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今日はNONの3歳の誕生日でした。入院する前からこの日だけは外泊させてほしいとお願いしていたのでもちろん外泊してきました。子供たちはとっても嬉しそう・・・。とってもかわいいミニーちゃんの絵を書いたケーキを創ってもらってお祝いしました。ケーキの写真は来週公開しますね。
Apr 6, 2005
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最初にこの病気を告知されて手術が決まった時はあまり周りにも話してなくてお見舞いも来なくていいからねって言ってました。術後の姿とか見られたくなかったから・・。でも今回はとても元気??なので絶対来てねぇって言いまくり(笑)そのおかげでお友達か何人か来てくれました。この間はお見舞いに来てくれた友達2人と3人で外出をしてゴルフの打ちっぱなしに付き合ってからイタ飯へ。入院してる気分なんてすっかり忘れて気づいたら帰宅時間を過ぎてる!!1時間も遅れたのでさすがにdrにも看護婦さんにも怒られました。そして今日も遠いところからお友達が来てくれます。ずっと楽しみにしてました。付き合い自体はそんなに長くないんだけどなぜかその人には何でも話せちゃううんです。落ち着くとゆうか・・。実は2日前から熱が出ていて今日の外出はできないので病院の中だけになってしまうのが残念。明日の外泊も危うし・・。なのでいい子にしてよう。とゆうことでマクドナルドで何か買ってきてほしいとリクエストしてます。今日も愚痴を聞いてもらってスッキリできると思います。この間の愚痴日記にたくさんのコメントありがとうございました。昨日は若干、熱のせいでパソコンを開いていなかったので今日見てたくさんのコメントにびっくりでした。コメントのお返事は調子が戻り次第させていただきますのでもうちょっとお待ちくださいね。明日帰れますように!!
Mar 31, 2005
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愚痴日記になっちゃいます。ずっと我慢してたの。前にも書きましたがここは癌患者がほとんどです。これから手術で根治を目的とする患者さんと私のように再発、転移などで化学療法や放射線を受ける患者と分かれています。だいたい想像はつくでしょうか?私の状況を知ってるのにもかかわらずある方たちは手術の大きさをくらべっこ。リンパを取った話をしてたのだけれど「リンパは取れるだけ取ったほうがいいもんねぇ。リンパに転移してたら終わりやもんなぁ。」だって。リンパに転移しましたけど??ってな感じです。普通、本人の前でそんな話する?術後当時、心の中では私も確かにそんな風に思ったことはあるけど一生懸命治療をしてる人の前でそんなこと言える訳がないしその人を見てたら逆に私も頑張れて勇気ももらってそんな、思いもなくなってました。実際、自分がなってももちろん死ぬ気がしない。まだ勝てるような気がするし。常識がないとゆうかなんてゆうか同じ手術をした若い子に「かわいそう」とか平気で言う。もう信じれないです。それって1番言われたくない言葉ではないですか?ほかの患者さんの状態をベラベラしゃべってくるし。私のこともほかの人にいいふらしてるのかしら?早く帰りたい!!でもまだ後、22回。先は長い・・・。
Mar 29, 2005
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金曜日の3時頃から外泊して昨日の午後10時頃に帰ってきました。やっぱり家にいるほうがおいしく食事が摂れる。昨日なんて本当においしかったぁ(笑)少しづつ副作用が出てきたように思います。ムカムカと胃がキリキリ。食堂に行くと匂いで食欲が落ちます。大食いの私にとっては食事ができないのはかなりつらい。かつおのたたきとかお寿司、生物を食べたい!!食べたらだめって言われると余計に食べたくなります。(汗)分かるでしょ?この気持ち。ははっ。家にいる間はパソコン全く触りませんでした。こうゆう時って家族の時間がすごく貴重に感じれます。パソコンを触ってる時間がもったいなくて・・。病院で何時間でも時間はあるし。今からみなさんのhpへ徘徊。しに行きます!!
Mar 28, 2005
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今日は9時半に放射線治療が終わり用済み・・。やっぱり暇だぁ!!とゆうことで今回入院にあたっての持ち物をご紹介。前回入院中に食事が摂れなくなってつらかったのを思い出し今回は少し+できるものを持ってきました。お茶漬け ふりかけ のり 塩 梅干朝のパン食のためにピザソースにとろけるチーズコーヒーにシュガー、ミルク(粉)紅茶のパック食事は動ける人はみんな食堂で食べます。だからコーヒー類以外のものはかごに入れて食堂まで持参します。大体この持ち物で入院が長い人や短い人、初めて入院する人なんかの判断ができます。(笑)食事以外は私の場合、このパソコン。更新するための書類。大きいクッション。これ必需品。ちょっと本読む時なんかにあればすごく楽です。ほかに何かおすすめグッズあればおしえてくださいねぇ。top
Mar 23, 2005
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とうとうこの日がきてしまいました。9時半までに病院に行かなくてはいけなったけど夜更かしをしてたため寝坊・・・。(笑)子供たちを保育園に送ってから10時半に到着。今日は、結構忙しかったです。今日から放射線治療開始。以前、放射線科の受診ではまだ計算が出てなくて大体30~50グレイとゆうお話は聞いてたんだけどちゃんとした数字は聞いてなかったので1回目治療の後に今日は放射線科の受診はないのか聞いたら「ないです。」って・・・。治療をはじめる前に何グレイを何回するのか説明を聞くのは当たり前だと思ってたからないってきた時「まだ何グレイ当てるか聞いてません。」ってゆうと「金曜日やったらあかん?」ですって。看護婦さんにめちゃくちゃいやな顔されました。私、間違ってたのかな?でも手術するにしても抗がん剤治療するにしてもはじめる前に「こうゆう治療をこれだけ」って説明受けますよね?drは快く教えていただきましたが看護婦さんの態度がものすごく頭にきました。ここでストレス発散。フフフッ 少し気が納まりました。治療内容は左右上下から合計2グレイを23回その後転移した部分に2グレイを5回合計56グレイ です。同じような転移の放射線治療で何年も調子よくいってる人もいます。って放射線科の先生がおっしゃってるのを聞いてすごく希望をもてたとゆうか。正直うれしかったです。よぉしやっつけちゃおう!!みなさんのパワーもい~ぱいください!!top
Mar 22, 2005
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予定どうり放射線を開始する22日から入院も同時になりました。16日の検診で白血球が1200だったのでグランを打って帰りました。放射線治療も最低2000まで回復しないと出来ないとゆうことで22日に採血をしてその結果次第で何日かは伸びる可能性もあります。でも1日でも早く治療を始めたいし、退院も早くしたいし回復してくれ~って祈ってます。今は入院準備と私がいない間の家の事、子ども達の来年度の保育園の準備やらで大忙しです。伸ばし伸ばししてた入院が決まったはいいけど1番ややこしい時期に重なってしまった( ̄∩ ̄# 1、うちの子が通う保育園は今年度までは公立保育園なのですが4/1から福祉法人に変わってしまうんです。建物はそのままで園の名前も、規定も(制服や持ち物など)、もちろん保育士や園長もすべて変わってしまうんです。だから今年の入園式は在園児も保護者同伴で出席し、そのときに規定や持ち物など説明がありその時初めてあきらかにされるらしいのです。ですから今はまったく用意すもが分からない状況・・。主人に託すしかなく大丈夫かなぁ?と少し不安です。2、無事、主人の再就職先が決まり4/1から変わります。今度の職場は工場で昼勤、夜勤の交代制。日、祝休み。今までは週一の休みしかなくサービス業なのでゴールデンウィーク、お盆などの連休が少なかったのですが今度はたっぷりあるし待遇がいいので満足のようです。夜勤は慣れるまでは大変だとは思うけどそのうち慣れるわって言ってました。で、研修期間の3ヶ月間は社会保険が出来ないので今度の会社の保険が出来るまで、社会保険を継続しておこうと思うのですがその申請を社会保険事務所に行ってしないといけない事。その間の年金の問題。3、4/6は娘の誕生日。2回目の入院なのである程度の容量は分かってる主人なのですが1と2は私がいなくても大丈夫かぁ??と心配です。3の問題に関してはすでに先生に言って外泊させてもらう予定でいます。ちゃっかりしてるでしょ?(笑)また退屈な入院生活が始まるけど今度はパソコンもあるし腰をすえて治療に専念しようと思います。top
Mar 19, 2005
