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あれから携帯に更新メールが来ず…? 結局今日になっちゃいました。 リメイクした上靴です。 これは先生にも評判良かったです? 自信作です。 ただいつまで保つか…は微妙です? 明日は久々に友達と遊びます(^O^)/ 楽しみ!
Apr 5, 2006
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あれから携帯に更新メールが来ず…? 結局今日になっちゃいました。 リメイクした上靴です。 これは先生にも評判良かったです? 自信作です。 ただいつまで保つか…は微妙です? 明日は久々に友達と遊びます(^O^)/ 楽しみ!
Apr 5, 2006
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今日も久々に更新('-^*)/ 明日から子供たちもやっと保育園。 新しいクラスの始まりです。 去年は息子の手作りに精をいれたので今年は娘の手作りに奮闘しました。 とはいっても裁縫は大の苦手でしかもおおちゃく。(^_^;) うまくいくわけもなく…。 とりあえず作ったって感じです。 今回、上靴もリメイクしました。いつものコムサは飽きたのでレースをつけてヒラヒラに。 携帯からだと一枚しか写メ載せれないのでまた明日載せます。上靴だけは完璧ですo(^▽^)o それを入れる上履き入れ…。 これが難関でした。裏地もつけたりレースつけたり(´∀`)メゾピアノの服は一枚もないけど小物は可愛いしと思って初メゾ。ベリーちゃんのキャラをつけてみました。 かなり糸飛び出したりデカサイズだったり散々ですが(*´Д`)=з下手でも愛情たっぷりなのでよしとしとこう。(≧▽≦)名前もキャラの横に印刷してあります。■が名前。 あ~久々に疲れました(^_^;) でもハンドメイドは楽しいですね。 また作ろうっと。
Apr 2, 2006
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今病院の待合いです。携帯のブログ更新メールがめずらしく日にち通りにきたので(^_^;)時間つぶしもかねて久々に更新しようと思います。先週いつも通りに治療をしたんだけど次の日に胸の真ん中あたりが深呼吸したり咳やゲップすると苦しいとゆうか痛いとゆうか(><;) 縦隔の腫瘍の影響がだんだんでてきたのでは?とゆうことで今日はCTを撮りました。診察はまだこれからなので結果はまだですがもし想像通りなら緩和ケアに入ります。 まずは放射線を縦隔と鎖骨の部分に照射するつもりです。 痛みがあったら辛いですからね(-.-;) それを取り除く為の治療です。 今はまだ生活にまったく支障ないですがこのままほっとくと必ず痛みがでて辛いだろうし。 とりあえず今できる治療を前向きにやってこうと思います。
Mar 29, 2006
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携帯からの更新です。 今日は久々にかりんの写真を載せようと思います。 おっきくなりましたo(^▽^)o 日々癒されてます!みなさんも癒されてくださ~い('-^*)/
Feb 26, 2006
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何ヶ月放置してたでしょうか・・。すみません。ちゃんと元気に日々変わりなく過ごしてます!!相変わらず抗がん剤治療は続いていて効果はいまいちではあるのですがまったく効いていないわけでもないのでやめずに続けています。先月は一番にしんどかった月とゆうのか熱が続きふらふらで辛い時期がありました。その時ブログを閉鎖しようか迷ったときもありましたが友人に更新しなくても見に来てる人はいるから閉鎖ではなく観覧だけでもいから残しておけば?と言われ、残すことにしました。こうして調子のいいときに少しづつでも更新できれば言いかなぁ。っと思ってます。愛想のない管理人ですがヨロシクです。汗心配して書き込みくださっている方々へ。なかなかパソコンを開くことが少なくてあまり遊びにも行けない状態ですがこちらに残していただいてるメッセージなどはすべて拝見しています。いつもあたたかい言葉ありがとうございます。カリンもおっきくなりましたよ!ちょっと遅かったけどちょうど1歳で女の子になりました。お見合いさせないとなぁって考え中です。
Feb 21, 2006
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まだまだ正月気分が抜けない今日この頃。めっきりパソコンを開いてません(*´Д`)=з 暇があれば寝てるって感じです。 だめだなぁこの調子じゃ! 病気の状態は…。 あまりいい状態ではありません。 元気な悪い細胞はまた免疫をつけたらしく今の薬にも慣れてきてしまったらしいんです。 でも今以上の効果に期待をもてる薬はなく、ただ組み合わせを変えるだけ。 そんなんでええんかな?って感じです。SCCも言えないくらいとんでもない数値にきてます。( ̄□ ̄;)!! 治験薬も子宮けいがんに適応するものがないし。 もっとNK4が早くでてればなぁって思います。 来週は温泉に行って気分転換してまぁす。o(^▽^)o 書き込みくださってるお返事がなかなかできませんがちゃんとすべて読ませていただいてます。 調子のいい時をみはからってサイト訪問させていただきますので気長に待っててくださいねm(u_u)m
Jan 13, 2006
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遅くなりましたが皆さん明けましておめでとうございます。たくさんのメッセージをいただいているのに返事ができなくてすみません。m(u_u)m 最近、調子がすぐれずパソコンを開く時間がどんと減りました。今も携帯からの更新です。 またしばらく更新できないと思いますが今年もよろしくお願いします。 ここに訪れてくださっているすべての方の幸福、健康をお祈りしています。
Jan 6, 2006
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今日は息子の五歳の誕生日です。 クリスマスと近いのでいつもプレゼント選びが大変なんです(^_^;) 今年はサンタさんからのプレゼントに奮発したので誕生日はちょっとお安くすませていただきました(^o^;) それでも喜んでくれました。o(^▽^)o お誕生日パーティーをビデオに撮って素敵な思い出作れました('-^*)/ 今度はクリスマスですね! 楽しみ♪
Dec 17, 2005
