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2010.11.29
カテゴリ： 化学
□ 76 ナイロン２つ、ビニロン、PET,、ポリエチレン系の繊維（単量体や、特徴、結合方法をおさえる）
□ 77 カンケンキンと、そのシクロ。性質や結合距離、一般式、燃焼、融点沸点、立体構造、異性体
□ 78 メタンの製法。エタノールの製法（発酵）と、加熱温度での変化２つ
□ 79 アルコールとエーテル。Naとの反応。アルコールは酸化のされかた３種類。
□ 80 ケトンとアルデヒド。還元性、アルコールとの関係。アセトンの製法。ヨードホルム反応は？
□ 81 カルボン酸とエステル。酸性の強弱。エステル結合のでき方。
□ 82 置換と付加。パカッと開くのは…。ケンキンに付加で何かができるのは頻出。不正炭素原子からみも…
□ 83 フェノールの製法３つ。副生成物は…
□ 84 ベンゼン→ニトロベンゼン→アニリン→塩化ﾍﾞﾝｾﾞﾝｼﾞｱｿﾞﾆｳﾑ（ここで加熱しちゃうと？）→p-ﾋﾄﾞﾛｷｼｱｿﾞﾍﾞﾝｾﾞﾝ
□ 85 サリチル酸の製法。アセチルサリチル酸、サリチル酸メチル？性質はどうなる？
□ 86 還元性のあるカルボン酸といえば？無水酢酸といえば？不安定といえば？
□ 87 マレイン酸とフマル酸とフタル酸とテレフタル酸
□ 88 分析は大丈夫？Ｃ，Ｈ、Ｏの質量比→モル比。すべてｍｇなら、ｇとして計算したほうが楽。
□ 89 分析装置の意味。どっちの吸収管で何を吸収する？酸化銅の役割？とか。
□ 90 芳香族の異性体は「ベンゼン環の水素原子を置換」かどうかで数が変わる。
□ 91 濃硫酸での脱水（アルコール等）分子間、分子内。
□ 92 アンモニア性硝酸銀水溶液、フェーリング液、塩化鉄（III）水溶液、さらし粉水溶液…
□ 93 組成式、同族体、構造異性体、光学異性体、幾何異性体、立体異性体…
□ 94 ベンゼン環に直接ついたＣ→過マンガン酸カリウムで酸化→？？
□ 95 エステル化、アセチル化、ニトロ化、スルホン化
□ 96 グリセリン＋脂肪酸×３で？ けん化？けん化価、ヨウ素価もチェック。
□ 97 カーバイド→アセチレン→ベンゼン（触媒とかもチェック） ベンゼンに塩素で？反応させ方によって２種類。
□ 98 計算は求めたい分子量Ｍとおく。付加なら２重結合数をｘとか置く。ＣｎＨｍとかならｎやｍで分子量を表してみる。
□ 99 Ｃが６個以上＆Ｈの数と近い＝記述がなくても芳香族と決めつけてＯＫ。
□ 100 強いほうが塩になりたがる（中和したがる）→塩になって（水に）溶けたがる。基本的に水層が下。
答えに近いもの
□ 76 ポリエチレン系のみ付加重合。あとは、水がとれる縮合重合。ビニロンはアセタール化をチェック。
□ 77 結合が多い（不飽和）ほど近い。ベンゼンは1.5重結合と思っておこう。C多いほど重い→分子間力大→融点沸点高
□ 78 酢酸ナトリウム+水酸化ナトリウム(ソーダ石灰)加熱。 エタノールは温度によりエチレンかｼﾞｴﾁﾙｴｰﾃﾙに脱水
□ 79 ナトリウムアルコキシド+水素になる。第1級→アルデヒド→カルボン酸 第2級→ケトン
□ 80 アルデヒドは還元性。アセトンは酢酸ナカルシウムの乾留。ヨードホルム反応はアセチル基。
□ 81 カルボン酸+アルコール→エステル+水。弱酸だが炭酸よりは強い。
□ 82 パカッと開いて付け加える。アセチレンに水付加→ビニルアルコール→アセトアルデヒド。