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たくさんのお誕生日のコメントありがとうございました。サイトを開いて初めてのお誕生日だったのですごく嬉しかったです。誕生日の日に電話をくれたお友達も何人かいたんですけど私の病気を知ってるお友達に、「一緒に、おばさんになろうな!」って言われて、久々に涙が出ちゃいました。入院までに何組かと遊ぶ約束はしていて久々に家事を忘れてはしゃいで来ようかと思います。おしゃれな友達も多いので帽子やウィッグを見立ててもらおうと思ってます。サイトのお友達、いつも御世話になってる「wonb」 @ひめさんから素敵なプレートをいただきました。クリックで別ウィンドウが開きます。ありがとうございました。top
Mar 15, 2005
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今日は私hayafuuの27歳のお誕生日でございます。26歳はあっとゆう間に過ぎました。あまり26歳では味わえないようないろんな経験をしてまた一つ大人になったなぁと思います。年をとるのは嫌だなって病気をするまで思ってました。四捨五入すると三十路だぁ。とかって思ってました。~~~~~(ノ≧ロ)ノでも今は年をとれるのが嬉しいです。当たり前の日常を幸せだと感じれるのはとても得した気分です。今、雪が降ってきました。久しぶりの雪に子ども達が興奮してます。(笑)ホワイト バースディ??(汗)ってことで素敵な誕生日が迎えられますように!!top
Mar 13, 2005
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今日は、放射線科を受診しました。放射線科の先生は女性Dr。とても話しやすくて説明も詳しいので私的には大好きな信頼おける先生です。婦人科の先生よりきちんと見てくれてるような気もします。婦人科のDrはどうしても外科専門なので手術に関しては詳しくても治療(放射線)に関してはほとんど無知。少しくらいは分かっていて欲しいとゆう気持ちがあります。今回、抗がん剤以外の治療法がないのか問いただしてようやくDrの口からでた「放射線治療がもしかすれば・・・」の言葉。私が聞かなかったらずっと抗がん剤治療だったのだろうか?そんな不信感がじわじわ沸いてきました。結局は以前照射した部分よりわずか5mm程、ずれているので何とか照射できることになりました。放射線科のDrと今回お話をして聞いたのですが「去年の6月、マーカーが上がり始めた時に撮ったCTに、PETの所見と照らし合わせて見ると怪しいものがあった」というのを聞かされました。ずっとPETをしたいと言っていた私にあまり勧めないと言っていた婦人科Dr。あの時にしてればもっと早期に発見できて放射線治療が出来てたんじゃないかと今更ながら不信感。いい先生だと思う時期もあったけど今は何となく残念です。CTだけだとこれは癌ではないとゆう所見になっていたようでとても判断が難しい場所。PETtと照らし合わせてみないと分からない部位だったようです。それを、放射線科のDrから初めて聞かされた始末。さっき、主治医の受診ではまったくそんな事聞いてないぞ!てな感じです。主治医も患者の為に力を注いでくださってるのは分かるのですが肝心なところが抜けていたりします。患者は一人ではないのでとても大変なのも重々承知はしてるのですがこれはひどくないですか?主治医からではなくほかのdrから初めて聞くなんて・・。不信感を抱く私が間違ってるのでしょうか?もしPETを受けていなかったらもっと発見、治療が遅れてたのでは??と思うと怖い。きっと天使が教えてくれたのだろうと思います。ああしてればこうしてればと後悔しても仕方ないのでこれからの治療に期待をしようと思います。みなさんは主治医に、はっきり意見をしていますか?疑問に思うことは必ず質問。治療方針もきちんと納得いくまで説明を求めないといけません。後で後悔しないためにもこれは大事なことです。癌は時間が命です。少しでも早く、最適の治療を受けれるために。日本では腫瘍内科医が数える程度しかいない現状。どうか腫瘍内科医が日本でもっと増えてくれることを強く希望します。top
Mar 11, 2005
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何とか白血球も2000まで回復していて無事2回目終了しました。月曜日、皮下注射をすっぽかしてよかった。(笑)もちろん、今日も点滴終了後、グラン打って帰りました。そしてCTの結果、PETの所見と一致するリンパ節の腫れが認められました。 CTの所見は以下です。肺:あきらかな転移認めず。縦隔、肺門リンパ腫大認めず。大動脈左側に26mmの腫大リンパ節あり、内部に壊死あり、PETで指摘された病変の可能性が極めて高く、転移を強く疑う。ほかにも大動脈周囲に複数小リンパ節があり、病的腫大とはいえませんが、要経過観察。左鎖骨窩に扁平な小リンパ節がありますが、病的腫大とはいえませんが前回より目立ちます。こちらも経過を見てください。第一腰椎左側に溶骨性変化を疑います。これがPETで指摘された病変でしょうか?転移の可能性がありますので可能ならばMRIで精査して下さい。その他撮影内腹部に著変認めず。以上が所見です。疑いのある部分がたくさん。正直めっちゃくちゃ怖いです。これが全部、癌だったら・・・。先生も分からないとしか言わないし。1回目の点滴をして8日目に撮ったんですが”26mmの腫大リンパ節あり、内部に壊死あり”とゆう所見に対して、じわじわ抗がん剤が聞いてきて真ん中の癌細胞が死んでるのでは?とおっしゃってました。それは効いてるって事??とりあえずは金曜日にはっきりうつってるリンパ節転移に放射線が当てられるのか放射線科の先生と相談すことになりました。その日に入院手続きもする予定です。いよいよ入院。もう逃げれません(笑)抗がん剤を受ける前に取った採血のマーカー値は4.3。0.6下がってました。top
Mar 9, 2005
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今日から子ども達は保育園に復帰。私も主人もインフルエンザはうつらず、元気いっぱい。が・・。昨日、白血球を上げる皮下注射の日でしたがすっぽかしました。だって、また下の子連れて病院行くのかわいそうだったんですもん。そしたら、昼過ぎ、病院から電話がなりました。「今日、注射の日だけど覚えてますか?」だって。「はい~すいません。子どもの調子が~」明日行きます。って言ったんですけど、「もう、9日でいいですよぉ。」って言われちゃいました。(汗)皮下注射1本、節約f^^;) ポリポリ明日は点滴の日。でも出来るのでしょうか??白血球の状態が心配。それとCTの検査結果を聞く日でもあります。今度は、影うつってるのかなぁ??もうドキドキものです。でもうつっていたらこれからの治療法がはっきり決まるので覚悟はできてます。気になる脱毛はまだ始まっていません。2回目を打つと徐々に抜けてくるのだろうと思います。今日は帽子を下見に行ってきました。普段、かぶらないので違和感があってどれも似合わない・・。帽子選びも悩むなぁ。今度、主人を連れて買いに行こうっと。もうすぐ、誕生日だし。今、サイトのリニューアルで日記もあまり更新できてませんが平日で200人、土日には400人を超えるアクセスに大変感謝しております。これからもさらに内容を充実していきますのでどんどん遊びに来てください。足跡、お気軽に残していってください。お待ちしてま~す。top
Mar 8, 2005
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今日は下の子インフルで保育園に行けなかったのでもうすっかり良くなったお兄ちゃんだけ保育園に預けて二人で病院へ。今日はCT検査と血液検査。診察は9時代の最後の方。CTは11時の予約。病院について採血して結果が出る間にCTを撮ってくれるとのこと。ラッキー!!CTを撮ってる間は事務の人に娘を預け開始。私だけなのかな?造影剤を入れてからの「はい、息を吸って・・・楽にしてください。」がすごく長く感じるのは。最後の方苦しいのよ(◎_◎)おまけに造影剤のあのかぁ~となる感じがまるでおしっこがちびってんじゃないかと思うくらい下半身が熱い。それはみなさん経験済みですよね?(笑)あれ毎回つい終了後、ちびってないか確認をしてしまう。(笑)とりあえず娘も機嫌よくしてくれてて無事終了。問題は血液検査の結果なんですよねぇ。そう、白血球の数値です。その問題の数値は1500。あぁ~やっぱりかぁ~~~~~(ノ≧ロ)ノまだ1回目だぞぉ。これから先どうするのよっってな感じ。やっぱ入院か??白血球を上げる皮下注射をして、念のため熱が出たときの為に抗生物質をいただいて帰ってきました。さぁ今日の会計は17.230円。本当、毎回きついなぁ。月7万を超えた分は戻ってくるけどぎりぎり超えないんですよね。うまいこと出来てるわ。来週の月曜日にまた皮下注射を打ちに病院に行く予定でCTの検査結果はその週の水曜日、2回目の点滴の日です。今度はうつってるのかなぁ??また検査結果を聞くまでドキドキです。これって本当に体に悪いよぉ。
Mar 3, 2005
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お兄ちゃんのインフルエンザが下の子にうつっちゃいました。(>_
Mar 3, 2005
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とうとう我が家にもやってきましたインフルエンザ!!高いお金を払って私以外はみんな予防接種受けさせたのに今年は型がはずれちゃってるんですよねぇ。地域によっても違うのでしょうか?ここでは予防接種はA型。でもはやってるのはB型なんです(>_
