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2026/04/15

【闘病記】K病院第５クール開始。

テーマ：闘病日記(3878)

カテゴリ：癌闘病記

昨日４月１3日にK病院に入院し、第５クールの抗がん剤治療に入った。

第４クールからの変化点は、Y先生とも相談し、次のようにした。

①　イホマイドもドキソルビシンも増量する。ドキソルビシンは生涯で使える量が決まっており、過去のM病院でも使っていたので、第５クール、第６クールで使い切る量まで上げる。もちろん1回の量は基準量以内で。イホマイドは通常治療の100%の量になってくると思われる。

②　利尿剤を最初から注射するのを止めること。クールが進むにつれて、普段の状態では、ふくらはぎの「むくみ」はほとんどなくなってきたし、抗がん剤治療中の「むくみ」改善は手術用圧着ソックスの効果が大きいと思われるし、利尿剤注射は頻繁にトイレに行くことになり、それも嫌だから。

③　抗がん剤治療中は、クールが進むに連れて、徐々に食欲が落ちてきた。病院食は常に完食してきたが、第４クールになると無理やり食べている感じであった。苦しみは少しでも減らしたいので、病院食を止め、院内のコンビニ食で食事を採ることにしたい（病院では「持ち込み食」と呼んでいる）とY先生に申し出たところ、OKがいただけた。
何を食べたかは記録に残すに必要があるとのことで、記録用シートに記入している。病院食代は請求されない。コンビニの方が高価になるが、止むを得ない。気持ち的に相当楽になった。

今日は次のような食事になった。

今日の朝食

今日の昼食

野菜はできるだけとるようにしている。

それから腫瘍に関係ないが、困ったことが起こった。入院中にPC作業を行うための必要なデータをUSBメモリーに入れているが、アクセスできなくなってしまった。データは、もう１つの家に置いてきたPCにつけあるハードディスクにあるので、家内に持ってきてもらえないか思案中。

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