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無事帰ってきました。クリスマスキャンドルも楽しかったです。主治医と看護師からクリスマスカードをもらいました。看護師からは「毎日頑張っているhayafuuの姿をサンタさんもきっと見ています。 素敵な日々が過ごせますように・・。 楽しいクリスマスが過ごせますように・・・」主治医からは「お子さん達と楽しいクリスマスを過ごしてください。 これからも共に頑張りましょう。」とゆうメッセージが入っていました。患者みんなに送られるカードなんだけどすごく嬉しかったです。話は変わりますが今、↓のサイトでポイントを集めて狙ってる商品があるんです。いつもポイントがたまるのが楽しみ。CMをみるだけでいいんだもん。楽勝です。 今回も結構ポイントたまってこれから商品と交換します。ポイント集めるのすっごく好きです。得した気分になりますもんね。楽天のアフィリエイトもしたいんだけどなぁそうゆうサイトではないので別にサイト作っちゃおうかな?って思案中です。汗・・。
Dec 15, 2005
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今日、無事に治療開始できました。 明日はこの病棟ではクリスマスキャンドルの日です。 話には聞いてたけどこの日にあたるのは初めてです。 先生や看護師がサンタやトナカイの仮装をして一部屋ずつ病室を廻ってきてくれるんです。照明も暗くなって音楽もかかるらしいです。 仮装した先生をからかっちゃおぅっと(^ε^)プッ もうひとつ病院全体でするクリスマスイベントもあるんですがそれはもう少し先。 ハンドベルをするらしく晩の8時頃に一階に降りたらどこからか練習している音が聞こえてきました。 なんか年末って忙しいけど楽しいこともいっぱいでなんだかワクワクですね('-^*)/ また今年もサンタさんからのプレゼントに大喜びする子供たちの笑顔が見れると思ったらこっちまで楽しみです。またその瞬間をビデオに撮らなくちゃo(^▽^)o その前にしっかり治療しないと(`・ω・´)
Dec 13, 2005
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今年最後の治療の為に短期入院してきます。最高のクリスマスとお正月を迎えられるようにガマンして入院してきます。本当に入院は嫌だなぁ・・。でも逃げてもいられないので仕方ないですね。ではでは・・。
Dec 11, 2005
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連日、イルミについて日記更新していますがようやくこの間の日記でとりあげた絶対かわいいイルミなはずなのに点灯時間が遅くて見れない!!って書いてたお家、覚えていますでしょうか?ようやく見れたんです。やっぱりかわいかったぁ(ノ≧∇≦)ノここのおうちの形はRがかかってるのでシャッターがないんです。そこを利用しておうちの中からもライトアップしていてとってもきれい。おうちの中からもスノーマンが覗いてました。きっとここリビングだと思うのだけれどもちろんお部屋の中は真っ暗。????(・_・三・_・)キョロキョロこのライトアップの為に別の部屋に移動しているのだろうか??だったらすごい(」゜ロ゜)」おぉ(。ロ。)おぉΣ(゜ロ゜」)」おぉ「(。ロ。「)おぉ自作と思われるサンタさんがトナカイのそりに乗って今にも空を飛んでいきそうなとってもメルヘンな感じに仕上がってる飾りも電飾をつけてピカピカ。これは昼間にみてもとってもかわゆい。あれはまねできない。すごいわぁ。と、周りに影響され私のおうちのイルミも少し追加しました。2回の窓(室内から)も追加してツララライトも1つ追加。後もう一つサンタさんがほしいよぉ~!!でも旦那の冷たい視線が( ̄д ̄) エーわかったよもうあきらめます。(爆)
Dec 7, 2005
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あっとゆう間に12月にはいっちゃいましたね。 今日はめちゃくちゃ寒かった( ̄□ ̄;)!!ブルブル。 雪が降ったとこもあるんでしょうねぇ。この辺は気候がいいので雪は降っても積もる事はめったにないです。 雪が降ること事態あまりないんです。 だから雪が降ると子供のようにはしゃいで外を覗きたくなる(^_^;) よく降る地域からしたら困って仕方ないんだろうけどこれも無い物ねだりですね。 この辺の人は雪になれてないのでそれこそ雪なんか積もったら道は渋滞、事故も増えるはず! ここは阪神大震災もよく揺れたけど神戸ほどの被害もなく台風も何回かきたけどそれほどでもなく夏も冬も湿度が高すぎることもなく水不足になることもなくて本当に住みやすいとこです。 なんか辺な日記になっちゃいました(^o^;)
Dec 5, 2005
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うちでも今年は結構奮発してつけたクリスマスのイルミネーション。保育園の通り道にも3件、豪華なイルミネーションをつけてるおうちがあります。さすがに家自体が大きいのでうちとは比べ物になりません。(汗)その中の1件にかわいいサンタさんを見つけて思わず撮ってしまいました。かわいいでしょ??もう1件も昼間でもかわいいおうちがあってそこはもうおうち自体が私の好み。敷地もおうちもそんなに広くはないのだけれど小さいウッドデッキや枕木使いなんかも素敵ですごく参考に(勝手に)させてもらってるんです。だけどいつも子供たちをお迎えに行く時間帯にはまだそこのおうちだけ照明がONになってないんです。(.;ロ;;)絶対かわいいはずなのに~!!去年はお迎えの時間帯に見れたんだけどなぁ・・。今日もカメラを片手にお迎えに行ったけどダメだった。( ̄д ̄) エーいつか見れたら写真をとってブログに載せますね。外観ばっかクリスマス気分ですが実はおうちの中はまったくクリスマスの演出はしてません。(爆)だってカリンが絶対ツリー噛んで大変なことになってしまいそうなんだもん。なので外でクリスマス気分を味わっちゃってます。クリスマスなんて関係ないわって感じのカリンちゃん↓です。
Nov 29, 2005
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こんばんわ。 やってきましたクリスマスシーズンo(^▽^)o なんだか心が浮いちゃいます。 そこでうちも恒例のイルミネーションを装飾しました('-^*)/ 去年よりはレベルアップしたんですけどまだまだ中途半端です。 うちの近所はしてるおうちがまったくないので寂しいです。少し離れたら何件か豪華にしてあるおうちがあります。 そんなおうちはやはり家がおっきいですがね(^_^;) 退院報告遅れましたが金曜日に帰ってきました。 まだ本調子がでなくてパソコンを開いてないので携帯からの更新です。 パソコンとにらめっこは結構疲れますからね(Θ_Θ)
Nov 27, 2005