Mar 1, 2005
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前にも書いたのですがつい最近まで主人は仕事の独立を考えていました。しかし、この間のPETの結果で主人の考え方がガラッと変わりました。転職をすると言い出したのです。医療費の出費がかさみかなりきつい状況であり、今のままの生活では無理だとゆう結論になったのです。私の父も糖尿で糖尿網膜症になり両目を手術したところで現在は休職中。これ以上両親に頼る事もできません。逆に今後、両親を養うように考えないといけません。それを一人で一生懸命働いて何とかしようと頑張る主人に申し訳なくて・・。整備士とゆう職を手放してこれから新しい職に就くのは大変なこと何とか今のままでとは思いましたがどうしようも出来ない現実に涙が止まりませんでした。私がこんな病気にならなければ・・。私が元気ならパートでもしていくらでもサポートができるのに。主人は同級生ですが白髪が増えたような気がします。きっと私のせい。何にも考えていないように見えて結構、いろんなことを一人で抱え込んでいるんではないかと思います。私には何も言いませんがここ1年で結構老けてしまった様に思います。私は不思議と命の心配はあまりしていません。怖くて泣いたとゆうことはありません。それより私のせいで生活が変わってしまって家族に多大な迷惑をかけることが辛くて仕方ありません。履歴書を書き就職活動をしている主人に頭が上がりません。ただ見守るしか出来ないのがとても辛いのです。贅沢な悩みなのでしょうか?そういわれればそうなのかもしれません。何もなかった普通の生活がどれだけ幸せだったかなぁ。とふと思います。病気をして得たものもいっぱいあるけどやっぱり今は泣くことが多いのかもしれない。もっともっと大変で辛い思いしてる人はたくさんいるのに甘えたこと言ってんじゃない。そんな声が飛んできそうです。そうですね。私もそう思います。分かっています。「笑わなあかんで」って言われると涙が出ちゃうんですよね。仕方ない奴です。きっと本人より家族が一番堪えてると思います。一番辛いのは家族なのかもしれません。家族が心の底から笑えるように私が頑張らないといけないですよね。
Feb 25, 2005
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やってきました。初タキソテール。単品なので結構早く終わりました。今日は最近知り合った方と初おしゃべりをして楽しくて時間もあっとゆう間に過ぎてくれました。タキソールのときにあったアレルギーも出ずちょっと顔が赤くなったのかな?程度でした。今回は2週に1回の治療です。1ヶ月半ほど治療はしてなくて久々の再開とゆうのにしょっぱなから白血球は2500からのスタートです。点滴終了後、グランを打って帰りました。今日の会計は30.670円グランのことを考えていなかったので2万5千円しか持ってなくて払えませんでした。(笑)次回に繰越です。トホホ・・・。それにしても高い。今日、ほかに治療法がないのか聞いてきました。今度CTを撮ってうつってみないとまだ分からないらしいけど手術は難しいと思うと言われました。後一つの治療法としては放射線ですがこれも微妙。術後に広範囲で当てているので放射線科の先生と相談しないと分からないとゆうお話でした。もちろん私的には放射線治療を希望してはいるのですがそれでもやっぱり入院は必要だと言われちゃいました。とにかく何にしてもお金がかかります。困ったものです。グリーンジャンボ買わないと・・。変な当たりばっかで良い当たりはないものか?ですよ。みなさんたくさんのコメントありがとうございました。みなさんのパワーで乗り切れそうです。でもたまに弱音も吐いちゃいます。そうそう強くもないので弱音を吐いちゃったときにはしかってね。(笑)
Feb 23, 2005
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明日からいよいよ治療が始まります。PETを受ける前から決まっていた治療なのでようやく心の準備ができてきたとゆう感じです。ウィッグについてもいいサイトを教えていただいたりアドバイスをいただけて嬉しかったです。せっかくなのでおしゃれをしようかな?とゆう気分です。抜け出す時期はきっと今までに経験したことがないくらい凹むと思うし、きっとその姿を見る身内も辛い気持ちにさせてしまうと思います。でも、みんなそれを乗り越えて笑いに変わってる人がほとんどだと思う。入院中も食堂でウィッグのお披露目会みたいのしてたりしてたもの。あれきっと見舞い客は引いてるはずf^^;) ポリポリ「いやぁ~それええやん。どこの?いくらの?」「私のどない? それはちょっと明るすぎるわぁ~」とか、キャーキャー騒いでた。きっと私もそうなる日がくるわ。子宮を取った時でもそう。今は生理がなくてとっても楽だし。この間なんてスーパーでナプキンの試供品を配られて思わずもらってしまったけど何か妙におかしかった。何を基準に配ってるんやろう気を使う仕事やなぁ。とか思いつつ。それを笑える自分がいる。日記にこれからも近況を綴ってくのでピークに凹んでる日記が出てくると思います。あまり気にせず観覧してって下さい。そうそうまた私のPETの画像をアップしようと思います。またアップしたらお知らせします。
Feb 22, 2005
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今日ようやく結果を聞いてきました。再発ではなく転移であることが分かりました。診断としては子宮癌術後、腹部リンパ節転移、下部横隔膜推骨前リンパ節転移(疑) です。下部縦隔膜推骨前リンパ節転移については疑いであると書かれていました。PET画像で見るとはっきりとうつってます。やっぱPETってすごい!!Drは首をかしげてましたが・・・。なぜこの大きさのものが12月のCT検査で引っかからなかったのかな?っておっしゃってました。この前腰痛がしてCT撮ったでしょ?その時の腰痛はやっぱり場所的に痛かったところが一致したんですよね。その時はうまいこと逃れちゃった私の癌細胞ちゃんなのでした。とりあえず、予定どうり来週よりタキソテールをします。で、もう一度PETにうつっていた位置を重視にもう一度CTを3月3日のひな祭りの日に撮る予定です。また絶食だぁ。昼前なのでまだましかな?友達がツルツルになったらズラ(関西なので言葉汚くてごめんなさい。f^^;) ポリポリ)買っちゃるわ。って言ってました。誕生日は3月なのでウィッグをプレゼントしてもらおうかな?あれ、結構高いですもんね。ウィッグについてアドバイスいただきたいです。利用されてる方に質問です。おいくらぐらいのものをお使いですか?また、そのウィッグで満足されてますか?何を重視に選ばれましたか?お答えいただけたら嬉しいです。ヨロシクお願します。リンクページをリニュしました。ぴょんぴょんさんの「うさぎの本宅」さんをリンクさせていただきました。
Feb 18, 2005
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今日、PET検査の結果を聞きに行く日だったのですが子ども達の体調がまだすぐれなくて明日は生活発表会だし念のためもう1日保育園をお休みさせたので延期にしていただきました。実は昨日、Drから電話があったんです。丁度トイレに入ってた間に電話があって留守電になってしまいました。「PETの結果がでたので明日3診で受診してください。」とゆう内容でした。今日はもともと3診で11時台に点滴と共に予約を取ってるにもかかわらずわざわざ電話をしてきたとゆうことは・・・。もうドキドキ心臓が騒いでました。すごく気になったのですぐに折り返し電話をしました。Drに変わると同じ内容を言われ「何かうつってましたか?」Dr「う~ん。あったねぇ。 それが絶対に悪いものとは断言できないけど」「そうですか。分かりました。」そうゆう会話で電話を切りました。まだ、心臓はドキドキ・・。本当は今日、いてもたっても入れない状態だけど遅かれ早かれ検査結果が変わるわけではないので今回は子ども達を優先にすることにしました。今度の診察は金曜日。この日は母が付いてきてくれることになりました。ちょっとやっぱり一人では怖くて。皆さんにいい結果を報告することはできそうにないけれどでもね、やっぱりPETを受けてよかったです。やっと出てきやがったな!こんにゃろ(/`´)/とりゃ~||(_~_)||~☆って感じです。これで治療に専念できます。今まではないかもしれないのに治療なんかしたくないとゆう思いのほうが強かったので正体を現した癌細胞に真正面から戦う決意が付きました。今朝、電話したとき予約を取ってある点滴(タキソテール)の話がまったく出てこなかったのでもしかして治療方針も変わるのかなぁ?と思いながら金曜日を待ってます。とにもかくにもやるっきゃない!明日は子ども達の生活発表会。いっぱいビデオと写真撮らなくちゃ。mentalページUPしました。PET検査について。PET検査当日の流れ。
Feb 16, 2005
