ワルディーの京都案内

< 新しい記事

新着記事一覧(全6944件)

過去の記事 >

2015/08/10

【経過観察】《去年の今日》食欲最悪

テーマ：闘病日記(3887)

カテゴリ：癌闘病記

現在、悪性腫瘍粒子線治療後経過観察中です。抗がん剤治療の入7日目、去年の８月10日の日記です。

【2014年8月10日（日）】

■入院７日目　食欲が最悪です。

　今朝の体重は、67.7kg。また、少し下がりました。先生は、増えてないならだいじょうぶとのことで、排尿は問題ないようです。今日も朝の排尿が少なく、４時間で400ｍｌにわずかに足らず、380ml。宿直の先生(S先生？）に看護師さんが相談したところ、点滴の量も減っているので、利尿剤は入れずにいきましょうということになりました。その後、やはり排尿量は復活しました。夜になると１時間に１回程度、各回200-300ml出ました。どうも、お昼より夜の方がたくさんでるようです。夜になると汗をかかないからでしょうか。よくメカニズムが分かりません。

　食欲が最悪でした。全く食べたくありません。食事が出てこなければいいのにとも思いました。でも出てきたものを口にすると、味わうことができ、時間はかかりますが、全部食べることができました。不思議な感覚です。ふつう食欲がなければ、無理に口に入れても、胃に入れることができないことが多いですよね。それが口にすれば食べることができるのです。胃腸は正常に働いているのに、副作用で神経的に食欲がなくなるということでしょうか。とにかく不思議な体験です。

　しゃっくりも、もう出ません。足のむくみも、だいぶ軽減されました。

　お通じもしっかりありましたが、かなり軟らかいので、明日からマグミットを１錠にします。

　今日は、台風なので家族の見舞いなしです。私の実家の三重に避難指示が出ているので、家内に実家のお隣さんに電話してもらったのですが、実家のある地域では避難指示なく、浸水もなく、特に被害は出ていないとのことで一安心しました。

　病室のPCから、自宅のDVDを遠隔操作で、録画予約しようとしましたが、うまくいきませんでした。退院したり、一時帰宅許可がおりれば、設定を見直します。家にメールして、手動ででの録画予約をしてもらいました。

　写真は病室での電子機器環境です。右がPC。USBに地デジ、ワンセグチューナとイ―モバイル通信機が付いています。左が、入院前に買った、SONY製のブルーレイ・ポータブルDVDプレーヤーです。ほんとに病人なん？っていう感じでしょ。

****************************************************************

　抗がん剤治療で、最初に現れたのが「しゃっくり」。これは３日程度で快復しました。次いで、足の「むくみ」。点滴の量が中途半端じゃないので、排尿が追いつかないためです。でも大きな支障はなく、点滴が少なくなるとともに快復しました。あとは倦怠感。抗がん剤の直接的な影響に加え、夜中にオシッコに30分か１時間に１回程度起きるという影響もあると思います。しかし、日中ＰＣ作業をしたり、本を読んだりは問題なくでき、重篤ではありませんでした。これも抗がん剤の点滴が終わったら、快復しました。

　むかつき感、食欲不振が、抗がん剤を始めて２，３日経ってから発生しました。吐き気は、それ用の薬があり、そのお陰だと思いますが、それほどではありませんでした。吐き気を抑えるいい薬が少し前に開発されて、だいぶ軽減されるようになったようです。食欲不振のピークは、だいたいが抗がん剤投与が終わった直後くらいのタイミングでした。これが体感上一番こたえた副作用でした。この時点では、この状態が続き、退院後も続くのではないかと思っていました。これは杞憂であることが後日分かります。

　あと便秘です。便秘薬を使ってのコントロールがむつかしかったです。効きすぎると下痢になるし、抗がん剤の副作用として便秘も下痢もあるので、しっちゃかめっちゃかという感じでした。

　ふくらはぎのところがしびれる感覚も抗がん剤３日目くらいから起こりましたが、歩いたりするのに支障はありませんでした。

　全部で６回の抗がん剤治療をしましたが、体感上の副作用は６回ともこんな感じでした。総体的に副作用でものすごく苦しんだということはありませんでした。

　病院食はただでさえ味付けが薄くおいしくないので、食べられないときは、カップヌードルなどを売店で買ってきたり、慣れてきたら入院のときにスーパーで色々食材を買って持ち込んでいました。

　抗がん剤のプログラムです。入院２日目から４日間イホマイド、２日目、３日目に１時間ドキソルビシンの投与がありました。それ以外に種々の副作用対策の薬が加わります。

06.抗癌剤プログラム.png