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今日から点滴開始。ここの病院は留置する針は先生しか刺せないので汗だくで主治医が針を指してくれるのはいいけどかなり下手(*´Д`)=з 今朝も半ば休憩しながら1時間かけて4回目でようやく針がはいりました。 同室の部屋の方が 「まだ~?」て同情してくれてました(^_^;) 毎回思うんだけど先生駐車の練習した方がいいんじゃないかなぁ? どうやら私だけではなく看護師からも下手だとお墨付きがあるくらいだし。 話は変わって携帯からも写真のせられるようになったみたいですね。 ちゃんと載せれてるのか不安だけど添付してみます。 私のアグラの中で寝てるカリンです。
Nov 22, 2005
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入院までにブログ更新しないとって思ってましたがあっとゆう間に入院日がきてしまいました。 とゆうことで携帯からの更新です。 今日はここでお友達になった方たちと楽しくお食事してたくさんお話しました。一人は初対面だったけどすごく楽しい人でおもしろかったぁo(^▽^)o おかげで時間もすぐに過ぎて楽しく入院生活をスタートすることができました。 先日はたくさんの結婚記念日のお祝いのメッセージいただいてありがとうございました。レスつけれなくてごめんなさい。とってもうれしかったです。 今回は携帯でブログ更新頑張るぞぉv(^-^)v 明日から治療です!踏ん張っていきましょう(=^▽^=)
Nov 21, 2005
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ご無沙汰してます。家族サービスにいそがしいhayafuuです。治療の効果もありマーカーも下がってきています。今日11月11日は6回目の結婚記念日です。何をするとゆうわけではないのですが一緒にいられるだけで幸せo(≧∇≦o)(o≧∇≦)o久々にのろけてみました。(笑)2人で歩いているとよく姉弟に間違われるんです。顔が似てるらしい・・。私達2人とも濃いんです。f^^;) ポリポリよくハーフ?って聞かれます。にしても何で同級生なのに私がお姉ちゃん?( ̄□ ̄|||)主人はかなり若く見られるんです。うらやましい。私達の話はこれくらいにしてこれからも出来るだけ長く家族と一緒に過ごせるように治療を頑張っていこうと思います。
Nov 11, 2005
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ご無沙汰しています。土曜日22日に退院しました。いろいろDrともめて今、とても精神的に疲れています。このまま又、治療をやめようか転院も本気で考えています。転院といってもやはり今の所以上のところは近所にもないし結局は今の病院しか無いんですけどね・・。遠くなるとやはり無理があるので。不信感だらけでこのまま治療を続けて+になるだろうか・・。治療に対しての不安とかではなくて病院の体制やDrの発言、云々に対しての不満です。治療自体にはDrが間違っているとは思っていません。現に治療後のマーカーは今までで゙最高のSCC54.5だったのが治療後15.8まで下がりました。まだまだ高いんですけどとりあえずは下がったので効いてるとゆうことですね。今回の入院でDrと腹を割って話したつもりでしたが後から後から次々といろんな問題が出てきて一度は話し合いをしてすっきりしたのにまた振り出しに戻ってしまった感じです。また詳細に関しては時間があるときに書こうと思っています。余命宣告をうけたり今までいろいろ厳しいことを言われてはきましたがそんなことより今が一番、精神的に参っています。この気持ちは今後、晴れることができるのでしょうか・・。
Oct 26, 2005
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月曜日から2泊3日で外泊してます。明日は上のこの遠足だったのでお弁当を作ってあげたくて帰ってきました。久しぶりの治療はやはり体がこたえます。無治療のときがどれだけ楽だったか感じました。それまで常に治療をしてきたので副作用のせいの倦怠感とゆうのが分からなくなっていたのですがこの感じだぁと改めて実感・・。昨日、又一人仲間が逝ってしまいました。前にも一度一緒に入院してるときがあって私が外泊中に危篤になったことがありそのときは何とかもち返してあくる日ひょこっと顔を出すと「昨日大変やってん。怖かったわぁっ。」って言ってたときがあったんです。今回も外泊中の出来事でした。きっと彼女は私に心配させないように心遣いをしてくださったんではないだろうかと思います。本当に彼女には御世話になったしとっても大好きな方でした。彼女も再発してから抗がん剤を拒否し強い自分の意思で家族と友に懸命に戦っていらっしゃいました。今日お通夜に出席して彼女の顔を見てきました。あんなに苦しかったはずなのにすてきな笑顔でした。「妻の分まで頑張って病気を克服してください。妻もそれを願っています。」と涙ながらに旦那様にお言葉を頂きました。天国に行ったあの子と共に彼女も見守ってくれていると思います。彼女のいない病院に戻るのはとても辛いのですがいつまでもクヨクヨしていても仕方ありません。彼女の分まで頑張ってきます。心よりご冥福をお祈りいたします。
Oct 11, 2005
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抗がん剤をやめて3ヶ月が経ちました。先日左鎖骨部分の転移を発見し放射線治療を開始するとご報告をしましたが・・・・。結局、放射線をするなら抗がん剤をしましょうとゆう話になり・・。やっぱり最後は抗がん剤に頼るしかないかぁ・・と断念。もちろん今までのサプリも続けていく予定です。抗がん剤をやめて2ヶ月間は抗がん剤が効いててくれてたのでその持続もサプリのお陰かな?っていい方向で考えてまた治療に専念しようかと思います。サプリの効き目は少なからずあったので後悔していません。3ヶ月の間だけでも病院から開放されてたくさん夏も満喫したし。(=^~^=)抗がん剤は本当は二度としたくなかったんですけどね・・。今の抗がん剤が効かなくなったらその時にまた考えよう。お試し期間の3ヶ月が過ぎ結局、また1から抗がん剤治療です。あの決断からまた1つ強くなった気がします。ちょっとのことでは動じなくなってきました。悪くなればなるほど闘争心が燃えるとゆうか┐('~`;)┌と、急ですが明日から治療の為に入院です。10日ほどで退院予定ですが白血球が下がるのでどうなることやらですが携帯から日記は更新しますので・・・。今回は短期なので入院用のbbsやブログは作りません。外泊もたくさんする予定ですのでその都度皆さんからのコメントを楽しみに読ませていただきます。今までの分にはお返事できませんがこれからはなるべくお返事できるように頑張りますのでヨロシクお願します!
