じっとしていられなくなって、 足をグリグリさせたり、 「ウーン」と言ってみたり・・・ いい年をして、子供もビックリの患者でした。(^^ゞ やっと腫瘍の摘出が終わって、 縫合作業にはいり、最後のほうでまた痛くなってきた。 「痛い~」叫ぶとまた麻酔してくれたのだけど、これがはじめにされた麻酔のときぐらいの痛みがした。 (追加の麻酔はある程度まだ効いているのでそれほど痛くはない) 最後の麻酔は追加せず、 後1針が2針だったと思うから我慢していたほうが、 痛くなかったかも・・・と、 少々損した気分だった。 準備も入れて、1時間ぐらいで終わったけれど、 痛い思いをしたので、時間は長く感じた。それにしても、うるさく暴れる患者だったので、またまたDrに呆れられたにちがいない。 恥ずかしいので、局所麻酔の手術はもう嫌だよ~。 全身麻酔も後がしんどいから嫌だけど・・・。 次の日は病院で消毒。 後は、1日おきに家で消毒して1週間後に抜糸。 3月8日抜糸。 抜糸はキャーキャー騒ぐほど痛いわけではないけれど、 傷の所を触られるっていう恐怖が・・・。 凄い小心者である(^^ゞ5針縫っているけど、 最後の1針がまだくっついていないようで、 1本だけ残った。 3月10日に最後の1本の抜糸をした。 傷がパカッって開いてまた痛~い痛み止め注射をして、 縫われたらたまらないので、 大丈夫かDrに尋ねると、 開く事もあるって言われ、その日抜糸後出社したけど、 左手は動かさないようにして1日変な歩き方をしていた。(^^ゞ <検査結果> 左腋窩リンパ節切除生検検体です。リンパ節内に様々の大きさの空胞が多数見られるものです。 ~~~~~ 空胞は組織標本作製過程で、 抜け落ちた異物を見ている可能性が高いものと考えます。 ?????病理の所見は、いまいち素人には理解できない内容だった。染色体検査 結果 染色体異常は認められませんでした。 (正常女性核型) 異常なしというといいのかな?と思うけど、 調べてみると腫瘍細胞の染色体数が正常数にちかいもの(異常なし)は、 予後が悪い事がわかっているらしい・・・。なので、異常なしは良い結果ではないみたいだ。。。遺伝子検査 (白血病遺伝子解析) B細胞由来であれば免疫グロブリン遺伝子の再構成 T細胞性であればT細胞レセプター遺伝子の再構成を生じる多くの場合は癌組織である事を示唆する。この検査によって、 細胞起源、リンパ球の分化過程や増殖性を解析できる結果 IG(H)JH(サザン)免疫グロブリンH鎖JH再構成 検査方法(サザンブロットハイブリダイゼーション) 遺伝子再構成と認めましたTCR Cβ1(サザン)T細胞レセプターβ鎖Cβ1再構成 検査方法 (サザンブロットハイブリダイゼーション) 遺伝子再構成と認めました2つの検査で両方とも遺伝子再構成と認められることはないらしく、どちらかの判定が?のよう・・・。とにかく腫瘍の反応が出ているのは確かだそう・・・。 今度は、FDG-PET検査で調べる事になった。 悪性リンパ腫はFDGが強く集積する典型的な疾患であるので、 微小な病変も検出可能らしい・・・。 PET(陽電子放射断層装置) 特殊な放射線(陽電子)を放出する元素を含む物質を体内に投与する事によって、 血流、酸素代謝、糖代謝など組織の働きを測定する事が可能。 細胞の働いている様子を画像化できる。 FDG(フルオロ・デオキシ・グルコース) ブドウ糖の類似物質 検査結果 左腋窩に限局性のFDG集積亢進を認めます。 ~~~ 炎症でも矛盾しないものの、リンパ節転移を否定しえません。 右腹壁に中等度のFDG集積亢進を認めます。 ~~~また、皮下脂肪識にも濃度上昇を認め、なんらかの炎症への集積の可能性がありますが、 腹壁転移を否定し得ません。 厳重に経過観察してください。いろいろな検査結果を見ると、 遺伝子検査ー悪性の判定 CTの検査 ーmalig.lynphoma(悪性)判定 PETの検査ー転移を否定できないの判定 生検の検査ー悪性とも良性ともどちらともいえない 悪性リンパ腫なのだろうけど、 生検の病理結果が判断基準では優先なので、 経過観察することになる。 楽観できない状態であると言われる。
2019.09.05
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三浦秀昭さん 財団法人日本対がん協会 リレー・フォー・ライフ・ジャパン事務局 NPO法人がん患者団体支援機構 事務局次長 日本において初めてリレー・フォー・ライフを実現へと導いた三浦さんはがん患者という立場でもある。がんに対する社会の意識を変えていくことを目的に2005年6月がん患者支援プロジャクト(CPSP)を結成。財団法人 日本対がん協会 リレー・フォー・ライフ事務局として日本各地で行われるリレー・フォー・ライフに携わっている。三浦さん、2013年11月逝去 (享年57歳)アメリカのRFLの特集をテレビでやっていました。日本でも開催されたらいいなぁ…と思いながら観ていました。 その後、日本でもか初開催されたことをネットで知り、翌年2007年は芦屋でも開催されることになり、参加させていただくことになりました。癌でも♪いいじゃんチームで参加。 RFLを日本に立ち上げられたのは、三浦秀昭さん(シュウさん)です。働き盛りの40代で肺がんに罹り、仕事も辞められ、何か人の為にできないかとご自分のブログで呼びかけ、実現の運びとなりました。 2013年11月に旅立たれてしまわれましたが、シュウさんのSpiritは、多くの仲間に、引き継がれています。
