2006年04月26日
テーマ： 闘病日記(3862)
カテゴリ： カテゴリ未分類
約２日間おこもりしてました。
短いような長いような？ベットとトイレの往復と外来呼ばれた以外は見事に寝てた。。
平均睡眠時１５時間！驚異的です。
明日はついに 胃カメラになりました。
あんなもんやってもかわらないんだけど…クーリーが余りに何回もいうのでもう１年胃の検査してないからまぁやってあげる事にしました。
何か見つかっても飲んでる薬が代わる訳じゃないし、まぁ 医者の自己満足の為 にするようなもんです。
多分点滴の副作用とステロイドの減量が原因だと思うのだけど、膠原病の治療にこの点滴使った事例が少ないので何ともはっきりしない～ まぁ私はモルモット状態だから…
仕方ない～この副作用回数増す毎に軽くなってくはずだったのに、私の場合回数重ねる毎に副作用がひどくなってくんだから始末が悪いです。
本当なら今頃は１週間の入院で帰れるようになるはずだったのに、
ほとんど病院が自宅状態どうなっちゃってんのといいたい！
ステロイドは全然減ってない治療前に増やした時からちょっと少なくなっただけ。
でもあの頃は動けなかったんだからどっちにしてもステロイドふやされただろうけど…そしたら又更に体ボロボロ～繰替えしでどんどん悪くなってくょ
これがいいという治療がないのはまどろっこしい
（まあ普通はステロイド使えて軽くなるんだけど、私みたいにステロイド使うと副作用が酷くでるのは結構シンドです）
政府も伊達に難病決めてる訳じゃないんだね
今日は真面目に語ってしまいました…すんません
愚痴りました
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みぃばちゃん
「膠原病」発病１５年進行していく病気の為に仕事を辞めて４年。この５年間は入退院の繰返し、ステロイド治療により脊髄圧迫骨折で６ヶ月の入院、その後ステロイドをきる為７ヶ月の入院生活と毎月２週間の入院生活を友人宛てにメールした日記です。
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