Oct 6, 2005
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この間我が家にやってきた愛犬かりんちゃん。この子は飼ったときにはすでに7ヶ月と大きめでした。もうすぐ大人の仲間入り・・なのですがまだまだあかちゃん。息子が小さいときに買ったトトロのぬいぐるみが大好きでトトロのうでをチュッチュ吸ってました。その姿がめっちゃかわいくて思わずパチリ。よく猫でこの姿は見たのですが犬もするんだぁ...。子供たちと走り回って遊んだり一匹でペットボトルを追い掛け回して遊んだり。とっても癒されちゃってます。まだたまに粗相しちゃうので手はかかるんですけどね・・。今、しつけにも挑戦中。まずは お座り、お手、まて。それができたら「バン」で倒れるのやらせたいいんです。すぐにお腹を見せる子なのでできるかなぁ?と。まぁ簡単には無理だろうけど頑張ってみようと思ってます。又出来るようになったらご報告しま~す!!こちらはこの間、家の近所の公園で公園デビューをしたときの写真です。とっても広い芝なので走り回って遊んでました。子供たちと主人はラジコンで遊んでかりんはそれを追っかけて走りつかれて休憩中のカリンちゃんです。
Sep 22, 2005
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今週の月曜日に久しぶりにカラオケへ行ってうちに帰ってからのこと。今日はよく歌って口の筋肉が痛いなぁと思いつつ肩を自分でもみもみしふっと鎖骨のくぼみに手をやると ん??これはなんじゃ??( ̄□ ̄;)左鎖骨のリンパ節に2cmくらいのしこりを発見。またきたかぁ・・。とゆう感じでした。次はここって分かっていたのでやっぱりかとゆう思いでした。今日、予約外で診察に行ったのですが先月のマーカーの結果もかなり高い数値で12.6もありました。肺の病巣ですが小さくなってるものはそのままなのですが残っていた病巣に関してはまた少し大きくなってました。そのせいでマーカーが上昇しているのだろうとDrはおっしゃってました。鎖骨に関しては通院で近所の放射線科のある病院に紹介状を書いてもらい通院で放射線を受けることになりそうです。肺に関しては今までどおり抗がん剤はしないつもりでいます。抗がん剤の効いていた病巣もあれば効かない病巣もあったので結局は最後は効かない癌細胞が増殖して薬をしても意味がなくなると予測したわけです。今年の夏は最高に楽しかったので体の自由がきく内は精一杯楽しみたい。家族との時間も大切。入院の時間はもったいないです。奇跡は無理とも、もう後悔しません。家族との時間に優先させてもらっているのでレスや更新もあまり出来ない状態ですが今はまだ私はとっても元気ですのでご心配無用です。あまりに更新がないときはお声を掛けてくださいね。それを励みに更新頑張りますので。いつも日記を更新するたびコメントを頂きとても嬉しく思います。本当に嬉しいんですよ。いつもコメントくださってる方々、本当にありがとうございます。今、愛犬カリンがパソコン用のいすの下で寝ています。私の側をずっと離れません。甘えたチャンになっちゃったかな??
Sep 16, 2005
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お久しぶりです。愛犬、カリンが来てからとゆうものの毎日あっとゆうまに日が過ぎてあわただしくしています。子供が1人増えたようなものなので大変です。何でも食べちゃうし噛んじゃうし粗相はするし・・・。まだ癒しにはほど遠い状態ではあるのですが早くトイレを覚えて大人になってほしいです。ところで今日は生まれつき心房中核欠損を持って生まれてきた娘nonの心エコー心電図の経過観察の検査の日でした。1年半前7mm開いていた穴がなんとほぼ塞がっているとの事でした。穴が大きかったので自然にふさぐのは難しいと言われていたので??とゆう感じでした。先生も驚いた様子で目を凝らしてじっくり穴を探してましたが「う~んやっぱり見当たらない」といって検査は終わりました。結局この調子なら手術も必要ないかもしれないとゆう結果でした。とりあえずはまた1年後検査ですがひとまずホッとしました。これで私の体調もよくなれば万々歳なのですが・・・。(´ー`)ひとまずnonの検査結果でした。カリンの成長記録も徐々にアップ予定です。
Sep 8, 2005
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かりんが来てから又バタバタしてしまって報告をUPするのが遅れてしまいました。22日に1ヶ月ぶりに診察に行ってきました。最後の抗がん剤をしたのが6月23日。それから約2ヶ月が経ちました。あのまま治療を続けていればもうすぐ3クール目に入るところでしょうか?血液検査の結果は時間がかかるのでその日には聞けないのですが胸のレントゲンを先にとってから受診しました。そして6月のレントゲンと見比べたのですが何と、右肺の病巣がかなり縮小し以前はレントゲンで確認できた腫瘍が6個あったのですが22日に撮ったレントゲンで確認できたのは2個だけになっていました。左肺に関しては多少縮小したのもありましたが現状維持といったところでした。先生も驚いた様子でした。「抗がん剤がまだ効いてるのか今の代替え療法が効いてるのかは分からないけどどちらかが効いてるのは確か。」そんなの分かってるってゞ( ̄д ̄;)おいおいきっといろんなことが重なってよい結果がでたのではないのでしょうか。家族や身内との時間、入院や治療に対するストレスから開放されたこと、毎月行ってる岐阜のラジウム温泉、代替え療法、日々の食事、愛犬が来たこと、そして何よりもここで応援してくださってる方たちの励まし。これからも笑い飛ばして病気を蹴り飛ばして行きたいです。まだまだ、油断は出来ないけど前向きに生きようと思います。次もまた診察は1ヵ月後です。病院から開放されるのは本当に気分がいいです。岐阜の温泉も今月、29.30日に行く予定です。
Aug 24, 2005
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すだれを買いに行こうと夕方に家族でホームセンターに行きました。うちはもともと家族揃ってペット好き。犬も欲しいなぁとずっと思ってました。でもいつも先のことを考えて動物にかかるお金の事や私が入院したらって考えるとなかなか買えずにいました。そんな矢先、運命の出会いをしてしまったんです。主人も私も一目ぼれでした。薄い栗色のわんちゃん。もう7ヶ月だったので他のワンちゃんより大きかったのですが私達はその子犬に惹かれてしまいました。3時間くらい悩んだのですが飼う決心をしたんです。動物セラピーってあるでしょ?私も癒されたいと思ったんですね。もうめちゃくちゃかわいくてたまりません。主人に「女版ムツゴロウになっとるで」といわれるくらいメロメロです。動物を飼うって事は大変だけどまた1つ生きる源になる存在が出来ました。次に生まれる子が女の子だったらつけようと思っていた名前「かりん」と名づけました。では紹介します。M、ダックスの♀かりんちゃんです。
Aug 20, 2005
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めずらしく携帯電話に日記更新メールが届いたので久々に携帯で更新です。 14日から三泊で三朝温泉に行ってきました。ここもラジウムでは有名な温泉ですよね。 その間に私の母方のご先祖のお墓参りもしてきました。親戚にも会ったのですがまた今度は違う家族に千羽鶴をもらいました。奇跡を起こして欲しい。と涙ながらにもらいました。そして昨日、帰宅し休む間もなく今日はプール。明日は鮎づかみに行く予定です。 主人が転職してお盆休みで8日も連休があるなんて初めてのこと。 何して遊ぼうか?って感じです。 せっかくの休みに家でじっとできない私たち家族はほとんど家にいません(^_^;) 来年は海外に行きたいなぁ。 休みが終わったらとうとう病院の日。現実に戻る瞬間です。血液検査が怖いなぁ。
Aug 18, 2005