2023.06.03
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仲のいい親子ではなかったけれど…、あの時、こうしていれば…、いろいろ想うところもある…。あまりに旅立ちが早かったからかな、まだ 亡くなったように思えません。4月11日に 膵頭部がん後期高齢者の父が亡くなってから、父の部屋の整理をしていたら、6月受診予定の用紙とか、検査結果の用紙とか、明細書とか 捨てる物多々あり・・・。(何故こんなにとっておくかな・・・ぐらい沢山)その中に、内科の血液検査、2月25日に受けた用紙があった。黄疸の指標になる項目がありましたよ。ALPーIFCC 214 HrーGTP 282 H結果は、 H 標準値を超える高い値ではないですか?血糖値も 高い値ほかにも H H L L低い数値 高い数値 盛りだくさんでした・・・。私もがん患者なので、この結果を どう診たのか?が気になります。・高齢者だから と無視しはったのかな? (検査値 高い・低いは 高齢者あるある)・父は文句多いし、迷惑系? モンスターな患者だから 適当に診察していたのかしら?ちゃんと診ていたら黄疸には気がつくはず。40代 50代なら ちゃんと診てくれていたのだろうか?それとも 数値すら診れない医師が診察しているのか?(謎)この20日後、かかりつけ医ではない病院を受診。↑(高齢者の話をよく聞いてくれるらしい古くからある地元の人が行かれる病院)診察医師から「黄疸が出ているやないか」と言われかかりつけの総合病院へ紹介状を書いて貰い その日のうちに受診。膵頭部がん疑いで入院する事になる。↑2026年2月25日の血液検査膵頭部のがんによって胆管(胆汁の通り道)が圧迫され、胆汁の流れが滞り始めていたサイン(閉鎖性黄疸の症状)だったのでは?昨年の暮れ 12月27日 胃カメラの検査を受けた時、血液検査の結果 CA19-9 2000を超えていたので驚いた医師から電話がかかって来たんだよね。↑この時も紹介状を書いてくださり、かかりつけの総合病院に2026年1月7日病院へ行ったけれど、(10年前、前縦隔腫瘍摘出後、フォロー中 肝臓の影?疾患を診る為大学病院の呼吸器外科から通院困難な為こちらの呼吸器内科へ転院しています)昨年 2025年12月10日CT造影検査 採血 ←この時点で わからなかったのかな?何の為に検査をしているのだろう?特に何も言われなかったのでしょう、そのまま帰って来はりました。↑この時、すでに 凄い勢いでがんが進行していたんだろうな・・・。急激な進行、 手強い病気だとあらためて思いました。ここの総合病院では、父を担当していた医師内科 K先生呼吸器内科 M先生泌尿器科 H先生3人に診てもらっていました。行くたびに検査してはりましたが、そんなに 病気の診断ってわからないものなのでしょうか?見逃し???膵頭部がん疑い の診断をしたのは、別の内科医 H医師月曜日受診したので月曜日担当医(この後 入院中の主治医になる)だし…。今は、日々のあたりまえが、大切な想いで、と気づく
2026.05.22
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後期高齢者の父が亡くなり、契約者の変更、名義変更、人が亡くなると、いろいろな手続をしなくてはいけない・・・。手続、ネットでできるのか?と思いきや、契約者が亡くなると、ネットでは出来ない無理な手続が多々有り・・・。余命 膵頭部がん疑いと診断されてから主治医の見立てでは、余命5ヶ月ぐらいまだ生きてはる予定でしたが、診断から 約4週間これほど早い病状の進行、階段から転げ落ちるかのように旅立って逝きました。母の指定難病申請。父が亡くなった事で、区役所の窓口に行かなくてはいけない申請用紙が届く。主治医の診断書が必要なので、↑出来上がるまで 約3週間かかる診断書こちらも早く申請しないと 難病申請、役所に出すほうもどんどん遅くなるので、いろいろ手続しないといけないことがあるけれど、こちらを優先。私も 直腸がん術後の後遺症 排便障害があり、うつ病の症状も かなり出ている状態なかなか、思うように行動できないので、区役所 病院(診断書依頼)(ここまで終了)手続き、自分の事じゃないから余計な神経使うし、お出かけする事事態、健常者じゃないので大変です。この前、手続き、予約時間までの待ち時間 モーニング。2時間半、時間潰すのは・・・。