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実は下の子は連休に入った日から急に下痢。上の子は昨日から発熱。喉が痛いって言ってる。丁度、PETを受けた頃私も久々に風邪をひいて熱が出たのでそれがうつってしまったんでしょうか?今日は保育園の来年度の入園前健康診断でした。在園児は13時から。今日はお休みしたのだけれどこの健康診断を受けるため13時頃に保育園へ。ここで受けないと後日、また決められた小児科へ行かないといけないので出来るだけきてくださいって言われてたんです。なぜか上の子は得意げにお友達と話していました。「僕、喉痛いねん。」って元気そうにゞ( ̄д ̄;)おいおいうちの行きつけの小児科は予約制でインターネットで予約を取れるんですが連休明けとゆうこともあって予約がいっぱい。結局夕方の5時15分の予約になってしまいました。待ち時間が少なくてすむので助かるのですがちょっと遅すぎ・・。下の子は食事もろくに食べれず(水分はしっかりとってます。)寝てばかり。上の子はまぁ熱と咳だけで元気かな。でも子どもって本当に連休とか大事なことがある日に限って病気しますよね。そうそう今週の木曜日は生活発表会なんだけどなぁ。間に合うだろうか?困ったものです。/;o;\はやく17時にならないかなぁ。下の子結構しんどそうです。ウトウトしてるので心配。水分はしっかり摂ってるんですけどね。同時に調子悪くなるのは久々です。いつもは交代で調子悪くなるんですけどね。ともかく今度は旦那にはうつらないようにしてもらわないと。私もまだ調子悪いわ。話は変わって夜中0時過ぎかな?地震ありました。久々の地震で怖かったです。丁度一人でPCしてたのでビビリまくっちゃいました。
Feb 14, 2005
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今日は私のお庭の紹介。一昨年に待望のマイホームを手に入れていままでまったく興味のなかったガーデニングを始めました。駐車場とアプローチ以外は手作り。もちろんお金の節約の為に始めたことなんですけどね。狭い狭い庭なので十分出来ました。その狭い庭の中に電柱があってさらにそれを支える支柱まであってゞ( ̄д ̄;)おいおいとりあえず支柱を花壇の中に入れてしまおうとゆうことになりました。まずはレンガを組み立てて花壇作り。主人と私の汗がたっぷり詰まった花壇です。(笑)マイホームに引っ越してから5ヶ月後に入院してしまったので庭造りは私が退院してきてしばらくしてからでした。この花壇を作ったのは去年の春くらいだったかな?クリックでアップできます。角の花壇と向かって左側に4段の花壇を作りました。そしてもう一つはどうしてもどこかに車輪をつけたかったんです。そこで、玄関の横に長さの違う枕木を立てて、そこに飾ることに決定。ライトアップもする予定で配線も通してありました。ライトはホームセンターで4000円弱のもので暗くなると自動点灯でタイマーも付いてるので点灯してから時間を設定しておくと自動的に消灯。スッポットライト型です。この配線は門灯の配線につないでもらって家からもスイッチで消すことが出来ます。知り合いの電気屋さんに頼んだのでタダでした。クリックでアップできます。昼と晩とではまたふいんきが変わります。まだまだ庭の改造もしたいのだけれどお金と体調に逆らえないので冬場は休憩中です。秋に球根類(チューリップ、ヒアシンスなど)70球くらい植えたんですけどもう頭を出してきてます。春に咲く日が待ちどうしいなぁ。寒くなってきてから植えた芝も青々茂るのが楽しみです。みなさんの庭はどんなお庭??
Feb 12, 2005
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最近、旦那のマイブームになってる温泉。特に、天然ラジウムに凝ってるんです。前に行った岐阜は日本一なんですがそうそう行ってられないので家から1時間弱で行ける天然ラジウム温泉を見つけて行ってきました。ここは岐阜と比べると20マッヘぐらいの差はあります。朝、10時半頃に行ったのですが結構人が多かったです。まるまる源泉ではないので薄いとは思いますが結構な人でした。やっぱりラジウムは有名なのかな??写真の場所が源泉が出てるところです。朝から子どもは保育園に預けて二人で温泉デートをしてそれから地元にもどりパスタランチに行きました。久々のパスタおいしかったです。ここはパンバイキングなんですけどかぼちゃのパンがすっごくおいしい。3つくらい食べました。おいしそうでしょ?
Feb 11, 2005
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今日、無事PET受けてきました。もちろん保険適用で!本当、皆さんのおかげです。いろんな方から「私はこうだった」「こうすれば?」と意見、アドバイスを頂き無事に受けることが出来たんだと思います。もし、このページがなかったらきっとPETの保険の適用も受けること事態もあきらめていたと思います。これからPETを受けたいとゆう方にお願いがあります。今回、私が保険の適用が許可されたのは肝機能の低下に伴い肝転移の可能性の疑いがあるため保険適用となりました。必ずしも私と同じ状態でも保険が適用されるとは限りません。病院や地域によっても違いますので各、医療機関にお問い合わせ下さい。今回何とかぎりぎりセーフで適用されたみたいです。乳がんでの再発の場合は適用されるようなのですが子宮は結構難しいらしいです。さすが新しい施設。バーコードの付いたリストバンドをして、バーコードをかざして本人確認。施設の中に入るのもバーコードをかざしてドアが開く仕組み。(」゜ロ゜)」おぉ(。ロ。)おぉΣ(゜ロ゜」)」おぉ「(。ロ。「)おぉ田舎ものの私はびっくり。(笑)放射線の入ったブドウ糖を注射して1時間ほど休憩します。その間の待機室がなんと豪勢でした。リクライニングベッドにテレビが付いててリラックス。↑待合室のリクライニングベッドクリックするとアップで見れます。先生や看護師さんに許可を得て機械を写させてもらいました。これがPETです。↑クリックするとアップします。CT,MRIとあんまり変わりませんね。中身は全然違うらしいですけど。検査は30分程度でした。その間寝てました。(笑)息を止めたりしなくていいのでかなり楽。うるさくもありませんでした。結果は1週間後です。またドキドキしながら待ってないといけませんけど・・。料金は3万弱でした。またフリーページにこの件をアップしたいと思います。また覗いてね。
Feb 8, 2005
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今日は、PETを受ける病院に持っていくCT,MRIの画像、紹介状をとりに病院に行きました。帰りにちょこっとCT,MRIの写真に入っていた所見書を覗きました。CT画像の所見撮影日 2004/12/22撮影方法 造影のみ臨床情報 子宮頸がんIIb期 術後所見 肝に明らかな腫瘍を認めない。 胆嚢の腫大、壁の肥厚を認めない。 膵に腫大、腫瘍を認めない。 軽度の脾腫を認めます。年齢相応と思われる。 腹水の貯留認めない。 傍大動脈域に小リンパ節を認めるが有意ではない。 尿路に著変なし。 局所に再発を思わせる腫瘍なし。診断 明らかな転移なし。MRI画像の所見撮影日 2004/6/2 骨盤部撮影方法 T1強調像.T2強調像(脂肪抑制)造影T1強調像(脂肪抑制) 臨床情報 妊娠8周で発見された子宮頚術後,放射線治療後, 右閉鎖節切除できず、 卵巣上方移動にて温存しています。 所見 子宮は切除後、あきらかな再発の所見なし。 病的な腫大リンパ節なし。 左側の卵巣は左外腸骨動脈の近傍に位置する。 右側は不詳。診断 明らかな再発所見なし。以上のようなことが書いてありました。今日改めて、手術でとった腫瘍の大きさを聞いたんです。正確には全然覚えてなくてこのサイトを運営するのに絶対必要だと思ったので聞きなおしたんです。「3.8cm×5cm×2cm」でかっΣ( ̄□ ̄|||)前に聞いたときも確かにでかいと思ったんだけどそんなに大きかったっけ?とゆう感じ。mentalページには腫瘍の大きさ3cmって書いてたわ。書き直さないと。いよいよ明日はPETです。母と父も着いてきてくれるようです。もう今からドキドキ。まず保険が適用されるだろうかとゆう不安。もし受けれたとして癌がうつるだろうかとゆう不安。どちらにせよDrは治療をすると考えている。来週の水曜日に点滴の予約取らされちゃったし。薬はタキソテール。脱毛が一番怖い。もう今からブルーだぁ。(≧д≦*)
Feb 7, 2005
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ずーっと試行錯誤していてようやく新しくなりました。前はごじゃごじゃしてたので今回はすっきりにしたつもりだけどどうでしょうか?ところがとある方から私のパソコンでは文字化けしてしまう。とお便りが・・・。えっ??(・o・?ねぇなんで文字化けしちゃうか知ってますかぁ??こちらに問題があるのではないかといろいろ考えてはいるんですが頭の悪い私にはどうすればいいものか分かりません。(;ロ;)この日記を読まれた方はお手数ですがTOPからmentalのページに入ってもらって文字化けしていないか確認して下さい。お願いしますぅ。文字化けしてる方はご一報いただけると助かります。そして解決策をご存知の方もアドバイス下さい!!誰か助けて~!