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温泉から昨日の晩に帰ってきました。あいかわらずたくさんの人でした。この温泉に来ている方は不治の病を抱えてる方も多く知らない人同士が病気や健康についての話題で仲良くなって帰っていきます。特に目立つのは乳がんの患者さんです。お互いの裸を見て親近感が沸くのでしょう。乳がん患者さん同士のお話に花が咲いてます。私もこの中では若くて目立つらしく、時たまターゲットになります。若いのにどこが悪いの・・・??軽くお話はするのですがお互い深くは話しません。みんなだいたいの方は分かってますからね。ここでは体に無数のメスの跡がある人も乳がんの患者さんも抗がん剤で脱毛している人も周りの目を気にせずにゆっくりと入ることが出来ます。みんな仲間ですから。そんな皆さんににも励まされおいしい空気をすって夫婦水入らず?のたのしい遠出が終わりました。(子供たちは親に預けました。)話は変わって主人がマリンスポーツであるボディーボードを2人で始めようと言い出したのです。そんな本格的ではなくお遊び程度なんですがかっこいいじゃん!!って。ちょいとあんた!!私、かなづちなの知ってるやん( ̄□ ̄;)しかもこの頭どうせいと??ヅラ飛んでくじゃんゞ( ̄д ̄;)おいおいどうやってすんのよって感じでございます。新しいことに挑戦するのは大好きなんですけどもちょっとこれはどう考えても無理なのではあのかっこいい水着とゆうの?に水泳帽はあまりにもむなしすぎる・・。(.;ロ;;)だれかいい案はございませんか??私的にはこんなのがお好みです♪top
Jul 27, 2005
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私は今まで、抗がん剤治療をしてからまだ一度も苦しい、辛いと思ったことは正直ありません。ちょっと吐き気があったり倦怠感があったりするだけ。脱毛もしたけどそんなの別にへっちゃらでした。じゃぁ何故抗がん剤治療をやめようかと思ったのか・・。第一に白血球の減少。白血球が2000を切ると、感染症にかかりやすくなること。いつも日々、気を使って生活をしないといけない。いつも結局、白血球の減少のせいで抗がん剤治療が満足に出来ない状態。回数を減らしたり量を減らしたり。それでもどんどん下がっちゃう私の白血球ちゃん。白血球がなくなると無菌室に入って家族にも満足に会えなくなってしまう。そんなの私には耐えられないと思ったから。万が一、感染症を起こしたらそれこそ命取り。持病で死ぬならともかく感染症(いわゆる副作用)で亡くなるなんて絶対嫌だった。それから、今まで抗がん剤を何度か変えてきてすべてが効かなくなってきていたこと。この間入院してした抗がん剤が最後と言われてました。その抗がん剤は効いてます。マーカーもグンと下がりましたがその分やはり白血球もグンと下がっちゃったんですね。これが・・。いまはセカンドオピニオンをしたさきの先生の下で抗がんサプリメントとビタミン剤を服用しています。抗がん剤を最終的にやめる決心がついたのはこの医師にお会いしたのがきっかけでしょうか。同じ病院でしりあったガン友がこの先生にお会いしてマーカーがグングン下がっているのを目の当たりにしてしまったんです。そのガン友にはそのサプリが合ったんですね。いい結果が出ています。私はまだ効果の程は始めてばかりで分からないけど信じて託してみようと決心がついたのです。すべての人がいい結果が出るとは限らないんですが信じて服用する事も大切だと感じます。もちろん食事療法もストレスを感じない程度にしたりラジウム温泉(以前に行った日本一のラジウム含量の温泉)に月に1度行くように心がけたり。なかなか抗がん剤をやめるとゆうことはかなりの勇気が要ります。今現在、悩んでらっしゃる方もたくさんいると思います。私は抗がん剤治療を否定しているわけではありません。抗がん剤は時として癌が消えて救われている人も沢山いるわけですから。現在、抗がん剤治療をして戦ってらっしゃる方にその効果が出ますことを心より祈っています。決してどちらが正しい治療法なのかなんて誰にも決められないと思います。自分で選んだ納得の行く方法ができることが一番の治療だと思います。沢山の方に励ましをいただきました。とりあえず三十路を目指してやってやろうと思います。本当に励ましの言葉たくさんありがとうございました。あっそうそう。今月13日と14日にそのラジウム温泉に行って帰ってきて15日にマーカーを摂ったのですが退院時3.5のマーカーが15日は2.3とわずかではありますが下がっていました。また、来週、温泉に行く予定です。この間のマジレンジャーショーもプールもとってもいい天気で楽しく過ごせました。笑本当なら昨日から入院だったんですが今、すごく開放された気分でとても毎日楽しいです。
Jul 21, 2005
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昨日、主人と母と共に抗がん剤治療をやめる旨をお話ししに行きました。主治医は驚いた様子もなくやっぱり・・とゆう感じでした。以前から何度か言ってましたからね。そこで厳しいお言葉をいただきました。覚悟してたこととはいえ、やっぱりかなりきついですね。3人ともかなり冷静に話はできましたが思ったより短い余命宣告に信じられない気分でした。痛みもなく今はまだものすごく元気なのでf^^;) ポリポリでもこの宣告を鵜呑みにしてるわけではありません。その時期が来たとき笑っている自分を想像してまだまだ戦う気力は満々です。友達や家族、そしてみなさんからのパワーをもらいながら1日1日を楽しく生きる。そう思っています。暗い話になっちゃったので話題を切り替え・・。3連休の最終日におもちゃ王国にマジレンジャーショーを見に行く予定です。いまから息子が大はしゃぎ。家でも\(\o-)へん~(-o/)ゝしんっ!! \(`O´)/とぉうっ!!と暴れまっております。プールもあるのでそちらにも行く予定。晴れるといいなぁ・・。
Jul 16, 2005
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臨海合宿を終えて帰ってきた長男がとうとうこの間熱を出しちゃいました。もうそろそろ来るかなぁ・・・。とは思ってましたが・・。七夕の日にお熱だしちゃったんです。私の検診の日でもあったけどキャンセル。病院はかなりうるさかったですが熱が出てる息子を連れてく事もできないのでなかば強引にキャンセルしました。こういう時、病気に対するストレスが溜まるんですよね。その話はおいといて。久々に40度近く出したんで結構、しんどかったみたいです。昨日には下がり保育園に復帰しましたが疲れが出ちゃったんでしょうね。合宿のときもクーラーをつけて寝たらしくそりゃ風邪ひくだろうって感じでしたがね・・。白血球が下がってると子供を小児科に連れて行くのも止められる(医者から)自分の体に腹が立つ。まぁ普段から何も考えず普通に小児科にも行ったし生ものも人ごみもわざわざ避けてはいません。体はどうもないしピンピンです。おぉ。もう時間です。これから母親とパスタを食べにランチに行ってきます。 created by AARONRICK LUV
Jul 12, 2005
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ご報告遅れましたが先週の金曜日に退院してきました。結局、白血球の減少で3回目は出来ませんでした。だから、退院が早まったんですけどね。f^^;) ポリポリ気になる腫瘍マーかは二回目をした翌日に摂ったマーカーは13.3とまた上昇していましたが1週間後の7月1日に摂ったマーカーは3.5でした。何とか効いてくれているようです。大事なのはこの数値を維持(さらに減少)すること。まだまだこれからが戦いです。次の治療は第3木曜日くらいに予定されてます。白血球の数値にもよるので回復してくれるのを願うばかりです。今日は先週に引き続き頭部のMRIを撮りに行き、血液検査もしてきました。今日もグランを打たれて帰ってきました。┐('~`;)┌うたれっぱなし・・・。次の外来は7日の木曜日。週に2回は血液検査に行かないとダメ。もう参ったなぁ・・・。それとそれと明日から息子が臨海合宿で一晩いません。4歳にして保育園からお泊りに行くのです。大丈夫かなぁ??主人も夜勤でいないので娘と二人です。ちょっと寂しい。(≧д≦*)私が退院してからとゆうものの狙ったかのように雨続き・・・ですが明日は雨だけでもやんでくれたら良いのになぁと思います。入院中たくさんの方からメッセージをいただきました。本当にありがとうございます。すべての方にレスをつけていますので書き込みくださった方は←こちらからご確認下さい。
Jul 4, 2005
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今日は23日なんだけど何故か携帯電話に届いた楽天からの日記更新メールは20日の日記(-.-;) 入院してから一応別のブログも作ってはいるけれど楽天さん専用にもちょこちょこ更新しようと思って電話から更新もできるように設定したのだけれどこれじゃぁあまり意味がない。 いつも昨日の日付でメールがくるんです。これって楽天のせい?携帯の電波のせい? とりあえず別のブログも更新してるのでそちらを見てくださいね!
