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makibo
私は難病ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）に３８歳時に罹患し現在はＡＬＳ患者会（日本ＡＬＳ協会宮崎県支部）の代表を務めています。難病ＡＬＳ患者に愛の手を！。難病啓発のためにこのブログを開設しました。宜しくお願いします。
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2012.06.27
カテゴリ： 難病ALS患者に愛の手を
木斛（もっこく）の花
還暦 を迎えました
還暦のお祝いに いつも送迎をお願いしているMさん(宮崎タクシー)が
高級車のベンツに乗せていただきました
向かって右側がMさんです
発病して22年 告知の時 医師から「3年～5年の命」と言われ
まさかmakiboが還暦を迎えるなんて夢のようです
こんなビックなプレゼントに感謝感激です
日々身体の障害が増すmakiboだけど
胸の中に常に持ち続けている社会復帰への夢
それは限りない病気克服への願いでもあります
しかし現実は非常に厳しく
発病して1年半で現世を去って行く者さえいます
確かな朗報は程遠いのが現実なのです
だから病気が治るぞという実感が薄れて
毎日がその日暮らしになりがちで
何のために生きているんだろうという疑問さえ生じてくるのです
しかし 絶望の中では開き直りのつまらない人生しかないんです
だからこの世に生まれた尊い生命のある限り
絶対不治と言いきれない希望がある限り
したたかな闘志をもって頑張ってみようと思うmakiboです
生きている限り希望があります
希望がある限り喜びがあります
喜びがある限り 明日を信じて
病気なんかに負けてはならない
闘志が燃えてきます
それは命の絶唱なのです
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