Feb 6, 2005
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報告が遅れましたがうちも節分行事しましたよ。3日は旦那は休みだったけど朝早くからボードへ。(うらやましぃ~)19時ころ帰宅したのですが前々から打ち合わせをしていて玄関に鬼のお面を置いておいたんです。で、急に「おぉぉ~」と入ってきて子ども達はびっくり。しばらくしてお父ちゃんだと分かるとみんなでいっせいに・゜゜・。\(・o・ )鬼はぁ~そと!( ・o・)/・゜゜・。福はぁ~うち!お掃除大変だから豆は5粒ほどだけ持たしてなんですけど(^_^;A去年は大泣きだった下の子も今年は最初は怖がったものの最後にはお面を取り上げて自分がかぶってました。(笑)お豆についてる紙のお面なんで全然怖くないんですけどね。とてもおちゃらけな顔してるお面でした。鬼の面をかぶってる娘。部屋が散らかってるのは目をつぶってねぇ・・。
Feb 5, 2005
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いつも病気のことばっかりだから今日は明るくバレンタインデーの話題。結婚してから考えてみればバレンタインなんて渡してないような・・。子どもにはあげてたけど。(笑)今年は、先月旦那がマフラー作ってって言ってたのでそれを今作りかけ。(遅!)せっかく楽天に登録したから楽天で買ってみようかな??みんなはもうどうするかきめましたぁ??来月は13日は私のbirthday。14日はホワイトデー絶対お返しないわ。まぁいいけどねっ。Designed by unamama
Feb 3, 2005
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昨日はこの結果を聞きに病院に行ったようなもんです。血液検査も今日はなくもちろん内診もなく名前を呼ばれるのをまっておりました。1時間が過ぎ2時間を過ぎようとしたころ何となく悪い予感がして、とうとう痺れを切らして看護師に「まだですか?」と聞いたら「まだデーターが出てないから」予感的中~データーってなんの?今日は血液検査してませんけど?!( ̄ε ̄;)いつも血液検査してデーターがでてから診察なんです。今日は珍しく血液検査はなく・・。でもそんな気がしてたんだよねぇ。きっと出るはずのないデーターを待ってるんではないかと・・。聞いてなかったらと思うとぞっとする。(* ̄○ ̄)ゝやっと呼ばれて診察室へDrが電話をして聞いたところ紹介状とデーターがないと判断できないとのこと。とりあえず予約を入れて紹介状やらCT、MRIの画像をもって受付をしてから適用出来るかできないかの結果が出る様子。診察中にDrが私の前で電話を入れ予約を入れてくれました。予約日は8日の火曜日。「地域によっては健康診断以外なら適用されるみたいです」とか「結構、適用で受けてる人がいます」とかいろんな情報をDrに言いました。すると「へぇ~そうかぁ。」ってゞ( ̄д ̄;)おいおいなんで私のほうが知ってんねん!!って思いながらまぁとにかくできるだけのことはしていただいたので感謝はしています。そして今日も「入院」の言葉が出てきました。(≧д≦*)いやだっぴょ~ん!!
Feb 2, 2005
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なかなか日記の更新が出来ずにいました。今日の昼頃 病院から電話がありました。初めてだったのでびっくりでした。相手は主治医。PETの件でかけてきてくれたみたいです。ある方からのアドバイスで機械が新しい方が性能がいいと聞いて、うちの近所にはPETを扱ってるところが二箇所あるんだけど去年設置したばかりの方のH病院を希望していたのでその確認のようでした。そこに依頼するのは初めてのことらしいのです。S病院は何度か婦人科から依頼をしたけど保険適用は難しくて結構みんな実費で検査を受けてる人が多いんだって。初の試みのH病院。これから電話して頼んでみるってDrがおっしゃってくれました。この作業も忙しい合間にするので結構嫌がる医師もいらっしゃるみたいですがわざわざこちらに電話もかけてもらってとても安心しました。もしこれでも適用が難しいようなら先生を攻めずあきらめようとゆう気分になりました。明日診察予定なので明日には分かると思います。PETがうけれますように・・・。
Feb 1, 2005
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お騒がせしました。1日経ってすっかり痛みは治まりました。f^^;) ポリポリこゆうの良くあるんですよねぇ。何だったんだろう?ってな感じです。今日は息子のプールの進級テストでした。この間、級が上がったばっかりだったので今日は当然無理だろうとあきらめていたんですがなんと合格!!2回目のテストで受かっちゃいました。前は半年かかったのでびっくりです。もう(ノ≧∇≦)ノうちの子才能ある??って思った親ばかです。(爆)最近子どもの成長には驚きっぱなし。昨日も子ども達とカルタをして遊んだら下の子はほとんどの物の名前が分かるようになって「きりんは? 新幹線は?ヘリコプターは?」とゆうとそれを指して取っていき上の子は「き は?あ は?け は?」とひらがなでカルタを探し当ててました。まぁ年相応なんですけど教えていないものまで分かっているので本当に保育園に感謝感謝です。もっと子ども達と接してあげないと駄目だなぁって思っちゃいました。親はなくとも子は育つ。((。_。)((。_。)ウンウン 思わず納得です。激しいお遊びはお父ちゃんのお仕事。寝る前にお布団で毎日欠かさずスキンシップとってあげてます。肩に立たせてそこからぐるんとまわして降りたりそこからジャンプしたり。お馬さんになって上に立たせたり立ってるお父ちゃんにしがみついてよじ登ったりとキャーキャーいいながら楽しく遊んでます。そうゆうの見るといいなぁ。と思っちゃいます。私も乗りた~い。ゞ( ̄д ̄;)おいおいそっちかよって?私が乗ったら旦那つぶれちゃうもん!!毎日子どもの成長見れるのって幸せですね。
Jan 29, 2005
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今日は昼ごろから右下腹部がきりきり( ̄□ ̄;)何、何~??治まったりまたきりきりしたり・・・。いっつもあちらこちら痛くなってはすぐ治るから慣れっ子にはなってるんだけどぉ。今日は少し気になります。腰が張るとゆうか腰痛も気になるようになってきた。この腰痛に関してはもう検査済みで単なる腰痛だったんですけど(笑)パソコンのしすぎでしょうか?そういえば視力も落ちてるような気がするわ。もしこれが病気のせいならとっくにCTに映ってるはずだしそのせいとは思ってはないんですけど。にしても、きりきりといったいなんでしょう??今日はゆっくりしまぁす。でもトップ変えたいんですよねぇ。いじりた~い。(笑)
Jan 28, 2005
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今日、皆さんから情報を得て、再発癌がどこにあるのか不明な場合でもPETの保険が適用されるのではないかとゆうことでDrにお話してきました。反応は「あぁ~本当?どこの病院か分かる?」って。私「いやぁ病院までは聞いてないです。でもたぶん県外」このDrは前にも書いたけど7月から赴任したばかりの先生でPETの依頼をしたことがないので分からないけどじゃぁとりあえず頼んでみるわ。とゆう答えでした。ゞ( ̄д ̄;)おいおい大丈夫かよ!来週の水曜日には適用されるか分かるみたいです。でも現に同じような状況で受けれてる人がいるんだから受けさしてよぉ~って思います。もし駄目だったらその違いは何??って質問攻めにしてやる~。( ̄ε=‥=з ̄) フンガーPETをして結果をみて納得して治療を受けたいとそう自分の気持ちを伝えてきました。先週とったマーカーの値は4.9ng/ml着実に上がってきてます。それでもやっぱり自分の目で確認しないと何となく治療を頑張ろうってゆう気力が出てこないんです。確かにPETで癌細胞が見つかったらどうしようって怖いのも事実できっと今まで以上にショックも大きいだろうし、自分の死の恐怖を目の当たりにしてしまうかもしれない。でもどこにあるのか分かれば半端な気持ちで治療をすることはなくなるからいいのかな?って。いまはどちらかとゆうと逃げてる感じ。あるのかないのかも分からない悪魔にタジタジ。もし見つけたら絶対やっつけてやるんだから!!覚悟しとけよ~(/`´)/とりゃ~||(_~_)||~☆
Jan 26, 2005
