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2015/11/23

【がん情報】膵臓がん　陽子線という選択：４　４年たっても「異常なし」

テーマ：癌(3527)

カテゴリ：癌治療情報

朝日新聞「患者を生きる」の記事を引用し、私の意見・感想・気づきなどを述べさせていただいています。

≪2015年6月26日の記事≫

　鹿児島県指宿（いぶすき）市の「メディポリス国際陽子線治療センター」で膵臓（すいぞう）がんの陽子線治療を受けた女性（６７）は、腫瘍（しゅよう）が陽子線照射で壊死（えし）した。再発を防ぐために、地元のかかりつけの病院で抗がん剤治療を続けている。

　今年６月で陽子線治療の終了から４年たった。体調はよく、食欲も体重も、がんと診断される前とほとんど変わらない。

　定期的に受けているＣＴ検査のデータは、病院からセンターに送られ、センターの医師の判定結果が女性に返ってくる。これまでずっと「異常なし」。このままの状態でも、抗がん剤治療をあと１年は続ける予定という。

　「検査を受けてから異常なしの知らせが届くまでは、祈るような気持ちです」。長男や次男が送ってくれたお守りに、手を合わせながら結果を待っている。

　女性は先月、かかりつけの病院の主治医から、がんと診断した当初のことを教えられた。

　「実は、余命は長くて３カ月か半年とみていたんですよ。お子さんたちから『両親は気が弱いので言わないでください』と頼まれたので黙っていました」

　思い返せば、長女は東京での仕事をやめて鹿児島に帰って来たし、東京で暮らす長男と次男もたびたび帰省してくれた。女性は「隠していた子どもたちも、さぞつらかったと思います」と話す。

　妹（６４）からは５枚ほどのコピーを見せられた。主治医からセンターへの女性の紹介状だった。封がしていなかったので、複写したという。そこにも余命は３カ月から半年と書かれていた。「お姉ちゃんが元気になるように、紹介状を仏壇に置いて、拝んでいたんだよ」と妹に言われた。

　女性は自分のがんがそこまで深刻とは認識していなかった。「絶対に治ってやるとは思っていましたが、家族からいっぱい力をもらっていたんですね」

　長男と次男は毎年１回、航空券を送ってきて、東京の自宅に招いてくれる。東京スカイツリーや浅草寺、東京ディズニーランドなどを孫たちと一緒に回っている。

　「医学の進歩のおかげでいただいた命。大事に長生きして、少しでも家族にお返しができたらと思っています」

子どもたちから送られたお守り

　粒子線治療後、私ももとの主治医のところに戻って経過観察を受けています。この女性の場合はCT検査のデータは病院から陽子線医療センターに行くのに対して、私の場合は、データを主治医から受け取って粒子線医療センターに送っています。

　主治医と粒子線医療センターとの間には直接のコミュニケーションが今のところありません。また、主治医の病院は大きな病院ではありますが、粒子線治療を受けた患者さんの経過観察の経験がありません。

　従って、どんな副作用が出るかも知識がないし、出ても副作用かどうか判断がつかないのです。かといって粒子線医療センターは遠方にありますので、そこで診てもらいに行くわけにもいきません。今、起こっている照射部に近い腹部、背部の痛みも、本当に照射による副作用であり、時間とともに治癒していくのか不安な面はあります。

　また、患者は粒子線治療が終わると、それぞれの主治医に戻るので、粒子線医療センター側も副作用の詳細な実態がつかみ切れていないのではないかと思っています。この辺は今後改善すべき粒子線治療の課題ではないかと思います。

＞子どもたちから送られたお守り

　私も子供たちがお守りをくれました。手づくりのお守りです。入院のたびにこのお守りを持っていきましたし、今もベッドの近くにぶら下げています。家族のサポートは本当に力になりました。

P1130007（お守り）.jpg

　私の場合、放置すれば余命数週間から数カ月でした。抗がん剤で腫瘍は小さくなり残った腎臓ごとの切除（透析を準備したうえで）が提案されましたが、粒子線治療に出会い腎臓を残したまま、普通の生活ができています。「医学の進歩のおかげでいただいた普通の生活」と言えばいいでしょうか。

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