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介護と途中同居のお話

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May 17, 2009

久しぶりに友達とランチ。

ベトナムと名前が付いているのだが、あっさりと和風かと
思われるような味付けもある料理である。

なんでランチなのにカテゴリが福祉なんだと
気がつかれた方もあるかも？

彼女は90歳近い父親の面倒を見ています。
昨日はその父親がデイサービスに行っている間に
久しぶりに街に出てきてのランチだったのです。

「あ～もういや、帰るのしんどいわ、いやいやいや」
彼女を責めるのかと早とちりしないでくださいね。
彼女は本当によくやっているのです。
よくやっているからこそ、友達の前で出てくる言葉なんだなと感じたのです。
本来福祉はこんな状況にならないようにあるべきものではないのかと思うのです。

私自身介護の経験があるわけではないので偉そうなことは言えないのですが介護はやはり大変なことです。
家族愛なんてきれいごとでは済まされません。
毎日の生活なんです。
食事をすれば、食べこぼしが出る、
トイレに行けば汚れが気になる、
確かに伝えたことが伝わらなかったり、

認知症になることもあれば寝たきりになることもある
そのようなことが日常になるということを
改めて考える機会となりました。

どこかの議員さんみたいに女性のケア労働を
年間10万円程度にしか見ることができなければ

改めて感じたのです。

まだまだ世の中には親の介護は子どもがするもの
特に女性にその役割が与えられて当然、
というような風潮があります。
彼女の言葉を聞いて、責める人はきっといます。
子供やったら親の面倒見るのは当たり前やろ、みたいな・・・。

いろんな家族の形態があり、それぞれに感情があり、
それよりも何よりも、その介護が精神的にも
身体的にも重いものであるということを理解しなければ
ならないと思います。
それが理解できれば、だれにも責めることなどできないでしょう。

世間の目とか、これまでの慣習から「こうあるべき」という社会規範のようなものは、言葉にならなくても、思いのほか当事者を追い詰めることがあるということに大学に入ってからしばらくして気が付きました。
私の友人の場合は、まだ口に出せているから大丈夫かなとも感じます。
「自分がやらなくては」と思い詰め「やるべきことをやらなければ」
とさらに自分を追い詰めていく・・・・
そんなことはあってはならないことです。
福祉の社会化というのはこういうことをなくし、介護される人もする人も幸せになれるようにすることと思います。

使える社会資源はどんどん使いましょう。
まだまだ、十分とは言えない社会資源ですが、
使えるものは使い、人の手に頼ることも必要です。
まずは、視点を変えていかなければ・・・。

授業の課題で、「脳死」と「臓器移植」
についての新聞記事を集めてレポートを書いています。
その中で、提供する側の意見をもっと尊重する必要があるのではないかと感じています。
日本の現行法では子供の脳死移植は不可能で、渡航移植に頼っています。
WHOがこの渡航移植に規制をかけるということで法改正が急がれているのですが、もっと議論を重ねなければならないように感じます。
一方で、渡航移植が禁止されたら、移植だけが生きる手段の子どもたちの生きる道が閉ざされることになります。
それでも、提供する側の気持ちをきちんと受け止められる時間がほしいと感じるのです。
急がなければならないけれど、議論がきちんとなされなければならないと。

個人的にはERIが高校生だった時、
「臓器提供したいから意思表示カードに家族のとこにサインして」と言ってきたことを思い出します。
その時、「ごめん、理性では理解できるけど、まだサインする覚悟はできていないわ」と答え、サインしなかったことを覚えています。
脳死の人から臓器提供を受け、助かる命があるということを初めて知った時は、あまり深く考えることなく、素晴らしいことだなと感じていたと思います。
けれど、それをわが身というよりは、自分の家族にあてはめたた時、まだ温かい体をし、時には涙をなたしたりすることもあるという状態で「死」として受け入れることができるだろうか？
いまだに答えは見つけられません。

今日はかなり重い話題になってしまいました。
いろんな意見聴かせていただきたいです。

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