花＊花　きままな時間

節目

今日、特定疾患受給証を保健センターに受け取りに行きました。今月から来年の9月末まで有効分です。3年前の秋に発症して…今もなお完治することなく今日に至っているのですが、症状との付き合い方を少しずつ覚えて来た私は…病気を患う前の自分に戻れるのではないかと錯覚してしまいます。もう1度あの頃に戻って、仕事をしたり、活動したり出来るのでは？なんて思っていました。でも、夏が終わり秋になると…ダメなんです。精神的に。外気が冷たくなると…途端に身体も病気のことを思い出してしまうのです。夢中で過ごす時には感じなかった痛みとか、身体のだるさとかをしみじみと感じてしまいます。話は冒頭に戻りますが、今日、特定疾患の受給証を戴いたときに、健康センターの窓口で対応してくださった職員の私の病気を心配してくださる様子をひしひしと感じ、お調子者の私はすっかり、そうなんだ、私は大変な病気なんだと思い込んでしまうのです。そして頭の中で、自分の病気の復習が始まり、基本に戻ってしまいます。これまで散々人ごみに出かけていたのですが、「人ごみには、なるべく入らないようにし、外出の時はマスクをしましょう！」「身体に負担をかけるような労働、行動はしてはいけません！」「紫外線には気をつけましょう！」「薬はきちんと飲みましょう！」「身体を冷やさないようにしましょう！」などなど…。ステロイドの量は、去年の今より5ｍｇ（現在17ｍｇ）多く、去年の方がはるかに安静モード？（多分）だったような気がします。きっときっと、秋の物悲しさが…私の志気を低下させてしまうのでしょう。そして冬…更に、一番辛く、寂しかったときのことを思い出してしまうのだと思います。 見かけは、ぜんぜん病人ではない私なので…こんな思いをしているなんて恐らく誰も気づいていないのだと思っていました。 ところが今夜、しょうやん（小4・息子）が言うのです。「お母さん、特定疾患の証明書、ちゃんともらえた？　今日、外、寒かったね。」 今日特定疾患を貰いにいくことは、８月に１度しょうやんに言っただけでしたが…ちゃんと覚えていてくれたのです。 今日はしょうやんが言うように、外気が冷たく感じ、いつも以上に手足の痺れを感じていました。こんな些細な会話なのですが、私のことを気にかけてくれているんだなぁ…と実感し、凹みモードもだんだんと平らになってきました。 来週は通院です。ステロイドの量は、恐らく減ることはないと思います。 それでも、後ろからチョコンと背中を押してくれる小さな手が、また私を少しずつ前に押し出してくれているようで、これまで物悲しさだけの秋が…真っ赤な紅葉も秋にはあるんだと思い出させてくれました。 明日から、また、頑張ります。 このところ、気を紛らわせる為に…せっせとせっせとしていたのはDSのどうぶつの森でした。バーチャルな世界の私は、めちゃくちゃ元気で良く働き、ローンをせっせと返したり、たっぷり貯金したり、ドレスアップを楽しんだり、森のお友達との微妙な心理作戦を繰り広げたり…と別空間をさまよっていました。最初は３人で（主人と息子）遊んでいたのですが、そのうち、私と息子の奪い合いとなる始末で、昼間家にいる私が断然有利で、これまで小さなワンルームのお部屋が２階建てのお部屋になり、私が１階の広いお部屋を独占し、新たに増築した2階のお部屋は「しょうやんカラー」で好きに使っています。主人はたまにやって来ては、お魚釣りに励んでいます。早くもう一部屋増やせるように、頑張るからね！などと気合充分なのですが…。 でも、やっぱり、今の本当の自分の暮らしにも向き合わないといけないですね。森へ遊びにいくのもちょこっとペースダウンし、ブログの方にも帰ってきたいと思います。