肺がん末期の父の治療方法その後

またあれから北九州まで介護旅に行き、二週間、ほとんど寝ずにすごして、意識朦朧状態で新幹線に乗り帰宅してやっと全身の筋肉痛が少しわかりだして、病院に行く元気が出てきました。来週は点滴を打ってもらわないとまだ体が思うように動かず、だらだらしています。来週いっぱい休んだらまた出かけて三月末までいる予定です。何とか嫌がる母を三月から週二回のデイサービスにプランくんだり、お試しで二泊三日のショートステイもケアマネたちと相談して組んできましたが、やはり帰宅したばかりの昨夜はなじめなかったことをぶつぶつ言っていました。とても家で見れるレベルではないし、施設でも手がかかるほうでしょうに、家でわがままに女王様のように皆が世話をしていたので、困った状態になっています。弟二人と私の三人の子供ですが、現実子供三人とも同居もできないし。末期の父にはこんなひどい状況の介護は無理なのに、なぜか私とケアマネだけが悪役の鬼のようにデイサービスやショートステイを母に行くようにプランを進めてる状況。。私も体力あれば丸ごとかかえるけど、自分が持病で半介護状態で娘たちに迷惑かけてるのにかなしいです。弟の長男も治療法を必死で模索して、病院関係には同伴していますし、二男家族もみな共稼ぎだから泊まれないので食料を持ってきて様子を見に来ます。で、長期の泊まりは私がひとり。。とても手のかかる母でクタクタで、父まで手を貸してあげられなくて。。介護というのは本当にそれぞれの病気や家庭ですべて同じものはないし長引くと本当に大変です。私も介護のために自分の体は痛みどめなどをどんどん増やして１０年くらい。。満身創痍状態ですので、たぶんこれ以上は無理だし、また娘たちにこれ以上の迷惑をかけられないし。。。今日は愚痴がたくさん出ました。ごめんなさい。さて、免疫療法を延べ６回自己血液で免疫力増やしたものを自分に戻していく療法ですが、個人の差があるようで父は二週間で予想したより増えていないようですので、今回６日に戻す血液も、あとギリギリ先に延ばして１０日になったようです。せっかくの免疫療法も、やはり腰の転移した骨のところが痛いと言い出したので、いったんは最後の切り札にととっておいた放射線もあてることにしました。総量のマックスがあるので、それ以内で今回は二月最後の週から三月初めの週まで合計１０回あてることになりました。私は副作用のこともあるし、ドキドキしながら途中５回までを見届けてきました。少し痛みは和らいだということのようですが、何かだるそうだし、やはり腰の骨がぐしゃりとなるくらいに溶けかかってるからくしゃみなどをうっかりと構えずにしたときなどは一瞬、顔をしかめたりしています。一日に何度も「絶対に痛みは我慢せずにいうように！」と繰り返していってきましたが、我慢強いから、どこまで言うか。。そんな放射線をあてた初日、顔面蒼白で悶えました。人生で一番痛かったらしいです。ガンが、攻撃に対して意思表示したのかも。。毎日、しかめるたびに、「今の痛みのレベルは？」と初日をマックス１０として返事をしてもらうようにしています。放射線の先生は進行の早いガンだったから「わかってから少しでも早くあてればよかったのに。。」と言われました。検査などで二か月近く無駄にしたような感じで。。まあ、済んだことよりこれからのこと。。放射線でうまく痛みを取り、少しでも小さくできたらラッキーだし、他にこれ以上の転移がなければ、原発の肺がんにも放射線をあてれるといわれています。でも。放射線。。高額な免疫療法をしてても、白血球は少し減ってしまいます。もったいないことです。放射線をあてるために、おわるまでこうしてマークをつけられています。この姿、見るに忍びない姿、たまらないです。そんな父が日記帳に遺書と一緒に挟んでる写真です。自分の人生で一番輝いていた時だと。。その時は何も怖いものはなかったそうです。隊員の中でもえりすぐられてひたすら≪その時≫を待ちいよいよ地上戦で出番が来るはずだったのが、予定より早く沖縄が落ちてしまい本土決戦は夢と消えたそうです。。。それから何を考えて生きてきたんでしょうか。。いつもは家族も加わりにぎやかなあつまりですが、この日は偶然に４０～５０年ぶり？の親子水入らず。。親も子も年が分からなくなってしまいました。