2026.05.28
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リレー・フォー・ライフ(RFL)とは、がん患者や家族、その支援者達が公園やグラウンドを会場に、交代で24時間にわたって歩き、がん征圧への願いを新たに絆を深め合う催しです。がんと闘う寄付イベントでもあり、寄付金は日本対がん協会に寄付され、広く対がん活動に使われます。リレー・フォー・ライフ(RFL)は、1985年に一人のアメリカ人外科医が、がん患者を励まし対がん運動組織に寄付する目的で、「がんは24時間眠らない」「がん患者は24時間、がんと闘っている」をメッセージとしてフィールドを走ったことから始まりました。地域社会全体でがんと闘うための連帯感を育む場として世界に大きく広がり、アメリカで始まったリレーフォーライフは、世界30ヶ国で開かれるようになっています。リレー フォー ライフ日本では2006年、9月2日、茨城県つくば市で初めて開催され、全国に活動が広がっています。がんで亡くなられた人々を偲び、がんと闘う人々を支援し、がんを克服された人々の勇気を諾える。そして、がんを恐れない社会を目指す・・・がん啓発サポートキャンペーン。がん患者とその家族が抱える悩みや痛みを患者同士で共有し、互いに希望や勇気を分かち合うことさらに健康な人たちにも命の大切さを訴え、がんに対する社会の意識を変えていこうという運動です。「がんは24時間眠らない、がん患者は24時間がんと闘い続けている24時間命のたすきをつないでいこう!!」がん患者とがんを克服した「サバイバー」が手を取り合って歩くサバイバーラップで始まり、その後24時間、患者や支援者でチームを組んで、交代で歩く「命のリレー」を続けます。イベントは24時間開催されていますが、タイムや周回数を競い合う競技ではありません。それぞれが無理せず交代で歩き続けます。開催時間内ならいつでも参加でき、自分のペースでグランドを歩きます。1~2周歩いて、ちょっと休憩。。。ずっと休んでいてもOK、帰ってもOKで~す。(=^・^=)体力に自信のない方でも気軽に参加できます♪社会全体でがんと闘うことを目指しリレーをつないで下さる方であれば、参加資格や年齢制限などは一切ありません!みなさんの一歩一歩が、がん患者支援につながります。ぜひ、「リレー・フォー・ライフ」のラン & ウォークにご参加下さいね!ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー今は、全国に広がり、こうして、病院の先生も参加してくださるようになったのですね。(^ω^)♪ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー私、2007年、リレー・フォー・ライフの2回目が芦屋で開催されてから、体調のマシな時は、参加していました。私は24時間参加は体力的に無理なので、オープニングセレモニーと、サバイバーウォーク + 数周するぐらいの参加ですが…。(= ̄ェ ̄=)ゞ仲間と一緒にフラッグを持って歩いたり、他の参加者の方と少しではありましたが交流もできました。短い時間でしたが有意義な時間を過ごせました!そして沢山の仲間と会えて、とっても嬉しかったです。(〃⌒(ェ)⌒〃)♪
2023.05.29
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3月。大腸がん啓発月間。後期高齢者の母、間質性肺炎(難病)急性増悪で2020年緊急入院しています+関節リュウマチ日常生活に支障がある病気で一日のうちでも、体調の波があり、突然気分が悪くて寝込んでいたり、咳が止まらなくなって苦しそうになったりしていますが、出来そうな事は してはります。今日は、午前中 気分が悪くなったりしていたのでちゃんと出来るのか?でしたが、庭のキンカンを収穫していたので昨日からジャム作りをしていました。(備忘録用)甘さ控えめの きんかんジャム。
2026.03.01
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暑い日が続いているので、エアコンを入れて過ごしておりますが、お昼は、麺類にする事が多い我が家です。この日のお昼は、ざるそば~。(^ω^)♪バーゲン50%OFFで買ったお皿に入れてみましたよ。ざるそば厚焼玉子家庭菜園で収穫したキュウリのぬか漬け家庭菜園で収穫した伏見アマナガこの日のお昼は、冷やしうどん。(^ω^)♪家庭菜園で収穫したキュウリのぬか漬け家庭菜園で収穫したゴーヤとシーチキンのマヨネーズ和えサラダご馳走さまでした。(^ω^)♪暑い日が続いているので、熱中症には気を付けて過ごしましょうね。
2019.08.11
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