2006.03.28
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出願番号 : 特許出願２００１－１８１５７３ 出願日 : ２００１年６月１５日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 筧 雅博 外３名
発明の名称 : 発酵法によるヌクレオチドの製造法
【課題】 エシェリヒア属細菌を用いてＩＭＰ、ＧＭＰ等のヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ｕｓｈＡ遺伝子及びａｐｈＡ遺伝子が正常に機能せず、かつ、ヌクレオシド－５’－リン酸エステル生産能を有するエシェリヒア属細菌を培地に培養し、培地中にヌクレオシド－５’－リン酸エステルを生成蓄積せしめ、同培地からヌクレオシド－５’－リン酸エステルを採取することにより、ヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する。
出願番号 : 特許出願２０００－２３７７９ 出願日 : ２０００年２月１日
公開番号 : 特許公開２０００－２９５９９６ 公開日 : ２０００年１０月２４日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 高野 裕 外２名
【課題】 同一発酵槽内で効率よくヌクレオチドを製造するためのプロセスの開発を課題とする。
【解決手段】 本発明によれば、プリンヌクレオチドの前駆物質を生産する能力を有し、かつ該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成可能な酵素を誘導発現することのできるＤＮＡを導入した微生物を培地に培養し、該培養物中にプリンヌクレオチドの前駆物質を生成蓄積させた後、該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成することのできる酵素を誘導発現させ、該培養物中に該前駆物質よりプリンヌクレオチドを生成蓄積させ、該培養物中より該プリンヌクレオチドを採取することを特徴とする、プリンヌクレオチドの製造法および該製造法において用いることのできる微生物を提供することができる。
出願番号 : 特許出願２００２－５５３４６５ 出願日 : ２００１年１２月２６日
公表番号 : 特許公表２００４－５１６８３３ 公表日 : ２００４年６月１０日
出願人 : ５００４３７３７１ 発明者 : キム，ヒョン－スー 外７名
発明の名称 : ５’－イノシン酸を高収率で生産する微生物のコリネバクテリウム・アンモニアゲネスＣＪＩＰ００９及びそれを用いた５’－イノシン酸の生産方法
本発明は、５’－イノシン酸を生産する微生物及びそれを用いた５’－イノシン酸の生成方法に関するもので、更に具体的にコリネバクテリウム・アンモニアゲネス（従前のブレビバクテリウム）（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｍｍｏｎｉａｇｅｎｅｓ）（ＡＴＣＣ－６８７２）の変異株であって、本発明の微生物はアデニン（Ａｄｅｎｉｎｅ）を要求する反面、キサンチン（Ｘａｎｔｈｉｎｅ）またはグアニン（Ｇｕａｎｉｎｅ）は要求しないが、これを添加することにより生育が促進し、ウレアを蔗糖化できるウレアーゼが欠損し、細胞内に生成された多量の５’－イノシン酸を細胞の外に良く分泌できるように細胞壁合成能力が部分的に欠損したものと見なされる細胞壁分解酵素のリソチーム（Ｌｙｓｏｚｙｍｅ）に対する感受性が高く、発酵過程中に発生する汚染に効果的に対応するために抗生剤のストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）に対する耐性を与え、培養過程で添加された高濃度のブドウ糖及び多様な炭素源により、もしくは培養後半における５’－イノシン酸が培養液内に蓄積されると、菌体外部の浸透圧が増加し、５’－イノシン酸の生産微生物の正常的な生理活性が阻害されて菌体成長が鈍化し、５’－イノシン酸の生成が低下することを防止することができる浸透圧耐性形質を強化するための目的で、菌体外部に蓄積された高濃度溶質について細胞内部で濃度が増加し、浸透圧調節に重要な役割をするプロリン（Ｌ－プロリン）の細胞内濃度を増加させるために、その類似体に対する耐性を与え、より効率的に浸透圧による影響を排除させ、また、プリン系合成システムで必須的に要求するグルタミン（ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）の類似体に対する耐性を与え、５’－イノシン酸を高収率、高濃度で培養液中に直接蓄積させる微生物に関する発明である。