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結局、皆さんにアドバイスをいただいた「なぜ、独立したいのか?」とゆうのを聞きだせないままです。お互いその話を避けているのかも?旦那も私が反対している理由がよく分かっているのでなかなか話が切り出せないようです。あれから一度もその話は出てきません。もうあきらめている?でもきっとあきらめていなさそうです。そんな半端な気持ちでもなかったように思うので。自分の親にも話をしていましたからね。でも実はまだ義父には私の再発のことを話していないんです。お父さんの考えは再発=死とゆう考え。実際、身内も、友達も何人か癌で亡くしてらっしゃるので尚の事。それでなかなか言えずにいるんです。姑はいないので気は楽なんですがひぃばあちゃんが健在でこの病気になったときも大騒ぎ。それでも子どもはいたので大丈夫でしたが退院後の最初の言葉は「子宮がなくなってどんな感じや?」だって。( ̄д ̄) エーって感じでしたよ。そんなばぁちゃんに再発したなんていった日にゃぁ離婚させられるんじゃないかと思っちゃうくらい。私の前では言わないだろうけど、いないところで今のうちに新しい嫁を探しときなんていわれたらって思うと怖いんです。勝手にそう思ってるだけなんだけどでも話すのが怖い。でももし入院ともなるとやはりお義父さんの手も借りないといけないので話をしないと駄目。気が重たいです。また主人のこの問題、どうなっていくのか報告します。
Jan 25, 2005
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前々から言ってたんだけどうちの主人はどうやら仕事を独立したいらしい。主人はとってもやさしくて家族思いのいい旦那。前の日記でもさんざん褒めまくってたでしょ?でもそんな主人にも一つ欠点があるんです。それは、考えが甘いこと。一見、ポーっとしてて何にも考えてない?ちゃんと分かってる?って感じ。きっと身内がこの日記を読んで「うんうん」ってうなずいてるだろうな。(>ω<)主人の仕事は整備士さん。主に二輪、三輪。結婚前に勤めだして5年目。大学は整備士の勉強する短大に行ってました。2ヶ月くらい前から独立を口に出してるんですよ。でもね・・。あんた今の私の状況分かってるかい?てなもんです。( ̄□ ̄;)私も働きに出れないし、生命保険は入ってないし医療費でアップアップって時。この先私にどれだけお金がかかるか分からないし。今は貯金する余裕もない状態。私事で反対するのはとっても申し訳ないんだけどやっぱり無理でしょう・・(≧д≦*)社会保険もなくなるわけだし。そりゃきつい・・。でも結構真剣に考えてるんです。それでちょっともめちゃいました。私が健康な体ならきっと反対せずやってみればって言ってあげられるんだけど・・・。今の状況では何とも返事の仕様がない。独立するってとても勇気のいることで家族の理解が一番大事なんですよね。ふっと思わず 私がいなければ独立できるのにかわいそうって思っちゃいました。できることなら応援してあげたいのだけれど・・。今、すっごく悩んでます。
Jan 23, 2005
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みなさんPETの保険適用のことでコメントしてくれてありがとうございます。私の場合にも保険適用されるかも??保険がきけば3万弱だもんね。でも6月まで待てないからPETのある病院まで紹介状を書いてもらっていかないと。今、診察受けてる病院外でも保険適用されるのかな??私の主治医、どうやらPETがあまり好きでないらしい。この間、画像を見たけどきれくないとか・・・。だからあんまし進めなかったのかな?でもあくまでもそれは主治医の考えであって私は受けたいのでもういっぺん相談してみます。絶対、保険適用してもらうぞ!!もしこれで癌細胞なかったらどうすんだろ?
Jan 22, 2005
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今日も検診日。ここ数ヶ月、週に2回くらい行ってる。今日は白血球の数値を見るためだけに行ったようなもの。結果2100。二週も抗がん剤お休みしてグランも2回打ったのにまったく上がってない。ニンニクもいっぱい食べたのになぁ。(/0 ̄)ふぁ~今日もまたグラン打ちました。(グランとは白血球を上げるお薬です。)これ皮下注射だから痛いのよね。Drが看護婦さんに「ヒカチュウ」と略して言う。それを効くとどうしても「セカチュウ」を思い出してしまう。-(・・;)なんでやねん入院してればブチュウーっと出来るけどなぁって今日も言われましたわ。分かってますってって感じ。親のこととかいろいろあって入院できる状態じゃないんだよね。2月も無理かも。私がyesを出せば即入院なんだろうけど。何かを犠牲にしないと前に進めないんだよなぁ。PETの話もでた。原発がどこにあるのか分からない場合にたいしての検査には保険がきくらしい。私の原発は子宮だって分かっているから当然きかない。10万くらいかかる。生命保険にも入っていない私にはきつい話だわ。日本の医学はまだまだだなぁ。つくづく思う。医療の栄えてる国に生きた~い。
Jan 21, 2005
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私の娘は現在2歳9ヶ月。今日は車で1時間くらいのところにある子ども病院へ行ってきました。小さいときからずーっと斜視があるんじゃないかと気になっていて眼科に通ってたんだけど、ちょっと目が離れてるからそう見えるのかな??(-o-;)って感じで過ぎてました。でも最近ようやくやっぱり遠視と斜視が少しあるねぇって分かって子ども病院へ行く事になったんです。で、行ってきましたよ。検査を嫌がって嫌がって大泣き(;ロ;)片目を隠しながらするんだけど隠すと怒ってはらうし。ゞ( ̄д ̄;)おいおい結局、両方あわせた視力しか測れなかったわ。「今度はおもちゃのメガネなんかで家で慣らせておいてください。」だってさ。まぁ結果は今すぐメガネとゆうほどのもんではないんだけどやっぱりちょっとあるんだって。今度は6ヶ月先にまた検査です。娘は生まれつき心房中核欠損とゆう病気。これは左心房と、右心房の間に穴が開いていて、血液が少し逆流しちゃうんです。2歳までに自然に閉じちゃう子もいるんだけど3歳を過ぎても閉じなかった場合には就学前に手術をすることになっている。前に検査をしたのは2歳になってからでそのときで7mm。結構まだ大きいなぁ。といわれてました。今度は三歳になってからまたエコー診断です。きっと手術は避けられないと思います。心臓なのでとっても怖いんですよね。いったん心臓を止めてしまう訳ですから・・・。その間心臓の役割をしている機械が壊れたらとか時間制限に間に合わなかったらとか考えるとすごく怖い。自分の手術より全然怖い。普段はとっても元気で特に運動制限もないのでこのままでも大丈夫なんじゃないかって思うんだけど大人になってから症状が現れるんだって。私が責任もって治してあげないと。そばにいてあげないと駄目ね。世の中にはいろんな病気があるんだね。嫌になっちゃう。生きるって簡単なことって思ってたけど最近、難しいなんて思うようになってきた。いろんなことに立ち向かってこそ進歩するんだろうけどちょっと休憩させてよって思う近頃です。
Jan 20, 2005
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今日のはなまるマーケット見た?病院の選び方ってゆう特集してたんですよねぇ。レントゲンの写真を撮るとか言ってましたね。えぇ~って感じでしたけど。私の今のDrは実は手術をしてもらったDrじゃないんです。もともと主治医だったDrは女医さん。去年の7月いっぱいで退職して町の産婦人科に変わったんだって。そりゃぁ癌患者ばっかりの相手より赤ちゃんが産まれる瞬間に立ち会えるほうがいいよねぇ。で、再発したと告知された一発目が今の先生だったんです。最初はなれない職場に(患者数が半端じゃないからね。)容量も悪くて診察が1時間もずれるのはざら。そりゃ不安は不安でした。でも最近、とても慎重派とゆうことが分かった。ナースもあの先生は慎重だよ。って評価がいい。最初は嫌だと思っていたんだけど、入院を勧められたときにこういってくれたの。「ここは、救急の対応が出来ないからもし外で倒れたり何かあったとき私が診られない。」「何かあったときは私の責任やから。」って言ってた。病院にいればいざとゆうとき対処してもらえるけど外来だとそうはいかないもんね。確かに納得。私が抗がん剤治療に納得がいかないと言ったときも医師としての自分の意見を話してくれた。今はこのDrで良かったなぁって思える。少しのゆうずうならきくしね。(笑)みんなは今の先生に納得してますか?