Jun 20, 2005
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携帯からではHTMLを使えないみたいなので再びブログのアドレスです。http://www.alfoo.org/diary2/hayafuu
Jun 15, 2005
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昨日からブログはこちらから見てくださいね。 こちらにコメントいただいても入院中は見れないのでお手数ですが入院中専用にbbsを設置してあるのでそちらからお入りください。拍手がわりでもいいです。本文がなくてもいいです。足跡だけでも結構ですのでお気軽に書き込みしてくださいね。 HOME
Jun 15, 2005
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明日から入院です。入院中のbbsの設置を昨晩からしてるのでもう入院したんだと思われてるかたもいらっしゃったのでは?ごめんなさい。今日はバタバタすると思って昨日から設置しておきました。もう通常のbbsは一時閉鎖しますのでこの日記のコメントもできれば入院中のbbsにお願いします。携帯からコメント見れないのでよろしくお願いしますね。この間ブログで紹介した友人からいただいたサルノコシカケ(レイシ)10万円相当するくらいのかたまりを分けていただきました。それを煎じて飲んだり、お風呂に入れたりするととても体に良いみたいです。お風呂に入れると喘息にもいいって教わりました。上の子が喘息もちなので試してみようと思います。ブログも携帯から更新できて写真が載せれるブログをレンタルしようかしら?と考え中です。それでは明日から入院と同時に治療が開始されます。2日間にわたって点滴を流します。性根を入れて頑張ってこようと思います。
Jun 13, 2005
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私の母方の実家は電車で2時間半ほどのところにあります。この度入院が決まってから治療が始まると中々、帰れなくなるからみんなの顔を見に行こうか と母が誘ってくれたので入院の予約をとった次の日の4日に帰ってきました。8日は息子の遠足と私のCT検査の日でもあったので7日に帰る予定で行きました。お泊りしたのは母の母親と兄家族のおうち。5日にいとこやはとこまで私を含めて16人の身内が集まり食事をしました。その中には上の子が生まれたときから会ってなくて久しぶりにあった身内もいて、とてもにぎやかで楽しかったです。みんなに励まされとても癒されました。そして別れ際に「これ 持って帰り」と袋を渡されました。帰ってから見るようにって言われたので帰りの車の中で袋を覗くとそこには「千羽鶴」が入ってました。思わず感動して涙が出ちゃいました。田舎に帰ると決めたのは3日だったのに2日で作ってくれたのかと思うと大変だっただろうと思います。私は一人じゃないこんなにあったかい身内がたくさんいる。病気になって辛い分、当たり前の事をシアワセと感じれる悪いことばかりでもないなぁ。と、つくづく感じながらすごしてます。明日は友達にもらった貴重なもの「サルノコシカケ(レイシ)」を紹介します。」10万相当らしい・・。
Jun 10, 2005
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また、入院生活が始まります。結局この何週間かバタバタしてしまってなかなかセカンドオピニオンをする病院も見つからず日がどんどん過ぎてしまいました。そんなこんなでマーカーはグングン上がり続けとうとう先週のマーカーは10の位直前まで迫ってました。昨日のCTの検査の日、主人を連れてきて欲しいといわれたので同伴で説明を受けました。主治医のお話「今のhayafuuさんにはちゃんと臨床されている薬を十分な量で投与したい。それには入院が必要です。」「hayafuuさんと同じような状況でこの薬で平常値に戻ってる患者さんもいっぱいいる。」などなどいろんなことを言われたうちの旦那はどんな気分だったんだろう。この間、他の薬はないのかって聞いたら「ない」と答えていたのに昨日は調べてくれたのか、もしこれがダメなら古い薬を使う手があるといわれてました。昔に使われていた薬とゆうことです。でもまぁ次・・・をしなくてもいいように祈ろうと思います。今回のカンプトとゆうお薬は子宮癌の再発に有効とされてるお薬です。現在はうちの病院では外来での投与はしていません。1週間おきに3回を1クールとして3週間おきに投与します。入院は最短で2週間。退院してもまた3週間後に入院。この繰り返しをずっと続けないといけないんです。先を考えると遠い話なのだけど乗り切るっきゃない。私は頑張ればいいだけの事なのだけれどやっぱり家族に迷惑掛けていることが今の私には1番辛いです。今度の入院にはパソコンは持って行きません。携帯電話の更新になります。携帯から更新できるBBSも作ろうと思うので入院したら書き込みはそちらにお願しますね。みなさんのお言葉が私の励みになります。お返事は遅れたりすると思いますが全部拝見させていただいてますので。
Jun 9, 2005