□ 83 1ﾍﾞﾝｾﾞﾝ+ﾌﾟﾛﾍﾟﾝ→ﾌｪﾉｰﾙ+ｱｾﾄﾝ(ｸﾒﾝ法）2ﾍﾞﾝｾﾞﾝｽﾙﾎﾝ酸→NaOH(融解）ｱﾙｶﾘ融解 3ｸﾛﾛﾍﾞﾝｾﾞﾝ+NaOHaq高温高圧
□ 84 ﾆﾄﾛ化(混酸)→還元（Sn,Feなど）→亜硝酸ﾅﾄﾘｳﾑ（ｼﾞｱｿﾞ化）→ﾅﾄﾘｳﾑﾌｪﾉｷｼﾄﾞ(ｶｯﾌﾟﾘﾝｸﾞ) 加熱するとﾌｪﾉｰﾙ+窒素
□ 85 ﾅﾄﾘｳﾑﾌｪﾉｷｼﾄﾞ+二酸化炭素高温高圧 カルボン酸+アルコールのどっちの働きをしているかが問題。
□ 86 ギ酸。まれにシュウ酸が出る。 アセチル化。 ビニルアルコールや塩化ﾍﾞﾝｾﾞﾝｼﾞｱｿﾞﾆｳﾑ。すぐ壊れる。
□ 87 トラにフマれて、マレにシス。テレフタル酸は、PETで覚えて。
□ 88 計算を回避して先に文章を読むとヒントが隠されていることも。あきらめない。
□ 89 ふつうは先に、塩基で二酸化炭素を吸収し、あとで、水を乾燥剤で吸収する。
□ 90 ベンゼン環以外の水素も置換する場合、異性体が増えるので注意。
□ 91 温度が高いと待ちきれない→一分子で反応 温度が低いと、二分子集まるまで待つ。
□ 92 還元性で銀鏡・赤色。ﾌｪﾉｰﾙ性で紫・青など。アニリンで赤紫。
□ 93 組成式は比。同族体はｶﾝｹﾝｷﾝ。構造異性体は構造式が違う。光学は不斉C、幾何はｼｽﾄﾗﾝｽ、まとめて立体。
□ 94 カルボン酸になる。非常によく出る
□ 95 とってもよく出る。
□ 96 油脂ができる。けん化は切断。加水分解と同様。けん化価は切るために必要な塩基の量→多いほど、小さい。
□ 97 光で、付加が起きる。鉄触媒ではｸﾛﾛﾍﾞﾝｾﾞﾝ。
□ 98 反応式を、かける範囲で、文字を使いながらでも書いてみると活路が開ける。後は、比を使って。
□ 99 逆に、CとHの数の差が大きければ、脂肪族。
□ 100 中性物質は最後まで油にのこる！！
□ 77 カンケンキンと、そのシクロ。性質や結合距離、一般式、燃焼、融点沸点、立体構造、異性体
□ 78 メタンの製法。エタノールの製法（発酵）と、加熱温度での変化２つ
□ 79 アルコールとエーテル。Naとの反応。アルコールは酸化のされかた３種類。
□ 80 ケトンとアルデヒド。還元性、アルコールとの関係。アセトンの製法。ヨードホルム反応は？
□ 81 カルボン酸とエステル。酸性の強弱。エステル結合のでき方。
□ 82 置換と付加。パカッと開くのは…。ケンキンに付加で何かができるのは頻出。不正炭素原子からみも…
□ 83 フェノールの製法３つ。副生成物は…
□ 84 ベンゼン→ニトロベンゼン→アニリン→塩化ﾍﾞﾝｾﾞﾝｼﾞｱｿﾞﾆｳﾑ（ここで加熱しちゃうと？）→p-ﾋﾄﾞﾛｷｼｱｿﾞﾍﾞﾝｾﾞﾝ
□ 85 サリチル酸の製法。アセチルサリチル酸、サリチル酸メチル？性質はどうなる？
□ 86 還元性のあるカルボン酸といえば？無水酢酸といえば？不安定といえば？
□ 87 マレイン酸とフマル酸とフタル酸とテレフタル酸
□ 88 分析は大丈夫？Ｃ，Ｈ、Ｏの質量比→モル比。すべてｍｇなら、ｇとして計算したほうが楽。
□ 89 分析装置の意味。どっちの吸収管で何を吸収する？酸化銅の役割？とか。
□ 90 芳香族の異性体は「ベンゼン環の水素原子を置換」かどうかで数が変わる。
□ 91 濃硫酸での脱水（アルコール等）分子間、分子内。
□ 92 アンモニア性硝酸銀水溶液、フェーリング液、塩化鉄（III）水溶液、さらし粉水溶液…
□ 93 組成式、同族体、構造異性体、光学異性体、幾何異性体、立体異性体…