Jan 19, 2005
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何だかここ数年、癌とか医療に関するドラマや映画が多いような気がするなぁ。「セカチュウ」や「白い巨塔」、今では「87%」「救命救急」。今日の救命救急は東京が震災にあってパニックになってる話。江口の「みんなが被災者です。」の言葉にうなずきながら見てた。病気を宣告された頃は自分が一番不幸だとか自分だけとかよく思っていたような気がするなぁ。でも実際入院すると私より大変な人も再発して再入院してきた人もいっぱいいてそんな人が笑っていたことがなによりも心の救いになっていたと思う。世の中にはいろんな病気で子どもを産めない人もたくさんいる。あの頃は三人目でよかったじゃないってゆう周りの言葉に理解が出来なかったけど、今はそうだねって思えるようになった。子どもが出来ない人にとっては贅沢な話にすぎないだろうと思う。確かに辛かったし今でも悩むことも泣いちゃうことも多々あるけど愛する家族や励ましてくれる皆さんがいるからとっても強くなっていってるよ。励まされるばかりじゃなくて今度は自分の経験を活かして人の役に立ちたい。そう思うほうが強くなってきた。今までの自分に反省した一日でした。
Jan 18, 2005
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今日は、サイトの更新で1日がすぎました。(^o^;いっぱいアップしたから覗いてね。まだまだこれからアップするからヨロシクお願します。トップをまた変えようか考え中なんですよね。昨年末に開設してからすでに3回変えていま落ち着いてるのですが・・・。なんか物足りなくて。なんかアドバイスあったら書き込みしてください。相互リンクも大募集中です。
Jan 17, 2005
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更新をしようとパソコンを立ち上げたんだけど久々に他の方のサイトのもたくさんお邪魔しました。(楽天のじゃなくて他の)子宮癌で検索すると出てくるわ出てくるわ。私が告知を受けたときに覗いたサイト以外にもこの1年でまたまた増えてるんですよね。20代の方もちらほらいらっしゃいました。初期の方が多かったけど。このページでも説明してるけど最近本当に若年例での子宮癌が増加傾向にあるんです。未婚の18歳の高校生が発症してるとゆう報告もされていました。私の知る中では16歳とゆうのも聞いたことあります。癌といえば年配の方の病気と思われているようですがこの子宮癌に関してはそれが通用しないんです。逆に若いこの方が多いかも?若いと細胞も活発で進行が早いので怖いんです。50代でもまだ若いと言われてます。20代なんてどうなるの?そりゃ~もう大変ですよ・・。若いから関係ないわ~なんて思ってないで今すぐ検診を。後、生命保険も大事だよ。私は入ってなかったから今はかなり後悔してる。私の経験を活かして欲しいです。今日の日記は何かお説教みたいでしたね。f^^;) ポリポリ
Jan 16, 2005
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今日、ようやく息子が帰ってきた。ママ~って帰ってきてくれると思ったけど何とどっこいババと離れるのが寂しいからと泣いていたゞ( ̄д ̄;)おいおい泣きながらバイバイして今日はプールの日なのでコナミへ。この子は本当にプールが大好き。喘息も持っているので調度いい。いつもの肉まんを買って帰宅。嬉しそうに田舎に帰った話をしてくれました。「ママおらんの寂しくなかった?」って聞くと「うん」 あっそう・・φ(◎_◎;)なんかババにヤキモチ焼いちゃったわ。(笑)親はなくとも子は育つのねぇ。とは言いながらも帰ってきてからしばらくはべったりでした。今は、デカレンジャーのDVD見てますけど・・。ずっとトーマスが好きだった息子。去年のクリスマスにディズニーランドに行ってからバズにはまって、今年の正月デカレンジャーのショーを見に行ったらデカレンジャーにはまって。影響されやすい奴です。そうゆうところは私にそっくり f^^;) ポリポリり今日は久々に家族そろっての夕食。やっぱり家族っていいねぇ。息子と娘の成長をずっと見守って生きたい。まだまだ生きないとね。この欲で長生きできるといいな。(笑)
Jan 15, 2005
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行って参りました岐阜に!!朝、7時半に娘を保育園に連れて行ってダッシュで駅へ。7時48分の電車に乗って途中、新幹線に乗り換え名古屋に着いたのは11時3分そこからまたセントラルライナーとやらに乗って1時間。ようやく着いたのは12時ギリギリでした。まぁ~人が多いこと・・・。テレビの影響ってすごいのね。電話はなりっぱなしFAXもすごい量だとか。ほんとに町並みはなれたちっちゃい温泉。通常、日帰り入浴は夕方5時までだけどあまりの人の多さに3時までに短縮されていました。放送直後には、入浴制限がかかり、入れない人もいたとか。ラジウム温泉といえば三朝温泉なんかも有名なんだけど大きい温泉地になってしまって今じゃ濃度がかなり薄いらしい。ここの温泉は8万坪の敷地の中にあってそれはすべてここのご主人の土地。温泉地にしないかと何億円ものお金を見せられたけど頑として断ったらしいのです。少しでも源泉が混ざっていれば温泉と呼べます。ほとんどの温泉地が垂れ流しの状態ですよね・・。ここは源泉100%。人が4、5人入ればギュウギュウ詰めになるくらいの浴槽が2つだけ。一つは1号泉 こちらの温泉がラジウム日本一の湯。 (岐阜県衛生研究所測定公認)もう一つは2号泉 こちらは子どもも浸かれるぐらいの濃度。先に薄い方から入って5分 その次に1号泉で5分くらい計、10分~15分程で十分。それ以上浸かると倒れる人もいるみたい。休憩を入れながらそれを1日3回まで。3回以上は心臓に負担がかかるのでやめた方がいいとか。ご主人の言われるとうりにしたんだけどたった五分しか浸かってないのに、汗がだらだらでてきて体がほっかほか。結構、温泉には毎年5回くらい行くんだけどこんなのは初めて。後、違ったのは桶がおいてある。そうここは源泉100%。他のお湯は混ぜられないので熱い時は桶にくんで冷まして混ぜてを繰り返すんだって。もう一つはお湯が溢れそうになったら桶ですくってお湯を減らす。源泉を捨てるのはもったいないから。垂れ流しでも循環式でもないので2日に一度お湯を捨てて洗って入れなおすそう。最近は客数が多いから毎日入れ替えてるんだって。でもやっぱり限度ってものがあってそれで断られるお客さんもいたみたい。何だかんだであっとゆうまに3時。もちろん3回入りました。お昼を食べる時間ももったいないので昼食は後にして散歩もしました。散歩をするだけでも天然ラドンが豊富に含まれているこの地では免疫力の強化になるとゆうことだったので。雪がちらほら残っていたので小さい雪だるまを作りました。丸い石の器に円盤型の氷が張っていたのでそれに枝を乗せて鏡餅って主人が並べました。(笑)一日では本当にもったいない。ご主人いわく抗がん剤と同じように毎日入らなくても体に残るらしい。それでまた何クールか間をあけて入るのがいいんだって。もちろん病院の治療と併用すれば完治の可能性も否ではないと。まだまだこれで治るわけではないけどこれから治療頑張ろうって思える日でもありました。あまり疲れも出ず、元気いっぱいです。\(=^O^=)/名古屋名物の味噌カツも食べてきたぞ。 携帯の画像なので汚いです。明日からまた頑張るぞぉー!!
