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2016.09.24

今日９月２４日読売新聞ニュースより引用。

　両大学は、６疾患の患者の血液などから作ったｉＰＳ細胞を、病気の特徴を再現した体細胞に変化させ、様々な薬の候補物質を加えて治療効果を調べた。

【６難病、ｉＰＳで薬の候補物質発見…臨床試験へ（読売新聞オンライン）】

この「６難病」のうち、ペンドレッド症候群という難聴と甲状腺腫の病気があるのですが、その候補物質がシロリムス（ラパリムス）だったのです。「リンパ脈管筋腫症治療薬シロリムス」二度見しましたよ…。それ飲んでるし（※今は休憩中）

全く関係なさそうな２つの難病がips研究によって繋がって、希望の種が広がっていく。ニュースにある進行性骨化性線維異形症（ＦＯＰ）は山中教授ノーベル賞受章時に話題になった病気の１つです。
【難病の中学生も歓喜「僕の治療薬、研究早まる」（朝日新聞デジタル）】

本当に嬉しいニュースですね。
これにより希少疾患の治療研究がより注目されればと願います。