うーちゃん。 ふれんど

昨日ブログのお友達のところで

ある記事を目にしました。

胸が締め付けられるような・・・そんな気持ちになりました。

u-chan。も、今はすっかりよくなったけど

喘息の辛さも知っています。

でも

世の中には、もっともっと不安や苦痛を抱えてる方が大勢いらっしゃるんだな・・・と。

難病認定には時間も掛かり
認定されてからも、更に研究チームの発足
原因究明、薬の開発など・・・

今の私に出来る事こうやって転載させていただく事と署名でした。

１日でも早く
苦しんでいる方、そのご家族から不安や苦痛がなくなり
心からの笑顔が戻りますように。

☆　転載記事　☆

皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、難病認定の署名を呼びかけています。

リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、
愛しく、掛替えない娘の命を、
いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。

この病は１００万人に３人の発症率で、全国に２９３人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。

身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、１２歳未満の子供たちは１００％生存できません。

患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。

難病と認定されていない為に、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。

この額は私には無理です。鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。

難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、
治療法と医療技術・医療設備の向上、
医療費の自己負担の軽減などが期待できます。

現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。

現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、
１０万人の署名を集めましたが、
難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。

このペースでは認定までにまだ８年も掛かります。鮎子が５年後に命を奪われる確率は３０％です。

この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。

器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、
視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、
気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。

鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。

鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、病が２人を引き離しました。

鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。

私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。

娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかったウエディングドレスを着たいと言います。

遺書もしたためています。

私は娘が不憫でたまりません代われるものなら代わりたい

お願いです、鮎子を助けてください

「再発性多発性軟骨炎」で検索すると
署名用紙がダウンロード出来ます。
代筆で良く、FAXで送れます。

またネット署名も出来ます。http://form1.fc2.com/form/?id=607552

これまでのペース、二年で１０万人はあまりにも遅く、今現在発症している人、２９３人のほとんどの人は落胆していると思われます。

我々の力で年内に後１０万人の署名を集め、
この人達に希望と云うクリスマスプレゼントをしましょう
ご協力お願いしますm(_ _)m

転載していただける方がいましたら、宜しくお願いします。

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