Jan 14, 2005
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今日もいつもと同じ点滴治療の日。先週の血液検査で腫瘍マーカーを採ったので検査結果を聞きました。結果4.7ng/ml。(腫瘍マーカーについては後日アップします)この数字を見ても知ってる人しか分からないですよね。標準値は 0.5ng/ml。結構、マーカーが上がってきてるんです。術前のマーカーが5.7ng/mlなのでだんだん近づいちゃってる。最初の方は抗がん剤も効いてたんだけど白血球の減少で出来ない日が続いたりお正月を挟んでしまったりとスムーズに治療が出来なかったからなぁ。もう一つ考えられるのは薬が効いていない。どちらにせよ、今日も白血球のせいで点滴は中止。しばらく骨髄が戻るまで休んで他のお薬に変更するそう。次のお薬は「タキソテール」。この薬の副作用は今までになかった脱毛がある。一番、私にとっては辛い副作用。何とか今まで逃れてきたものの・・・。とうとうこの日が来てしまうんだ・・・。年末に上腹部のCTをとった時には異常なし。内診をして細胞診の検査をしても異常なし。術前の数値の状態で直径3cmの腫瘍が出来ていたんだけど今の数値でもまだがん細胞が見つからない状態。いったいどこにあるんだろう。先生も正確にはある、ないの判断はできないと言っていた。腫瘍マーカーも確実とは言えない検査なので数値が高いから悪性だとは限らないし数値が低いからといって良性とは限らない。ただどこかにあるだろうとゆうことを仮定しての治療。癌が固まりになって見つかる前に治療を開始しないと遅いから。でもやっぱりあるのかないのかも分からない状態で治療をするのも気持ち悪いものです。かといって治療をやめるのも怖いし。複雑な状態です。もうすぐこの病院にもペット検査が導入されるようなんです。(ペット検査についても後ほどアップします。)検査料はびっくりするくらい高いけど受けてみようと思います。明日は待ちに待った岐阜に行く日。(前回の日記を見てね。)日帰りなので逆に疲れたりして(笑)旅行気分で楽しんできたいと思います。
Jan 12, 2005
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明日から息子はババ(私の母)と一緒にババの実家(息子にとってはひーばぁちゃんがいるところ)の島根県に旅立ちます。木曜日に私たちは岐阜に行く予定で、その日だけ子ども達を預ける予定だったんだけど、丁度ババも島根に帰る予定だったから一緒に連れて帰るわ・・・となりました。明日から金曜日まで息子はババにおまかせです。息子はとゆうと全然、余裕ちゃんです。口うるさいママがいなくて嬉しいのかも?(笑)おばあちゃん子なので助かってます。下の娘はいつもどうり保育園でお迎えは旦那のお父さんにおまかせしてます。本当に感謝感謝です。初の2人での日帰り温泉。目的は病気の為とはゆってもやっぱり嬉しいもんです。息子と4日も会えないのは寂しいけど久々に育児の休憩(娘はいるけど)できると思います。日記をバズにしたのは何でって?( ̄+ー ̄)キラーンいや、ただ息子が大事そうにディズニーランドで買ったバズの人形を大事に抱えて「これ 持ってくねん。」って言ってたのがかわいくて。何となくです。(笑)
Jan 10, 2005
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Jan 9, 2005
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今日は何もしないでまったり。正月は何かとバタバタしてしまってゆっくりできなかったから、久々にまったりした感じ。晩御飯も店屋物ですましちゃった。f^^;) ポリポリ旦那の仕事始めは金曜日からだったので子ども達が保育園に木曜から行ってくれてたから、二人の時間も作れてデートもいっぱいできました。病気をするまでは正直、「亭主は元気で留守がいい」だったんだけど退院してから、改めて家族の絆が結ばれたとゆうか子ども達も当然のことながら旦那のことも恋愛感情が復活してるんです。旦那はどう思っているのかは知らないけど私は恋してます。これもにっくき悪魔のお陰なのかもね。恥ずかしい話だけど性生活も術後、苦労したんです。(^_^;)そう、子宮がないんですもん。でも膣はあるからHはできるんです。しちゃいけないんじゃなくて、しないと駄目なんだって。使わないと膣も縮んでしまうから。程よくして膣を伸ばしてあげないと駄目。最初は怖かったよ。普通なら子宮につながってるところがなくて縫ってある状態。想像つくかな?もし破れたら直接おなかの中とゆうわけ。怖いでしょ??ナースに過去に2.3人くらいは破れて救急車で運ばれる人がいたって話を聞いたから・・・。「若いから気をつけてね。」なんて言われた。最初は四苦八苦オロオロ(・_・;)(;・_・)オロオロでも何とか無事 結ばれてましてo(≧∇≦o)(o≧∇≦)o今は問題ないんだけどやっぱり普通とは違うわけでちゃんと満足してるかな?とか普通の体を求めて浮気に走っちゃわないかとかやっぱりいろいろ心配なんです。だから結構、神経質になっちゃうこともしばしば。ちょっとしたことにも嫉妬しちゃうんだなぁ。でも旦那はその私の気持ちをよく理解してくれてます。なんかますます、ぞっこんになちゃいそうで怖いです。私には主人しかいないのでもし捨てられたら、この体で恋をする自信はないし。そんな事考えたらパニックになるわ。(笑)一緒にいてくれる人が主人でよかったって思えるこの頃です。
Jan 8, 2005
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5日の水曜日に診察&治療が開始しました。新年早々、入院の話。嫌になっちゃうよ~~~~~(ノ≧ロ)ノ免疫を上げなきゃならないのに治療することで逆に免疫力が下がるなんて矛盾してるよね~先生はこれが一番の治療法とゆうのだけれど・・・。やっぱり納得できないわ。みなさんはどうなんでしょうか?抗がん剤で癌は小さくなっても消えない。もうこれからずっと死ぬまで抗がん剤をし続けないとだめってことだよね。副作用で亡くなる人もたくさんいるってゆうのに・・。他に何かないんでしょうか?ずっと悪魔と共存なんて嫌だよ(-_-メ)もうすぐ岐阜に行きます。(前の日記を呼んでね。)そこで奇跡でも起こってくれないかとお祈りしてます。奇跡は起こるから作られた言葉なんだよね。マジ、奇跡よ・・おこって!!!(」゜ロ゜)」おぉ(。ロ。)おぉΣ(゜ロ゜」)」おぉ「(。ロ。「)おぉ
Jan 7, 2005
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何年ぶりかなぁ。今日は凧上げを子ども達としてきました。息子の好きなトーマスのカイト。思いっきり走れる土手が近所にあるので行ってきました。結構たくさんの子がしてた。この日は風も強く吹いていたから絶好調。高く上がるカイトに子ども達は大喜びでした。なんだかとっても懐かしい気持ちになりました。
Jan 3, 2005
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