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あれからいろいろ考えてます。県外にも足を伸ばしてセカンドオピニオンをしようと考えてます。今は病院を選んでるところです。たくさんありすぎてこちらも迷う。でもそれだけ私を救ってくれるかもしれない病院があると思うとありがたい。その間はとりあえず主治医の言う通りの治療をしようと思います。病院だけに頼るのではなくて自分で出来ることは小さなことからでも積極的にすること。(ストレスに思わない程度に)先週は治療から逃げたのですが今週はちゃんと治療を受けよう。抗がん剤治療をやめたいと思っていましたが少しずつ考えが変わってきました。とゆうのも私のガン友の方に平岩正樹先生の抗がん剤知らずに亡くなる年間30万人とゆう本をお借りして読んだのがきっかけ。今日、郵送で送っていただいて到着したんです。<この場をお借りしてありがとう!!>セカンドオピニオンの必要性もすごくわかり易く読んでよかったなって思えました。なかなか自分の事に精一杯で更新もままなりませんがいつも励ましのお言葉を掛けてくれる皆様にもとても感謝しています。みなさんのアドバイスを胸に最善の努力をしようと思います。
May 29, 2005
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とうとうまた振り出しに戻ってしまいました。そう、またマーカーが上昇していて数値が治療前に戻ってしまいました。一時期は下がったのになぁ。鬼ごっこをしているのかまだ以前の場所に残っているのか6月8日に広範囲でCTを撮る事になりました。もちろん今後の治療方法は抗がん剤なのですが・・・。次はカンプトとゆうお薬です。うちの病院では子宮頸がんの患者に施す抗がん剤治療が素人がみても分かるくらいパターン化してる。他の病院をしらないからそれが良いのか悪いのか分からないけど私はそんな治療に不安を感じ始めています。子宮頸がんで転移した場合の治療方針としてタキソテール→タキソテール→カンプトとゆうのがうちの病院の主流。先生に薬を変えようかと言われれば次の薬が何か分かってしまう。「カンプトの次はあるんですか?」の問いかけに先生は「ない」とはっきり言っていた。HPで調べれば子宮頸がんの再発に使う抗がん剤は他にもあるのだけれどそれは使わないのか聞いたらうちでは使ったことがないって言ってました。セカンドオピニオンが必要なんでしょうか?でもこの辺りではこの病院は癌専門の有名な病院。他にどこに行けばいんだろう・・。やっぱり県外になってしまうのかな?免疫治療も考えたけど費用が一番の問題で・・。今、かなり迷っています。リンパ球療法をしようか迷っています。250万以上かかるのだけれど自己血を摂ってnk細胞を培養しまた自分の体に戻すとゆう治療法です。癌に悩んでいる方は一度は目にした事のある治療法だと思うのですがもしお金があればこの治療を受けますか?治療の選択が出来ないでいます。なんて書いたら良いのか分からないんだけど抗がん剤治療をしたくない気持ちと抗がん剤治療をやめる怖さ。とても複雑です。医療相談をネットで無料でしてくれるところご存知の方は教えていただけないでしょうか?ヨロシクお願します。
May 27, 2005
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今日は携帯電話からの更新です。 初めてです。 さて私の家の庭はとてもとても狭いのですがウッドデッキが欲しいと旦那が言い出したんです。 私も前々から欲しかったけど置いてしまえば車が一台しか停められなくなるので悩んでたんです。 そこで大きいデッキを置くのではなくて小さめなら軽自動車くらいなら停められるのでは?とゆうことで、置く方向で検討中です。 ニッセンで買うかホームセンターで買うか悩んでます。小さい物なので業者には頼まず自分達でするつもりなのですが上手くいくでしょうか? デッキを自分で組んだ人方いますか?できはどうなんでしょうか? あこがれのデッキ楽しみだなぁ。 チョット最近お金を使いすぎかな?ソファに子供たちの二段ベット私たちのダブルベッドにデッキ。支払いが怖~い(^_^;) でもこれもストレス発散?につながるのかな?
May 21, 2005
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出来るといいなぁと思ってたけどそう甘くはありませんでした。少しまたSCCが上昇気味です。ひつこいなぁ・・・・。私の癌細胞ちゃんは。かくれんぼも得意ながら結構しぶといやつ。放射線がまったく効いてなかった訳ではないようなのだけど生き残ってしまったのかそれともそれ以外のところにお散歩してしまったのか。治療方針も中々決まらない。きっと今回の治療も白血球が下がって持続できない。ちなみに今日二回目をしてきたけど2400でした。来週辺りからグンと下がるかなぁ??白血球の減少を抑えて持続するためにパラプラチン単独を量を減らして毎週するか、入院をしてカンプトを一気に入れてしまうか。先生も悩んでいるらしい。来月あたりにCT検査をしてまたまた癌細胞を探す予定。それでも見つからない場合はまたPETを受けようかと思ってます。この間病棟のNsに今度こそ絶対に戻ってこないって言ったばかりなのに恥ずかしくて顔合わせられないわ。(≧д≦*)このまま逃亡しようかしら~~~~~(ノ≧ロ)ノ案外、治っちゃったりして・・。なんて無理だよねぇ・・。久々に現実逃避したい気分になっちゃった。今月末はカラオケだったけかな?思いっきり歌ってストレス発散しまくろう!!
