平成１９年３月２０日に厚生労働省が、Ａ型又はＢ型インフルエンザウイルス感染症（カプセル剤については、その予防を含む）に使用される経口薬（一般名：リン酸オセルタミビル、販売名：１．タミフルカプセル７５、２．タミフルドライシロップ３％)を製造販売している製薬企業に対し、「緊急安全性情報」（ドクターレター）の発出を指示しました。　指示した内容は、１．製薬企業が「緊急安全性情報」を配布すること、２．添付文書の改訂内容を医療機関等に対し速やかに伝達することです。

　なお、この「緊急安全性情報」は、製薬企業が作成した情報であり、緊急に安全対策上の措置をとる必要がある場合に発出される情報です。

　詳細については、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の『医薬品医療機器の情報提供ホームページ（ http://www.info.pmda.go.jp/kinkyu_anzen/kinkyu_index.html ）』を御覧ください。

担当：保健福祉部薬務課