PR
makibo
私は難病ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）に３８歳時に罹患し現在はＡＬＳ患者会（日本ＡＬＳ協会宮崎県支部）の代表を務めています。難病ＡＬＳ患者に愛の手を！。難病啓発のためにこのブログを開設しました。宜しくお願いします。
カレンダー
コメント新着
2026.05
2026.04
2026.03
2026.04
2026.03
2026.02
2026.01
2026.01
オルフェの日記
orfeuさん
What's up,today? りゅう♀さん
居心地屋やまぢ 女… Soyumiさん
natu Life なつあんさん
赤羽教会（日本キリ… akaba23さん
つぼみ つぼみ9905さん
イエスの喜びと満足… candy♪1026さん
♪ b2124さん
What's up,today? りゅう♀さん
居心地屋やまぢ 女… Soyumiさん
natu Life なつあんさん
赤羽教会（日本キリ… akaba23さん
つぼみ つぼみ9905さん
イエスの喜びと満足… candy♪1026さん
♪ b2124さん
キーワードサーチ
▼キーワード検索
2007.01.20
カテゴリ： 難病ALS患者に愛の手を
受けるより与えなさい
自分を愛するように隣人を愛しなさい
白 梅
聖書のみことばは、私たち日本ＡＬＳ協会宮崎県支部のモットーとしている言葉です どれをとっても、安易に出来るものではありませんが、私たち難病ＡＬＳ患者には「祈る」ことが出来ます 「祈りに勝る力なし」と聖書にありますが、私たちのような重いハンディキャップを背負った者にとって「唯一できる力」なのです。
さらに、神さまと話すことが残されています。さらに、願うことが出来ます。病の進行とともに人は、とかく落ち込みやすく、投げやりの人生を送るものです。が私たち難病ＡＬＳ患者の一部分の者はそうではありません 政府に陳情し「難病患者や障害者（児）が暮らしやすい社会」を築こうと、日々奮闘しています。
以前、私はある国会議員の方にこんな質問をした事がありました。その議員は少し間をおいて、次のように言ったのです。
そうなんです、そのためにたとえどんなにハンディがあっても私たち難病ＡＬＳ患者は共に闘い 歩んでいるんです
『それでも地域社会で生きて行きたいと思うなら、願うなら、さあ！眠ってないで、さっさと起き上がって、私たちと共に手をつなぎ合って政府に陳情しよう』
『自分がして欲しいと思うことを、相手にしてあげなさい』
『受けるより与えなさい』
『自分を愛するように隣人を愛しなさい』
あなた一人が苦しみや悲しみにあっているのではありません。
あなたの横の人を見て下さい。よ～く見ると 疲れていませんか
もうすぐ美しく可憐な花の季節ですよ
かえるや虫たちもさあ 起き上がって来るよ
さあ ！ 起きて 起きて
お気に入りの記事を「いいね！」で応援しよう
【毎日開催】
15記事にいいね！で1ポイント
© Rakuten Group, Inc.