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 筧 雅博 外３名
発明の名称 : 発酵法によるヌクレオチドの製造法
【課題】 エシェリヒア属細菌を用いてＩＭＰ、ＧＭＰ等のヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】 ｕｓｈＡ遺伝子及びａｐｈＡ遺伝子が正常に機能せず、かつ、ヌクレオシド－５’－リン酸エステル生産能を有するエシェリヒア属細菌を培地に培養し、培地中にヌクレオシド－５’－リン酸エステルを生成蓄積せしめ、同培地からヌクレオシド－５’－リン酸エステルを採取することにより、ヌクレオシド－５’－リン酸エステルを製造する。
出願番号 : 特許出願２０００－２３７７９ 出願日 : ２０００年２月１日
公開番号 : 特許公開２０００－２９５９９６ 公開日 : ２０００年１０月２４日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 高野 裕 外２名
【課題】 同一発酵槽内で効率よくヌクレオチドを製造するためのプロセスの開発を課題とする。
【解決手段】 本発明によれば、プリンヌクレオチドの前駆物質を生産する能力を有し、かつ該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成可能な酵素を誘導発現することのできるＤＮＡを導入した微生物を培地に培養し、該培養物中にプリンヌクレオチドの前駆物質を生成蓄積させた後、該前駆物質よりプリンヌクレオチドを合成することのできる酵素を誘導発現させ、該培養物中に該前駆物質よりプリンヌクレオチドを生成蓄積させ、該培養物中より該プリンヌクレオチドを採取することを特徴とする、プリンヌクレオチドの製造法および該製造法において用いることのできる微生物を提供することができる。
出願番号 : 特許出願２００２－５５３４６５ 出願日 : ２００１年１２月２６日
公表番号 : 特許公表２００４－５１６８３３ 公表日 : ２００４年６月１０日
出願人 : ５００４３７３７１ 発明者 : キム，ヒョン－スー 外７名
発明の名称 : ５’－イノシン酸を高収率で生産する微生物のコリネバクテリウム・アンモニアゲネスＣＪＩＰ００９及びそれを用いた５’－イノシン酸の生産方法
本発明は、５’－イノシン酸を生産する微生物及びそれを用いた５’－イノシン酸の生成方法に関するもので、更に具体的にコリネバクテリウム・アンモニアゲネス（従前のブレビバクテリウム）（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｍｍｏｎｉａｇｅｎｅｓ）（ＡＴＣＣ－６８７２）の変異株であって、本発明の微生物はアデニン（Ａｄｅｎｉｎｅ）を要求する反面、キサンチン（Ｘａｎｔｈｉｎｅ）またはグアニン（Ｇｕａｎｉｎｅ）は要求しないが、これを添加することにより生育が促進し、ウレアを蔗糖化できるウレアーゼが欠損し、細胞内に生成された多量の５’－イノシン酸を細胞の外に良く分泌できるように細胞壁合成能力が部分的に欠損したものと見なされる細胞壁分解酵素のリソチーム（Ｌｙｓｏｚｙｍｅ）に対する感受性が高く、発酵過程中に発生する汚染に効果的に対応するために抗生剤のストレプトマイシン（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）に対する耐性を与え、培養過程で添加された高濃度のブドウ糖及び多様な炭素源により、もしくは培養後半における５’－イノシン酸が培養液内に蓄積されると、菌体外部の浸透圧が増加し、５’－イノシン酸の生産微生物の正常的な生理活性が阻害されて菌体成長が鈍化し、５’－イノシン酸の生成が低下することを防止することができる浸透圧耐性形質を強化するための目的で、菌体外部に蓄積された高濃度溶質について細胞内部で濃度が増加し、浸透圧調節に重要な役割をするプロリン（Ｌ－プロリン）の細胞内濃度を増加させるために、その類似体に対する耐性を与え、より効率的に浸透圧による影響を排除させ、また、プリン系合成システムで必須的に要求するグルタミン（ｇｌｕｔａｍｉｎｅ）の類似体に対する耐性を与え、５’－イノシン酸を高収率、高濃度で培養液中に直接蓄積させる微生物に関する発明である。
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2006.03.28 19:49:06
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