May 18, 2005
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迷子のオカメインコを探しています。楽天で御世話になっている景王陛下さんのぺこちゃんです。去年の11月1日、迷子になってしまったそうです。年齢は8歳。広範囲に飛んでいる可能性がありますので、東名横浜町田方面の方。246沿いの方。厚木街道沿いの方。相模原、町田方面の方。もちろん横浜市内の方。どんな情報でもいいのでお気づきの方は景王陛下さんまでご連絡してあげてください。
May 17, 2005
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いよいよ明日は放射線治療が終了して3週間弱。先週摂った腫瘍マーカーの結果が出ます。下がっててくれていればいいのだけど・・・。何度も経験してるこのドキドキ。でも何か今日は特にドキドキです。この値で今後の抗がん剤治療も決まります。毎週するのか2週間に一度にするのか薬の種類なんかもすべて決まるはず。めちゃくちゃ怖いです。どちらにしても5年間は抗がん剤治療を続けないといけないと言われてます。5年間マーカーが安定すればほぼクリアだといわれました。でもやはりそれは結構難しいことでだんだん癌細胞も抗がん剤に慣れてしまうとゆうのか免疫が出来てしまって最初に効いてた薬もだんだん効かなくなってきたりする場合があるらしいのです。その度に薬を変えて・・・の繰り返し。副作用で悩まされる感じなのでしょう。でも私的には希望は捨てずとことんやってみようと思います。5年生存率やなんか聞くとめちゃくちゃ怖いけどそのわずかな数字だって生きてる人がいることには間違いないしその中に私は入るんだって思ってます。若いから進行が早いとかって脅されたりする事もあるけど若いから副作用に耐えられたりもするもんです。若いとゆうことを+に考えて行動しようと思います。とにかく明日。いい報告ができるといいなぁ。
May 17, 2005
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今日は息子が楽しみにしていた遠足の日。でも朝から怪しげな天気。登園する頃にはポツポツ雨が降り出してしまいました。結局、遠足は中止。来週にまた行くようです。今日はお弁当を持って同じ系列の市内の保育園に遊びに行ったようです。 たくさんお友達がいて楽しかったって言ってました。前にも書いたんですが保育園が本年度から公立から社会福祉法人にかわって園の名前も先生も方針もガラッと変わって少し不安だったんです。どうしても前の保育園と比べてしまうので??っと思う事もしばしばですが逆に良くなったところもたくさんあります。1.課外授業として英語やピアノが安い月収で教えてもらえる事。習い事に比べると断然お得。ちなみにうちは受けてませんがf^^;) ポリポリ2.月に1度お友達のお誕生日会やクリスマスパーティーどこの園でもあると思うのですがその時に年中、年長の子達がお料理を作るのを手伝う。息子はお料理を作ってるところを見るのが大好き。お手伝いもだーい好き。3.以前は送り迎えで車の駐車スペースがなく近隣に迷惑をかけていましたが今年度から近所の田んぼを駐車スペースにして近隣とのトラブルがなくなったこと。大事な子を預ける保育園なので結構シビアに見てしまうのですが子ども達も楽しそうにしているので良しとするか・・・。とゆう感じです。一つ心配なのは先生がほとんどおそらく20代の人。息子の担任は結構若い。きっと私より年下。先生の言うことなんて全然聞いてない様子。先生は優しいから好きって言ってるけど優しいだけじゃねぇ。先生が子ども達の言いなり状態です。以前は先生の言うことはビシッと聞いてましたが・・。だからそんな状態で遠足行ったり、潮干狩り行ったり大丈夫かなぁ?と不安もあったりもするのですが子ども達を信用する事も大切なのかな?と思いつつ。今、丁度、何でも挑戦したい時期でもあって危ないと思ってあれはダメ、これはダメとついつい言ってしまいがち。どこまで信用してあげればいいのか難しいです。先輩ママアドバイスくださいな。 created by AARONRICK LUV pictured by yukitie
May 12, 2005
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ようやくパソコン復帰でする。28日に無事退院したものの、家のパソコンが使えなくてまったく更新できませんでした。今日からようやくパソコンライフが復活だわ。その後、何とかマーカーは徐々に下がりつつありますが終わってから1ヶ月くらいで効き目が出てくるとのことでまだ最終的な結果は出ていません。1ヵ月後にCT検査の予定です。来週の水曜日からはこの放射線の効果においうちをかけるごとく次の治療がはじまります。また一番最初にした治療方と同じくウィークリーでパラプラチン単独ですることになっています。2回したタキソテールは脱毛はかなりしましたが効果はあまりなかったようなので今後もたぶんタキソテールは却下になりそうです。私の髪の毛返してぇ・・・┐('~`;)┌すっかりヅラがなければ外に出れない状態になってしまいました。ネットを被って襟足ウィッグをつけて帽子を被るのが主流になってます。帽子をぬいだらもはや落ち武者状態。ぷぷぷぷっ!!(* ̄m ̄)ノ彡_☆ばんばん!絶対脱げません。お店で帽子の試着をするのも大変なんですこれが帽子だけを持って試着室に入ると怪しまれるので何か適当にパンツなんかも持って入んないと駄目。結構、勇気がいるものです。子ども達と海やプールも行きたいのになぁ。どうしましょ??早く髪の毛出てきて~!!やっぱり1年はかかりますか??長いなぁ。
May 6, 2005
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放射線治療も後半に入り残すところもう6回。経過も順調!!この間の日記の2日後くらいから熱が出なくなり腰痛もかなり楽になりました。とゆうことで先週の外泊では久しぶりに家族4人で東条湖のおもちゃ王国へ行ってきました。お弁当を作って持っていって天気も良くとても気持ち良かったです。今、マジレンジャーワールドを開催していて子供たちは大興奮でした。私も入院中であることも忘れて大はしゃぎでした。病院にもどって現実に返されましたが退院したらまたいっぱい遊びにいこうと思います。28日には終わってその日に退院予定。ゴールデンウィークは何しようかな??今から楽しみです。何より熱が出なくなって腰痛がなくなったことは副作用より辛かったことなのでとても体が楽です。今からゴールデンウィークの計画を経てつつウキウキ気分で治療に励もうかな・・。笑みなさんにいい報告をできるように精一杯やるぞぉ~!!
Apr 21, 2005
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今日で放射線照射を始めて19回目が終わりました。副作用は相変わらずですが治療の効果が出てきました。腫瘍マーカーの経過治療開始前 3月9日 5.4ng/ml治療開始5回目 3月28日 8.3ng/ml一時的にマーカーがびっくりするぐらい上がりました。放射線を当てると腫瘍が反応して一時的に大きくなるらしいのです。この頃から熱が出だして腰痛もきつくなってきました。治療開始12回目 4月6日 4.0ng/ml治療開始17回目 4月13日 2.1ng/ml7日にとったctの検査の結果も腫瘍がつぶれてクシャっとなってるとゆうことでした。この調子で癌細胞が死んでくれたらなぁっと思ってます。みなさんのコメントに励まされきっと癌細胞もびびってるはず。笑いい結果を伝えられるように頑張るぞ!いつもたくさんのコメントありがとうございます。
Apr 14, 2005
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お久しぶりです。久々の更新です。なぜかパソコンを開くと気分が悪くなってしまうので中々、開けずじまいでした。中間報告ですが今日で13回目が終わりました。今回は上腹部なので下痢はまだないです。胃のムカムカは少々ありますがナウゼリンを飲めば多少、食べれます。一番の副作用は私にとっては熱です。夕方になると熱が上がってくるんです。普段でも微熱なのですが夕方になると38度を超えます。熱が上がると腰痛も激しくなる。この腰痛は多分、腫瘍痛。そして熱も腫瘍熱。熱が上がるとやはりしんどいのでロキソニンで下げます。それでもやっぱり腰痛は効きませんが何とか我慢できる程度です。先生いわく、放射線で組織が壊れて戦っているのではないか?とゆうお話でした。現在のマーカーは少し下がってきました。まだまだこれからなので気を抜かず専念しようと思います。なかなかレスができない状態です。書き込みをしていただいてる方には本当に申し訳ないです。まことに恐縮ですが当分、レスはおやすみさせて頂きたいと思います。皆様の書き込みはちゃんと読ませて頂いておりますのでご了承ください。皆様の書き込みが元気の源です。いつもありがとうございす。
Apr 7, 2005
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