□ 94 ベンゼン環に直接ついたＣ→過マンガン酸カリウムで酸化→？？
□ 95 エステル化、アセチル化、ニトロ化、スルホン化
□ 96 グリセリン＋脂肪酸×３で？ けん化？けん化価、ヨウ素価もチェック。
□ 97 カーバイド→アセチレン→ベンゼン（触媒とかもチェック） ベンゼンに塩素で？反応させ方によって２種類。
□ 98 計算は求めたい分子量Ｍとおく。付加なら２重結合数をｘとか置く。ＣｎＨｍとかならｎやｍで分子量を表してみる。
□ 99 Ｃが６個以上＆Ｈの数と近い＝記述がなくても芳香族と決めつけてＯＫ。
□ 100 強いほうが塩になりたがる（中和したがる）→塩になって（水に）溶けたがる。基本的に水層が下。
答えに近いもの
□ 76 ポリエチレン系のみ付加重合。あとは、水がとれる縮合重合。ビニロンはアセタール化をチェック。
□ 77 結合が多い（不飽和）ほど近い。ベンゼンは1.5重結合と思っておこう。C多いほど重い→分子間力大→融点沸点高
□ 78 酢酸ナトリウム+水酸化ナトリウム(ソーダ石灰)加熱。 エタノールは温度によりエチレンかｼﾞｴﾁﾙｴｰﾃﾙに脱水
□ 79 ナトリウムアルコキシド+水素になる。第1級→アルデヒド→カルボン酸 第2級→ケトン
□ 80 アルデヒドは還元性。アセトンは酢酸ナカルシウムの乾留。ヨードホルム反応はアセチル基。
□ 81 カルボン酸+アルコール→エステル+水。弱酸だが炭酸よりは強い。
□ 82 パカッと開いて付け加える。アセチレンに水付加→ビニルアルコール→アセトアルデヒド。
□ 83 1ﾍﾞﾝｾﾞﾝ+ﾌﾟﾛﾍﾟﾝ→ﾌｪﾉｰﾙ+ｱｾﾄﾝ(ｸﾒﾝ法）2ﾍﾞﾝｾﾞﾝｽﾙﾎﾝ酸→NaOH(融解）ｱﾙｶﾘ融解 3ｸﾛﾛﾍﾞﾝｾﾞﾝ+NaOHaq高温高圧
□ 84 ﾆﾄﾛ化(混酸)→還元（Sn,Feなど）→亜硝酸ﾅﾄﾘｳﾑ（ｼﾞｱｿﾞ化）→ﾅﾄﾘｳﾑﾌｪﾉｷｼﾄﾞ(ｶｯﾌﾟﾘﾝｸﾞ) 加熱するとﾌｪﾉｰﾙ+窒素
□ 85 ﾅﾄﾘｳﾑﾌｪﾉｷｼﾄﾞ+二酸化炭素高温高圧 カルボン酸+アルコールのどっちの働きをしているかが問題。
□ 86 ギ酸。まれにシュウ酸が出る。 アセチル化。 ビニルアルコールや塩化ﾍﾞﾝｾﾞﾝｼﾞｱｿﾞﾆｳﾑ。すぐ壊れる。
□ 87 トラにフマれて、マレにシス。テレフタル酸は、PETで覚えて。
□ 88 計算を回避して先に文章を読むとヒントが隠されていることも。あきらめない。
□ 89 ふつうは先に、塩基で二酸化炭素を吸収し、あとで、水を乾燥剤で吸収する。
□ 90 ベンゼン環以外の水素も置換する場合、異性体が増えるので注意。
□ 91 温度が高いと待ちきれない→一分子で反応 温度が低いと、二分子集まるまで待つ。
□ 92 還元性で銀鏡・赤色。ﾌｪﾉｰﾙ性で紫・青など。アニリンで赤紫。
□ 93 組成式は比。同族体はｶﾝｹﾝｷﾝ。構造異性体は構造式が違う。光学は不斉C、幾何はｼｽﾄﾗﾝｽ、まとめて立体。
□ 94 カルボン酸になる。非常によく出る
□ 95 とってもよく出る。
□ 96 油脂ができる。けん化は切断。加水分解と同様。けん化価は切るために必要な塩基の量→多いほど、小さい。
□ 97 光で、付加が起きる。鉄触媒ではｸﾛﾛﾍﾞﾝｾﾞﾝ。
□ 98 反応式を、かける範囲で、文字を使いながらでも書いてみると活路が開ける。後は、比を使って。
□ 99 逆に、CとHの数の差が大きければ、脂肪族。
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